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[发明专利]作为NK-3受体拮抗剂的吡咯烷衍生物-CN201080057625.1有效
发明人：亨纳·努斯特;安德烈亚斯·克布雷特;马蒂亚斯·内特科文;哈萨内·拉特尼;克劳斯·里默尔;沃特·维凡 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：2是C_2-7-烷基或C_3-6-环烷基；R³是基团(II)，其中X是CH或N；R⁵是氢，-C(O)-低级烷基，-C(O)O-低级烷基，S(O)₂-低级烷基，-C(O)CH₂O-低级烷基，-C(O)-CH₂-CN，或是-C(O)-环烷基，环烷基或-CH₂-环烷基，其中所述环烷基任选被低级烷基，-CH₂-O-低级烷基，低级烷氧基，CF₃，卤素或氰基取代，或是-C(O)-杂环烷基或杂环烷基，或是-C(O)-杂芳基或是杂芳基或是-C(O)-芳基或芳基，所述杂环烷基，杂芳基或芳基任选被以下基团取代：卤素，低级烷基，＝O，低级烷氧基，卤素取代的低级烷基，羟基取代的低级烷基，-C(O)-CH₂-N(二-低级烷基)，C(O)NH-低级烷基，C(O)NH₂，-O-C(O)-低级烷基，C(O)-低级烷基，S(O)₂-低级烷基或氰基；R
作为 nk 受体拮抗剂吡咯烷衍生物

[发明专利]γ－分泌酶抑制剂-CN03803268.6无效
发明人： D·A·皮沙尼斯基;H·B·乔西恩;E·M·史密斯;J·W·克拉德;T·艾斯贝罗姆;郭涛;D·W·霍布斯 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚公司
申请日： 2003-02-05 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07D211/96 文献下载
摘要：本发明公开了新的γ分泌酶抑制剂，其具有下式，其中，R¹是被取代的芳基或被取代的杂芳基；R²是R¹基团、烷基、－X(CO)Y、或亚烷基－X各个R³及各个R^3A独立地是H或烷基；R¹¹是芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基、或烷氧基烷基
分泌抑制剂

[发明专利]咪唑并喹唑啉衍生物-CN97191339.0无效
发明人：小野田靖夫;野本裕二;大野哲司;山田耕二;市村通朗 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 1997-08-29 - 公布日： 1999-01-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：PDE)作用的对血栓症、心绞痛、高血压、心功能不全、动脉硬化等心血管病、哮喘等的治疗或缓和、阳痿的治疗等有用的以通式(Ⅰ)表示的咪唑并喹唑啉衍生物及其药理学允许的盐,式中,R1表示氢、取代或非取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R2表示氢、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基;R3表示氢、取代低级烷基、取代或非取代环烷基、取代或非取代二环烷基、取代或非取代三环烷基、取代或非取代苯并环链烯基、取代或非取代的低级链烯基、取代或非取代芳烷基、取代或非取代芳基、或是取代或非取代的杂芳基,也可以由R2与R3一起形成含
咪唑喹唑啉衍生物

[发明专利]一种有机电致发光器件-CN202310371469.5在审
发明人：许军;黄明辉;马汝杰 -专利权人：南京高光半导体材料有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： H10K50/15 文献下载
摘要：本发明中的器件的空穴传输层中至少一层为联苯基上取代烷基、环烷基、氘代烷基或氘代环烷基的化合物，烷基、环烷基、氘代烷基、氘代环烷基的取代，它具有以下优点：更大的空间位阻及扭矩，更高的空穴迁移率、更好的溶解性
一种有机电致发光器件

[发明专利]酰胺酶及其用于产生3-氨基羧酸酯的用途-CN201080042450.7无效
发明人： B·豪尔;T·弗里德里希;R·施蒂默尔;N·施耐德;S·克劳瑟;W-R·克拉纳特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-09-24 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N9/80 文献下载
摘要：用于产生通式I的旋光3-氨基羧酸酯化合物及其铵盐的方法，其中R1代表烷基、烷氧基烷基、烯基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，并且R2代表烷基、环烷基或芳基，其中通过加入权利要求1的多肽将通式(I.b)的简单N-酰基化的3-氨基羧酸酯的对映体混合物进行对映选择性脱酰基化，其中R1和R2具有上文给出的含义，并且R3代表氢、烷基、环烷基或芳基。
酰胺酶及其用于产生氨基羧酸用途

[发明专利]压裂液用环烷基石油磺酸盐复配驱油剂及其制备方法-CN202010069684.6在审
发明人：杨栩;郭勇;程尚民;师理民;邵黎明;王帅;樊景峰;王志 -专利权人：克拉玛依金昇油田助剂有限公司
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：本发明涉及油气开采技术领域，是一种压裂液用环烷基石油磺酸盐复配驱油剂及其制备方法，该压裂液用环烷基石油磺酸盐复配驱油剂，原料包括环烷基石油磺酸盐、乙二胺四乙酸二钠、余量为压裂液，将环烷基石油磺酸盐与水混合，将环烷基石油磺酸盐溶液、乙二胺四乙酸二钠加入压裂液中混合均匀，得到压裂液用环烷基石油磺酸盐复配驱油剂。本发明以环烷基石油磺酸盐作为表面活性剂与压裂液进行复配，得到的压裂液用环烷基石油磺酸盐复配驱油剂能够在较宽的钙离子质量浓度范围内具有超低的界面张力，克服了现有开采方式单一导致原油采收率低的问题，本发明能够最大限度的提高原油采收率
压裂液用环烷基石油磺酸盐复配驱油剂及其制备方法

[发明专利]环烷基变压器油组合物及应用-CN202010677848.3有效
发明人：王会娟;于会民;马书杰;王鹏;陈华;张昱;张绮 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：本发明提供一种环烷基变压器油组合物，包括环烷基变压器油基础油和轻质环烷基基础油；所述环烷基变压器油基础油结构族组成中芳香碳CA质量含量为3％‑6％，烷链碳CP质量含量不大于50％；所述环烷基变压器油基础油倾点不高于‑40℃，40℃运动黏度不大于10mm2/s，‑30℃运动黏度不大于1800mm2/s，硫含量不大于200mg/kg；所述轻质环烷基基础油结构族组成中芳香碳CA质量含量不大于2％，烷链碳CP质量含量不大于50％；所述轻质环烷基基础油40℃黏度不大于6mm2/s，闭口闪点不低于135℃，馏程不高于20℃。本发明环烷基变压器油组合物，可以满足IEC60296：2012标准中I‑40℃变压器油(特殊用途)级别指标要求。
环烷变压器组合应用

[发明专利]用作纤溶酶原激活物抑制剂－1(PAI－1)的抑制剂的取代的吲哚氧代－乙酰氨基乙酸衍生物-CN200380105736.5无效
发明人：哈桑·马哈茂德·埃洛卡达斯;杰拉尔丁·露丝·麦克法兰;大卫·泽南·李 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2003-12-09 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07D209/22 文献下载
摘要：该化合物具有式(I)的结构：其中：R₁是烷基或任选取代的环烷基、－CH₂环烷基、吡啶基、－CH₂－吡啶基、苯基或苄基；R₂是氢、烷基、环烷基、－CH₂环烷基或全氟烷基；R₃是氢、卤素、烷基、全氟烷基、烷氧基、环烷基、－CH₂－环烷基、－NH₂或－NO₂；R₄是任选取代的苯基、苄基、苄氧基、吡啶基或－CH₂－吡啶基；R₈是氢、烷基、环烷基、－CH₂－环烷基、全氟烷基、芳基、取代的芳基、烷基－芳基或取代的烷基－芳基；R₉是氢、烷基、羟基烷基、4－羟基苄基、3－吲哚基亚甲基、4－咪唑基－亚甲基、HSCH
用作纤溶酶原激活抑制剂 pai 取代吲哚乙酰氨基乙酸衍生物

[发明专利]脂环二胺作为免疫调节剂的用途-CN96196531.2无效
发明人： J－C·马奇勒;A·阿果尔;J－C·朗杜里奥;D·查古芮 -专利权人：新疫苗公司
申请日： 1996-08-02 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：R-NH-K-Q-K-NH-R化合物和其与有机或无机酸加成盐的用途，式中Q为式(II)到(V)的二价基团；K为亚甲基，或当Q为式(II)基团时，K为连接键；R为选自苄基、由卤原子或三卤甲基取代的苄基、2，3-二氢化茚基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基、环烯基烷基、双环烷基、双环烯基烷基、双环烷基烷基。
脂环二胺作为免疫调节剂用途

[发明专利]一种含酸石油馏分的预处理方法-CN201010158075.4有效
发明人：李子锋;王子军;崔德春;张书红;侯焕娣 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-04-28 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C10G31/06 文献下载
摘要：一种含酸石油馏分的预处理方法，包括将含酸石油油样在400-410℃进行热处理20-30min，测定处理前和处理后油样的含酸化合物中的不同结构羧酸化合物的摩尔百分含量；计算一环环烷酸、二环环烷酸、烷基苯酸、单环烷基苯酸、双环烷基苯酸在热处理后油样和处理前含酸石油馏分中的含量比值；根据处理前含酸馏分油中一环环烷酸、二环环烷酸的百分含量之和，和一环环烷酸、二环环烷酸、烷基苯酸、单环烷基苯酸、双环烷基苯酸在热处理后油样和处理前含酸石油中的含量比值数据确定热处理条件
一种石油馏分预处理方法

[发明专利]新芳基咪唑衍生物、其制备及其治疗用途-CN03817821.4无效
发明人： D·比格;A－M·利伯拉托尔;P－E·夏布里埃德拉索尼埃 -专利权人：科学研究和应用咨询公司
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物：其中：R₁表示H、烷基、环烷基或环烷基烷基且R₂表示H或烷基；R₃表示H、烷基或芳烷基；X表示键或直链或支链亚烷基(II)；Y表示H、环烷基、OR₁₄、SR₁₅、NR₄R₅或A表示键或苯基；B和B’独立地选自烷基、NR₆R₇、SR₈和具有5或6个成员任选取代的杂环芳基或碳环芳基；R₄表示H、烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、－C(O)H或烷基且R₇ (特别)表示H或烷基；R₈表示任选被取代的烷基；R₉表示烷基、卤代烷基、环烷基或环烷基烷基或也表示任选取代的杂芳基或芳烷基或芳基之一；R₁₄和R₁₅独立地(特别)表示烷基、苯基或芳烷基。
新芳基咪唑衍生物制备及其治疗用途

[发明专利]新咪唑啉酮衍生物、它们作为药物的制备、药物组合物、作为尤其为CDC7的激酶的抑制剂的用途-CN200780037860.0无效
发明人： V·勒罗伊;E·巴克奎;E·康塞勒;A·斯坦梅茨;B·罗南;J·-P·勒塔莱克 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2007-10-10 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)产物：其中X-Y代表NH-C(S)、N＝C-NR7R8、N＝C-SR、N＝C-R或N＝C-OR；R和R1代表H，环烷基、烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，它们任选地被取代；R2代表H，Hal或烷基；R3代表H，Hal，OH，烷基或烷氧基；R4代表H，Hal，CN或烷基；R5尤其代表H，Hal，OH，NR7R8，环烷基、烷基、烷氧基、杂环烷基、芳基或杂芳基，它们任选地被取代；R6代表H，Hal，OH，NH2、NH烷基、N(烷基)2、烷基或烷氧基；同时R7和R8如其中一个代表H或任选地被取代的烷基；和另一个代表H，环烷基、烷基、杂环烷基、杂芳基或芳基，它们任选地被取代；或R7和R8与N共同形成环状基团
咪唑衍生物它们作为药物制备组合尤其 cdc7 激酶抑制剂用途

[发明专利]具有杀真菌活性的三环化合物及其制备方法和用途-CN97114944.5无效
发明人：竹柴英雄;今井秩明;太田昊;加藤重博;伊藤宽之 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1997-05-15 - 公布日： 2000-12-27 - 主分类号： C07D453/04 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物，$［其中，Ｒ1代表卤素，烷基，卤烷基，烷氧基，卤烷氧基，环烷基或环烷氧基；R2代表氢或卤原子；R3代表氢，烷基或环烷基；点划线代表单或双碳－碳键；］及其盐具有有价值的杀真菌活性，因此，它们用于农业和园艺方面很价值
具有真菌活性环化及其制备方法用途

[发明专利]使用离子液体催化剂的苯胺或苯胺衍生物的环烷基化-CN200680052093.6有效
发明人： S·J·霍布斯;V·玛达布斯;王金运;J·F·斯蒂贝尔 -专利权人：科聚亚公司
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：将苯胺或苯胺衍生物环烷基化的方法，其中苯胺或苯胺衍生物与烷基化剂在包括路易斯酸和季阳离子的离子液体存在下反应，以制备环烷基化的烷基苯胺或环烷基化的苯胺衍生物。离子液体的使用允许方便地将烷基化的反应产物与反应物分离。
使用离子液体催化剂苯胺衍生物环烷

[发明专利]吡咯并嘧啶类衍生物及其应用-CN201710504704.6有效
发明人：阚全程;田鑫;张晓坚;程伟彦;杜玥;杨志衡;袁永亮 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="216"/>其中，X、Y各自独立的代表N、O、S或SO；R₁为氢、羟基烷基、氰基烷基、芳基烷基、环烷基、杂环烷基；R₂为氢、羟基烷基、氰基烷基、芳基烷基、环烷基、杂环烷基。
吡咯嘧啶衍生物及其应用