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- [发明专利]用作神经递质重摄取抑制剂的稠合莨菪烷衍生物-CN96198012.5无效
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J·谢尔克鲁格;G·M·奥尔森;E·Φ·尼尔森;B·H·达尔;L·H·詹森
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纽罗研究公司
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1996-11-04
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2001-01-17
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C07D471/18
- N-CN,=N-NR7R8,-(CH2)m-,或-W′-(CH2)p-W″-,或X与Y之一代表氢,而另一个代表-OR5,-SR5,或-NR5R6;Z代表氢,-COOR9;R3和R4独立地代表氢,卤素,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,炔基,烷氧基,芳基,芳烷基,或-(CH2)q-COOR2;R2,R5和R6独立地代表氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,炔基,芳基,或芳烷基,-CO-烷基,或-SO2-烷基;R7和R8独立地代表氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,炔基,芳基,或芳烷基;R9代表烷基,链烯基或炔基;R1代表烷基,链烯基,炔基,芳基,或芳烷基;$其中所述芳基可以被选自如下的取代基取代一次或多次;卤#O&素,CF3,CN,烷氧基,环烷氧基,烷基,环烷基,链烯基,炔基,氨基和硝基;W′和W″各自独立地代表O或S;n为1,2,3,或4;m为2,3,4,或5;p为1,2,3,4,或5;和q为0,1,2,3
- 用作神经递质重摄取抑制剂莨菪衍生物
- [发明专利]4-苯氨基噻唑衍生物、其制备方法及其药物组合物-CN96194884.1无效
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D·格利;P·罗杰;C·G·沃默斯
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萨诺费公司
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1996-06-18
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1998-07-22
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C07D277/42
- 式(Ⅰ)的氨基噻唑衍生物,其立体异构体和/或其加成盐,其中R1和R2彼此独立地为卤原子;C1—5羟烷基;C1—5烷基;C7—10芳烷基;C1—5烷氧基;三氟甲基;硝基;腈;-SR基团,其中R表示氢,C1—5烷基或C7—10芳烷基;-S-CO-R,其中R表示C1—5烷基或芳烷基,其中芳基部分是C6—8、而烷基部分是C1—4-COOR′其中R′表示氢或C1—5烷基;-CONR′R″,其中R′和R″如上对R;卤素;羟甲基;或甲酰基;R5表示C1—5烷基;C3—7环烷基;环烷基烷基,其中环烷基部分是C3—7,烷基部分是C1—5;或含有5—6个碳原子的链烯基;n表示0或1;R6表示C1—5烷基;其中烷基部分是C1—5的烷氧基烷基;C3—7环烷基;环烷基烷基,其中环烷基部分是C3—7,烷基是C1—5;环烷氧基烷基,其中环烷氧基部分是C3—7,烷基部分是C1—4;羟烷氧基烷基,其中烷基是C2—10;或烷氧基烷氧基烷基;其中烷基是C3—12;并且Z表示视具体情况而定取代的二-或三-环芳基或杂芳基。
- 氨基噻唑衍生物制备方法及其药物组合
- [发明专利]二芳基二胺衍生物及其作为δ-阿片样物质(拮抗)激动剂的用途-CN96195364.0无效
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G·东迪奥;S·罗佐尼
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史密丝克莱恩比彻姆股份公司
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1996-05-20
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1998-08-12
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C07D295/12
- 本发明提供了一类具有式(Ⅰ)结构的二芳基二胺衍生物,其中R1和R2各自为氢,烷基,环烷基,环烯基,环烷基烷基,链烯基,炔基,芳基,芳烷基或呋喃-2或3-基烷基,或者一同形成可被氧间断的C3—7烷基环;R3和R4各自为氢,烷基,或者R4为氧,它与其所连接的碳原子形成C=O基团;R5为氢,羟基,烷氧基,巯基,烷硫基;R6为苯基,卤素,NH2或位于对位或间位的-C(Z)-R8基团,其中Z为氧或硫;R8为烷基,烷氧基或NR9R10,其中R9和R10为氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,芳基,芳烷基,或者R6为位于对位或间位的(a)基团,其中R11和R12为氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,芳基,芳烷基或任意取代的杂环,且Z的定义同上;以及R7为氢,烷基,或卤素。
- 二芳基二胺衍生物及其作为阿片物质拮抗激动剂用途
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