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[发明专利]一种3-硝基-4-苄氧基-2-溴代苯乙酮的制备方法-CN201810113394.X在审
发明人：王坤鹏;陈晨 -专利权人：南京法恩化学有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑硝基‑4‑苄氧基‑2‑溴代苯乙酮的制备方法，具体涉及以3‑硝基‑4‑羟基苯乙酮和溴化苄为原料，经羟基保护、三甲基苯基三溴化铵溴代反应高产率合成3‑硝基‑4‑苄氧基‑2‑溴代苯乙酮。本合成路线提供的3‑硝基‑4‑苄氧基‑2‑溴代苯乙酮的制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。
硝基溴代苯乙酮制备苄氧基高产率合成三甲基苯基羟基苯乙酮合成路线溴代反应羟基保护低成本溴化苄溴化铵收率

[发明专利]一种3-溴芴酮的制备方法-CN201710179172.3有效
发明人：慈振华;林存生;马永洁;石宇;胡葆华;孟凡民 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2017-03-23 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明属于芴类化合物制备技术领域，尤其涉及一种3‑溴芴酮的制备方法，包括以下步骤：A、肟化反应：将芴酮与盐酸甲氧胺加入到溶剂中，进行肟化反应，反应淬灭处理后得到芴酮甲氧基肟；B、溴代反应：将催化剂、溴素以及步骤A中得到的芴酮甲氧基肟加入到溶剂中，反应淬灭处理后，得到溴代产物；C、水解反应：将步骤B中得到的溴代产物加入到溶剂中，并在50‑100℃条件下水解反应得到3‑溴芴酮，其制备方法简单，成本低，得到的3‑溴芴酮收率高
一种溴芴酮制备方法

[发明专利]一种氢燃料电池质子膜的制备方法-CN201810901926.6在审
发明人：朱谚谚;赵群 -专利权人：浙江润涞科技服务有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： H01M8/1069 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢燃料电池质子膜的制备方法，包括聚芳醚酮的合成、溴甲基化聚芳醚酮的合成、丁基咪唑型溴甲基化聚芳醚酮的合成、高性能质子交换膜的制备，所述聚芳醚酮通过不同程度的取代反应制备溴代聚芳醚酮聚合物，溴代聚芳醚酮在一定溶剂中与正丁基咪唑反应，反应物经过一定的后处理得到丁基咪唑型溴甲基化聚芳醚酮，最终将所得丁基咪唑型溴甲基化聚芳醚酮溶于含少量聚乙烯醇的N‑乙烯基吡咯烷酮中，配成铸膜液，将铸膜液倾倒在玻璃板上
聚芳醚酮制备溴甲基化质子膜丁基咪唑氢燃料电池合成溴代玻璃板乙烯基吡咯烷酮质子传导能力热稳定性能质子传导率质子交换膜后处理成铸膜液共轭结构聚乙烯醇磷酸分子流延成膜取代反应咪唑基团聚合物反应物正丁基铸膜液磷酸溶剂除水烘干膜料切块吸附咪唑浸泡倾倒递增

[发明专利]一种2-溴-9-芴酮的合成方法-CN201510241373.2有效
发明人：王永;张立攀;王法云;郭青照;任钊;周莉;张亚勋;智军丽 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2015-05-13 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-溴-9-芴酮的合成方法，属于有机化合物合成技术领域，其包括以下步骤：1）将9-芴酮、相转移催化剂与溴化铵水溶液混合并加热至40～95℃，分批加入溴酸钾进行反应，所述9-芴酮、溴化铵、溴酸钾的摩尔比为1：2～4：1～1.15；2）反应结束后降至室温，加入除溴液，经过滤、洗涤后得到2-溴-9-芴酮。
一种合成方法

[发明专利]阿托伐他汀关键中间体的环保制备方法-CN201711211579.6在审
发明人：陈剑戈;李斌峰;张喜通 -专利权人：江苏暨明医药科技有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿托伐他汀关键中间体的环保制备方法，中间体为4‑氟‑alpha‑[2‑甲基‑1‑氧丙基]‑gama‑氧代‑N,beta‑二苯基苯丁酰胺，该方法采用双氧水氧化溴化碱金属盐，原位产生溴素，溴化4’‑氟苯基‑2‑苯乙酮合成2‑溴‑1‑（4’‑氟苯基）‑2‑苯乙酮；以上溴化碱金属盐可采用缩合反应回收的副产物，将获得的2‑溴‑1‑（4’‑氟苯基）‑2‑苯乙酮与异丁酰乙酰苯胺在缚酸剂的作用下缩合反应获得目标产物对该缩合反应时形成溴化碱金属盐回收，用于下一批次4’‑氟苯基‑2‑苯乙酮的溴化反应。本方法中卤原子获得充分循环利用，大幅降低含卤废物的排放。溴的利用率高于80%，节约、充分利用资源，减少环境污染，真正做到环保。
苯乙酮氟苯基缩合反应阿托伐他汀关键中间体溴化碱金属二苯基苯氧丙基酰胺制备双氧水环保异丁酰乙酰苯胺碱金属盐目标产物循环利用氧化溴化原位产生溴化反应副产物缚酸剂卤原子盐回收溴化溴素废物合成回收排放节约

[发明专利]一种苯菌酮的制备方法-CN202010971595.0在审
发明人：苏丹;张千峰;张均;贾爱铨 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开一种苯菌酮的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明方法分别通过重氮化反应、水解反应、醚化反应、选择性氧化、定位氧化、溴代反应、酰氯化反应、溴代反应、甲基化反应、甲氧基化反应及傅‑克酰基化反应制备得到苯菌酮(3′‑溴‑2,3,4,6′‑四甲氧基‑2′,6‑二甲基二苯酮)产物粗品，然后精制得到目标产品苯菌酮。本发明解决了中间体合成中的瓶颈问题，以较低的原料与生产成本合成苯菌酮产品，得到了纯度与收率较高的苯菌酮。
一种苯菌酮制备方法

[发明专利]溴甲纳曲酮的制备方法-CN201510386179.3有效
发明人：易崇勤;谭祖磊;杨阳;冀蕾;黄琪 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴甲纳曲酮的制备方法。该法以纳曲酮为起始原料，经溴甲烷甲基化，得到溴甲纳曲酮粗品，再使之成盐、酸化精制得溴甲纳曲酮。本发明工艺操作简便，科学合理，产品纯度和收率均较高。 1
溴甲纳曲酮制备产品纯度工艺操作起始原料甲基化纳曲酮溴甲烷成盐粗品收率酸化精制

[发明专利]一种2-溴芴酮及其制备方法-CN202111651246.1在审
发明人：章成海;马红军;郝光正;李家亮 -专利权人：许昌圣壹新材料科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明实施例提出了一种2‑溴芴酮及其制备方法，其中利用二溴海因替代液溴，本实施例中二溴海因的活性溴含量高，避免了使用液溴作为溴化试剂对环境的严重污染，提高了生产操作的安全性；且选择四丁基溴化铵催化剂、二溴海因分批加入以及控制在低温范围内进行反应，避免了副产物2,7‑二溴芴酮的生成；采用饱和亚硫酸氢钠溶液先进行初步除溴，再利用除溴洗涤中所添加的除溴剂再次除溴进行净化使得到的2‑溴芴酮产品纯度可高达99%；且结晶母液回收后的固体原料，可重复利用进行反应
一种溴芴酮及其制备方法

[发明专利]溴甲纳曲酮的制备方法-CN201310682955.5有效
发明人：王剑平;贾健波;张艺欣;窦国华;卢维刚 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：发明属于药物合成领域，具体涉及一种溴甲纳曲酮的制备方法，以盐酸纳曲酮为起始原料，经3-羟基保护、溴甲基化，再脱保护、精制得溴甲纳曲酮。本发明工艺简单、科学合理、操作容易，得到的产品纯度高。
溴甲纳曲酮制备方法

[发明专利]溴甲纳曲酮的精制方法-CN201010594726.4有效
发明人：易崇勤;王振国;郭欲晓;谢小飞 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种溴甲纳曲酮的精制方法，属于化学药物合成技术领域。本发明采用反相硅胶柱层析来分离纯化溴甲纳曲酮，在进行反相硅胶柱层析之前和之后均可增加用甲醇和水的混合溶剂对溴甲纳曲酮产品进行重结晶的步骤。本发明的溴甲纳曲酮精制方法条件温和，得率高，精制品纯度高，适合工业化大生产，所得产品符合药用溴甲纳曲酮制剂的纯度要求。
溴甲纳曲酮精制方法

[发明专利]一种溴甲基纳曲酮药物组合物-CN201310027980.X无效
发明人：关屹;闫冬;刘再波 -专利权人：辽宁亿灵科创生物医药科技有限公司;关屹
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及一种安全性高的溴甲基纳曲酮的药物组合物，具体包括溴甲基纳曲酮和式Ⅱ、式Ⅲ所示结构化合物。本发明进一步分离、纯化和表征了溴化甲基纳曲酮相关物质的结构和活性，发现式Ⅱ，式Ⅲ所示结构化合物是引起溴化甲基纳曲酮药物胃肠道不良反应的主要物质。
一种甲基纳曲酮药物组合

[发明专利]一种(S)-1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙-1-醇的制备方法-CN202210417350.2在审
发明人：靳晓坤;温海珊;刘娜;李娇艳;李立斌 -专利权人：石家庄手性化学有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)‑1‑(3‑溴‑2‑甲氧基苯基)乙‑1‑醇的制备方法，包括以下步骤：(1)2，6‑二溴苯酚经甲基化得到2，6‑二溴苯甲醚；(2)2，6‑二溴苯甲醚经格氏反应得到3‑溴‑2‑甲氧基苯乙酮或2，6‑二溴苯甲醚经Heck芳基化反应得到2‑甲氧基苯乙酮；(3)2‑甲氧基苯乙酮在手性催化剂的作用下，经不对称还原得到(S)‑1‑(3‑溴‑2‑甲氧基苯基)乙‑1‑醇。本发明方法易于工业化放大、成本低。
一种甲氧基苯基制备方法

[发明专利]一种盐酸安非他酮的制备方法-CN201510605932.3在审
发明人：闵庆祥;韩龙坤;姚岩;邱金程 -专利权人：威海迪素制药有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07C225/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备盐酸安非他酮的新方法。本发明以间氯苯丙酮为起始物，在氢溴酸-双氧水体系中进行溴化，合成了3’-氯-α-溴代苯丙酮；随后经叔丁胺取代、HCl-无水乙醇酸化，得到盐酸安非他酮。本发明公开的盐酸安非他酮的制备方法取代传统的溴素溴化，能够有效减少污染，极大减轻溴素挥发对操作人员造成的损害，且操作简单、成本低、收率高、副反应少、非常适合工业化生产。
一种盐酸制备方法

[发明专利]一种含有DOPO侧基聚醚醚酮电缆料及其制备方法-CN201811647088.0在审
发明人：黄雪红;陈宇涵;丁富传;凌启淡 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C08G8/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有DOPO侧基聚醚醚酮电缆料及其制备方法。包括：将双酚、二氟二苯酮、催化剂置于有机溶剂Ⅰ中，经过两次控温反应后得到聚醚醚酮基材；将基材溶于有机溶剂Ⅱ中，加引发剂和溴化试剂，反应后索提、真空干燥得到溴甲基化聚醚醚酮；将溴甲基化聚醚醚酮溶于有机溶剂Ⅲ中备用；将苯甲醛和吡唑或嘧啶加入有机溶剂Ⅳ中，接着加入阻燃剂继续反应得到含DOPO基衍生物；加入含DOPO基衍生物和碳酸盐溶于有机溶剂Ⅴ中得到中间产物；将中间产物滴入溴甲基化聚醚醚酮中，后倾入自来水中得到沉淀物，过滤洗涤多次得到含DOPO基聚醚醚酮。
聚醚醚酮有机溶剂溴甲基化电缆料侧基基材制备碳酸盐二氟二苯酮基聚醚醚酮过滤洗涤溴化试剂苯甲醛超薄壁分散性相容性引发剂阻燃剂低烟滴入后倾控温双酚阻燃吡唑嘧啶催化剂备用电缆挤出自来水

[发明专利]一种利用离子液体制备4-溴甲基喹啉酮的方法-CN202210594422.0在审
发明人：韩宇辉;郭辉;王作堯 -专利权人：河南省科学院高新技术研究中心;河南省科学院
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提出了一种利用离子液体制备4‑溴甲基喹啉酮的方法，以离子液体为催化剂和溶剂，以溴化乙酰乙酰苯胺为原料进行环化脱水反应，合成4‑溴甲基喹啉酮。本发明以热稳定性好、难挥发、可循环使用的离子液体为催化剂和溶剂制备4‑溴甲基喹啉酮，不使用任何有毒有害的催化剂，操作简便，后处理简单，反应条件温和，产率高，是一种合成4‑溴甲基喹啉酮的绿色新方法。
一种利用离子液体制备甲基喹啉方法

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