“环孢素微”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果391792个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种环孢素微乳化软胶囊的组合物及其制备方法-CN201711249199.1在审
发明人：郑利方 -专利权人：温州中壹技术服务有限公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及环孢素微乳化软胶囊技术领域，尤其是一种环孢素微乳化软胶囊的组合物及其制备方法，所述环孢素微乳化软胶囊按照重量的组合物如下环孢素A 5‑18份、磷脂酰胆碱3‑20份、表面活性剂7‑26份、聚氧乙烯氢化蓖麻油本发明环孢素微乳化软胶囊的组合物中通过添加表面活性剂、聚氧乙烯氢化蓖麻油、脱水山梨醇，便于水不溶性药物的溶出，提高了药物的生物利用度，减少了个体之间生物利用度的悬殊差异等不良性质，从而增加了环孢素微乳化软胶囊的临床疗效以及减少环孢素的临床应用中的肾毒性
一种环孢素微乳化软胶囊组合及其制备方法

[发明专利]一种口服骨架型环孢素A缓释微丸制剂及其制备方法-CN201410514157.6有效
发明人：徐希明;姜冬梅;余江南;朱源;王强 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明的一种口服骨架型环孢素A缓释微丸制剂，它由环孢素A固体分散体和亲水凝胶骨架材料经挤出滚圆制得。环孢素A固体分散体由环孢素A、聚维酮‑K30、泊洛沙姆188、大豆磷脂组成；缓释微丸制剂由固体分散体、微晶纤维素、乳糖、羟丙甲纤维素、交联羧甲基纤维素钠组成。本发明将固体分散技术与亲水凝胶骨架技术相结合，按照先速释后缓释的“双释药”原理，制备难溶药环孢素A缓释微丸制剂。结果显示，固体分散体显著提高了环孢素A的溶解度；缓释微丸在溶出介质中，2、6、12、24h累积释药率分别为27％、51％、76％、94％，具有明显的缓释特征；Beagle犬体内药动学结果显示，环孢素A缓释微丸相对于对照制剂
一种口服骨架型环孢素缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法-CN200710135369.3无效
发明人：孙备;吕凌;柏俊;姚磊;陆忠祥;戴萍萍;崔颖 -专利权人：安徽省药物研究所
申请日： 2007-11-07 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法。一种含有环孢素A作为活性成分，采用微乳化技术和微乳固化技术将环孢素A微乳固化，再采用相应的延迟释放辅料制备成一种在特定肠道释放的颗粒，将胃溶的颗粒与肠溶的颗粒按比例混合，可得到分阶段缓慢释放的环孢素阶段释放型制剂
一种阶段释放型环孢素固体制剂及其固化方法

[发明专利]环孢素A固体自微乳微粒及其制备方法-CN201210078751.6有效
发明人：胡容峰;白中稳;孙备;高松 -专利权人：胡容峰
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一种环孢素A固体自微乳微粒及其制备方法。其特征是：利用球晶造粒技术，将环孢素A自微乳加入到高分子材料、分散载体、致孔剂溶解在溶剂中形成高分子材料的均匀混悬溶液，加入到含有表面活性剂的不良溶剂中，在液相中一步制得环孢素A固体自微乳微粒。环孢素A固体自微乳重量组成为：环孢素A：0.25～1.5，聚氧乙烯氢化蓖麻油：4.0，辛酸癸酸三甘油酯：2.0，丙二醇：2.0，乙醇：1.0，二氯甲烷4.0，乙基纤维素(或Eudragit RS100、RS100)0.5～1.1g，PEG4000 0.05，微粉硅胶0.5。
环孢素固体微粒及其制备方法

[发明专利]一种环孢素A微乳巴布膏眼贴及其制备方法-CN201610326300.8在审
发明人：陈丹娜;陈敏;许丽疆 -专利权人：莆田学院附属医院
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明提供一种环孢素A微乳巴布膏眼贴及其制备方法，所述环孢素A微乳巴布膏眼贴包括环孢素A巴布剂胶体、无纺布以及流延聚丙烯膜，所述环孢素A巴布剂胶体涂布在无纺布上，并覆盖上流延聚丙烯膜；所述环孢素A巴布剂胶体中各原料组分如下：聚丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、高岭土、钛白粉、氢氧化铝、酒石酸、EDTA‑2Na、尼泊金甲酯、尼泊金丙脂、吐温‑80、甘油、纯化水以及环孢素A微乳。
一种环孢素微乳巴布膏眼贴及其制备方法

[发明专利]雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法-CN201410118664.8在审
发明人：海明潭;孔峰 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法,具体步骤如下：步骤1.将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比1-3:1-2混合均匀，混合均匀后与生物相容性的油、去离子水按照质量百分比为：29-35：24-29：35-39混合，轻轻摇晃即可制备得到直径为30纳米的水包油微乳液体系；步骤2.将克雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A固体溶解在步骤1制备得到的水包油微乳液体系中，在室温或37度温度下，以200本发明采用微乳液方法制备免疫抑制剂雷帕霉素、环孢素A及雷帕霉素与环孢素A组合纳米口服溶液，是新型纳米药物体系，具有高增溶能力、热力学稳定的优点。
霉素环孢素纳米口服乳液制备方法

[发明专利]一种环孢素A的自微乳化软胶囊及其制备方法-CN200710026135.5无效
发明人：贾祥波;陆继好 -专利权人：江苏信孚药业有限公司
申请日： 2007-08-16 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种环孢素A的自微乳化软胶囊及其制备方法，具体地说是含有环孢素A的自微乳化软胶囊。取环孢素A、无水乙醇、丙二醇为、聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40、司盘－80和中链脂肪酸甘油三酯置于均质乳化锅中加热溶解，制成软胶囊，经乙醇表面处理，通风干燥得成品。本发明所配制的自微乳化软胶囊在水中崩解后均匀分散为几乎透明的微乳溶液，经测定微乳粒径均匀，所选用的溶剂易得、价廉，配制工艺简单，适用于大规模的工业化生产；能克服环孢素A的生物利用度低，尽可能地减少个体之间生物利用度的悬殊差异等不良性质
一种环孢素乳化软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种宠物用内含环孢素溶液的丸剂及其制备方法-CN202310095791.X在审
发明人：卢熀兴;霍丽萍 -专利权人：上海汉维生物医药科技有限公司
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及动物药品技术领域，尤其涉及一种宠物用内含环孢素溶液的丸剂及其制备方法。本发明提供了一种宠物用内含环孢素溶液的丸剂，包括环孢素溶液和外壳；所述环孢素溶液包括环孢素，无水乙醇，维生素E，丙二醇，单亚油酸甘油酯，聚氧乙烯氢化蓖麻油和增稠剂；所述外壳包括食用动物皮，风味剂、甜味剂本发明提供了一种内含环孢素溶液的丸剂，内含的环孢素溶液是目前市场上广泛应用的自微乳溶液，外层包裹的囊壳是由风味剂、胶体、保湿剂、防腐剂、抗氧化剂组成，可以保证内含的环孢素溶液质量稳定，不泄露，并能提供较好的风味
一种宠物内含环孢素溶液丸剂及其制备方法

[发明专利]环孢素A的自微乳化软胶囊内容物组合及其制备方法-CN201410228330.6有效
发明人：贾祥波;陆继好 -专利权人：无锡曙辉药业有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别涉及一种环孢素A的自微乳化软胶囊内容物组合，包括环孢素A1～12份、磷脂酰胆碱1～12份、无水乙醇5～20份、丙二醇5～20份、聚氧乙烯氢化蓖麻油30～80份、司盘805～30本发明还提供了一种上述环孢素A的自微乳化软胶囊内容物组合的制备方法。本发明所选用的原料易得、价廉，配制工艺简单，适用于大规模的工业化生产；能克服环孢素A的生物利用度低，尽可能地减少个体之间生物利用度的悬殊差异等不良性质；大大提高了水不溶性药物的溶出，提高了药物的生物利用度特别是和磷脂酰胆碱组合，增加环孢素的临床疗效以及减少环孢素的临床应用中的肾毒性、肝毒性等严重副作用。
环孢素乳化软胶囊内容组合及其制备方法

[发明专利]一种环孢素口服溶液-CN201510005657.1有效
发明人：张贵民;陈小伟;陈美丽 -专利权人：鲁南厚普制药有限公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种环孢素微乳口服溶液，含有环孢素、枸橼酸钠、枸橼酸、油相、表面活性剂、溶剂、助表面活性剂、水及矫味剂。采用以下方法进行制备(1)将环孢素溶于溶剂中，加入助表面活性剂、表面活性剂、油相搅拌至澄清；(2)将枸橼酸钠溶于水中，加入矫味剂使溶解；(3)在搅拌条件下将(1)加入(2)中，至形成澄清透明溶液，用2mol与现有技术相比，本发明制备的环孢素微乳口服液服用方便、口感好、质量稳定。
一种环孢素口服溶液

[发明专利]一种基于静电纺丝技术制备环孢素固体分散体的方法-CN202310856811.0在审
发明人：刘洪斌;黄天强;何达;许崇礼;马郑;黄治民 -专利权人：浙江亚瑟医药有限公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种基于静电纺丝技术制备环孢素固体分散体的制备方法，涉及药物制剂技术领域。所述制备方法为将环孢素与聚乙烯吡咯烷酮溶解于乙醇，通过静电纺丝喷雾制备环孢素固体分散体，以此为基础，通过挤出滚圆的方式，制备环孢素微丸，最终通过灌装，制备成胶囊。本发明克服了现有技术的不足，基于静电纺丝技术制备环孢素固体分散体，工艺稳定，能很好起到增溶的作用，1h内的药物释放稳定，无难以溶出的现象出现，在体内外能达到良好的溶出和生物利用度。
一种基于静电纺丝技术制备环孢素固体散体方法

[发明专利]一种环孢素A肺吸入大孔微球及其制备方法-CN201110414577.3有效
发明人：张维芬;郑增娟;李志坚;崔娟娟 -专利权人：张维芬
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种环孢素A肺吸入大孔微球及其制备方法，所述环孢素A肺吸入大孔微球的组成重量份为环孢素A1-3份、壳聚糖衍生物1-10份、β-环糊精或其衍生物0.5-5份、致孔剂0.5-5份，所述的环孢素A肺吸入大孔微球的粒径在1-10μm，制备方法主要是过滤和喷雾干燥；本发明的优点在于：该肺吸入微球具有大孔的结构，可用于肺部给药，粒径在1-10μm之间，载药量为5.28-7.28%，包封率为0.85～1.19%
一种环孢素吸入大孔微球及其制备方法

[发明专利]口服环孢素A缓释制剂及其制备方法-CN201110103797.4有效
发明人：徐希明;闻晓光;梁雷;张正艮;刘宏飞;余江南 -专利权人：江苏大学;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种口服环孢素A缓释制剂，它包括下列质量组份：环孢素A 1份；聚维酮-K30 2.5～7.5份；羟丙甲纤维素4000cPa.s 0.15～4.82份；微晶纤维素 0.1～3.94份；羟丙甲纤维素15000cPa.s本发明将固体分散技术与缓释亲水凝胶骨架技术相结合，按照先速释后缓释的“双释药”原理，制备难溶性药物环孢素A缓释制剂，其显著优点是提高了环孢素A的溶解度，实现了缓释制剂口服先快速起效，再平稳缓慢释药。环孢素A缓释片血浓峰谷现象降低，用药次数减少。本发明公开了其制法。
口服环孢素制剂及其制备方法

[发明专利]一种双层包衣的环孢素A缓释微丸制剂及其制备方法-CN201480001191.1有效
发明人：徐希明;姜冬梅;余江南;朱源 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种环孢素A缓释微丸制剂，它由空白素丸经两层包衣而得。速释层包衣液由环孢素A1份、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30 0.67-3份、泊洛沙姆188 0.067-1份、聚乙二醇(PEG)400 0.1-1份、微粉硅胶0.18-1份，溶解于乙醇溶液；缓释层包衣液由乙基纤维素1份、邻苯二甲酸二乙酯0-0.2份、聚乙二醇4000 0.1-0.3份、微粉硅胶0.12-1份，溶解于乙醇组成。本发明以空白素丸为丸芯，将速释包衣与缓释包衣技术相结合，按照先速释后缓释的“双释药”原理，制备难溶性药物环孢素A缓释微丸，实现了缓释制剂口服先快速起效，再平稳缓慢释药的目的。本发明公开了其制法。
一种双层包衣环孢素缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种环孢素眼用溶液的制备方法-CN201210360949.3无效
发明人：刘继东;唐海;杨宇春;艾立诚 -专利权人：沈阳兴齐眼药股份有限公司
申请日： 2012-09-26 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种眼用溶液，其包含环孢素，本发明利用微乳技术，解决了环孢素在水中的溶解性问题。本发明适用于眼用制剂，具有眼刺激性小、稳定性好的特点。
一种环孢素眼用溶液制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条