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[发明专利]一类具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺及其合成方法-CN200810233712.2无效
发明人：林军;黄超;严胜骄;倪永芬;黄荣;陈帮政 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺化合物及其合成方法。本发明所提供的具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺化合物，结构如式I，在式I中，Z为NH、NR”、O、S；n为1、2、3；R为芳酰基、杂环芳酰基、稠环芳酰基、烷酰基、酯基、硝基、氰基；R’为芳基、杂环芳基、稠环芳基、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基；R”为烷基、取代烷基、芳基、取代芳基。本发明利用简单易得的杂环烯酮缩胺或其类似物与带手性助剂的α，β-不饱合化合物进行1，4迈克尔加成，同时进行分子内的酰胺胺解形成环状，通过一步反应得到目标化合物(式I)。该发明实现了平行高效合成一种具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺。且具有产率高，路线简单、快速等特点。
一类具有手性中心含氰基环杂环烯酮缩胺及其合成方法

[发明专利]新型有机荧光磺酰脲基苯并*嗪酮颜料-CN200880109681.8有效
发明人： T·波特拉瓦;J·舒尔滋 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2008-09-30 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C09D11/00 文献下载
摘要：本公开提供了以下列分子式表示的苯并噁嗪酮化合物，其中每个R¹、R²、R³和R⁴独立地选自氢、1-12个碳原子的烷基、取代烷基、6-12个碳原子的芳基、取代芳基、卤素和烷氧基；且R⁵选自1-12个碳原子的烷基、取代烷基、6-12个碳原子的芳基、取代芳基、卤素和烷氧基；其中每个取代烷基和取代芳基具有选自烷基、芳基、卤素和烷氧基的取代基。本公开提供了一种含有苯并噁嗪酮化合物的标志，以及将所述标志应用于物品上的方法，也提供了制备苯并噁嗪酮化合物的方法。
新型有机荧光磺酰脲基苯颜料

[发明专利]5－甲基－N－芳基－2－吡咯烷酮和5－甲基－N－烷基－2－吡咯烷酮的生产-CN200480008274.X无效
发明人： L·E·曼泽尔 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2004-03-23 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A01N43/36 文献下载
摘要：本发明涉及生产5－甲基－N－芳基－2－吡咯烷酮、5－甲基－N－烷基－2－吡咯烷酮和5－甲基－N－环烷基－2－吡咯烷酮的方法，该方法是通过使用任选地负载的金属催化剂用芳基或者烷基胺将乙酰丙酸酯还原胺化来进行
甲基芳基吡咯烷酮烷基生产

[发明专利]制备三唑啉酮所用的中间体及其制备方法-CN00108928.5无效
发明人： H·J·罗布劳斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-02-13 - 公布日： 2001-01-31 - 主分类号： C07C243/26 文献下载
摘要：本发明涉及制备通式(Ⅰ)三唑啉酮的新方法,及制备这些三唑啉酮用新中间体和这些中间体的制备方法,所述通式(Ⅰ)如下,式中R1代表卤代烷基;和R2代表氢,羟基或氨基,或代表烷基,链烯基,炔基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,环烷基烷基,苯基或苯基烷基,它们均可被可选地取代。
制备三唑啉酮所用中间体及其方法

[发明专利]一种采用直接氟化法合成单氟烷基化芳烃类化合物的方法-CN202310918063.4在审
发明人：吴豫生;李敬亚;邹大鹏;丁利成 -专利权人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D215/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用直接氟化法合成单氟烷基化芳烃类化合物的方法，属于有机合成领域和医药中间体技术领域。一种采用直接氟化法合成单氟烷基化芳烃类化合物的方法，通过两步法合成单氟烷基化芳烃类化合物，该方法以α‑氟代芳基酮作为单氟烷基化试剂，首先通过Pd催化α‑氟代芳基酮与芳基溴化物的α‑(杂)芳基化反应合成α‑(杂)芳基‑α‑氟代芳基酮，随后在碱性条件下将(杂)芳基化产物中的辅助基团苯甲酰基进行脱除，实现单氟烷基化芳烃类化合物的合成。
一种采用直接氟化合成烷基化芳烃化合物方法

[发明专利]硫醇盐与α,β-不饱和羰基或磺酰基化合物加成的改进方法-CN200980141301.3有效
发明人：詹姆斯·麦康奈尔;道格拉斯·布兰德 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07C319/18 文献下载
摘要：本发明涉及在烷烃羧酸和水存在下通过α，β-不饱和羰基和磺酰基化合物与硫醇钠或硫醇钾反应制备烷基硫基取代的醛、烷基硫基取代的酮、烷基硫基取代的酯和烷基硫基取代的砜。
硫醇不饱和羰基磺酰基化合物加成改进方法

[发明专利]环己烯基烷基或烯基酮的异构化方法-CN200480036403.6有效
发明人：丹尼斯·雅各比;贝萨阿·内法;克里斯蒂安·沙皮伊 -专利权人：弗门尼舍有限公司
申请日： 2004-11-30 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳-碳双键异构化的方法，该方法将2-烷基-环己-3-烯基烷基或烯基酮异构化为含有相应的2-烷基-环己-2-烯基酮和相应的2-亚烷基-环己酮的混合物，该方法使用由合适的钌有机金属前体与酸反应得到的钌络合物作为催化剂
己烯烷基烯基酮异构化方法

[发明专利]可共聚光引发剂的制备方法-CN200880118893.2有效
发明人： J·洛库菲尔 -专利权人：爱克发印艺公司
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：一种用于制备依据式(I)的(甲基)丙烯酸酯化光引发剂的中间体，其中：R¹选自氢和甲基；A表示包含至少一个光引发部分的基团，所述光引发部分选自苯偶酰缩酮、α，α-二烷氧基苯乙酮、α-羟基烷基苯基酮、α-氨基烷基苯基酮、酰基膦氧化物、双-酰基膦氧化物、酰基膦硫化物、α-卤代酮、α-卤代砜、苯酰甲酸酯、二苯甲酮、噻吨酮和1，2-二酮；L表示包含至少一个碳原子的n+o-价连接基团；n和o各自独立地表示1-4的整数；p等于0或1；X表示选自Cl、Br、I和R²SO₃的基团；和R²表示选自烷基、烯基、炔基、烷芳基、芳烷基、芳基和杂芳基的任选取代的基团
聚光引发制备方法

[发明专利]四氢吡啶酮并1,3－二氮杂环化合物及其制备方法-CN200610076578.0无效
发明人：俞初一;杨鹏辉;赵梅欣;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物及其制备方法。本发明所提供的四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物，其结构如式I，其中，R为乙酰基，硝基，腈基，酯基，芳酰基，杂环芳酰基；R²为氢，烷基，苄基；R¹为烷基，环烷基，芳基，苄基，杂环取代基；n为1，2或3。本发明采用利用杂环烯酮缩胺的良好反应活性合成出四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物，合成方法操作简便，反应产率高；所得四氢吡啶酮并1，3－二氮杂环化合物具有生物活性，可作为杀虫剂和除草剂用于农药等领域。
吡啶杂环化合物及其制备方法

[发明专利]芳基苯基－取代的环状酮烯醇类化合物-CN99805520.4有效
发明人： F·利布;R·菲舍尔;A·格拉夫;U·施奈德尔;T·布雷特施奈德尔;C·埃尔德伦;W·安德施;M·W·德鲁斯;M·多林格;I·维特肖罗洛夫斯基;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-02-17 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(Ⅰ)的芳基苯基－取代的环状酮烯醇类,其中X代表卤素,烷基,烷氧基,链烯基氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,卤代烷基,卤代烷氧基,卤代链烯基氧基,硝基,氰基或者各可能被取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基烷氧基或苯基烷硫基;Y代表各可能被取代的环烷基、芳基或杂芳基;Z代表氢,卤素,烷基,烷氧基,链烯基氧基,卤代烷基,卤代烷氧基,卤代链烯基氧基,硝基或氰基,CKE代表基团(1,2,3,4,5,6,7本发明还涉及一些制备上述环状酮烯醇的方法和它们用作杀虫剂和除草剂的用途。
苯基取代环状酮烯醇类化合物

[发明专利]衍生于噻唑烷二酮、噁唑烷二酮或者乙内酰脲的化合物的制备方法-CN02804969.1无效
发明人：米歇尔·比利亚尔;伊冯·德里安;托尼·平图斯 -专利权人： PPG－SIPSY公司
申请日： 2002-02-14 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明涉及由以式(II)的化合物起始制备衍生于噻唑烷二酮、噁唑烷二酮或者乙内酰脲的式(I)化合物的方法：其中：Q代表氧原子、硫原子；Q₁代表氧原子或者硫原子；R1和R2可相同或不同，并代表氢原子、C_1－10烷基，环烷基、烷基芳基、芳基烷基，所述烷基、环烷基、烷基芳基或者芳基烷基可任选地被以下基团取代：烷基、烷氧基或芳氧基、卤素、羟基、亚磺基、磺酰基、氨基如NH₂、NHR₃、N(R₃)₂，其中R₃代表烷基、烷氧基或者烷基羰基。本发明的方法的特征在于式(II)的化合物在过渡金属基催化剂存在下与甲酸反应，制备相应的式(I)化合物。
衍生噻唑烷二酮噁唑烷二酮或者乙内酰脲化合物制备方法

[发明专利]金属盐催化制备噁唑啉并随之制备氯代酮的方法-CN99105449.0有效
发明人：希瑟·林恩埃特·雷勒 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-04-07 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07C225/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备α－氯代酮的方法,包括步骤(i)使式(Ⅱ)炔基酰胺环化形成式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉,(ii)用三氯异氰尿酸使式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉氯化生成式(Ⅳ)氯代噁唑啉中间体,(iii)用酸的水溶液水解式(Ⅳ)的氯代噁唑啉中间体,生成式(Ⅰ)所示单氯代酮;其中Z是烷基或取代烷基,芳基或取代芳基,杂芳基或取代杂芳基,或亚苯基;R是氢原子或烷基;R1和R2各自独立地是烷基或取代烷基,或R1和R2与它们相连的碳原子一起形成环结构本发明也可方便地制得二氯代酮。
金属催化制备噁唑啉随之氯代酮方法

[发明专利]一种α-硝基环烷酮的合成方法-CN201610871965.7有效
发明人：张辅民;彭蕊;张志强 -专利权人：兰州大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D311/34 文献下载
摘要：本发明公开一种α‑硝基环烷酮的合成方法，所述α‑硝基环烷酮的结构式如下：A为5～10元环，R为烷基或芳基，R’为氢、烷基、芳基或稠合芳基，合成步骤包括：在铜基或铁基催化剂的催化下，与硝化剂反应得到所述的α‑硝基环烷酮。本发明利用廉价的铜基或铁基催化剂，可经济、高效地实现α‑硝基环烷酮的合成，反应过程简单、安全且易于操作。
一种硝基环烷合成方法

[发明专利]N-（2-茚满基）氨酸烷基酯制备方法-CN201110306326.3有效
发明人：张庆华 -专利权人：湖南方盛制药股份有限公司
申请日： 2011-10-11 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C229/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种N-(2-茚满基)甘氨酸烷基酯制备方法，由甘氨酸烷基酯与2-茚酮反应制得N-(2-茚满基)甘氨酸烷基酯粗品，甘氨酸烷基酯与2-茚酮反应中所用还原剂为三乙酰氧基硼氢化钠；2-茚酮与三乙酰氧基硼氢化钠的摩尔比为采用该制备方法以NaBH(OAc)3能避免NaBH3CN的使用，避免了有毒物质的产生，且所制得N-(2-茚满基)甘氨酸烷基酯收率可达77.2％。
茚满基氨酸烷基制备方法

[发明专利]一种5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮免疫检测方法-CN201610339333.6有效
发明人：王保民;张威;陈俊玉;王冕;杨涛;谢紫君;宁香雪;郭素琴;谭桂玉;丹阳 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮免疫检测方法，呋喃它酮在动物体内迅速代谢为5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(AMOZ)，检测呋喃它酮的残留实际上是检测AMOZ的残留。本发明的检测方法是将待检物中的5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(AMOZ)提取后改用3‑醛基苯甲酸甲酯进行衍生化，得到3‑醛基苯甲酸甲酯‑5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(PCPME‑AMOZ)以NP‑AMOZ和PCPME‑AMOZ为标准品进行间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)，结果证明用本发明的检测方法能够显著提高呋喃它酮残留即5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(AMOZ)免疫检测的灵敏度
氨基烷基酮吗啉免疫检测呋喃醛基苯甲酸甲酯检测残留间接竞争酶联免疫吸附测定灵敏度标准品衍生化代谢体内