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[发明专利]一种接头和通过高效率环化方式构建测序文库的方法-CN201710053745.8在审
发明人：李洋;陈祖耕;王萍;廖小平 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明，提供了一种接头和通过高效率环化方式构建测序文库的方法。具体地，本发明提供一种接头，所述接头为正义链和反义链形成的具有互补的突出末端的双链核酸分子；所述双链核酸分子上含有生物素标记。本发明还提供了一种所述接头的制备方法，以及一种使用所述接头通过环化方式构建DNA高通量测序文库的方法。本发明中的接头序列短、合成成本低、制备方法简便且易于与文库片段分离；构建测序文库的方法相比其他长片段文库，环化效率更高，能在测序之前鉴定构建是否成功，并能识别核酸片段错误连接的位置。
测序文库环化方式构建双链核酸分子高效率构建制备生物素标记错误连接核酸片段合成成本接头序列突出末端文库片段长片段反义链高通量正义链测序文库成功

[发明专利]扩增子测序文库及其构建方法-CN201810631026.4在审
发明人：陈璟;冯丹;张艳兵;秦楠 -专利权人：上海锐翌生物科技有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：扩增子测序文库及其构建方法，本发明提出测序接头，所述测序接头包括依次相连的基底结合序列、测序引物序列、内识别序列以及扩增引物序列。利用本发明的测序接头构建扩增子测序文库，能够实现一步PCR扩增，并且扩增效率高，数据准确性强、利用率高、拆分均一度高，操作简便，适于规模化应用。
测序文库扩增子测序构建测序引物序列扩增引物序列数据准确性基底结合扩增效率依次相连一步PCR 规模化扩增应用

[发明专利]一种RNA和DNA二代测序文库的构建方法及二代测序盒-CN202110983590.4在审
发明人：蒋析文;梁志坤;张丽珊;吴轶兰 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，其公开了一种RNA和DNA二代测序文库的构建方法及二代测序盒，该二代测序文库的构建方法包括步骤：对RNA核酸和DNA核酸进行一链合成，得到一链cDNA；对述一链cDNA进行二链合成末端修复、磷酸化及加A处理后得到加A产物；将加A产物进行接头连接和第一次纯化处理，得到目标RNA片段和DNA片段并回收；对目标RNA片段和DNA片段进行PCR扩增反应，以构建并得到所述RNA和DNA二代测序文库该方法构建二代测序文库，采用整体建库流程，工艺步骤简化，极大缩减了操作流程和实验时间，可最大程度减少核酸样本的损耗，同时，无需构建两种文库，可大大节约人力、试剂、时间等成本。
一种 rna dna 二代序文构建方法测序盒

[发明专利]一种重组拓扑异构酶及其在构建测序文库中的应用-CN202111297549.8有效
发明人：宋新文;刘梦;耿亮;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术股份有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N9/90 文献下载
摘要：本发明公开一种重组拓扑异构酶及其在构建测序文库中的应用。本发明首先公开了氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的重组拓扑异构酶。本发明进一步公开了上述重组拓扑异构酶在测序文库的构建中的应用。本发明创造性地将拓扑异构酶应用到酶切法DNA建库体系中，使得对DNA样本的片段化、末端修复和3’加A尾处理效率更高，更容易达到平衡；另外，重组拓扑异构酶参与的DNA解链和切割作用解决了测序文库构建过程中的酶切反应中单链快速退火形成双链使末端修复不彻底、DNA高GC区域在测序中GC分布不平衡及在样本起始量较低时文库转化效率低的问题，提高了测序文库的产量和质量，具有广泛的适用性和便捷的操作性。
一种重组拓扑异构酶及其构建序文中的应用

[发明专利]一种构建双链RNA测序文库的试剂盒及其应用-CN202010442309.1有效
发明人：曹林;张力军;聂俊伟;瞿志鹏;韩锦雄;江明扬;叶廷跃 -专利权人：南京诺唯赞生物科技股份有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开一种构建双链RNA测序文库的试剂盒及其应用；该试剂盒包含双链RNA片段化试剂、RNA接头连接试剂和扩增试剂；其中，所述接头连接试剂包含RNA连接酶和/或DNA连接酶。本发明的试剂盒可更简便快捷的完成双链RNA测序文库的构建，并能保证文库的质量达到测序要求。
一种构建 rna 序文试剂盒及其应用

[发明专利]一种DNA甲基化检测的方法、试剂盒、装置和应用-CN201980076223.7在审
发明人：王冀;王欧;章文蔚;陈奥 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请提供了一种DNA甲基化检测的方法，包括长片段DNA处理步骤，将长片段DNA打断；常规文库构建步骤，用stLFR技术建库；双链保护步骤，取回收的stLFR文库，DNA变性，用退火或延伸方法将分子标签或接头序列转化为双链；重亚硫酸盐转化步骤，加入双链保护剂和重亚硫酸盐，进行脱氨基；甲基化测序文库构建步骤，对脱氨基产物进行常规PCR或环化后滚环扩增，得到甲基化测序文库；甲基化测序步骤，对甲基化测序文库测序，根据测序结果分析基因的甲基化信息
一种 dna 甲基化检测方法试剂盒装置应用

[发明专利]构建可变区测序文库的方法及确定可变区核酸序列的方法-CN201410485822.3在审
发明人：武靖华;刘晓;王长希;张伟;曾晓静;杜元平 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提出了一种构建可变区测序文库的方法及确定可变区核酸序列的方法，其中，构建可变区测序文库的方法包括：以含有编码所述可变区的核酸样本作为模板，扩增编码所述可变区的核酸，以便获得第一扩增产物；在所述第一扩增产物的两个末端至少之一添加测序接头，以便获得所述可变区测序文库，其中，所述扩增采用下列引物：第一引物，所述第一引物包括至少一个特异性识别V区的框架区编码序列的核酸分子；以及第二引物，所述第二引物包括至少一个特异性识别J区或C区编码序列的核酸分子利用该方法，能够有效地构建可变区测序文库。
构建可变序文方法确定核酸序列

[发明专利]用于处理样品的方法和系统-CN201980059603.X在审
发明人：松崎新;廖国春;梅玉英 -专利权人：艾迪恩艾技术公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：所述方法可包括鉴定多个测序文库中的多态性，并使用所述多态性将所述多个测序文库鉴定为与相同样品相关联。
用于处理样品方法系统

[发明专利]基于高通量测序的TCR多样性检测和文库构建-CN201610835573.5有效
发明人：冯林;肖汀;程书钧;张开泰;匡满超 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及构建TRB基因的可变区(V区)的测序文库的方法，和用于该方法的试剂盒。进一步地，所述测序文库通过应用新一代测序技术来对TCR免疫库中的TRB基因V区表达信息进行快速方便、低成本的检测和鉴定。
测序文库多样性检测高通量测序表达信息测序技术文库构建基因低成本可变区试剂盒新一代构建检测应用

[外观设计]基因测序文库智能制备系统-CN202230873846.1有效
发明人：陶毅;邱浩;李刚;张森 -专利权人：成都瀚辰光翼科技有限责任公司;成都瀚辰光翼生物工程有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：基因测序文库智能制备系统。2.本外观设计产品的用途：用于下一代测序文库制备、基因测序。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。
基因序文智能制备系统

[发明专利]用于病毒检测的方法和系统-CN201180074939.7有效
发明人：徐佳佳;赵美茹;易鑫;席凤;罗宇芬 -专利权人：华大生物科技（武汉）有限公司
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：其中，用于病毒检测的方法包括以下步骤针对包含病毒核酸的样品，制备DNA测序文库；利用Ion Torrent技术对所述DNA测序文库进行DNA测序，以便获得所述病毒核酸的序列信息；以及基于所述病毒核酸的序列信息确定所述病毒的类型
用于病毒检测方法系统

[发明专利]一种针对ctDNA低频检测的文库构建方法-CN201710155444.6在审
发明人：魏子涵;王晓娜;荆凤仙 -专利权人：上海融享生物科技有限公司
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及低频检测的文库技术领域，尤其是一种针对ctDNA低频检测的文库构建方法，包括如下步骤：DNA的修饰修复处理，DNA末端的处理，DNA测序接头的连接处理过程，DNA测序文库的修饰、扩增等处理，一次重复DNA测序文库的修饰、扩增等处理，再一次重复得出成品，具有优良稳定性、显著提高文库测序接头连接效率、大幅提高文库产量或目的片段回收效率、提高文库质量的能满足ctDNA低频检测的文库构建方法，与现有技术相比
低频检测文库构建修饰文库测序文库扩增接头连接连接处理目的片段文库技术重复测序节能修复回收节约环保制造

[发明专利]靶向甲基化测序文库的构建方法及试剂盒-CN202210095196.1有效
发明人：余丽萍;冀长泉;汪彪;胡玉刚;吴强 -专利权人：纳昂达（南京）生物科技有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向甲基化测序文库的构建方法及试剂盒。其中，该构建方法包括：甲基化文库的构建及靶向甲基化文库杂交捕获的步骤，其中，甲基化文库的构建包括：对片段DNA进行末端修复，甲基化接头连接，将接头连接产物中未甲基化的C碱基转化成U碱基，使用能够识别U碱基的扩增酶进行PCR扩增，得到甲基化文库；靶向甲基化文库杂交捕获包括取甲基化文库进行混样、浓缩，甲基化文库杂交，甲基化文库热洗脱，甲基化文库常温洗脱，靶向甲基化文库扩增和靶向甲基化文库纯化，纯化完成的靶向甲基化文库即为靶向甲基化测序文库应用本发明的技术方案，提供了一种靶向甲基化测序文库的构建方法，该方法更适用于甲基化文库的靶向捕获。
靶向甲基化序文构建方法试剂盒

[实用新型]长链非编码RNA的测序文库构建单元和对长链非编码RNA进行测序的系统-CN201920353723.8有效
发明人：王娟;陈雪;韩典霖;潘伟业;李大为;玄兆伶;王海良;肖飞 -专利权人：安诺优达（义乌）医学检验有限公司;浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达生命科学研究院;安诺优达基因科技（北京）有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了长链非编码RNA的测序文库构建单元和对长链非编码RNA进行测序的系统。其中，该测序文库构建单元包括：去除rRNA装置、逆转录装置、第一扩增装置、片段化装置和第二扩增装置。该测序文库构建单元的去除rRNA装置先通过rRNA去除探针去除rRNA，再通过逆转录装置进行逆转录，避免了大量的rRNA对mRNA和lncRNA逆转录的影响，并且，利用rRNA去除探针去除rRNA，rRNA的去除率高，单元的稳定性好，尤其适用于微量RNA样本中的rRNA去除，从而，该单元尤其适用于单细胞的文库构建。
长链非编码 rna 序文构建单元进行系统

[发明专利]同时进行单体型分析和染色体非整倍性检测的方法和系统-CN201480050879.9有效
发明人：李剑;张现东;刘赛军;李尉;张彩芬;甄贺富 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种对样本同时进行目标基因单体型分析和染色体非整倍性检测的方法及其系统，其中，所述方法包括步骤：基于样本基因组的至少一部分，构建目标区域测序文库，在构建区域测序文库的过程中，包括采用探针集进行筛选，探针集能够识别目标基因上下游的SNP和均匀分布于目标染色体的SNP；对目标区域测序文库进行测序，获得测序结果；将测序结果与参考序列比对，获得比对结果；基于比对结果，确定样本的SNP信息；基于样本的SNP
同时进行体型分析染色体非整倍性检测方法系统