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[发明专利]改进的氟化工艺-CN201580058435.4在审
发明人： O·舍内;T·威赫尔姆;H-P·施皮特岑斯塔特;J·尤恩 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2015-06-22 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：该方法包含(i)提供包含式(I)化合物的混合物或其异构体，立体异构体，非对映异构体，对映异构体或盐；(ii)在选自二乙基氨基(二氟)锍四氟硼酸盐或二氟(吗啉代)锍四氟硼酸盐氟化剂存在条件下，将(i)中提供的混合物氟化，得到包含式(II)化合物的混合物或其异构体，立体异构体，非对映异构体，对映异构体或盐；(iii)将(ii)中提供的混合物任意进行脱保护，获得包含式(III)化合物的混合物或其异构体，立体异构体，非对映异构体，对映异构体或盐。
改进氟化工艺

[发明专利]一种苯丙酸类药物光学异构体及其医药用途-CN200810244303.2有效
发明人：王涛;孙宏张;耿燕;王宗贵 -专利权人：合肥金科生物医药科技有限公司
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K31/38 文献下载
摘要：一种苯丙酸类药物光学异构体是R型光学异构体与S型光学异构体按10∶1～1∶10、其中1∶1除外的重量比混合的混合物，其光学异构体的用途是R型光学异构体在制备抗炎镇痛药物中的应用以及R型光学异构体与S型光学异构体按10∶1～1∶10、其中1∶1除外的重量比混合的混合物在制备抗炎镇痛药物中的应用。本光学异构体的抗炎解热镇痛的治疗指数均高于S型光学异构体和外消旋体的治疗指数。
一种丙酸类药物光学异构体及其医药用途

[发明专利]7,9-十二碳二烯基-1-乙酸酯异构体的新组合物及其制备方法-CN201880027867.2有效
发明人： M·普乔特;V·利奥塔尔;L·吉约诺;O·盖雷 -专利权人：波尔多大学;波尔多理工学院;国家科学研究中心
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F9/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备烯醇磷酸酯异构体的混合物M1的方法，所述混合物M1不含(E,E)异构体并且包含至少98％的(E,Z)异构体，至少0.1％的(Z,Z)异构体和至少0.1％的(Z,E)异构体，所述方法包括将包含可检测量的(E,E)异构体的所述烯醇磷酸酯的异构体混合物与可水解的亲双烯体在有机溶剂中接触，然后将获得的介质碱水解和将形成的加合物消除，以获得不含(E,E)异构体的混合物M1。
十二碳二烯基乙酸酯异构体组合及其制备方法

[发明专利]β－内酰胺对映异构体混合物的拆分-CN200680028863.3无效
发明人： P·乌;R·A·赫尔顿 -专利权人：佛罗里达州立大学研究基金有限公司
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于拆分C3－羟基取代的β－内酰胺对映异构体混合物的新方法。总的来说，将对映异构体混合物用旋光活性的脯氨酸酰化剂进行处理以形成C－3酯取代的β－内酰胺非对映异构体或C－3酯取代的β－内酰胺非对映异构体混合物，随后选择性回收未反应的对映异构体或非对映异构体中的一种
内酰胺映异构体混合物拆分

[发明专利]作为CCR5－拮抗剂用于治疗AIDS和相关的HIV感染的4－[(Z)－(4－溴苯基)(乙氧亚胺基 )甲基]－1′－[(2，4－二甲－1－氧桥－3－吡啶基）羰基]－4′－甲基－1，4′－联哌啶的药用盐的制备-CN02823935.0无效
发明人： M·陈;B·德萨;W·W·梁;S·唐 -专利权人：先灵公司
申请日： 2002-11-26 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的碱性化合物的盐的旋转异构体或旋转异构体对的混合物的方法，其中所述混合物包括比该盐其它相应的旋转异构体或旋转异构体对高的摩尔百分比的一或多种该盐的旋转异构体或旋转异构体对，所述方法包括使所述碱性化合物与酸在与溶剂的混合物中反应
作为 ccr5 拮抗剂用于治疗 aids 相关 hiv 感染苯基乙氧亚胺基甲基二甲

[发明专利]共轭脂肪酸浓缩物的制备方法-CN200680009485.4无效
发明人：上原秀隆;菅沼智巳;根岸聪;铃木俊久 -专利权人：日清奥利友集团株式会社
申请日： 2006-03-30 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C11C1/08 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供可以制备由以往浓缩困难的混合物浓缩指定的不饱和脂肪酸的浓缩物的简便廉价的方法。本发明提供上述浓缩物的制备方法，其是由共轭脂肪酸混合物(A)制备浓缩所期望的异构体(a)的浓缩物的方法，其特征在于，包括混合共轭脂肪酸混合物(A)和1种以上不饱和脂肪酸(B)得到溶解异构体(a)的混合溶液的工序、由该混合溶液，使异构体(a)丰富的结晶析出，或使异构体(a)稀少的结晶析出的结晶处理工序、以及用于得到异构体(a)丰富的结晶，或用于除去异构体(a)稀少的结晶得到异构体(a)丰富的溶液的固液分离处理工序
共轭脂肪酸浓缩物制备方法

[发明专利]TRPA1受体拮抗剂-CN201180049452.3有效
发明人： M.斯文森;D.威格尔特 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2011-10-11 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐、对映异构体或者它们的混合物，含有所述化合物、对映异构体或者其混合物的药物组合物，制备所述化合物、对映异构体或者其混合物的方法，所述化合物、对映异构体或者其混合物的用途，用于治疗疼痛和其它病症的含有所述化合物、对映异构体或者其混合物的药物，以及使用所述化合物、对映异构体或者其混合物治疗疼痛和其它病症的方法。
trpa1 受体拮抗剂

[发明专利]用于治疗疼痛的氮杂吲唑或二氮杂吲唑型衍生物-CN201380049411.3有效
发明人： P·索科洛夫;F·卡舒 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及如下式(I)化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其互变异构体，或其立体异构体或任何比例的立体异构体混合物，例如对映异构体混合物，尤其是外消旋混合物；其用于治疗疼痛。
用于治疗疼痛氮杂吲唑二氮杂吲唑型衍生物

[发明专利]红细胞生成素异构体-CN90109447.1无效
发明人：托马斯·韦恩·斯特里克兰;托马斯·爱德华·伯恩;史蒂文·乔治·埃利奥特 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 1990-10-12 - 公布日： 1991-06-05 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种每个红细胞生成素分子具有特定数唾液酸的红细胞生成素异构体。本发明也公开了这些异构体的混合物，含有这些异构体或异构体混合物的药用组合物，以及获得该红细胞生成素异构体的方法。
红细胞生成素异构体

[发明专利]不饱和脂肪酸浓缩物的制造方法-CN200580030855.8有效
发明人：上原秀隆;菅沼智巳;根岸聪 -专利权人：日清奥利友集团株式会社
申请日： 2005-09-22 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C11C1/08 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种可以从以往难以浓缩的混合物中制造出浓缩了指定不饱和脂肪酸的浓缩物的简便而廉价的方法。本发明提供一种制造浓缩物的方法，其特征在于，该方法从选自下组中的混合物(A)制造出浓缩了所期望的异构体(a)的浓缩物，其中所述组由包含C₁₆以上共轭不饱和脂肪酸的至少2种异构体的混合物、以及包含具有顺式双键的C₁₆以上不饱和脂肪酸的至少2种顺位异构体的混合物组成，所述浓缩物的制造方法包括如下工序，即，混合溶液制备工序：将混合物(A)与1种以上C₄～C₁₄的饱和脂肪酸(B)混合而得到溶解有异构体(a)的混合溶液；析晶处理工序：从该混合溶液中，析出富含异构体(a)的结晶、或析出异构体(a)稀薄的结晶；以及固液分离处理工序：其用于得到富含异构体(a)的结晶、或用于除去异构体(a)稀薄的结晶而得到富含异构体(a)的溶液。
不饱和脂肪酸浓缩物制造方法

[发明专利]一种阿托伐他汀钙异构体混合物及其中间体的制备方法-CN200910201205.5有效
发明人：吴劲昌;刘勇;何云松;黄立;陈历胜;陈蔚江 -专利权人：武汉启瑞药业有限公司;上海美悦生物科技发展有限公司
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托伐他汀钙异构体混合物及其中间体的制备方法。公开了一种如式1’所示的阿托伐他汀钙及其异构体混合物及如式2’所示的原料的异构体混合物进行合成从而对阿托伐他汀的手性纯度进行测定和控制的方法。所述的方法包括步骤：(1)将如式2’所示化合物的消旋混合物和如式12所示化合物进行缩合反应，得到如式13所示的异构体混合物；(2)将如式13所示的异构体混合物进行酸水解后，使得到的如式14所示异构体混合物形成如式15所示的钠盐的异构体混合物；(3)将如式15所示异构体混合物和醋酸钙混合，得到如式1’所示的异构体混合物；(4)HPLC方法测定如式阿托伐他汀钙的手性含量；和通过制备如式2’所示化合物的异构体混合物并对其进行衍生化得到
一种阿托伐汀钙异构体混合物及其中间体制备方法

[发明专利]测定异氰酸酯生产过程中异构体组成的方法和装置-CN200410047788.8有效
发明人： J·马伦霍尔茨;A·维姆施奈德;H·－G·皮尔克尔;H·－H·米勒;S·德雷泽利;J·博尔顿;M·施夫豪尔;U·沃尔夫;J·施维尔;M·格尔拉赫 -专利权人：拜尔材料科学股份公司
申请日： 2004-05-19 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： G01N21/35 文献下载
摘要：本发明涉及测定异氰酸酯异构体混合物中异构体组成的方法，其中，记录异构体混合物的光谱并将该光谱输入化学计量校准模型内。
测定氰酸生产过程中异构体组成方法装置

[发明专利]磺酰胺衍生物在制备用于预防和/或治疗食物摄取性疾病的药物中的用途-CN200480019265.0无效
发明人： R·梅塞比达尔;B·安达卢斯马塔罗;J·弗里戈拉康斯坦萨 -专利权人：埃斯特韦实验室有限公司
申请日： 2004-05-07 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)磺酰胺衍生物在制备用于预防和/或治疗食物摄取性疾病的药物中的用途，这类衍生物任选为其以下形式之一：立体异构体优选对映异构体或非对映异构体、外消旋体或至少两种其立体异构体优选对映异构体或非对映异构体的任何混合比例的混合物
磺酰胺衍生物制备用于预防治疗食物摄取性疾病药物中的用途

[发明专利]2-辛基环丙基-1-羧酸及其异构体以及用途-CN201580073704.4有效
发明人： N·巴尔多维尼;C·切鲁蒂-德拉萨尔 -专利权人：阿尔贝维埃耶公司;国家科研中心;尼斯大学
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07C61/04 文献下载
摘要：本发明的目标在于2‑辛基环丙基‑1‑羧酸，特别地以一种分离的其异构体的形式或者以至少两种这些异构体的混合物的形式。本发明的目标还在于合成2‑辛基环丙基‑1‑羧酸或者至少一种其异构体的方法。最后，本发明的目标在于2‑辛基环丙基‑1‑羧酸或者一种分离的这些异构体或者至少两种其异构体的混合物作为芳香剂的用途。本发明还旨在组合物，其包含2‑辛基环丙基‑1‑羧酸或者一种分离的这些异构体或者至少两种其异构体的混合物作为芳香剂。
辛基丙基羧酸及其异构体以及用途

[发明专利]光学活性有机羧酸的制造方法-CN200980143614.2无效
发明人：久古阳一 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明为在对映异构体的存在摩尔比不等的、光学活性有机羧酸的对映异构体混合物中添加特定量的碱，或者在用碱中和该光学活性有机羧酸的对映异构体混合物后添加特定量的酸，从而将母液中的有机羧酸盐与以晶体形式析出的有机羧酸分离这种简便的方法，其能够获得对映异构体过量率提高了的光学活性有机羧酸。本发明提供一种由对映异构体的存在摩尔比不等的光学活性有机羧酸的对映异构体混合物得到对映异构体过量率提高了的光学活性有机羧酸的简便的制造方法。
光学活性有机羧酸制造方法

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