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[发明专利]细胞因子调节剂及其在与改变的细胞因子水平相关的病理和状态中的应用方法-CN96190451.8无效
发明人：贝弗利·E·格尔坦;阿里·安达里比;阿马雷什·巴苏;帕特里克·法甘;理查特·A·霍顿;科斯塔斯·C·卢利斯;保罗·奥姆霍尔特;马克·J·苏托;帕特里夏·A·韦伯;罗纳德·R·图托 -专利权人：霍顿药品公司
申请日： 1996-03-05 - 公布日： 1997-08-13 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及为潜在的细胞因子调节剂的新的肽。另外，本发明还涉及包括药物可接受载剂和细胞因子调节剂的药物组合物。给予患者这样的细胞因子调节剂可以增强或抑制细胞因子活性，因此，本发明提供了调节患者的细胞因子活性的方法，该患者具有以发生改变或迷乱的细胞因子活性为特征的状态。本发明还提供了治疗以下状态的方法，包括，例如，废用性去适应，氧化氮和细胞因子介导的疾病，药物负反应，肥胖，脓毒休克，和癌症化疗引起的或器官移植时出现的副作用。
细胞因子调节剂及其改变水平相关病理状态中的应用方法

[发明专利]二环吡唑啉酮细胞因子抑制剂-CN200480032839.8无效
发明人： M·P·克拉克;S·K·罗林;A·高勒拜斯基;T·A·布鲁格尔;M·沙巴特 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2004-11-09 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明涉及6，7－二氢－5H－吡唑并[1，2a]吡唑－1－酮，其能抑制炎性细胞因子的细胞外释放，所述细胞因子是造成一种或多种人类或高等哺乳动物疾病状态的因素。
吡唑细胞因子抑制剂

[发明专利]促牙周膜间充质干细胞分泌抗炎因子的培养液及方法-CN201510618919.1有效
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;马岩岩;张维敏 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了促牙周膜间充质干细胞分泌抗炎因子的培养液及方法。所述培养液为含蛋白终浓度50‑200μg/ml的条件培养基、10％FBS的DMEM/F12培养液，条件培养基为培养过牙周膜间充质干细胞的培养液。所述方法为：取P1‑P5代的牙周膜间充质干细胞加入含10％FBS的DMEM/F12培养液于37℃、5％CO2条件下培养，待细胞汇合度达到80‑90％时，换成促牙周膜间充质干细胞分泌抗炎因子的培养液继续培养本发明中条件培养基含牙周膜间充质干细胞本身分泌的多种细胞因子，对细胞无毒副作用，没有引入外源性物质，安全性较高，降成本低，具有更好的抗炎效果，能够促进抗炎因子的大量分泌。
促牙周膜间充质干细胞分泌因子培养液方法

[发明专利]一种共固定化细胞因子及其制备方法和应用-CN201010199936.3无效
发明人：关燕清;刘俊明;郑哲 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07K17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种共固定化细胞因子及其制备方法和应用。本发明共固定化细胞因子包括聚氨酯和偶联在聚氨酯上的细胞因子，所述细胞因子为TNF-α和IFN-γ。本发明共固定化细胞因子是通过光化学偶联法将细胞因子固定在聚氨酯上。本发明共固定化细胞因子可以使TNF-α和IFN-γ发挥协同作用，具有高效诱导细胞凋亡的特性，而且使用聚氨酯作为载体材料，由于聚氨酯的生物相容性极好，可生物分解吸收，具有缓释、高效、长效、成本低等优点，用于制备治疗或预防宫颈癌的药物
一种固定细胞因子及其制备方法应用

[发明专利]一种载氯喹化合物的囊泡纳米药物及其制备方法与应用-CN202110877728.2有效
发明人：孟凤华;方航航;杨靓;江晶晶;沙勇杰;钟志远 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-08-01 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明研发了安全高效的巨噬细胞靶向的纳米药物用于治疗类风湿性关节炎，设计聚合物囊泡来高效装载、靶向递送和控制释放药物羟氯喹或者氯喹，提高了药物在细胞质的富集，并复极化M1M为M2M、减少分泌促炎细胞因子、增加分泌抑炎细胞因子，能抑制DC活化，还能清除ROS，在炎症关节富集。体外和体内的实验结果都证实了载氯喹化合物的囊泡纳米药物能靶向治疗类风湿性关节炎。
一种氯喹化合物纳米药物及其制备方法应用

[发明专利]通过双重免疫生物刺激来治疗肿瘤、获得性免疫缺陷综合征和白血病的疗法-CN201580023472.1有效
发明人： G·莫格纳 -专利权人： G·莫格纳
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种用作人类和动物的肿瘤治疗、获得性免疫缺陷综合征治疗和白血病治疗的组合物。用作人类和动物抗肿瘤剂的本发明的组合物由混合物组成，所述混合物包含以下或优选由以下组成：能够强烈刺激促炎性细胞因子(Th1)干扰素INF‑γ的产生的罗伊氏乳杆菌LRE 03 DSM 23879细菌菌株，所述细胞因子显示出显著的抗肿瘤活性，和/或能够强烈刺激树突细胞的产生的唾液乳杆菌LS06 DSM 26037细菌菌株，所述树突细胞也显示出显著的抗肿瘤活性。
通过双重免疫生物刺激治疗肿瘤获得性免疫缺陷综合征白血病疗法

[发明专利]毛囊干细胞与脂肪干细胞复合生长因子制备方法及应用-CN201910691974.1在审
发明人：杨永利 -专利权人：杨永利
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了毛囊干细胞与脂肪干细胞复合生长因子制备方法及应用，其中，制备方法由下述步骤组成：S1、毛囊干细胞因子的制备；S2、脂肪干细胞因子的制备；S3、将脂肪干细胞因子和毛囊干细胞因子混合，得到复合细胞因子浓缩液，将复合细胞因子浓缩液与冻干保护剂混合，混合后冷冻干燥，得到干细胞生发冻干粉，即为毛囊干细胞与脂肪干细胞复合生长因子。本发明制备的干细胞生发冻干粉安全性高，使用方便，有较长的保质期，对于改善头皮健康、促进毛发再生有良好的效果及市场前景。
毛囊干细胞脂肪干细胞制备复合生长因子复合细胞冻干粉干细胞浓缩液生发头皮冻干保护剂后冷冻干燥毛发再生保质期应用健康

[发明专利]一种强直性脊柱炎治疗纳米颗粒的合成方法-CN202010340928.X在审
发明人：郑斌;彭文畅;明东;甘霖 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公布一种强直性脊柱炎治疗纳米颗粒的合成方法。主要步骤包括:1)PEG水溶液的制备；2)PLGA有机溶液的制备；3)薄膜水化法合成IL‑10@MicroRNA‑125a纳米颗粒。强直性脊柱炎发病机制的中心是效应器和调节性T细胞(Tregs)的失衡。其中MicroRNA‑125a可以调节Treg细胞，Treg通过抑制致病性自身反应性免疫细胞来稳定免疫稳态起着关键作用。白介素‑10(IL‑10)是一种多细胞源、多功能的细胞因子，调节细胞的生长与分化，参与炎性反应和免疫反应，是目前公认的炎症与免疫抑制因子。PLGA‑PEG无毒，生物相容性好，具有良好的成囊和成膜的性能。
一种强直性脊柱炎治疗纳米颗粒合成方法

[发明专利]具有卵巢早衰及围绝经期综合征治疗作用的间充质干细胞及其细胞因子制剂及其制备方法-CN201510291547.6在审
发明人：陈静娴;张宗容;海泉;胡忠国;赵令卉;王翔;赵峻 -专利权人：成都清科生物科技有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体公开了一种具有卵巢早衰及围绝经期综合征治疗作用的间充质干细胞及其细胞因子制剂及其制备方法。该制剂由脐带或胎盘间充质干细胞及其细胞因子和用于承载所述脐带或胎盘间充质干细胞及其细胞因子并具有缓释和抗炎作用的透明质酸盐组成，经靶向注射到子宫内膜卵巢局部缓释吸收，可达到修复卵巢子宫内膜的疗效，促进功能性排卵与现有的静脉回输及介入路径相比，该制剂及其使用方法避免了静脉输注的不良反应，避免了介入治疗所带来的腹部及局部创伤，可有效防止病人因治疗所带来的副作用和损伤，因此，该制剂更安全有效，实用性强，易于推广，具有巨大的应用价值
具有卵巢早衰绝经期综合征治疗作用间充质干细胞及其细胞因子制剂制备方法

[发明专利]用丹参酮抑制炎性细胞因子产生-CN200780007383.3有效
发明人：王海潮;陈大志;A·E·萨玛 -专利权人：范斯坦医药研究院
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：提供减弱促炎细胞因子从哺乳动物细胞释放的方法。还提供抑制或治疗哺乳动物中炎性细胞因子级联的方法。还提供减弱NO从哺乳动物细胞释放的方法。还提供减弱哺乳动物中NO产生的方法，所述哺乳动物处于由过量NO产生介导的障碍的风险中或患有由过量NO产生介导的障碍。
丹参抑制细胞因子产生

[发明专利]含治疗性蛋白混合物的组合物及其生产方法-CN01817924.X无效
发明人： A·S·劳;W·H·旺;L·布郎宁;N·奥西恩 -专利权人：基因特罗生物治疗公司
申请日： 2001-09-11 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了由过度表达细胞因子调节因子的细胞产生的人细胞因子混合物及其生产方法。该混合物通过以下步骤制备：在细胞因子调节因子过度表达的条件下培养人细胞因子生成细胞，处理细胞以诱导细胞因子产生，分离由该细胞产生的细胞因子混合物。
治疗蛋白混合物组合及其生产方法

[发明专利]可活化白介素12多肽及其使用方法-CN201980047307.8在审
发明人： W·温斯顿;D·希克林;V·巴斯卡尔;L·叶夫宁;P·博伊尔勒;J·A·萨尔梅隆加西亚;H·布罗德金;H·韦舍;S·J·林;C·塞得-杜根 -专利权人：狼人治疗公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07K14/55 文献下载
摘要：本公开的特征在于作为感兴趣的细胞因子的条件活性变体的融合蛋白。在一个方面，本发明的全长多肽具有降低或最小的细胞因子受体活化活性，即使其含有功能性细胞因子多肽。例如通过裂解将阻断部分例如空间阻断多肽按顺序连接到所述活性细胞因子的接头来活化后，所述细胞因子可结合其受体并影响信号传导。
活化白介素 12 多肽及其使用方法

[发明专利]体外细胞因子风暴模型及其构建方法和应用-CN202111196081.3有效
发明人：胡豫;梅恒;姚惟琦;石磊;董海波 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及体外细胞因子风暴模型及其构建方法和应用。体外细胞因子风暴模型的构建体系，含有TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子和血管内皮细胞。上述体形成的体外细胞因子风暴模型。体外细胞因子风暴模型构建方法，将血管内皮细胞与TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子共同孵育。体外细胞因子风暴模型在筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。体外细胞因子风暴模型在制备筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。本发明的体外细胞因子风暴模型通过TNF‑α、IL‑1β和IL‑6三因子联合处理血管内皮细胞得到，可制得细胞凋亡率高、细胞活力亦明显下降的体外细胞因子风暴模型，对多因子相关的炎症反应的研究提供了较好的基础
体外细胞因子风暴模型及其构建方法应用

[发明专利]具有JAK激酶抑制活性的邻苯二甲酰亚胺衍生物-CN201711044111.2在审
发明人：徐建国;王涛;王彬彬;王庆林;孙益林;游本加;曹娜 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种有下式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐；本发明所述揭示的具有JAK激酶抑制活性的邻苯二甲酰亚胺衍生物，能够有效且选择性地抑制JAK3并且阻断细胞因子信号和细胞因子诱导的基因表达，经试验证明，实现了对关节炎、多发性骨髓瘤等疾病具有更好的治疗效果，且用药安全性也得到了一定的提高。
具有 jak 激酶抑制活性二甲亚胺衍生物

[发明专利]可激活细胞因子多肽及其使用方法-CN202080093206.7在审
发明人： W·温斯顿;D·希克林;J·A·萨尔梅隆加西亚;H·布罗德金;C·塞得-杜根 -专利权人：狼人治疗公司
申请日： 2020-11-14 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07K14/52 文献下载
摘要：本公开的特征在于作为所关注的细胞因子的条件活性变体的融合蛋白。在一个方面，本发明的全长多肽具有降低的或最小的细胞因子‑受体激活活性，即使它们含有功能性细胞因子多肽也是如此。在激活时(例如，通过切割将阻断部分(例如，空间阻断多肽)按顺序与活性细胞因子连接的接头)，所述细胞因子能够结合其受体并影响信号传导。通常，融合蛋白还包含体内半衰期延长元件，所述元件可在肿瘤微环境中从所述细胞因子上切割下来。
激活细胞因子多肽及其使用方法

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