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[发明专利]一种环苯羧胺药物中间体反-4-N-苄氧羰氨甲基环己烷-1-羧酸的合成方法-CN201510981710.1无效
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：一种环苯羧胺药物中间体反-4-N-苄氧羰氨甲基环己烷-1-羧酸的合成方法，包括如下步骤：(i)在安装有搅拌器的反应容器中，加入反-4-氨甲基环己烷-1-羧酸(2)0.043mol，亚硫酸钠溶液30—40ml,降低溶液温度至2--5℃，控制搅拌速度在130—160rpm,滴加苄氧羰酰胺(3)0.05—0.053mol,滴加时间控制在90—120min,析出白色晶体，将所得晶体溶于300ml氯化钾溶液，加入草酸溶液调节溶液pH至6—7,降低溶液温度至1--3℃，析出白色沉淀，抽滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，用三乙胺溶液重结晶，得白色针状结晶反-4-N-苄氧羰氨甲基环己烷-1-羧酸；其中，步骤(i)所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为
一种环苯羧胺药物中间体苄氧羰氨甲基环己烷羧酸合成方法

[发明专利]阳离子聚丙烯酰胺浮选剂-CN201310586843.X在审
发明人：陈婷;徐苹 -专利权人：青岛水世界环保科技有限公司
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： B03D1/018 文献下载
摘要：本发明提供了一种阳离子聚丙烯酰胺浮选剂，它由聚丙烯酰胺、乙醛、二甲胺、烯丙基烷基硫羰氨基甲酸酯、去离子水、氢氧化钠组成。用去离子水将聚丙烯酰胺配成1%的溶液，充分溶解后，取一定量的聚丙烯酰胺溶液置于三口烧瓶中，在恒温水浴锅中恒温至50～55℃，加入氢氧化钠溶液调节pH＝10～11，再边搅拌边按照一定的配比加入乙醛溶液，30min后缓慢加入二甲胺溶液，反应2.5～3h后冷却至30～35℃，最后缓慢加入烯丙基烷基硫羰氨基甲酸酯，反应lh后冷却即可。
阳离子聚丙烯酰胺浮选

[发明专利]一种用于甲醇羰化制备甲酸甲酯的超细催化剂-CN98109193.8无效
发明人：杨儒;钟炳;陆凡;张池明;戴丽珍;刘瑛 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 1998-06-10 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： B01J23/04 文献下载
摘要：一种用于甲醇羰化制备甲酸甲酯的超细催化剂，催化剂组成为(重量百分比)K或(Na)1-30％，聚乙二醇1-20％，超细载体60-90％。本发明的催化剂具有较大的比表面积，活性组份在催化剂表面处于高分散状态，使甲醇气相羰化制备甲酸甲酯的时空收率提高，产物与催化剂易分离，且能连续生产等特点。#!
一种用于甲醇制备甲酸催化剂

[发明专利]一种唾液酸Neu5Ac衍生物及其制备方法和应用-CN202011229154.X在审
发明人：李伟;王怀雨 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1选自羟基、甲氧基或取代的甲氧基；R2选自乙酰氨基、取代的乙酰氨基、苯甲酰氨基、取代的苯甲酰氨基、烷氧羰酰胺基、三氮唑基或取代的三氮唑基；R3选自羟基、甲氧基、取代的甲氧基、乙酰氨基、取代的乙酰氨基、磺酰胺基、取代的磺酰胺基或磷酰胺基；A为一种唾液酸 neu5ac 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法-CN202211025697.9在审
发明人：董开武;李涛 -专利权人：上海朴颐化学科技有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，所述的方法包括以下步骤：(1)：将2,4,5‑三氟苄氯一步羰化酯化合成2,4,5‑三氟苯乙酸甲酯；(2)：将2,4,5‑三氟苯乙酸甲酯水解加酸化，得到目标产物本发明的2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，从简单廉价易得的2,4,5‑三氟苄氯出发，经一步羰化酯化合成三氟苯乙酸甲酯，之后水解就可得到目标产物2,4,5‑三氟苯乙酸。
苯乙酸制备方法

[发明专利]甲醇与一氧化碳、氧反应制取碳酸二甲酯的方法-CN200610104944.9无效
发明人：董文生;周先树;刘春玲 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2006-11-22 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，涉及甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯的方法。CO和O₂初始总压为0.5～6.0MPa条件下，CO和O₂摩尔数比为100∶1～2∶1条件下，反应时间为1～6小时，实现甲醇与CO、O₂羰化合成碳酸二甲酯，甲醇单程转化率为10～20％，目标产物选择性≥95％，碳酸二甲酯时空产率。
甲醇一氧化碳反应制取碳酸二甲方法

[其他]过渡金属络合物的催化工艺-CN86106811无效
发明人：厄恩斯特·比利希;安东尼·乔治·阿巴乔卢;戴维·罗伯特·布赖恩特 -专利权人：联合碳化公司
申请日： 1986-09-04 - 公布日： 1987-04-29 - 主分类号： C07C45/49 文献下载
摘要：一种羰化工艺，尤其是在加氢甲酰化反应中，使用过渡金属络合物催化剂的聚亚磷酸盐配位体，以及过渡金属-聚-亚磷酸盐配位体络合物的组成。
过渡金属络合物催化工艺

[发明专利]用于治疗骨质疏松症的吲哚衍生物-CN96192392.X无效
发明人： C·法里那;S·加利尔迪;C·帕里尼;M·皮扎;G·M·M·G·拿德勒尔;M·J·－M·莫尔瓦恩 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆股份公司
申请日： 1996-01-08 - 公布日： 1998-04-01 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：烷基、芳基或取代芳基;或(ii)Ra代表上述结构式(a)部分,而Rb代表上述的R5;R6和R7各自代表氢、羟基、氨基、烷氧基、任意取代的芳氧基,任意取代的苄氧基,烷氨基和二烷基氨基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、烷基、羧基、烷氧羰基、氨甲酰基、烷基氨甲酰基,或者R6和R7一起组成亚甲二氧基、羰二氧基、羰二氨基;R8代表氢、羟基、烷酰基、烷基、氨基烷基。羟基烷基、羰基烷基、烷氧羰基烷基、氨甲酰基或氨基磺酰基;本发明还提供了制备上述化合物的方法;含有此类化合物的药物组合物以及这类化合物在医学中的用途。
用于治疗骨质疏松吲哚衍生物

[发明专利]一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂-CN201510355909.3在审
发明人：金双蕾 -专利权人：金双蕾
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂，由以下原料复配而成：3,7-二甲基-6-辛烯醛，4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷，硫酸铝，反,反-2,4-壬二烯醛，2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮，α-氨基异己酸，海藻酸钾，苦树醇B，芴甲氧羰酰基正亮氨酸，青藤定，1-十五醇，3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇，穗花杉双黄酮，2-乙基-2,5-二甲基己酸。
一种去除水中硝基苯胺水处理

[发明专利]一种溴芬酸钠的合成方法-CN202210455819.1在审
发明人：毛影;朱赞梅;刘志庆;娄丽丽;赵青;候菊红;朱向可 -专利权人：郑州灏瑞医药科技有限公司
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：首先以邻氨基苯甲酸为原料，加入溶剂、碱和芴甲氧羰酰氯异丙醚溶液反应，反应后经处理得到2‑(9‑芴甲氧羰基氨基)苯甲酸；所得产物中加入溶剂和强酸性阳离子树脂进行反应，反应后经处理得到2‑(9‑芴甲氧羰基氨基)苯甲酸乙酯；接着加入溶剂、4‑溴苯甲酰氯和催化剂进行反应，反应后经处理得到3‑(4‑溴‑苯甲酰基)‑2‑(9‑芴甲氧羰基氨基)‑苯甲酸乙酯；所得产物中加入溶剂和氢氧化钠水溶液进行反应、处理，得到溴芬酸钠粗品
一种溴芬酸钠合成方法

[发明专利]一种对称2,2’-二羟基二苯甲酮衍生物的制备方法-CN202011372391.1有效
发明人：胡向平;杜洪泉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明提供一种对称2,2’‑二羟基二苯甲酮衍生物的制备方法，即以水杨醛为原料在金属锰试剂作用下通过脱羰偶联制备对称2,2’‑二羟基二苯甲酮衍生物。该反应可以在室温条件下以甲苯等为溶剂进行，是一条经济可行，反应条件温和，底物适用范围广，收率高的对称2,2’‑二羟基二苯甲酮衍生物合成方法。
一种对称羟基二苯甲酮衍生物制备方法

[发明专利]3-氨基喹啉-5-羧酸甲酯的合成方法-CN202010908507.2有效
发明人：赵丽芳;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基喹啉‑5‑羧酸甲酯的合成方法，其以3‑氨基喹啉为原料与溴素进行溴代反应得到3‑氨基‑5‑溴喹啉，然后经过插羰反应得到3‑氨基喹啉‑5‑羧酸甲酯。
氨基喹啉羧酸合成方法

[发明专利]高钙铝渣球及其制备方法-CN201711368494.9在审
发明人：齐龙飞;齐龙威 -专利权人：天津基纳科技发展有限公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C21C7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种高钙铝渣球及其制备方法，按重量份数计，其原料包括：金属铝53‑59份、氧化铝12‑17份、碳酸钙30‑36份、氧化镁10‑16份、乙二醇溶液40‑60份、2‑(N‑叔丁氧羰基氨基甲基)‑4‑氟苯硼酸5‑9份、4‑(叔丁氧羰氧基)苯硼酸频哪醇酯0.5‑0.9份。同时，2‑(N‑叔丁氧羰基氨基甲基)‑4‑氟苯硼酸、4‑(叔丁氧羰氧基)苯硼酸频哪醇酯与金属铝同时消耗初炼钢水中的氧，钢水中的氧显著降低。
高钙铝渣球及其制备方法

[发明专利]洛索洛芬钠合成工艺中缩合反应中间体的纯化方法-CN201810769055.7有效
发明人：杜治平;文武强;李亮;赵寅虎;张巨寿;丁一刚;邓伏礼;龙秉文;查树义 -专利权人：湖北迅达药业股份有限公司;武汉工程大学
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07C67/56 文献下载
摘要：本发明公开的洛索洛芬钠合成工艺中缩合反应中间体的纯化方法，包括：第一步，将含有主产物2‑[4'‑(2”‑氧代‑1”‑烷氧羰基环戊基)甲基]苯基丙酸酯和副产物2‑(4'‑(1”‑甲基)烷氧羰乙基)苄氧基‑纯化过程中，副产物2‑(4'‑(1”‑甲基)烷氧羰乙基)苄氧基‑1‑环戊烯‑1‑甲酸酯被HZSM‑5分子筛分解和吸附，主产物2‑[4'‑(2”‑氧代‑1”‑烷氧羰基环戊基)甲基]苯基丙酸酯则被纯化。
洛索洛芬钠合成工艺缩合反应中间体纯化方法

[发明专利]一种CO合成草酸二甲酯的方法-CN201710101381.6有效
发明人：项裕桥;项文裕 -专利权人：宁波中科远东催化工程技术有限公司
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07C67/36 文献下载
摘要：一种CO合成草酸二甲酯的方法，包括以下步骤，将O₂与NO、甲醇通入亚硝化反应器进行亚硝化反应；产物在醇水分离器分离为混合气和混合液；混合气进入氧化羰化反应器中，向氧化羰化反应器中通入CO，CO与亚硝酸甲酯进行羰基化反应，羰基化反应产物和混合液一起进入醇酯分离器；醇酯分离器将混合溶液分为上层醇类产物与下层脂类产物，上层醇类产物进入气液分离器中，气液分离器分离后所得的气相产物循环回亚硝化反应器继续参加反应，气液分离器分离后所得的液相产物与甲醇混合进入亚硝化反应器继续参加反应；醇酯分离器的下层脂类产物进入酯精馏塔，得到目的产物草酸二甲酯。其优点在于：流程简单，原材料利用率高，设备投资小，草酸二甲酯生产率高。
一种 co 合成草酸二甲方法