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[发明专利]注射填充用微球及其制备方法-CN202310141858.9在审
发明人：张琳雅;张红斌;王佳冕;宋晓杰 -专利权人：深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射填充用微球及其制备方法，注射填充用微球包括由脂肪族聚酯微球形成的核以及由包裹在所述脂肪族聚酯微球外的海藻酸钠层形成的壳。本发明的注射填充用微球包括由脂肪族聚酯微球形成的核以及由包裹在所述脂肪族聚酯微球外的海藻酸钠层形成的壳，海藻酸钠层形成的亲水性壳，有效地提高了脂肪族聚酯微球在水溶液中的分散性，减少了由此引起或加重炎症、海藻酸钠层形成的亲水性壳还使脂肪族聚酯微球易于注射，无需复溶以简化注射流程，降低细菌污染风险，降低了注射填充用微球团聚成块的概率。
注射填充用微球及其制备方法

[发明专利]一种精子浓度分析用质控微球试剂及其制备方法-CN202310043629.3在审
发明人：高敏;陈一;陈国平 -专利权人：湖南穗加医疗科技有限公司
申请日： 2023-01-29 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种精子浓度分析用质控微球试剂及其制备方法。所述精子浓度分析用质控微球试剂，包括如下组分：去离子水、乳胶微球、抗附壁絮凝剂、抗微球凝集剂和抗菌剂；所述精子浓度分析用质控微球试剂的制备方法，包括如下步骤：1)向去离子水中加入抗附壁絮凝剂，室温下搅拌混匀，静置，再加入抗微球凝集剂，混匀，制得悬浮液；2)向悬浮液中加入乳胶微球，搅拌均匀；3)再加入抗菌剂，搅拌均匀，采用Makler计数池对微球进行计数，然后计算出微球浓度。本发明的质控微球试剂制备方法简单，使用方便，性能稳定，能够有效提高精子分析的可靠性。
一种精子浓度分析用质控微球试剂及其制备方法

[发明专利]注射填充用微球及其制备方法-CN202310866522.9在审
发明人：张红斌;张琳雅;王佳冕 -专利权人：深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61L27/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射填充用微球及其制备方法，注射填充用微球包括聚酯聚合物以及掺杂在聚酯聚合物内的氧化锌微粒。本发明的注射填充用微球包括聚酯聚合物以及掺杂在聚酯聚合物内的氧化锌微粒，在聚酯聚合物中掺杂氧化锌微粒得到复合微球，本发明注射填充用微球中暴露(随降解暴露)的氧化锌微粒可以促进细胞增殖和分化、组织再生、血管生成和骨整合的特性此外，注射填充用微球中的聚酯聚合物可以有效包裹和保护氧化锌微粒，同时提高注射填充用微球的通针性、可注射性。与传统的聚酯聚合物相比，本发明的注射填充用微球在填充后刺激肌肤胶原蛋白的效果较好。
注射填充用微球及其制备方法

[发明专利]止血用纤维素/壳聚糖复合微球的制备方法-CN201710949848.2在审
发明人：罗晓刚;刘黎鸣;袁俊;肖禹勤;余曾成;蔡一新 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种止血用纤维素/壳聚糖复合微球的制备方法，步骤如下1）制备纤维素/壳聚糖复合溶液2）制备纤维素/壳聚糖复合微球3）制备止血用纤维素/壳聚糖复合微球将步骤2）制得的纤维素/壳聚糖复合微球进行化学改性处理，得到羧基化纤维素/壳聚糖复合微球；然后将羧基化纤维素/壳聚糖复合微球浸润在活化剂中，加入凝血或促凝血物质反应一段时间后，经过蒸馏水洗涤除去杂质，得到止血用纤维素/壳聚糖复合微球；本发明制备的止血用纤维素/壳聚糖复合微球止血效果好，可以用于急性创面出血区止血。
止血纤维素聚糖复合制备方法

[发明专利]一种DNA编码微球及其合成方法-CN201610399668.7有效
发明人：杨朝勇;邹远;许醒;宋彦龄;张明霞;朱志 -专利权人：杭州微著生物科技有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA编码微球及其合成方法，编码微球由微球、通用引物、细胞编码、分子编码和捕获探针五部分组成，其合成包括如下步骤：(1)通用引物与微球的偶联；(2)将偶联有通用引物的微球与PCR反应溶液混合均匀，将单个微球包裹在油包水液滴中，继而将细胞编码DNA扩增到微球上；(3)分选出带有荧光的微球，去除不带荧光的微球，所得到的微球用变性试剂处理将微球上的双链DNA产物变成单链DNA；(4)将扩增有细胞编码DNA的微球与混合有分子编码DNA文库的反应溶液混合进行混合，将分子编码DNA反应到微球上；(5)经过PBS洗涤的微球，用变性试剂处理将双链DNA产物变成单链DNA完成DNA编码微球的合成。
一种 dna 编码及其合成方法

[发明专利]一种纳米淀粉基微凝胶微球及其制备方法和应用-CN202111082122.6有效
发明人：田丰 -专利权人：广州光驭超材料有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料和生物技术领域，具体公开了一种纳米淀粉基微凝胶微球及其制备方法和应用。该纳米淀粉基微凝胶微球的制备方法包括：以纳米淀粉为原料加入水中，配置成纳米淀粉分散液；将分散液加入油相中，并在油相中加入的乳化剂，搅拌得到反相乳液；在反相乳液中加入交联剂和碱性物质，搅拌反应，得到微凝胶微球；将微凝胶微球依次用乙醇、乙醇‑水混合液、水洗至中性，得到纳米淀粉基微凝胶微球。本发明能够制备粒径在75‑250微米的微凝胶微球，并且微球具有多孔结构。本发明制备时间短，过程简单高效，产品热稳定性好，机械强度高，微凝胶微球作为抗体等功能蛋白的分离微球、柱色谱的固定化微球材料及医疗注射用微凝胶微球。
一种纳米淀粉凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种流化床用微球催化剂及其制备方法与应用-CN201510691268.9在审
发明人：周文元 -专利权人：北京中鼎亚科技有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： B01J29/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种流化床用微球催化剂及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤：1)将微球催化剂浸渍于增强剂中，得到浸渍后的微球催化剂，其中，所述增强剂为含硅试剂和醇类溶剂的混合液，含硅试剂和醇类溶剂的质量比为(0.25-4)：1；2)将浸渍后的微球催化剂依次进行干燥和焙烧，得到流化床用微球催化剂。该流化床用微球催化剂不仅降低了磨损指数，而且流化床用微球催化剂酸性得到保持，可以广泛用于催化甲醇制取烯烃。
一种流化床用微球催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种含微球的注射用凝胶及其制备方法-CN201910699379.2在审
发明人：夏佩佩;晏伟;魏征 -专利权人：易浦润（上海）生物技术有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61L27/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种含微球的注射用凝胶，其包括载体和分散在该载体中的用于承担填充支撑功能的可降解聚酯微球，其中，载体由高分子材料颗粒与生理缓冲液配制而成。本发明还涉及一种含微球的注射用凝胶的制备方法，包括如下步骤：S1，由高分子材料颗粒与生理缓冲液配制形成载体；S2，将可降解聚酯微球均匀分散在该载体中形成含微球的注射用凝胶。本发明的含微球的注射用凝胶，通过高分子材料颗粒提供短期填充支撑功能，通过可降解聚酯微球提供长期填充支撑功能，而且，该可降解聚酯微球均匀分散在载体中，可以避免局部注射引起的填充物不均匀等问题。
微球注射用凝胶可降解聚酯高分子材料颗粒支撑功能填充生理缓冲液制备配制填充物局部注射不均匀

[发明专利]一种调剖用聚合物微球及其制备方法-CN201610574082.X在审
发明人：黄依理;朱趁安;叶智;谢璇;万华;胡军;苗林;曾立祥;李华;涂学万;胡鹏飞;豆亚娟 -专利权人：西安长庆化工集团有限公司
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明属于油田采油技术领域的化学药剂，具体涉及一种调剖用聚合物微球及其制备方法，调剖用聚合物微球由水相物质与油相物质按一定质量比例制得，是一种可吸水膨胀、粒径小，抗盐性好，分散快，调剖用聚合物微球及其制备方法利用注入水配制的该聚合物微球水溶液，在注入地层后在一定时间内不膨胀，随着温度和矿化度的上升，聚合物微球开始膨胀，解决调剖用聚合物微球容易在孔喉处提前堆积，导致后续聚合物微球难以继续运移至地层深部，影响深部调剖的效果的问题
一种调剖用聚合物及其制备方法

[发明专利]注射用含碳酸钙微球的混合凝胶及其制备方法-CN202210313651.0在审
发明人：刘沛铭;耿文鑫;周青;管汉亮;毛静;刘亚菲 -专利权人：常州药物研究所有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61L27/02 文献下载
摘要：本发明属于医美产品技术领域，具体涉及一种注射用含碳酸钙微球的混合凝胶及其制备方法，包括：碳酸钙微球和含有凝胶的盐溶液；其中所述碳酸钙微球均匀分布于交联的凝胶内；本发明创造性地将碳酸钙微球与凝胶混合，制备出一种注射用含碳酸钙微球的混合凝胶，首先，碳酸钙微球能够采用高温干烤的方式来除细菌和内毒素，并且干烤后碳酸钙微球不会发生分解；此外，碳酸钙微球与透明质酸凝胶混合后，pH为中性或碱性，碳酸钙微球在中性的水相环境中能够稳定存在，不发生分解，
注射碳酸钙混合凝胶及其制备方法

[发明专利]二氧化钛或染料包埋法合成电子纸用微球的方法及电子纸用微球在低介电常数的介质中的应用-CN200710304485.3无效
发明人：冯宇光;黄世华;腾枫 -专利权人：北京交通大学
申请日： 2007-12-28 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C08F2/00 文献下载
摘要：二氧化钛或染料包埋法合成电子纸用微球的方法及电子纸用微球在低介电常数的介质中的应用；通常通过原材料染色，内核的合成，壳层的合成(表面有吡啶基或环氧基的内核可以不要壳层)和微球外层的离子化改性来合成电子纸用微球利用二氧化钛或染料包埋法制备的微球不仅增强了其表面的带电性和表面活性，而且进一步简化了不同颜料合成不同微胶囊和微球染色的工艺，提供了自由基乳液聚合制备有机彩色微球和溶胶凝胶法制备无机彩色微球的方法。
氧化染料包埋合成电子纸用微球方法介电常数介质中的应用

[发明专利]一种吲哚美辛包合物微球的制备方法-CN201210284285.7无效
发明人：闫文明;秦晓玲;玉荣 -专利权人：内蒙古医科大学附属医院
申请日： 2012-08-06 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚美辛包合物微球的制备方法，本发明以吲哚美辛为模型药物通过使用包合物来改善难溶性药物在微球中的释放。具体技术方案为：用β-环糊精将吲哚美辛制成包合物以后，再使用海藻酸钠与明胶用复凝聚法将其制备成微球，观察微球的形态、测定其粒径以及包封率，同时，以磷酸缓冲液作为相关释放介质，研究微球在体外的释放，并与吲哚美辛微球、吲哚美辛和β-环糊精混合物微球作对照比较几者之间的差别。结果：吲哚美辛-β-环糊精包合物微球的药物释放速率为0.29min-1，而其他两种类型的微球分别为0.15、0.17min-1。通过使用环糊精包合物可以改变吲哚美辛在微球中的释放速率。
一种吲哚美辛包合物微球制备方法

[发明专利]用于定位成像用微球的方法和系统-CN200580038811.X无效
发明人： P·彭佩塞尔 -专利权人：卢米尼克斯股份有限公司
申请日： 2005-11-09 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： G01N15/06 文献下载
摘要：提供了多种用于定位成像用微球的方法和系统。一种系统包括带有开口的过滤介质。这些开口在过滤介质上以基本上等距的形式分隔开。该系统也包括耦合到过滤介质的流动子系统。流动子系统被配置成对微球施加力从而使微球被定位于开口之上。一种用于定位成像用微球的方法包括通过过滤介质对微球施加力，从而使微球被定位于过滤介质中的开口之上。开口如上所述地分隔开。
用于定位成像用微球方法系统

[发明专利]飞秒激光微球打孔方法和装置-CN200810040629.3无效
发明人：马洪良;郭青天;马宁华;叶果;钟敏建 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-07-16 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： B23K26/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种飞秒激光在微球上精密打孔方法和装置。本方法是利用飞秒激光，用中性滤色片连续调节激光能量，用显微物镜将激光聚焦到微球上，用快门控制飞秒激光个数，用三维精密平台调整微球三维位置，从而实现在不同材料的微球上加工1～100微米的圆孔。本装置是飞秒激光器系统产生的飞秒激光依次经两个反射镜、准直透镜、光阑、准直透镜、中性滤色片、计算机控制的快门、双色反射镜和显微物镜后，聚焦到搁置在计算机控制的三维精密平台上的微球。加工微球上的圆孔，偏差小于5％。
激光打孔方法装置

[发明专利]一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法-CN201310099817.4有效
发明人：马光辉;周炜清;康跻耀;张贵峰;苏志国;孙李靖;李娟 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12N5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
一种动物细胞培养胶原蛋白覆层载体及其制备方法

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