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[发明专利]一种具有防治甜菜夜蛾功能的病毒株-CN201810187410.X有效
发明人：李长友;郑桂玲;陈英健;戚本祥;苏蕊;张媛;颜晓 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甜菜夜蛾核型多角体病毒新毒株及其在甜菜夜蛾防治中的应用，新毒株的保藏编号为CCTCC No:V201768。基因组序列分析证明该毒株是一种新的杆状病毒，与已知的甜菜夜蛾核型多角体病毒SeMNPV‑US1基因组相似率为45.8％。本发明的毒株对甜菜夜蛾幼虫和甜菜夜蛾细胞系均有较好的防治和侵染效果，可用于制备防治甜菜夜蛾的生物杀虫剂。
毒株甜菜夜蛾核型多角体病毒防治甜菜夜蛾甜菜夜蛾甜菜夜蛾幼虫基因组序列生物杀虫剂保藏杆状病毒基因组相似率防治可用侵染制备病毒应用分析

[发明专利]多核苷酸标志物-CN200880100228.0有效
发明人：约翰尼斯·J·L·吉伦;托马斯·克拉夫特;皮埃尔·平 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-05-23 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及糖用甜菜基因组内与抽苔基因或B基因紧密连锁的且能用于开发分子标志物的多核苷酸。本发明进一步涉及分子标志物和包含所述标志物的试剂盒，其能用于糖用甜菜基因组中抽苔基因或B基因的定位、鉴定和分离及用于一年生与二年生基因型之间或显示二年生基因型的糖用甜菜植株的植物分组内不同单元型之间的区分本发明还涉及牵涉所述标志物的糖用甜菜植物育种的测定法和方法。
多核苷酸标志

[发明专利]转基因糖用甜菜植物-CN200980121061.0有效
发明人：约翰尼斯·J·L·吉伦;托马斯·克拉夫特;皮埃尔·平 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及具有延迟抽苔的表型的转基因糖用甜菜植物。本发明进一步涉及多核苷酸，其在糖用甜菜基因组内与抽苔基因或B基因紧密连锁，而且可以用于区分一年生与二年生基因型或展现出二年生基因型的糖用甜菜植株的植物分组内的不同单元型。
糖用甜菜植物基因型转基因糖用甜菜基因组抽苔基因多核苷酸紧密连锁甜菜植株单元型表型抽苔延迟分组

[发明专利]一种基于DAMD分子标记鉴定甜菜品种的方法-CN201910939521.6在审
发明人：吴则东;邳植;兴旺;王茂芊 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：一种基于DAMD分子标记鉴定甜菜品种的方法及应用，属于DAMD分子标记技术领域。为了解决传统的甜菜品种鉴定方法时间长的问题，本发明提供了一种基于DAMD分子标记鉴定甜菜品种的方法，具体操作步骤如下：提取甜菜的基因组DNA；以提取的甜菜基因组DNA为模板，利用序列表所示引物，进行PCR扩增；将PCR扩增产物采用凝胶电泳进行分离；成像，根据电泳条带的差异对甜菜品种加以区分。本发明只需利用三条DAMD引物就可以鉴别出目前我国大面积种植的40个甜菜登记品种，涵盖范围广；并可以在甜菜的任何一个生长期进行品种的鉴定，且操作简单，时间短，从提取DNA到鉴别成功一般只需要2‑3天时间
甜菜品种甜菜分子标记鉴定引物鉴别分子标记技术大面积种植甜菜基因组基因组DNA 电泳条带凝胶电泳提取DNA 传统的成像涵盖应用成功

[发明专利]用于高GC含量的基因组扩增反应试剂及其应用、试剂盒-CN201610249847.2在审
发明人：吕荣军 -专利权人：奥美德诺（北京）基因科技有限公司
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于高GC含量的基因组扩增反应试剂和其应用以及一种试剂盒。本发明用于高GC含量的基因组扩增反应试剂包含的组分有：Tris‑HCl 20~50 mmol/L、乙酸钾 3~5 mmol/L、乙酸镁 2~4 mmol/L、二甲基亚砜 5~10V/V %、牛血清白蛋白 30~80 mg/L、NP‑40 0.003~0.01V/V %、Tween20 0.003~0.01V/V %、甜菜碱1.0~1.5 mol/L。本发明试剂盒包括根据靶基因设计的引物和本发明用于高GC含量的基因组扩增反应试剂。本发明反应试剂和试剂盒对高GC含量的基因组扩增产物特异性高、条带单一。
用于 gc 含量基因组扩增反应试剂及其应用试剂盒

[发明专利]转基因甜菜GTSB77品系特异性实时荧光PCR检测引物、探针、方法和试剂盒-CN201710482800.5在审
发明人：刘二龙;卢丽;吕英姿;袁慕云;蒋湘;苏彩珠;李嘉琪;樊武疆;林先准;李培深;吴险峰;陈毅锋 -专利权人：中华人民共和国黄埔出入境检验检疫局
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了转基因甜菜GTSB77品系特异性实时荧光PCR检测引物、探针、方法和试剂盒。本发明针对转基因甜菜GTSB77品系转入的基因盒3’端gox区域与甜菜基因组邻接区序列设计引物和探针，建立转基因甜菜GTSB77品系特异性实时荧光PCR检测方法，具有特异性好、灵敏度高、可重复性良好等优点有效的解决了现有技术中无转基因甜菜GTSB77品系特异性精准定量检测技术的问题，该方法可应用于进出境口岸检验检疫、国内农业产品食品监管的转基因甜菜GTSB77及其产品的检测。
转基因甜菜 gtsb77 品系特异性实时荧光 pcr 检测引物探针方法试剂盒

[发明专利]莱茵衣藻核基因组PCR体系-CN201810450251.8有效
发明人：周敏;陈颖茜;卢颖洪;陈沐;王德孚 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种莱茵衣藻核基因组PCR体系。所述的莱茵衣藻核基因组PCR体系中调控PCR缓冲液在22℃时的pH值为8.30～10.10。PCR缓冲液除包括Tris碱、KCl和MgCl2外，还可以加入吐温‑20、甜菜碱、二硫苏糖醇、二甲亚砜和牛血清蛋白以及染料。本发明通过调控PCR缓冲液在22℃时的pH值，使得莱茵衣藻核基因组PCR反应可以得到很亮的条带，显著提高了PCR产量，且特异性好，有利于目标条带的鉴定。
莱茵衣藻核基因组 pcr 体系

[发明专利]白花甜菜九号染色体BAC芯片及其制备方法-CN200410013734.X无效
发明人：顾雪锋;王志伟;李海英;韩俊;郭德栋;朱大海 -专利权人：黑龙江大学;哈尔滨基太生物芯片开发有限责任公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：白花甜菜九号染色体BAC芯片及其制备方法，它涉及一种生物技术领域。现有大片段的BAC DNA所带有的复杂性及其菌种在尼龙膜表面进行原位裂解残留的基因组污染对后续的杂交分析存在影响，降低探针杂交的特异性。本发明的BAC芯片上的BAC克隆是利用白花甜菜染色体散在重复序列为特异探针筛选BAC库获得，然后将BAC克隆与载体相复合获得芯片，它的制备方法包括BAC的初步处理、点样前的BAC处理和BAC芯片的制备过程本发明芯片可以快速、高效的进行M14和M14染色体附加系差异表达基因筛选、基因组差异分析、对消减杂交获得的基因定位及拷贝数分析。本发明的制备方法简单，容易操作，利于推广应用。
白花甜菜染色体 bac 芯片及其制备方法

[发明专利]一种用于表达细胞色素P450的工程酵母菌株及其应用-CN202211598448.9在审
发明人：连佳长;江丽红;董昌 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明构建的利用酿酒酵母MAGIC全基因组筛选文库以提高细胞色素P450表达的酿酒酵母平台菌株构建方法，利用包含甜菜黄素生物传感器酵母菌株和酿酒酵母MAGIC全基因组筛选gRNA文库，通过全基因组扰动和荧光耦合的高通量筛选，借助流式细胞术成功筛选酿酒酵母中能提高CYP76AD1表达的靶点基因。同时，将这些微环境改造靶点基因应用于提升其他P450酶的功能性表达，证明其通用性，说明该方法能有效建立一个平台工程酵母菌株，用于多种P450酶的高活性表达。
一种用于表达细胞色素 p450 工程酵母菌株及其应用

[发明专利]一种利用山菠菜BADH基因转化培育耐盐番茄的方法-CN02105490.8无效
发明人：李银心;朱至清;贾庚祥 -专利权人：中国科学院植物研究所
申请日： 2002-04-05 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：一种用转甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)培育耐盐番茄株系的方法，该方法包括如下步骤：a，将含有BADHcDNA的基因片断的双元表达载体pBin438的农杆菌LBA4404感染番茄真叶叶片；b，感染后的番茄叶片置于IM培养基上进行分化培养；c，取分化植株幼嫩叶片提取基因组DNA进行分子检测；d，转基因植株的BADH活性检测和耐盐性鉴定。
一种利用菠菜 badh 基因转化培育番茄方法

[发明专利]用于对基因组进行压缩和解压缩的方法和装置-CN201310655168.1在审
发明人：丁建栋;严骏驰;张亚楠;龚旻;邱赟捷 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明涉及用于对基因组进行压缩和解压缩的方法和装置。在一个实施方式中，提供了一种用于对基因组进行压缩的方法，包括：从参考数据库中选择与基因组相匹配的参考基因组；基于参考基因组中包括的多个分段在参考基因组中的位置来创建索引；基于多个分段将基因组与参考基因组进行比对，以标识基因组与参考基因组之间的差异数据；以及生成经压缩的基因组，经压缩的基因组至少包括索引和差异数据。在其他实施方式中，提供了一种用于对基因组进行压缩的装置，并提供了用于对采用上述方法和装置所压缩的基因组进行解压缩的方法和装置。采用本发明的技术方案，可以提高数据压缩率，并且在无需解压缩整个基因组的情况下访问基因组中的指定位置。
用于基因组进行压缩和解方法装置

[发明专利]宏基因组的重组装方法、重组装装置及终端设备-CN201911416602.4在审
发明人：余珂;乔雪姣;张立羽;谢克聪 -专利权人：余珂
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本申请适用于生物信息技术领域，一种宏基因组的重组装方法、重组装装置及终端设备，包括：获取经过基因组装处理和宏基因组分箱处理后的初始基因组集合，所述初始基因组集合中包括多个微生物基因组；提取所述初始基因组集合中每个物种的非冗余基因组，其中，所述非冗余基因组为所属物种对应的目标基因个数最多的微生物基因组；对各个非冗余基因组分别进行重组装处理，得到重组装后的微生物基因组。通过上述方法，能够得到质量较高的微生物基因组，进而为后续的基因研究提供了可靠的研究对象。
宏基组装方法装置终端设备

[发明专利]甜菜黑色焦枯病毒作为外源基因的表达载体-CN02155378.5无效
发明人：于嘉林;蔡祝南;李大伟;韩成贵;刘仪;曹云鹤;原雪峰;丁群 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2002-12-11 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明描述了甜菜黑色焦枯病毒(Beet blackscorch virus，BBSV)的全部核苷酸序列。BBSV全基因组的cDNA克隆在真核和原核启动子控制下能够得到转录，产生的病毒RNA对寄主植物具有感染能力。并以插入水母绿色荧光蛋白(GFP)基因为例，表明所获得的重组BBSV可作为载体，携带病毒以外来源的基因并在植物中表达。
甜菜黑色焦枯病毒作为基因表达载体

[发明专利]减毒的人－牛嵌合呼吸道合胞病毒疫苗的生产-CN200710167112.6无效
发明人：乌尔苏拉·布赫霍尔茨;彼得·L·柯林斯;布赖恩·R·墨菲;斯蒂芬·S·怀特黑德;克里斯蒂娜·D·克雷姆布尔 -专利权人：美国政府健康及人类服务部
申请日： 2000-06-23 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：还提供了分离的多核苷酸分子和掺入嵌合RSV基因组或反基因组的载体，所述基因组或反基因组包括部分或完整人或牛RSV“背景”基因组或反基因组，所述“背景”基因组或反基因组组合或整合了不同RSV病毒株的一个或多个异源基因或基因组区段本发明的嵌合人－牛RSV包括衍生自或模仿自人或牛RSV病毒株或亚型病毒的部分或完整“背景”RSV基因组或反基因组，所述“背景”RSV基因组或反基因组组合了不同RSV病毒株或亚型病毒的一个或多个异源基因或基因组区段以形成人－牛嵌合RSV基因组或反基因组。在本发明优选的方面，嵌合RSV掺入部分或完整牛RSV背景基因组或反基因组，所述“背景”基因组或反基因组组合了来自人RSV的一个或多个异源基因或基因组区段。目的基因包括任一个NS1、NS2、N、P、M、SH、M2(ORF1)、M2(ORF2)、L、F或G基因，或包括蛋白质或其部分的基因组区段。
嵌合呼吸道病毒疫苗生产

[发明专利]减毒的人－牛嵌合呼吸道合胞病毒疫苗的生产-CN00810119.1无效
发明人：乌尔苏拉·布赫霍尔茨;彼得·L·柯林斯;布赖恩·R·墨菲;斯蒂芬·S·怀特黑德;克里斯蒂娜·D·克雷姆布尔 -专利权人：美国政府健康及人类服务部
申请日： 2000-06-24 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：还提供了分离的多核苷酸分子和掺入嵌合RSV基因组或反基因组的载体，所述基因组或反基因组包括部分或完整人或牛RSV“背景”基因组或反基因组，所述“背景”基因组或反基因组组合或整合了不同RSV病毒株的一个或多个异源基因或基因组区段本发明的嵌合人－牛RSV包括衍生自或模仿自人或牛RSV病毒株或亚型病毒的部分或完整“背景”RSV基因组或反基因组，所述“背景”RSV基因组或反基因组组合了不同RSV病毒株或亚型病毒的一个或多个异源基因或基因组区段以形成人－牛嵌合RSV基因组或反基因组。在本发明优选的方面，嵌合RSV掺入部分或完整牛RSV背景基因组或反基因组，所述“背景”基因组或反基因组组合了来自人RSV的一个或多个异源基因或基因组区段。目的基因包括任一个NS1、NS2、N、P、M、SH、M2(ORF1)、M2(ORF2)、L、F或G基因，或包括蛋白质或其部分的基因组区段。
嵌合呼吸道病毒疫苗生产

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