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[发明专利]一种FISH探针的制备方法-CN201610584503.7在审
发明人：卢皇彬;林清华;阮力;唐郑华;林煌艺 -专利权人：厦门艾德生物医药科技股份有限公司
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种FISH探针的制备方法，它包括如下步骤：1)在探针制备前对目的片段进行序列分析，合成序列中比例较高的特异性重复序列；2)选择下面方案中的一种制备探针：将合成的特异性重复序列和人类Cot‑1 DNA同时筛选去除重复序列，得到特异性模板或探针；或，利用合成的特异性重复序列去除模板中对应的重复序列后制备探针，再使用人类Cot‑1 DNA进行封闭；或，利用人类Cot‑1 DNA去除模板中对应的重复序列后制备探针，再使用合成的特异性重复序列进行封闭；或，探针制备后使用合成的特异性重复序列和人类Cot‑1 DNA同时进行封闭。本发明能提高探针的特异性。
一种 fish 探针制备方法

[发明专利]一种序列特异性寡核苷酸探针及其应用-CN200610002863.8有效
发明人：高华方;李泽;王栋;刘彦华;刘湘;江扬洲;李丽;赵传赞;兰更欣;过涛;蔡斌;程京 -专利权人：北京博奥生物芯片有限责任公司;清华大学
申请日： 2006-02-08 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种序列特异的寡核苷酸探针及其应用。本发明所提供的序列特异的寡核苷酸探针，含有与靶基因互补的序列，其中，所述寡核苷酸探针上包括至少一个碱基突变。本发明的发明人通过实验证实，本发明的序列特异的寡核苷酸探针对单核苷酸多态性(SNP)的检测特异性大大提高，可以应用于基因分型检测中。本分明的序列特异的寡核苷酸探针，合成原料来源充分，价格低廉，合成工艺成熟，杂交特异性高，具有广泛的应用价值。
一种序列特异性寡核苷酸探针及其应用

[发明专利]设计探针组的方法及其在微阵列中的用途-CN200510109608.9无效
发明人：权泰俊 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2005-09-14 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供一种用于通过杂交反应从多个目标序列组中识别目标序列的探针组的设计方法。所述的方法包括：(a)选择包括多个目标序列的第一目标序列组；(b)从第一目标序列组中选择特异性结合到目标序列的寡核苷酸作为探针；(c)从第一目标序列组选择一个或多个不具有特异性结合探针的目标序列作为第二目标序列组；(d)从第二目标序列组中选择特异性结合到目标序列的寡核苷酸作为探针，其中步骤(c)和(d)被重复直到第二目标序列组中不存在不具有特异性结合探针的目标序列。
设计探针方法及其阵列中的用途

[发明专利]乳腺癌预后相关基因mRNA表达水平检测液相芯片-CN201010261745.5有效
发明人：许嘉森;吴诗杨;杨惠夷;何嘉英;郭元杰 -专利权人：广州益善生物技术有限公司
申请日： 2010-08-23 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳腺癌预后相关基因mRNA表达水平检测液相芯片，主要包括有：针对不同目标基因的、与胺基修饰的支持探针偶联的微球，每条支持探针主要包括5’端的间隔臂序列和3’端的与支持延伸探针互补配对的特异性序列P1，所述支持探针包括有针对ESR1基因的SEQ.ID NO.1和针对PGR基因的SEQ.ID NO.2；连接支持探针与目标基因mRNA的支持延伸探针，每条支持延伸探针主要包括5’端能与对应的目标基因结合的特异性序列P2、间隔臂序列、3’端能与对应的支持探针的特异性序列P1互补配对的P3序列，所述支持延伸探针的扩增延伸探针，每条扩增延伸探针包括有5’端能与目标基因mRNA结合的特异性序列P4、间隔臂序列、3’端序列P5；或者还包括有与P5序列互补配对的标记探针。本发明所述液相芯片能够在均一的反应条件下进行杂交反应，所设计的探针在检测中特异性好、信噪比高。
乳腺癌预后相关基因 mrna 表达水平检测芯片

[发明专利]鉴定龙须菜981良种的特异性探针及其应用-CN201310243064.X有效
发明人：隋正红;王津果;周伟;常连鹏;张淑 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及鉴定龙须菜981良种的特异探针，所述的特异性探针序列为：具有序列为SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的核苷酸序列；本发明获得两条特异探针，可以快速而准确地鉴定龙须菜981良种。
鉴定龙须菜 981 良种特异性探针及其应用

[发明专利]一种信号放大探针组及其应用和原位杂交检测试剂盒-CN202211106240.0在审
发明人：王少辉;李三华;李贵喜;胡娟;霍清园;李丹洋;郭曙光;齐华 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及一种信号放大探针组及其应用和原位杂交检测试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明的信号放大探针组包括识别目标核酸的特异性捕获探针对和特异性修饰探针。特异性捕获探针对含有反向互补含有限制性内切酶NdeI识别序列的接头序列，识别目标核酸时，接头序列反向互补配对，形成T型结构。特异性修饰探针在5’‑TAAGCCCCATATGCGTTCAGCTAGTACGCAT ATGGGGCT‑3’序列上修饰获得。在NdeI内切酶、DNA连接酶的作用下，信号放大探针组可快速实现靶序列的特异性结合及杂交信号的放大，并获得细胞内多条染色体(或染色体片段)或多种基因状态的信息。
一种信号放大探针及其应用原位杂交检测试剂盒

[发明专利]一种用于定量检测BCR-ABL融合基因的引物和探针组合、试剂盒及其使用方法-CN202011444676.1有效
发明人：黄絮;彭进 -专利权人：凯杰生物工程（深圳）有限公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于定量检测BCR‑ABL融合基因的引物和探针组合，包括用于特异性扩增BCR‑ABL融合基因的特异性引物对和特异性探针以及用于特异性扩增ABL基因的内标引物对和内标探针；所述特异性引物对包括Seq ID No.1所示序列的上游引物和Seq ID No.2所示序列的下游引物，所述特异性探针为Seq ID No.3所示序列；所述内标引物对包括Seq ID No.4所示序列的上游引物和Seq ID No.5所示序列的下游引物，所述内标探针为Seq ID No.6所示序列；所述特异性引物对和特异性探针以及所述内标引物对和内标探针用于扩增相同的BCR‑ABL融合基因模板。本申请提供的引物和探针组合，能够对BCR‑ABL融合基因模板分别进行扩增，并实现分别建立BCR‑ABL融合基因和ABL基因两套标准曲线，从而实现对样本中BCR‑ABL和ABL的比值进行定量检测。
一种用于定量检测 bcr abl 融合基因引物探针组合试剂盒及其使用方法

[发明专利]检测待测水稻是否为转CpTI基因水稻的方法及其专用试剂盒-CN200910241991.1有效
发明人：黄新;张琰;朱水芳 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了针对CpTI基因的特异性引物对和特异性探针。所述特异性引物对是序列表的序列1所示核苷酸和序列表的序列2所示核苷酸组成的引物对。所述特异性探针的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明提供的方法，是以待测水稻的总DNA为模板，用所述特异性引物和所述特异性探针进行实时荧光PCR检测，确定待测水稻是否为转CpTI基因水稻。本发明提供的试剂盒，包括所述特异性引物对和所述特异性探针。本发明提供的特异性引物对、特异性探针、试剂盒和方法，可以快速检测待测生物样品是否含有CpTI基因(如待测水稻是否为携带外源基因CpTI的转基因水稻品系科丰6号)，为转基因安全提供好了保证。
检测水稻是否 cpti 基因方法及其专用试剂盒

[发明专利]一种双岐杆菌鉴定探针的载体的特异性引物、载体及标准曲线的构建方法-CN202010843080.2在审
发明人：郭益文;赵一苹;郭宏;刘龙飞;丁向彬;李新;张林林;胡德宝 -专利权人：天津农学院;北京中检葆泰生物技术有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种双岐杆菌鉴定探针的载体的特异性引物、载体及标准曲线的构建方法，所述特异性引物的序列为SEQ NO.5、SEQ NO.6。本发明载体特异性好，与双歧杆菌鉴定探针不同，该发明载体的插入序列比双歧杆菌鉴定探针产物序列特异性更好，该双歧杆菌鉴定探针只做基因序列扩增使用，配合本发明载体可制做标准曲线，且定量结果更准确。
一种杆菌鉴定探针载体特异性引物标准曲线构建方法

[发明专利]十倍体长穗偃麦草分子标记及其串联重复探针的开发与应用-CN202210059282.7在审
发明人：郑琪;杨国堂;佟春艳;李宏伟;李滨;李振声 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了十倍体长穗偃麦草分子标记及其串联重复探针的开发与应用。本发明所公开的长穗偃麦草分子标记，为序列表中序列1所示的DNA分子，其探针的序列为序列表中序列1、序列4、序列5、序列6或序列7，带有荧光基团或荧光染料。本发明通过特异位点扩增片段测序(SLAF‑seq)的方法，开发长穗偃麦草特异分子标记及串联重复序列探针，进而获得长穗偃麦草特异的寡核苷酸(Oligo)探针，该探针为在小麦背景下高效鉴定偃麦草染色体片段奠定基础
十倍体长麦草分子标记及其串联重复探针开发应用

[发明专利]检测待测水稻是否为科丰6号转基因水稻的方法及其专用试剂盒-CN200910241993.0有效
发明人：张琰;黄新;朱水芳 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了针对转基因水稻品系科丰6号外源插入片段的边界序列的特异性引物对和特异性探针。所述特异性引物对是序列表的序列1所示核苷酸和序列表的序列2所示核苷酸组成的引物对。所述特异性探针的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明提供的方法，是以待测水稻的总DNA为模板，用所述特异性引物和所述特异性探针进行实时荧光PCR检测，确定待测水稻是否为转基因水稻品系科丰6号。本发明提供的试剂盒，包括所述特异性引物对和所述特异性探针。本发明提供的特异性引物对、特异性探针、试剂盒和方法，可以快速检测待测水稻是否为转基因水稻品系科丰6号，为转基因安全提供好了保证。
检测水稻是否转基因方法及其专用试剂盒

[发明专利]一种用于检测尿路感染病原菌的特异性纳米金DNA探针-CN201310495124.7无效
发明人：刘斐;曹静;刘红蕊 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测尿路感染病原菌的特异性纳米金DNA探针。其结构为在13nm纳米金颗粒AuNPs上结合一个以上的特异性探针，特异性探针包括16SrRNA保守序列的互补序列、夹着16SrRNA保守序列的互补序列的互补的两段互补的发夹序列、以及夹着16SrRNA保守序列的互补序列和两段互补的发夹序列的荧光分子使用这种特异性纳米金DNA探针对尿液样本进行检测，相较于尿液样本的传统细菌检测方法，具备显著、快速、灵敏和特异性强的优点。
一种用于检测尿路感染病原菌特异性纳米 dna 探针

[发明专利]一种诊断人类脊髓性肌萎缩症的荧光定量PCR试剂盒-CN201310616780.8有效
发明人：徐湘民;周万军;李亮 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种诊断人类脊髓性肌萎缩症的荧光定量PCR试剂盒，该试剂盒包括扩增引物和荧光探针，其特征在于，所述的扩增引物为，一对特异性扩增SMN1和SMN2基因的共用引物、一对特异性扩增NAIP基因的引物和一对特异性扩增参比序列的引物；所述的荧光探针为，特异性检测SMN1基因的荧光探针、特异性检测SMN2基因的荧光探针、特异性检测NAIP基因的荧光探针和特异性检测参比序列的荧光探针；所述的参比序列为SEQ NO.14所示序列，该序列位于本发明所述试剂盒以位于NAIP基因端粒侧的DNA序列为参比序列，显著提高了诊断的准确性和稳定性。
一种诊断人类脊髓萎缩荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]一种实时荧光PCR方法及用途-CN201110299143.3有效
发明人：王小波 -专利权人：厦门基科生物科技有限公司
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种实时荧光PCR方法及用途，该方法仅需要一对上下游引物和一条检测探针即可，其中上游引物和检测探针分别进行单标记。上游引物包含三个区域，特异引物序列3、特异检测序列2及附加序列13；下游引物按照一般的引物设计原则设计即可；检测探针包括特异检测序列5。特异检测序列2与上游引物的延伸序列形成唯一的颈环结构，该结构由特异检测序列2引导形成，同时检测探针杂交于相邻位置。本方法的特异性好，选择性强，探针和引物设计简单灵活，易于纯化，产率高，可用于实时监测扩增产物量实现目标序列的定性及定量分析，且可进行熔解曲线分析，特别适用于检测SNP或突变位点，区分单碱基差异能力强。
一种实时荧光 pcr 方法用途

[发明专利]靶核酸的检测方法-CN03810245.5无效
发明人：猪濑健 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2003-05-08 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：按照下述步骤检测样品中具有靶序列的靶核酸：(a)将样品与第一探针和第二探针在允许第一探针与第二探针以及第一探针与靶核酸退火的条件下混合，其中第一探针包括的核酸具有一个其序列与如上所述的靶序列互补的特异性区和一个其序列与所述靶序列不互补的非特异性区；而第二探针包括的核酸具有至少与第一探针的非特异性区部分互补的第一区、其序列与第一探针不互补的环状区和至少与第一探针的特异性区部分互补的第二区，所述环状区当第二探针与第一探针退火时能形成一个环，其中所述核酸用标记物质标记，所述标记物质使得能够检测出以上所形成的环；和(b)检测由第一探针和第二探针所形成的所述环。
核酸检测方法

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