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[发明专利]检测KRAS基因热点突变位点的引物、试剂盒及其PCR方法-CN201510288394.X有效
发明人：高劲松;张英杰;李星颐;田密;魏潇;魏奇 -专利权人：沈阳优吉诺生物科技有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测KRAS基因热点突变位点的引物、试剂盒及其PCR方法，所述引物和试剂盒包括野生型特异性上游引物、Gly12Asp突变位点特异性上游引物、Gly12Ala突变位点特异性上游引物、Gly12Val突变位点特异性上游引物、Gly12Ser突变位点特异性上游引物、Gly12Arg突变位点特异性上游引物、Gly12Cys突变位点特异性上游引物、Gly13Asp突变位点特异性上游引物和野生型特异性上游引物与突变型特异性上游引物共用的下游引物；试剂盒具有检测简单、快速、准确、廉价等优点，为科研和临床KRAS基因热点突变位点分析提供了强有力的工具。
检测 kras 基因热点突变引物试剂盒及其 pcr 方法

[发明专利]检测BRAF基因V600E突变位点的引物、试剂盒及其PCR方法-CN201510289979.3有效
发明人：高劲松;张英杰;魏欣芳;李星颐;魏潇;魏奇 -专利权人：沈阳优吉诺生物科技有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测BRAF基因V600E突变位点的引物、试剂盒及其PCR方法，其中包括野生型特异性上游引物、突变型特异性上游引物和野生型特异性上游引物与突变型特异性上游引物共用的下游引物；且所述野生型特异性上游引物具有SEQ No.17序列，所述突变型特异性上游引物具有SEQ No.14序列，所述共用的下游引物具有SEQ No.16序列；试剂盒具有检测简单、快速、准确、廉价等优点，为科研和临床检测BRAF基因V600E突变位点和基因突变分析提供了强有力的工具。
检测 braf 基因 v600e 突变引物试剂盒及其 pcr 方法

[发明专利]用于检测乙型肝炎病毒YMDD基序区耐药突变的引物组、探针、试剂盒以及检测方法-CN201811145051.8在审
发明人：徐志勇;秦伟 -专利权人：武汉千麦医学检验所有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测乙型肝炎病毒YMDD基序区耐药突变的引物组、探针、试剂盒以及检测方法，其包括用于检测rtM204I突变位点第一特异性引物序列、用于检测rtM204V突变位点的第二特异性引物序列以及用于检测rtL180M突变位点第三特异性引物序列。
检测特异性引物序列突变位点乙型肝炎病毒试剂盒耐药突变引物组基序探针敏感度污染

[发明专利]检测恶性疟原虫k13基因突变位点的特异性引物组及其应用-CN201910145380.0在审
发明人：石莹;王俊贤;田绿波;樊学军 -专利权人：四川国际旅行卫生保健中心
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测恶性疟原虫k13基因突变位点的特异性引物组，该特异性引物组包括针对恶性疟原虫k13基因的四个抗性突变位点设计的四对特异性引物；上述四对特异性引物在进行PCR扩增实际上是将多对特有异性引物的扩增转化为一对通用引物的扩增，使得各模板的扩增效率趋于一致，而不影响各特有异性引物的扩增效率，从而达到真正的高通量检测鉴别多种病原体的目的，且上述四对特异性引物在进行PCR扩增后得到的PCR产物的大小具有明显的区别，用于准确判定突变位点
特异性引物组恶性疟原虫特异性引物基因突变位点扩增效率突变位点扩增引物异性高通量检测通用引物病原体种检测抗性判定鉴别基因检测转化应用

[发明专利]一种检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒-CN202210124552.8有效
发明人：曲玲;郭威林;周万军;刘南松;宋丽思 -专利权人：亚能生物技术（深圳）有限公司
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请公开了一种检测人类异常血红蛋白基因突变的试剂盒。本申请检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒包括检测8种异常α‑珠蛋白基因点突变的试剂A，和检测6种异常β‑珠蛋白基因点突变的试剂B；试剂A包括一组α珠蛋白特异性引物对和八条α珠蛋白突变位点特异性探针；试剂B包括两组β珠蛋白特异性引物对和五条β珠蛋白突变位点特异性探针。本申请检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒，能同时检测14种异常血红蛋白基因突变，检测位点更全面、效率更高、准确性高和重复性好。
一种检测异常血红蛋白基因突变试剂盒

[发明专利]一种乳腺癌易感基因BRCA2-K2305N突变体及其特异性引物-CN202110360597.0有效
发明人：王学东;王玥苹;周道平;郑国沛;唐海林;顾娟 -专利权人：无锡市第五人民医院
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳腺癌易感基因BRCA2‑K2305N突变体及其特异性引物，属于分子生物学技术领域。应用PCR‑特异性引物技术设计出含有该突变基因发生改变的引物序列，针对特异性的BRCA2基因g.32344631GT突变位点进行PCR扩增检测。本发明提供了乳腺癌相关基因新的突变位点，可用于早期乳腺癌筛查。
一种乳腺癌基因 brca2 k2305n 突变体及其特异性引物

[发明专利]一种基于ddPCR检测CRISPR/Cas诱导的基因突变和基因编辑频率的方法-CN202011575802.7在审
发明人：彭城;徐俊锋;丁霖;陈笑芸;汪小福 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于ddPCR检测CRISPR/Cas诱导的基因突变和基因编辑频率的方法。所述方法包括根据CRISPR/Cas靶序列的突变位置，设计一对变异位点特异性PCR扩增引物和变异位点特异性探针，以及一对内源参考基因特异性PCR扩增引物和内源参考基因特异性探针；其中，所述变异位点特异性探针设置在突变位点区域，并且探针的5’端位于PAM区且连接有第一荧光基团，3’端连接有第一淬灭基团；所述内源参考基因特异性探针的5’端连接有第二荧光基团，3’端连接有第二淬灭基团。所述方法对于基因突变检测灵敏度高，对基因编辑频率的检测下限(LOD)更低，更接近预期的编辑频率值。
一种基于 ddpcr 检测 crispr cas 诱导基因突变基因编辑频率方法

[发明专利]EGFR基因突变检测试剂盒及其检测方法-CN202110807790.4在审
发明人：蒋析文;黄志文;朱小亚;许旭平;张丹梦 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本申请实施例属于基因工程及分子生物学领域，涉及一种EGFR基因突变检测试剂盒，包括用于检测EGFR基因突变位点所需的EGFR特异性引物、EGFR基因突变位点探针，内控基因引物和内控基因探针，EGFR特异性引物及EGFR基因突变位点探针分别对EGFR基因突变位点类型进行检测，内控基因引物，用于扩增待测血浆样本中的管家基因以得到第二扩增产物，内控基因探针，用于在第二扩增产物生成过程中进行水解反应，释放第二荧光信号本申请还涉及一种EGFR基因突变检测方法。本申请提供的技术方案能够现对待测血浆样本中EGFR基因突变位点的快速检测，可以减少非特异扩增，提高检测结果的特异性，还可以提高样本检测的效率和准确性。
egfr 基因突变检测试剂盒及其方法

[发明专利]检测人XPD基因热点突变位点的方法、引物和试剂盒-CN201310457040.4有效
发明人：薛群;李文静;王淑一;徐建成 -专利权人：杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测人着色性干皮病D组(xerodermapigmentosumgroupD，XPD)基因热点突变位点（Lys751Gln）的方法、引物和试剂盒，所述方法和试剂盒利用外侧特异性扩增引物SEQNO1及SEQNO2；内侧特异性测序引物SEQNO3。可检测出XPD基因热点突变位点（Lys751Gln）多态性，特异性好，准确度高。
检测 xpd 基因热点突变方法引物试剂盒

[发明专利]rtPASA用于检测棉蚜种群等位基因突变频率的方法-CN201510313711.9在审
发明人：张靖;芮昌辉;崔丽;徐希宝;任龙;齐浩亮 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于棉蚜种群nAChR beta1等位基因突变频率快速检测的rtPASA方法，特异性rtPASA引物设计时，等位特异性下游引物3’端固定于突变位点处，与242位点的碱基配对或错配，同时引物3’端倒数第三个碱基人为错配本发明通过改进在特异性引物中人为引入错配碱基，使其适用于突变位点G/C的检测。然后用设计的引物进行实时荧光定量等位特异性PCR反应，对棉蚜种群等位基因突变频率的检测，本发明的方法可靠，快速、灵敏度高、操作简便易行，实验费用低廉。
rtpasa 用于检测棉蚜种群等位基因突变频率方法

[发明专利]鉴定D614G突变位点的特异性crRNA、体系、试剂盒及应用-CN202110219201.0在审
发明人：刘明;王鑫杰;马培翔 -专利权人：广州医科大学附属第一医院（广州呼吸中心）
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定D614G突变位点的特异性crRNA、体系、试剂盒及应用。该特异性crRNA包括如SEQ NO：2、SEQ NO：8、SEQ NO：9、SEQ NO：10、SEQ NO：11、SEQ NO：12、SEQ NO：13、SEQ NO：16、SEQ NO：20、SEQ在基于Cas12荧光法基础上构建包含上述特异性crRNA的特异性检测体系和特异性检测试剂盒，应用于新冠病毒D614G突变位点的鉴定、以及野生型与突变型新冠病毒毒株的鉴定，鉴定过程具有灵敏度高、特异性强、
鉴定 d614g 突变特异性 crrna 体系试剂盒应用

[发明专利]非梗阻性无精子症辅助诊断基因检测试剂盒-CN201910215442.0在审
发明人：刘睿智;张红国;魏本杰;王瑞雪;李博;苏鹤 -专利权人：吉林省银丰生物工程技术有限公司;吉林大学;银丰生物工程集团有限公司
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明的非梗阻性无精子症辅助诊断基因检测试剂盒，包括特异性PCR引物、PCR缓冲液、dNTPs和DNA聚合酶，特异性PCR引物为检测非梗阻性无精子症TEX11基因中第69826819位突变位点的一组特异性引物通过设计特异性引物SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2，该特异性引物具有较高的特异性，采用由上述特异性引物组成的非梗阻性无精子症辅助诊断基因检测试剂盒检测男性患者TEX11基因中第69826819位突变位点，其基因突变的检出率为100％。
无精子症非梗阻性基因检测试剂盒特异性引物辅助诊断特异性PCR引物突变位点男性不育症基因突变临床诊断基因检出率检测男性诊断

[发明专利]检测C-KIT基因D816V突变位点的引物、试剂盒及其PCR方法-CN201510290519.2有效
发明人：高劲松;张英杰;魏欣芳;李星颐;魏潇;魏奇 -专利权人：沈阳优吉诺生物科技有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测C‑KIT基因D816V突变位点的引物、试剂盒及其PCR方法，其中包括野生型特异性上游引物、突变型特异性上游引物和野生型特异性上游引物与突变型特异性上游引物共用的下游引物；且所述野生型特异性上游引物具有SEQ No.17序列，所述突变型特异性上游引物具有SEQ No.14序列，所述共用的下游引物具有SEQ No.16序列；试剂盒具有检测简单、快速、准确、廉价等优点，为科研和临床C‑KIT基因D816V位点分型和基因突变分析提供了强有力的工具。
检测 kit 基因 d816v 突变引物试剂盒及其 pcr 方法

[发明专利]BRAF基因突变检测特异性引物和液相芯片-CN201010160760.0有效
发明人：许嘉森;李国强;余刚;秦会娟 -专利权人：广州益善生物技术有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种BRAF基因突变检测液相芯片，主要包括有，(A)针对BRAF的V600E突变位点，分别设计的野生型和突变型ASPE引物对：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物组成，特异性引物的3’端的最后3位碱基中的一个碱基为突变位点，所述特异性引物的Tm值在52～58℃之间；分别包被有特异的anti-tag序列的、具有不同颜色编码的2种微球所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对；用于扩增具有V600E突变位点的BRAF基因目标序列的扩增引物。本发明所制备的BRAF基因突变检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应。
braf 基因突变检测特异性引物芯片

[发明专利]一种AKT3基因突变检测特异性引物和液相芯片-CN201110269773.6有效
发明人：许嘉森;郭靖;罗小笛 -专利权人：广州益善生物技术有限公司
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种AKT3基因突变检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：针对G171R位点的SEQ ID NO.7及SEQ ID NO.8；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，实现突变位点的野生型和突变型并行检测。
一种 akt3 基因突变检测特异性引物芯片

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