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[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘、1－咪唑基、羧基或氢。
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]3-酰基-2-氧代吲哚-1-羧酰胺抗炎剂的前药化合物的制备-CN89107943.2无效
发明人：托马斯·查尔斯·克劳福德;劳伦斯·艾伦·赖特 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1989-10-17 - 公布日： 1993-09-29 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：公开了制备下式的烯醇醚和酯类的方法，这类化合物可用作已知抗炎和止痛药物3-酰基-2-氧代吲哚-1-羧酰胺的前药形式，式中X和Y各为氢、氟或氯；R1是2-噻吩基或苄基，R是键烷酰基、环烷基羰基、苯基链烷酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苄基、苯基、噻吩甲酰基末位烷氧羰基链烷酰基、烷氧羰基、苯氧羰基、1-烷氧基烷基、1-烷氧羰氧基烷基、烷基、烷磺酰基、甲苯磺酰基或二烷氧基氧合磷基。
酰基吲哚羧酰胺抗炎剂化合物制备

[发明专利]N－取代的－2－氧代二氢吡啶衍生物-CN03823339.8无效
发明人：佐藤长明;安东诚;石川史步;长濑刚;永井启太;金谷章生 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代－低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二－低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R¹和R²独立地为低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基；R³，R⁴和R⁵独立地为为氢，氰基，卤素或羟基，或低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，后三个基团可由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基)，或其盐或酯可用作神经肽Y受体拮抗剂药物并且还可以用作治疗食欲过盛
取代二氢吡啶衍生物

[发明专利]喹酞酮化合物，混合着色剂，透射激光的着色树脂组合物，激光焊接产品-CN200580032436.8有效
发明人：菅原修治;畑濑芳辉 -专利权人：东方化学工业株式会社
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C09B25/00 文献下载
摘要：在式(1)和(2)的各式中，X：－O－L；L：氢原子、烷基、芳基；Y：氢原子、羟基、巯基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷硫基、芳硫基或杂环硫基SUP>1至R⁸和R¹至R⁴以及R⁹至R¹⁴：氢原子、硝基、羟基、巯基、羧基、氰基、氰硫基、卤原子、烷基、环烷基、芳基、氨基、酰基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧羰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、烷氧基磺酰基、环烷氧基磺酰基、芳氧基磺酰基或杂环氧磺酰基；式(1)中R⁵至R⁸中的至少一个是羧基，式(2)
喹酞酮化合物混合着色透射激光树脂组合焊接产品

[发明专利]含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚，其合成方法和组合物-CN201480042578.1有效
发明人： C·B·劳;蔡觉晓;林仁和 -专利权人： PRC-迪索托国际公司
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C08G75/00 文献下载
摘要：公开了含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚，含有含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚的组合物，合成含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚的方法和含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚在航空航天密封剂应用中的用途。该含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚具有引入至该聚硫醚主链中的双(磺酰基)烷醇基团。包含该含双(磺酰基)烷醇的聚硫醚的固化的密封剂组合物表现出增强的适于航空航天密封剂应用的性能。
磺酰基聚硫醚合成方法组合

[其他]除草剂-CN87103542无效
发明人：格雷厄姆·庞特·罗森;约翰·克利福德·黑德;于尔根·韦斯特曼;马丁·克吕格尔;弗里德里希·阿恩特;理查德·里斯 -专利权人：先灵农业化学品公司
申请日： 1987-05-16 - 公布日： 1988-02-03 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：式I的三唑磺胺类及其盐的除草剂及其组合物的制法，其中，R1是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基、氨羰基、磺酰基或杂环基；R2是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳基或氨基、杂环基；R3是取代或未取代的杂环基、苯并杂环基、芳基或芳烷基；R4是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、酰基、芳酰基、烷磺酰基、或式A基等。
除草剂

[发明专利]2-氰基-3-环丙基-3-羟基-N-芳基-硫代丙烯酰胺衍生物-CN201580014462.1有效
发明人： B·哈斯;G·库普曼斯 -专利权人：艾格埃克斯制药有限公司
申请日： 2015-03-15 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07C327/44 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其互变异构同等型，其中R1选自卤素、硝基、低级烷基磺酰基、氰基、三氟甲基低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、羧基、低级烷基氨基磺酰基、全氟低级烷基、低级烷硫基、羟基低级烷基、烷氧基低级烷基、低级烷硫基低级烷基、低级烷基亚磺酰基低级烷基、低级烷基磺酰基低级烷基、低级烷基亚磺酰基、低级烷酰基、芳酰基、芳基、芳基氧基，且R2选自氢、烷基、烷氧基、烷硫基和烷基羰基，和其非毒性的药学上可接受的碱加成盐或前药
氰基丙基羟基芳基丙烯酰胺衍生物

[发明专利]具有杀虫作用的二氢噁二嗪、二氢噻二嗪和二氢三嗪-CN99802908.4无效
发明人： S·B·帕克;A·米施拉;M·A·德基瑟;P·T·麦克唐纳 -专利权人：尤尼罗亚尔化学公司;尤尼罗亚尔化学责任有限公司
申请日： 1999-01-22 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：>4和R⁵为下面定义之一：a)R²、R³和R⁴各自独立地是氢、烷基、烷氧基或呋喃基，以及R⁵为硝基、氰基、烷基、二烷基氨基、烷硫基、烷氧基、卤代烷氧基、苯氧基、苯硫基或烷氧羰基，其中R³和R⁵可以一起形成环；或者b)R³、R⁴和R⁵为氢，和R²为烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基烷氧基、羟基、二烷氧基氧膦基、氰基、酰氧基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基或链烯基，或者R²为取代或未取代的苯基、苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、苯基烷氧基或苯甲酰氧基；和R⁶是氢、烷基、烷硫基、烷氧基烷基、酰基、苄基或烷氧羰基。
具有杀虫作用二氢噁二嗪二氢噻二嗪二氢三嗪

[发明专利]取代的苯甲酰基酮,它们的制备方法和作为除草剂的用途-CN00810067.5无效
发明人： K·－H·米勒;S·莱尔;O·沙尔纳;H·－G·施瓦茨;H·－J·弗洛布洛夫斯基;M·W·德鲁斯;D·弗伊希特;R·庞岑;I·维特乔洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-04-26 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及新的结构式(I)的取代的苯甲酰基酮，∴其中：n代表0，1，2或3，A代表单键或代表烷二基(亚烷基)，R¹代表氢或代表任选取代的烷基或环烷基，R²代表氢、氰基、氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，R³代表氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R⁴代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，以及Z代表任选取代的4-至12-元，饱和或不饱和的，单环或二环的杂环基，该杂环含有1-4个杂原子(至多4个氮原子并任选-替换或加入-1个氧原子或1个硫原子，或1个SO₂基团)以及该杂环还含有1-3个氧代基(C＝O)和/或硫代基(C＝S)作为杂环的一部分。
取代苯甲酰基酮它们制备方法作为除草剂用途

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：，所述取代基是烷基羰基、甲酰基、卤素、烷基、卤代烷基、氧代、氰基、硝基、羧基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟烷基、卤代烷基磺酰氧基、烷氧基烷基氧烷基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]作为杀虫剂的二环胺-CN96194135.9无效
发明人： C·J·于尔查;R·萨蒙;T·刘易斯;C·R·A·戈德弗雷;M·S·克拉夫 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-05-13 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：其酸加成盐、季铵盐和Ｎ－氧化物，其中Ｒ＃+[1]代表式（Ａ）基团，式（Ａ）中Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ各代表或是ＣＲ或是氮原子，其条件是Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ中不多于二个代表氮原子，且其中每一存在的Ｒ独立地选自氢和卤原子和氰基、氨基、肼基、酰基氨基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、链烯基、链烯氧基、烷氧基烯基、炔基、羧酸酰基、烷氧基羰基、芳基和杂环基团，所述的基团包含最多达６个碳原子，且其中Ｒ＃+[2]代表氢或氰基或选自下列的基团烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、链烯基、芳基链烯基、炔基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷酰氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环烷基、氨基甲酰基或二硫代羧基，所述的基团包含１至１５个碳原子，所述的基团任选由一或多个选自下列的取代基取代卤素、氰基、羧基、羧酸酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷氧基、亚烷基二氧基、羟基、硝基、卤代烷基、烷基、氨基、酰基氨基、亚氨酸基和膦酸基。
作为杀虫剂二环胺

[发明专利]4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪及其制备方法与应用-CN201010150456.8无效
发明人：胡艾希;谭卫清;夏林;李婉;叶姣 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-04-20 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开了4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1，3-噻嗪或其盐，4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1，3-噻嗪具有如下化学结构式：4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1，3-噻嗪(I)的制备方法是：2-亚苄基乙酰乙酸乙酯和硫脲在有机溶剂中，酸催化下于55℃～80℃搅拌，TLC检测反应进程，反应完毕，过滤，洗涤，干燥得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1，3-噻嗪盐；4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1，3-噻嗪盐经碱中和得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1，3-噻嗪(I)；4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1，3-噻嗪(I)经酰化得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1，3-噻嗪(II)。所述4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1，3-噻嗪或其盐在制备神经氨酸酶抑制剂药物中的应用。
烷基芳基烷氧酰基及其制备方法应用

[发明专利]3－(4,5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑-CN00817621.3无效
发明人： E·鲍曼;W·冯戴恩;S·库迪斯;K·朗格曼;G·迈尔;U·米贝利茨;U·奈德勒恩;H·沃尔特;K－O·威斯特法伦;M·维切尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-12-19 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的3－(4，5－二氢异噁唑－5－基)－苯甲酰基吡唑，其中各基团的含义为R1，R2是氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R3是氢，卤素或烷基；R4是氢或烷基；R5，R6是氢，卤素，氰基，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，二烷基氨基，苯基或羰基，其中6个最后提及的基团可以被取代；R7是卤素，氰基，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，二烷氧基甲基，羟基亚氨基烷基，烷氧基亚氨基烷基或未被取代的或取代的羰基本发明还涉及它们的在农业上有用的盐、制备3－(4，5－二氢异噁唑－5－基)苯甲酰基吡唑的方法和中间体、含有它们的组合物，以及这些衍生物或包括它们的组合物用于控制不需要的植物的用途。
二氢异噁唑苯甲酰基吡唑

[发明专利]即释片形式的包含1H-喹唑啉-2,4-二酮AMPA受体拮抗剂的制剂及其制备方法-CN201080064398.5无效
发明人： J·L·杰林斯基;J·弗雷托斯;Q·季;S·帕特尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、酰基、羟基、氧代(=O)、烷氧基、环烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的杂环基烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的苯基，所述的取代基选自氰基、羟基、烷烃二基、烯烃二基、烷氧基、羟基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表任选地被一个或多个取代基取代的杂环基，所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，并且杂环通过碳原子连接到苯基环上。
即释片形式包含喹唑啉 ampa 受体拮抗剂制剂及其制备方法

[发明专利]环戊烷衍生物的制备方法-CN89107752.9无效
发明人：保尔·霍瓦德·布利那 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1989-08-29 - 公布日： 1998-05-27 - 主分类号： C07C309/68 文献下载
摘要：制备通式Ⅰ、Ⅱ、和Ⅳ的环戊烷衍生物的方法，式中ｎ表示０至５的整数，每个Ｒ表示卤素原子、硝基、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤化烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、羧基、烷酰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基甲酰基、烷基酰氨基、环烷基或苯基、Ｒ１和Ｒ２独立地表示氢原子或烷基基团，Ｒ３表示任意取代的烷基或芳基，这些化合物可作为环戊烷类杀菌剂的中间体。
戊烷衍生物制备方法

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