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[发明专利]萘酚AS颜料混合物-CN201680031034.4在审
发明人： U·罗尔;J·里克霍恩 -专利权人：科莱恩塑料和涂料有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及偶氮颜料混合物，其包含至少一种式(Ia)的偶氮颜料和至少一种式(Ib)的偶氮颜料，其中，彼此独立地，X1，X3表示氨基甲酰基，C1‑C4‑烷基氨基甲酰基，二(C1‑C4)‑烷基氨基甲酰基，氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C1‑C4‑烷基氨基磺酰基或二(C1‑C4)‑烷基氨基磺酰基；X2，X4表示氢，C1‑C4‑烷基，C1‑C4‑烷氧基，卤素或硝基；Y1，Y2表示氢，C1‑C4‑烷基，C1‑C4‑烷氧基，卤素或C1‑C4‑烷氧基羰基；和Z1，Z2表示氢，苯基，萘基，苯并咪唑酮基，取代的苯基或取代的萘基，其中取代基在数量上为1、2、3或4和选自卤素，硝基，氰基，C1‑C4‑烷氧基羰基，氨基甲酰基，C1‑C4‑烷基氨基甲酰基，二(C1‑C4)‑烷基氨基甲酰基，苯基氨基甲酰基，氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C1‑C4‑烷基氨基磺酰基，二(C1‑C4)‑烷基氨基磺酰基，C1‑C4‑酰氨基，C1‑C4‑烷基和C1‑C4‑烷氧基，和其中式(Ia)和(Ib)的颜料不同。
萘酚 as 颜料混合物

[发明专利]秋水仙醇衍生物作为血管破坏剂的应用-CN98806946.6无效
发明人： G·多尔蒂 -专利权人：安吉奥金尼药品有限公司
申请日： 1998-07-06 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： A61K31/66 文献下载
摘要：公开了式Ⅰ所示的秋水仙醇衍生物及其可药用盐、溶剂化物和水合物,其中R1、R2、R3和R6分别独立地代表氢、任选取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳烷基、链烷酰基、PO3H2;X是羰基(CO)、硫代羰基(CS)、亚甲基(CH2)或CHR4;R4是OH、烷氧基或NR8R9;R5和R7分别独立地代表氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基、硝基或氨基;R8是氢、任选取代的烷基、环烷基、链烷酰基、硫代链烷酰基、芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基或芳基氨基磺酰基;且R9是氢、烷基或环烷基
秋水衍生物作为血管破坏应用

[发明专利]吡喃并吲哚和咔唑COX－2抑制剂-CN97197994.4无效
发明人： A·F·克雷夫特三世;C·E·考菲尔德;A·A·法伊利;T·J·卡吉尔诺;A·A·格林菲尔德;D·M·库布拉克 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-07-22 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了可用于治疗关节炎疾病、结肠直肠癌和早老性痴呆的式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、烷基、链烯基、炔基、烷氧基、芳基烷氧基、三氟烷氧基、链烷酰氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氰基、氨基、单－或二－烷氧基、烷酰氨基或烷基磺酰氨基;R5是氢、烷基、链烯基、烷氧基烷基或烷基环烷基;R6是氢、烷基或链烯基;X是氧或碳;A是氧或NZ;Z是羟基、烷氧基、芳氧基、2—7个碳原子的羧基烷氧基、芳基氨基或1—6个碳原子的烷基磺酰氨基。
吲哚 cox 抑制剂

[发明专利]杂环衍生物-CN94191933.1无效
发明人： G·R·布朗;P·R·O·韦塔摩尔;D·R·布里敦 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1994-04-28 - 公布日： 1996-05-01 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：，所述取代基独立地选自(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、(1-6C)烷氧基、(1-6C)烷氧羰基、(1-6C)烷氧羰基(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基(1-6C)烷基、(1-6C)烷氨基、二-[(1-6C)烷基]、氨基、氨基甲酰基(1-6C)烷基氨基甲酰基、二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(1-6C)烷酰基及它们的肟衍生物和所述肟衍生物的O-(1-6C)烷基醚；(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基以及(1-6C)烷基磺酰基，此时Ar被1个或多个取代基取代，这些取代基选自(1-6C)烷氧羰基、(1-6C)烷酰基及它们的肟衍生物和所述肟衍生物的O-(1-6C)烷基醚、(1-6C)烷酰氨基、(1-6C)烷酰氧基、(1-6C)烷酰氧(1-6C)烷基、氨基甲酰基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、氨基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、卤代(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(2-6C)炔基、苯基、
衍生物

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]被取代的芳基酮类-CN01803787.9无效
发明人： O·沙尔纳;S·莱尔;H·－G·施瓦茨;K·－H·米勒;D·霍伊申;M·W·德鲁斯;P·达门;D·福伊希特;R·庞岑;A·雅纳吉;S·纳拉布;T·果托 -专利权人：拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
申请日： 2001-01-05 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新的芳基酮类，其中n表示0、1或2，A表示烷二基(亚烷基)，R¹表示下列基团之一，m、R⁵、R⁶、R^7<9、R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³具有说明书中给出的含义，R²表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或任选地取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R³表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或任选地被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，而且R⁴表示任选地被取代的4至12元、饱和或不饱和、单环或双环的杂环基团本发明还涉及制备所述被取代的芳基酮类的方法，涉及中间体产物并涉及这些化合物作为除草剂的用途。
取代酮类

[发明专利]用作PDE5抑制剂的8－喹啉黄嘌呤和8－异喹啉黄嘌呤衍生物-CN01807489.8无效
发明人： G·巴莱;S·P·科林伍德;R·A·费尔赫斯特;S·F·戈梅斯;R·内夫;D·A·桑达姆 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2001-04-05 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C07D473/06 文献下载
摘要：游离的或盐形式的式(I)化合物，其中R1是氢或任选地被羟基、烷氧基或烷硫基取代的烷基，R2是氢、烷基、羟基烷基、烷基羰基氧基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、链烯基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳烷基，所述芳烷基中的芳环可以任选地与一个5元杂环基团稠合或者任选地被一个或多个选自烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、卤素、羟基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基或二烷基氨基磺酰基氨基的取代基所取代，R3是氢或任选地被羟基、烷氧基或烷硫基取代的烷基，R4是氢或烷基，R5是喹啉基、异喹啉基或氧代二氢异喹啉基，这些基团任选地与一个5元杂环基团稠合并且任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代卤素、氰基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷氧基、烷硫基、链烯基、烷氧基羰基、链炔基、羧基、酰基、式－N(R6)R7的基团、任选地被一个或多个选自卤素或烷氧基的取代基取代的芳基、或通过环碳原子与指定碳原子连接的含有5或6个环原子的杂芳基，R6和R7彼此独立地是氢或任选地被羟基或烷氧基取代的烷基，或者R6和R7中有一个是氢而另一个是酰基，或者R6和R7与它们所连接的氮原子合在一起表示5或6元的杂环基团。
用作 pde5 抑制剂喹啉黄嘌呤衍生物

[发明专利]用作除草剂的取代的2－苯基吡啶-CN96191421.1无效
发明人： P·施非尔;G·哈普里切特;E·海斯拉切尔;R·可林兹;H·考尼格;H·瓦尔特;K·O·维斯法恩;U·米斯里兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-01-04 - 公布日： 1998-02-04 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及取代的2－苯基吡啶化合物Ⅰ和它们的盐，式中n=0,1;R1、R3、R4为H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基;R2为H、OH、SH、NO2、NH2、CN、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基;R5为H、CN、卤素;R6、R13为H、卤素;X为－CH2、－CO－;R7、R8、R9、R10为H、NO2、CN、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基;R11为H、OH、NO2、NH2、NHOH、CN、CHO、COOH、COCL、CONH2、1－吡咯烷基羰基、1－哌啶基羰基、4－吗啉基羰基、2－羟基羰基吡咯烷－1－基羰基、卤素或不同的有机基团;R12为H、NO2、NH2、NHOH、烷基磺酰基氨基、二烷基磺酰基氨基、卤代烷基磺酰基氨基、烷氧羰基卤代烷基、烷氧羰基卤代链烯基;但是其中R5、R7、R11、R13同时都是氢、或者R7和R8或R10和R11同时是氟的式(Ⅰ)化合物除外
用作除草剂取代苯基吡啶

[发明专利]一种含一氟甲氧基吡唑的4H-苯并[1,3]噁嗪-4-酮类化合物、其制备方法及应用-CN201010103325.4无效
发明人：窦花妮;陈杰;许天明;刑家华;郑昀红;郑志文 -专利权人：中化蓝天集团有限公司
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：噁嗪-4-酮类化合物其结构式如下：其中：R¹独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、卤代烷氧基羰基、可被取代的苯氧基羰基、硝基或甲酰基；R²独立地选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或氰基；m为0～4的整数；n为0～4的整数。
一种含一氟甲氧基吡唑噁嗪酮类化合物制备方法应用

[发明专利]吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物-CN00803139.8无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·戴维森;M·A·J·敦莫顿;R·H·P·波尔特 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-01-28 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：化合物及其可药用盐、加成化合物和前药,其中R1到R3独立选自氢和低级烷基;X1选自N和C－R4;X2选自N和C－R5;X3选自N和C－R6;X4选自N和C－R7;R4、R5和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷酰基、芳酰基、芳硫基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基烷氧基、羰基芳氧基和羧基;及R6选自氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰基;条件是R4到R7不都选择氢;这些化合物在治疗,尤其是治疗中枢神经系统疾病;中枢神经系统损伤
氮杂吲哚衍生物

[发明专利]紫外吸收缩聚物的组合物及其产品-CN87106623.8无效
发明人：韦恩·佩顿·普鲁埃特;王煦光;塞缪尔·戴维·希尔贝特;马克斯·艾伦·韦佛 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1987-09-30 - 公布日： 1991-03-27 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：至少与一种化学式为的紫外吸收化合物发生了缩合反应的，适合于制造象饮料瓶的聚酯组合物，其中X是羟基、羧基、烷酯基、取代的烷酯基或酰氧基，Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基、或取代的苯磺酰基，R选择-亚烷基-O-亚烷基-、-亚烷基-S-亚烷基-、-亚烷基-N(-SO2烷基)-亚烷基-、直链或支链的亚烷基、X取代基取代的亚烷基，R1是氢或1-3个在烷基、烷氧基和卤素中所选择的基团
紫外吸收缩聚组合及其产品

[发明专利]1,2,4－三唑并[1,5－A]嘧啶衍生物治疗偏头痛的用途-CN00807524.7无效
发明人： D·J·希尔;S·L·史密斯 -专利权人：克诺尔股份有限公司
申请日： 2000-03-06 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：羟基或氨基任选取代)中的一个C1－6烷基、C1－6烷氧基或C1－6链烷酰基;R2和R3独立代表H或下列基团(被一或多个卤素、氰基、羟基或氨基任选取代)中的一个C1－6烷基、C1－6烷氧基、C1－6链烷酰基、C1－6烷硫基、C1－6烷基亚磺酰基、C1－6烷基磺酰基或羟基;R4和R5独立代表H、C1－6烷基或者R4和R5与其连接的碳原子一起代表C3－6亚环烷基(烷基或亚环烷基各自可被一或多个卤素、氰基、羟基、氨基或C1－6烷基任选取代);R6、R7和R8独立代表H、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基或者下列基团(被一或多个卤素、氰基、羟基或氨基任选取代;任何氮原子可被一或多个C1－6烷基任选取代)中的一个C1－6烷基、C1－6链烷酰基、C1－6烷氧基、C2－6烷氧基羰基、羧基、C1－6链烷酰氧基、C1－6烷硫基、C1－6烷基亚磺酰基、C1－6烷基磺酰基、C1－6烷基磺酰胺基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、C2－6烷基氨基甲酰基或者C1－6链烷酰胺基。
嘧啶衍生物治疗偏头痛用途

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
发明人： R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基－当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
取代苯基嘧啶作为除草剂用途

[发明专利]作为神经激肽受体拮抗剂的1－苯甲酰基－2－(吲哚基－3－烷基)－哌嗪衍生物-CN96195744.1无效
发明人：松尾昌昭;萩原大二郎;真锅孝司;小西信清;重永信次;村埜贤司;松田博;三宅宏 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1996-05-21 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：）中Ｒ＃+[１]是三卤（低级）烷基，Ｒ＃+[２]是（三卤）低级烷基，Ｒ＃+[３]是吲哚（低级）烷基，－Ａ－是－ＣＨ＃-[２]－或（a），Ｒ＃+[４]是（b）、（c）或（d），其中Ｒ＃+[５]是氢或低级烷氧羰基，Ｒ＃+[６]是氢或低级烷酰基，Ｒ＃+[７]是氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷氧基（低级）烷酰基、环（低级）烷基羰基、芳酰基或低级烷基磺酰基。
作为神经受体拮抗剂苯甲酰基吲哚烷基衍生物

[发明专利]哒嗪衍生物-CN200780042872.2无效
发明人： S·特拉赫;C·拉姆比尔斯;S·温德伯恩 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2007-10-23 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：/sub>-C₆卤代烷基或C₃-C₆环烷基；R²是环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代环烷基烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基甲硅烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷硫基、环烷基烷硫基、卤代环烷基烷硫基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、可选取代的芳基磺酰基、可选取代的芳氧基、可选取代的杂芳氧基、可选取代的芳硫基、可选取代的杂芳硫基；或R²与相邻的碳原子一起形成可选取代的稠环；R³是可选的取代芳基；R^{4<、C₁-C₆卤代烷氧基、羟基或氰基；和n是1到4的整数；或其农业上可使用的盐形式。}
衍生物