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[发明专利]一种用于检测猪细小病毒的方法-CN201010513971.8无效
发明人：吴红云;李厚伟;李建正 -专利权人：郑州后羿制药有限公司
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测猪细小病毒的方法，包括引物的设计与合成、核酸提取、基因扩增、连接转化、质粒鉴定、建立标准曲线、敏感性及特异性试验。采用本发明的方法检测灵敏度可达79拷贝∕微升，具有很好的重复性。该方法与其它病毒不发生交叉反应，具有良好的特异性。因此，该方法具有快速、灵敏、特异、定性、定量、低污染率等优点，可用于猪细小病毒感染的分子流行病学调查，为研究猪细小病毒分子发病机理，药物或疫苗的免疫机制提供了试验依据和技术手段。
一种用于检测细小病毒方法

[发明专利]同步检测三种猪病毒的共有引物核酸扩增方法与试剂盒-CN201410029934.8有效
发明人：陈茹;高小博;宋长绪;薛春宜;于晓璐;段燕喻;李艳;刘志玲;陈芳 -专利权人：广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种通过锁核酸（LNA）修饰碱基共有引物引导的同步快速检测猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒三种重要猪病原的新型核酸扩增检测方法及其检测试剂盒，设计筛选了一对含有LNA修饰碱基的共有引物和三对5＇端带有共有引物碱基序列的病毒特异引物，通过优化的反应体系和两步PCR扩增反应条件，使得反应过程中主要由LNA修饰碱基共有引物引导特异PCR扩增反应，实现简便、高效地同步检测猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒和猪细小病毒
同步检测种猪病毒共有引物核酸扩增方法试剂盒

[发明专利]一种能同时检测和鉴别伪狂犬病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒的检测试剂盒及引物和探针-CN201710241965.3有效
发明人：史喜菊;刘艳华;柏亚铎;马贵平;周智;刘全国;齐玮;李炎鑫;高峰;李冰玲;郭敏卓;高志强;张伟 -专利权人：北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种能同时检测和鉴别伪狂犬病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒的检测试剂盒及引物和探针。所述引物和探针如序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：12所示。本发明还公开了快速、准确、使用方便的同时检测和鉴别伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV‑2)的一步法多重荧光PCR检测试剂盒。本发明的检测方法可以实现一次采样，一次分析，可同时检测和区分3种重要猪病的目的，不仅减少了检测的工作量和成本，且能在最短的时间内完成疫病的检测，为疾病防治赢得时间。
一种同时检测鉴别狂犬病毒细小病毒圆环试剂盒引物探针

[发明专利]一种三维结构rGO-MWCNT-Pd无标记猪细小病毒传感器制备方法及应用-CN201410499241.5有效
发明人：曹伟;刘蕾;魏琴;闫涛;马洪敏;朱宝存;李月云;吴丹 -专利权人：济南大学
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种三维结构rGO-MWCNT-Pd无标记猪细小病毒传感器制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感技术领域。基于rGO-MWCNT-Pd的三维立体结构，大的比表面积，良好的生物相容性和较高的催化效率等特点，显著提高了无标记猪细小病毒免疫传感器的灵敏度和稳定性。
一种三维结构 rgo mwcnt pd 标记细小病毒传感器制备方法应用

[发明专利]一种新型AAV血清型及其制备方法-CN202210343804.6在审
发明人：唐玉旭;马大明;孔令洁;王泱洲 -专利权人：苏州博腾生物制药有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型AAV血清型及其制备方法，新型AAV血清型的病毒衣壳蛋白包括VP1、VP2和VP3序列，VP3序列的3’末端为鹿或猪细小病毒序列的AAV VP3序列。本发明的新型AAV血清型的制备方法包括以下步骤：将鹿或猪细小病毒的VP3序列与AAV病毒的VP3序列进行比对，确定鹿或猪细小病毒序列可插入AAV病毒的VP3的氨基酸序列位点；将所有病毒外壳蛋白基因序列扩增后，按比例加入，进行无引物PCR反应；以PCR反应后的序列为模板进行全长PCR反应，获得目的条带；将目的条带无缝克隆进入病毒载体质粒，包装得到新型AAV血清型。本发明的新型AAV血清型制成的生物基因治疗药物进入人体后，能避免人体内可能预先存在的抗体对病毒与细胞的相互作用的干扰，提高基因治疗的效果。
一种新型 aav 血清及其制备方法

[发明专利]一种重组猪伪狂犬病毒及其构建方法和应用-CN201210100785.0有效
发明人：张存;崔尚金;叶伟成;陈柳;余斌;倪征;云涛;华炯钢;张燕 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组猪伪狂犬病毒及其构建方法和应用，该病毒含有由猪细小病毒VP2基因、口蹄疫病毒2A基因和猪圆环病毒Cap基因依次连接构成的外源基因。本发明重组病毒同时能免疫猪细小病毒、猪圆环病毒、伪狂犬病毒等引起的三种疾病。
一种重组狂犬病毒及其构建方法应用

[发明专利]一种猪细小病毒病弱毒疫苗脂质体稀释液冻干制品及其制备方法-CN201610603648.7在审
发明人：沈建军;张秀文;李阳 -专利权人：浙江美保龙生物技术有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K39/23 文献下载
摘要：一种猪细小病毒病弱毒疫苗脂质体稀释液冻干制品及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域。该猪细小病毒病弱毒疫苗脂质体稀释液冻干制品中每1000mlPBS包含以下组分：淫羊藿总黄酮5‑10g、花青素1‑4g、黄芩素2‑6g、灵芝多糖4‑8g、脂质体5‑10g和冻干保护剂10‑30g。本发明具有以下有益效果：1）本发明所制备的脂质体稀释液冻干制品可以延长抗原在体内的作用时间，增加免疫保护作用时间；2）本发明所制备的脂质体稀释液冻干制品在动物机体内可以促进诱导免疫应答反应，进而大幅度提高猪细小病毒的抗体水平
种猪细小病毒病弱疫苗脂质体稀释液制品及其制备方法

[发明专利]猪细小病毒结构蛋白抗体酶联免疫检测试剂盒-CN201711297706.9有效
发明人：向王震;肖进;董春娜;王飞;李玲;张蕾;张国栋;李静;张欣;张晓战;齐鹏 -专利权人：中牧实业股份有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07K14/015 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪细小病毒结构蛋白抗体酶联免疫检测试剂盒。该试剂盒包括酶标板、阳性对照血清、阴性对照血清和酶标二抗，其中所述酶标板包被有猪细小病毒结构蛋白抗原表位多肽组合物。本试剂盒使用化学合成抗原肽包被酶标板，抗原用量少、灵敏性和特异性高，可以高效地检测是否存在猪细小病毒的结构蛋白抗体。本发明试剂盒敏感性高、特异性好、且操作便捷，具有良好的市场前景。
细小病毒结构蛋白抗体酶免疫检测试剂盒

[发明专利]一种利用大肠杆菌表达系统制备猪细小病毒病毒样颗粒亚单位疫苗的方法及应用-CN201610557798.9在审
发明人：张改平;刘运超;王爱萍;陈玉梅;邢广旭;姬鹏超;刘文英;王娟;冯景;刘东民;邓瑞广 -专利权人：河南省农业科学院;河南中泽生物工程有限公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12N15/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪细小病毒VP2蛋白的编码基因、原核表达VP2蛋白病毒样颗粒的方法及其在疫苗制备中的应用。使用由本发明表达的VP2蛋白制备的病毒样颗粒亚单位疫苗免疫小鼠和豚鼠能够诱导高水平的血凝抑制抗体和中和抗体产生，而且此疫苗能够预防豚鼠免受猪细小病毒强毒的感染。采用本发明的重组菌能够高效制备猪细小病毒病毒样颗粒，生产成本低、操作简单、具有更好的生物安全性。
一种利用大肠杆菌表达系统制备细小病毒颗粒单位疫苗方法应用

[发明专利]稳定携带遗传标记的猪细小病毒感染性克隆系统及其构建方法和应用-CN201910045118.9有效
发明人：童德文;黄勇;陈松彪;苗碧琛 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定携带遗传标记的猪细小病毒感染性克隆系统及其构建方法和应用。在猪细小病毒(PPV)基因组两端的ITR序列中间引入平末端酶切位点，利用In‑Fusion技术，并通过在PPV中间序列引入一个无义突变，获得携带遗传标记并能够与野生毒株进行区分的PPV全长感染性克隆质粒本发明利用反向遗传操作技术所构建的感染性克隆质粒在体外转染PK15细胞后，经连续盲传可以诱导细胞发生与亲本株相同的细胞病变效应，能够拯救出具有与亲本株生长趋势相似、稳定携带遗传标记的拯救病毒。应用该克隆系统能够快速方便的在基因组的任意位置进行碱基突变，为后续研发猪细小病毒的弱毒苗以及多联苗提供便利、有效的工具。
稳定携带遗传标记细小病毒感染性克隆系统及其构建方法应用

[发明专利]一种兔源抗猪细小病毒6型VP2蛋白抗体及其制备方法-CN202110426713.4在审
发明人：欧云文;潘琴;张杰;王勤;刘俐君;代军飞;石义成;任绍科;邓书明 -专利权人：开江县动物疫病预防控制中心
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种兔源抗猪细小病毒6型VP2蛋白抗体及其制备方法，根据GenBank公布的PPV6流行毒株基因组序列设计1对特异性引物，构建pET30a‑PPV6‑VP2重组表达载体，IPTG诱导表达，Ni‑NTA制备的兔源抗猪细小病毒6型VP2蛋白抗体纯净性好，无菌、无支原体、无外源病毒污染；特异性好，不含有除猪细小病毒6型VP2蛋白抗体外的其他猪常见病原抗体。以上特征充分满足了外源病毒检验用阳性血清的要求，对于兽用生物制品行业的健康发展具有重要意义。
一种兔源抗猪细小病毒 vp2 蛋白抗体及其制备方法

[发明专利]一种表达猪细小病毒VP2基因的重组猪伪狂犬病毒株-CN201510568539.1在审
发明人：陈红英;魏战勇;付朋飞;杨明凡;乔涵;杨兴武;张宇 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2015-09-09 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达猪细小病毒VP2基因的重组猪伪狂犬病毒株，其特征在于：重组猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201346。本发明以猪细小病毒(PPV)7909标准株DNA为模板，用PCR方法扩增出了长度为1635 bp的VP2蛋白基因片段，并在上下游引物中均引入了BamHⅠ酶切位点。
一种表达细小病毒 vp2 基因重组狂犬病毒

[发明专利]一种制备抗番鸭细小病毒血清的方法-CN201010513082.1有效
发明人：吴红云;韩改会;李建正 -专利权人：郑州后羿制药有限公司
申请日： 2010-10-20 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： A61K39/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备抗番鸭细小病毒血清的方法，包括以下步骤：番鸭细小病毒的制备，一免番鸭细小病毒抗原的制备，二免番鸭细小病毒抗原的制备，用二免番鸭细小病毒抗原制备番鸭细小病毒佛氏不完全佐剂疫苗，用一免番鸭细小病毒抗原制备番鸭细小病毒佛氏完全佐剂疫苗，然后用制备得到的抗原与疫苗免疫番鸭，得到抗番鸭细小病毒的血清，采用本发明方法制备得到的血清的效价高，对预防和治疗番鸭细小病毒具有显著的疗效，预防率为96.6%，治愈率70%左右。
一种制备抗番鸭细小病毒血清方法

[发明专利]一种猪细小病毒单克隆抗体及其应用-CN202211680914.8有效
发明人：查银河;张稳涛;余晓玉;王芳;盖其静 -专利权人：浙江洪晟生物科技股份有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种单克隆抗体，所述的单克隆抗体能特异性结合猪细小病毒VP2蛋白，所述的单克隆抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO.1所示，所述的单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开的单克隆抗体具有特异性好、亲和力好的优点，可以用于猪细小病毒VP2蛋白的检测以及相关检测产品的开发。
种猪细小病毒单克隆抗体及其应用

[发明专利]用于检测猪蓝耳病病毒的液相芯片检测试剂盒-CN201510140002.5有效
发明人：孟日增;石建平;刘阳;宋翱;马文晨;王玮琳;王宁;聂丹丹 -专利权人：中华人民共和国吉林出入境检验检疫局
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07K14/08 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测猪蓝耳病病毒的液相芯片检测试剂盒，病毒的浓度达到101TCID50时仍可被检出，猪蓝耳病病毒、对猪流行性乙型脑炎病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪脑心肌炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪脊髓灰质炎病毒无交叉反应，本发明还公开了抗原标准品，它的工作浓度为2μg/mL。
用于检测猪蓝耳病病毒芯片试剂盒