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[发明专利]一种动物源材料联产硫酸软骨素和胶原蛋白的方法-CN202110610032.3在审
发明人：罗程;杨立峰;周熠朴;官灵杰;吴忠厚;胡红星;邵佳伟;何娜 -专利权人：福建恒杰生物科技有限公司
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及生物提取技术领域，具体涉及一种动物源材料联产硫酸软骨素和胶原蛋白的方法，包括酶解过程，所述酶解过程包括如下步骤：向已预处理的动物源材料混合溶液中加入碱性调节剂，并调节pH至8.5‑10.5，获得混合溶液A；向混合溶液A中加入2709碱性蛋白酶并搅拌酶解，获得pH在6‑7的混合溶液B；向混合溶液B中加入木瓜蛋白酶并搅拌酶解，获得酶解混合溶液。本发明所提供的酶解方法工艺流程短，具有生产损耗少，环保效益高，产物白度高等特点。
一种动物材料联产硫酸软骨素胶原蛋白方法

[发明专利]一种荧光检测脂肪酶活性的方法-CN201811398159.8在审
发明人：马艳玲;陈甜妹;曾荣 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于生物质化学和可再生资源利用领域，具体涉及一种荧光检测脂肪酶活性的方法。本发明将非离子型表面活性剂溶液和姜黄素溶液混合，然后加入可溶性铜盐溶液，得到混合溶液1；将巯基乙酸甲酯溶液和磷酸盐缓冲溶液混合，得到混合溶液2；将混合溶液2和待测脂肪酶样品混合，30～40℃水浴反应10～30min，去除脂肪酶，得到混合溶液3；将混合溶液1和混合溶液3混合，20～40℃反应3～10min；进行荧光检测，然后采用外标法以荧光强度定量待测脂肪酶溶液脂肪酶活性。
混合溶液脂肪酶活性荧光检测脂肪酶非离子型表面活性剂溶液磷酸盐缓冲溶液巯基乙酸甲酯姜黄素溶液可溶性铜盐可再生资源脂肪酶溶液水浴反应样品混合生物质外标法检测荧光去除灵敏应用

[发明专利]一种羊毛条快速防缩处理方法-CN201911417286.2在审
发明人：闻宇 -专利权人：张家港保税区宇联羊毛工业有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： D06M16/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊毛条快速防缩处理方法，具体步骤如下：清洗、干燥；氧化降解：将羊毛条放入氧化液中浸泡，然后再对羊毛条进行搅拌；水洗、干燥；混合酶溶液处理：将漂洗后的羊毛条置入混合酶溶液Ⅰ中浸轧；然后，将其取出后再次浸入混合酶溶液本发明中先将羊毛条通过氧化降解，再经过混合酶溶液进行酶处理，可加快羊毛条的防缩处理，同时混合酶采用混合酶溶液Ⅰ进行防缩，混合酶溶液Ⅱ起到漂白的作用，能使羊毛条防缩处理后更加美观，再有顺滑剂的柔顺作用，使羊毛条具备抗起毛起球的效果
种羊毛条快速防缩处理方法

[发明专利]一种基于双水相体系仿生矿化过程固定化酶的方法-CN201910322430.8有效
发明人：孟涛;陈佳琳;唐启明;郭婷;王垚磊 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双水相体系仿生矿化过程固定化酶的方法，包括以下步骤：步骤1：甲氧基聚乙二醇‑脲酶共聚物颗粒制备；步骤2：含目标酶双水相体系制备；配置质量百分浓度为0.1～0.4 wt%的酶溶液；将葡聚糖和聚乙二醇加入到酶溶液中充分混合即得所需含目标酶双水相体系；步骤3：固定化目标酶的方解石型碳酸钙制备；在含目标酶双水相体系加入甲氧基聚乙二醇‑脲酶共聚物颗粒充分混合得到混合溶液A；制备尿素和氯化钙的混合溶液B；将混合溶液A与混合溶液B混合充分反应，离心后即得所需固定化目标酶的方解石型碳酸钙；本发明制备得到的固定化酶的方解石型碳酸钙机械强度好，抗剪切力性能好，包封率高，且酶活力保留率高。
一种基于双水相体系仿生过程固定方法

[发明专利]一种羧甲基壳聚糖/海藻酸钠复合海绵固定化木瓜蛋白酶及其应用-CN201710486757.X有效
发明人：苗艳丽;胡章;王宏波;李泳;谷长生;廖铭能;张兆霞;黄娜;吴育廉 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种羧甲基壳聚糖/海藻酸钠复合海绵固定化木瓜蛋白酶及其应用，所述固定化木瓜蛋白酶的制备方法如下：S1：将羧甲基壳聚糖溶液和海藻酸钠溶液混合得混合溶液，备用；用磷酸缓冲溶液溶解木瓜蛋白酶得木瓜蛋白酶溶液，备用；S2：于搅拌状态下将木瓜蛋白酶溶液加入所述混合溶液中，然后加入戊二醛溶液搅拌10～30min，然后再加入CaCl2溶液并搅拌10～30min，得固化混合液备用；S3：将S2所得固化混合溶液真空冷冻干燥，即得所述羧甲基壳聚糖/海藻酸钠复合海绵固定化木瓜蛋白酶；其中，S1中，所述木瓜蛋白酶溶液的酶活为500～700 U/mL；S2中，所述戊二醛溶液的浓度为1.0本发明提供的羧甲基壳聚糖/海藻酸钠复合海绵固定化木瓜蛋白酶具有较好的酶活力回收率和稳定性。
一种甲基聚糖海藻复合海绵固定木瓜蛋白酶及其应用

[发明专利]快速检测肝素和肝素酶浓度的方法-CN201911127550.9在审
发明人：李娟敏;尚利 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于生物分析检测领域，具体地，涉及快速检测肝素和肝素酶浓度的方法。首先建立A溶液的标准曲线，A为肝素或者肝素酶，当A为肝素时，将银纳米粒子溶液与已知浓度肝素溶液混合反应后，再与苝探针溶液混合；当A为肝素酶时，将肝素酶溶液与已知浓度肝素溶液混合，进行酶解后，再依次与银纳米粒子溶液和苝探针溶液混合反应；测定混合溶液中苝探针激基缔合物和苝探针单体荧光强度的比值，以A溶液的浓度为横坐标，以与A溶液浓度相对应的比值为纵坐标，绘制出线性标准曲线，得到标准曲线的回归方程；将待测A溶液按照上述方法，得到苝探针激基缔合物和苝探针单体荧光强度的比值，将比值代入回归方程，即可得到待测A溶液的浓度。
肝素酶探针肝素激基缔合物银纳米粒子标准曲线肝素溶液回归方程混合反应探针溶液荧光生物分析检测线性标准曲线混合溶液中快速检测酶解绘制

[发明专利]一种酶催化矿化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶及其制备方法-CN201910906937.8在审
发明人：刘文广;于婧;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C08F120/60 文献下载
摘要：本发明提供一种酶催化矿化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶的制备方法，将碱性磷酸酶与PBS缓冲液混合，得到酶溶液；将丙烯酰基甘氨酰胺单体溶于去离子水中，向上述丙烯酰基甘氨酰胺单体的水溶液中加入引发剂，再向步骤1制备得到的酶溶液中加入聚戊二醛溶液，涡旋振荡，得到酶混合溶液，将酶混合溶液与丙烯酰基甘氨酰胺单体的水溶液混合后倒入模具中，置于紫外光下照射反应30‑80min，即得到水凝胶，将上述所得水凝胶清洗后，置于甘油磷酸钙化溶液中，每日更换甘油磷酸钙化溶液，钙化2‑12天后，即得到酶催化矿化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶。
一种催化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种海马胰蛋白酶酶解液及其作为抗氧化剂的应用-CN201510067879.6在审
发明人：李敏晶;王旭莹;孔亮;李伟;靳艳 -专利权人：大连海洋大学;中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： A61K38/01 文献下载
摘要：本发明公开一种海马胰蛋白酶酶解液，其特征在于：所述的海马胰蛋白酶酶解液按照以下步骤制备获得：将质量比为100:5的海马粉末和胰蛋白酶置于烧杯中，并向烧杯中加入pH=8.0的PBS缓冲溶液获得混合溶液，且海马粉末与PBS缓冲溶液的质量体积比为1:200，将混合溶液在50-60℃的条件下恒温水浴酶解6-8h，然后将混合溶液在100℃的条件下水浴至少10min，之后对混合溶液进行离心处理并取上清液，将上清液经0.45μm的滤膜过滤，滤后的液体即为海马胰蛋白酶酶解液。这是一种成本低廉、获得容易的海马胰蛋白酶酶解液，以及该种海马胰蛋白酶酶解液作为抗氧化剂的应用。
一种海马胰蛋白酶酶解液及其作为抗氧化剂应用

[发明专利]一种大豆环氧化合物水解酶制剂及固定化方法-CN201510183836.4有效
发明人：娄文勇;夏高辉;宗敏华;曹诗林;岳东梅 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12N11/02 文献下载
摘要：本发明属于材料的技术领域，公开了一种大豆环氧化合物水解酶固定方法及酶制剂。所述方法为将大豆环氧化合物水解酶分散在pH为5‑9的缓冲溶液中，配置成酶溶液；将酶溶液与UiO‑66‑NH2纳米晶体混合，得到混合物；在0‑35℃下，向混合物中加入饱和硫酸铵溶液，使硫酸铵的最终饱和度为80％，搅拌混合1‑60min，得到混合悬浊液；将混合悬浊液与戊二醛溶液混合，搅拌反应1‑200min，冷冻干燥，得到大豆环氧化合物水解酶制剂。本发明使用简单的沉淀交联技术，成本较低，反应温和，能够较大程度保持酶活，提高载体的载酶量，提高酶活回收率，固定化效果好。
一种大豆氧化水解酶制剂固定方法

[发明专利]凝血酶定量检测酶试剂的制备方法及凝血酶定量检测卡-CN202210919419.1有效
发明人：夏海艳;全昌云;王新天 -专利权人：可孚医疗科技股份有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种凝血酶定量检测酶试剂的制备方法及凝血酶定量检测卡，所述凝血酶定量检测酶试剂的制备方法包括：向缓冲溶液中加入丙烯酰胺和过硫酸铵，得到第一混合溶液；向第一混合溶液中加入多肽底物和稳定剂，得到第二混合溶液；将WS2/C复合材料加入到水溶液中进行超声处理，再加入到第二混合溶液中，得到凝血酶定量检测酶试剂；所述凝血酶定量检测卡包括电极基片与亲水膜层，所述电极基片上设有检测区域和绝缘层，且所述检测区域上涂覆有上述制备方法制得的凝血酶定量检测酶试剂。本发明的优点在于，采用本发明提供的凝血酶定量检测酶试剂的制备方法及凝血酶定量检测卡，能够对凝血酶进行定量检测，灵敏度高且重复性好。
凝血酶定量检测试剂制备方法

[发明专利]一种湿法超微粉碎酶解工艺及其配方米粉-CN202010007904.2在审
发明人：杨少华 -专利权人：汕头市双捷金雀食品实业有限公司
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A23L7/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种湿法超微粉碎酶解工艺及配方米粉，包括以下步骤：（1）米粉原料的制备；（2）生物酶的处理：配置一定浓度的混合酶溶液，在所述混合酶溶液中添加壳聚糖微粒；（3）酶解处理：在步骤（1）中的米粉浆料中加入步骤（2）所得的耐高温混合酶溶液，先加热至55oC～80oC，辅以超声进行混合，酶解10～12h，再升温至80混合酶溶液中添加壳聚糖以形成耐高温的生物固定化酶，并取代传统酶溶液对米粉进行水解，加速了淀粉中大分子营养物质的转化的同时，保证了蛋白质、多糖、氨基酸等物质的稳定性。
一种湿法粉碎工艺及其配方米粉

[发明专利]一种乙醇生物传感器核微孔酶膜的制备方法-CN200810053513.3无效
发明人：庞广昌;高寅生;李加鹏;马小刚;傅家胤;高振兴 -专利权人：天津商业大学
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C12N11/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙醇生物传感器核微孔酶膜的制备方法，旨在提供一种能与不同氧化还原电极配合使用，具有普遍适用性，性能好，适合于乙醇在线监控的生物传感器核微孔酶膜的制备方法。包括下述步骤：将可溶性淀粉溶解于含低浓度戊二醛水溶液中，80℃加热并搅拌，使其发生交联反应，再与2％的海藻酸钠溶液混合。取上述醛基化淀粉胶海藻酸钠混合液作为固定材料与混合酶溶液充分混合后，4℃下放置8分钟使酶固定化，将固定化的酶均匀涂抹于两张聚碳酸酯微孔膜上，制成三明治结构的酶膜，浸入CaCl₂溶液10秒钟后取出，冲洗3遍以上制成乙醇酶膜。混合酶溶液由乙醇氧化酶和牛血清白蛋白混合而成。本发明的酶膜具有普遍适用性，性能良好。
一种乙醇生物传感器微孔制备方法

[发明专利]一种稳定的纳米二氧化硅复合酶溶液及其制备方法-CN201310136766.8无效
发明人：马建中;侯雪艳;高党鸽;吕斌 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：一种稳定的纳米二氧化硅复合酶溶液及其制备方法，首先将表面经过修饰的纳米二氧化硅分散在使蛋白酶保持活性的缓冲液中超声分散均匀，得纳米二氧化硅分散液；将蛋白酶溶于使蛋白酶保持活性的缓冲液中，得到酶溶液；然后将酶溶液与纳米二氧化硅分散液混合均匀，得蛋白酶与纳米二氧化硅混合液，再在室温条件下将蛋白酶与纳米二氧化硅混合液搅拌，该方法得到的稳定的纳米二氧化硅复合酶溶液中蛋白酶与表面经过修饰的纳米二氧化硅的质量比为500:（0.05～25）。本发明能够提高酶溶液活力的放置稳定性；在蛋白酶浓度较高的溶液中，引入经表面修饰的纳米二氧化硅粒子使酶溶液在室温下放置的酶活力保留率高于单纯的酶溶液的酶活保留率。
一种稳定纳米二氧化硅复合溶液及其制备方法

[发明专利]一种用于合成阿莫西林的青霉素酰化酶的分离纯化与固定化耦合方法-CN201710236749.X有效
发明人：王旭东;修志龙;董悦生;王启斌 -专利权人：山西新国大医药科技有限公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C12N9/84 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种用于合成阿莫西林的青霉素酰化酶的分离纯化与固定化耦合方法。该方法包括以下步骤：(1)制备含有青霉素酰化酶粗酶液和无机盐的无机盐混合溶液，所述无机盐混合溶液中无机盐的浓度为0.05‑0.3g/mL；(2)将步骤(1)所得无机盐混合溶液与叔丁醇混合，然后进行分相，得到富含叔丁醇的上相溶液、中相固体以及富含盐和青霉素酰化酶的下相溶液组成的三相分配体系；(3)向步骤(2)所得下相溶液中加入载体进行青霉素酰化酶的固定化。本发明的方法操作简便、所得青霉素酰化酶的活性和收率较高。 1
青霉素酰化酶无机盐固定化耦合阿莫西林分离纯化混合溶液叔丁醇富含合成生物工程领域混合溶液中溶液组成粗酶液固定化收率制备分配

[发明专利]一种用于制备6‑氨基青霉烷酸的青霉素酰化酶的分离纯化与固定化耦合方法-CN201710236750.2有效
发明人：王旭东;修志龙;董悦生;王启斌 -专利权人：山西新国大医药科技有限公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C12N9/84 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种用于制备6‑氨基青霉烷酸的青霉素酰化酶的分离纯化与固定化耦合方法。该方法包括以下步骤(1)制备含有青霉素酰化酶粗酶液和无机盐的无机盐混合溶液，该含盐混合溶液中所述无机盐的浓度为0.05‑0.35g/mL；(2)将步骤(1)所得无机盐混合溶液与叔丁醇混合，然后进行分相，得到富含叔丁醇的上相溶液、中相固体以及富含盐和青霉素酰化酶的下相溶液组成的三相分配体系；(3)向步骤(2)所得下相溶液中加入载体进行青霉素酰化酶的固定化。本发明的方法操作简便、所得青霉素酰化酶的活性和收率较高。
一种用于制备氨基青霉青霉素酰化酶分离纯化固定耦合方法

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