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[发明专利]经肺递送长效毒蕈碱拮抗剂及长效β2-CN201610862606.5有效
发明人： R·维宁;M·S·哈特曼;A·E·史密斯;V·B·乔希;S·K·德威维迪 -专利权人：珍珠治疗公司
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本申请提供了通过定量吸入器经肺递送长效毒蕈碱拮抗剂及长效B2肾上腺素能受体激动剂的组合物、方法及系统。在特定实施例中，组合物包含悬浮介质、活性剂颗粒、以及悬浮颗粒，其中活性剂颗粒与悬浮颗粒在悬浮介质中形成共悬浮液。
递送长效毒蕈拮抗剂 base sub

[发明专利]经肺递送长效毒蕈碱拮抗剂及长效β₂肾上腺素能受体激动剂的组合物及相关方法与系统-CN201080033311.8有效
发明人： R·维宁;M·S·哈特曼;A·E·史密斯;V·B·乔希;S·K·德威维迪 -专利权人：珍珠治疗公司
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本申请提供了通过定量吸入器经肺递送长效毒蕈碱拮抗剂及长效β₂肾上腺素能受体激动剂的组合物、方法及系统。在特定实施例中，组合物包含悬浮介质、活性剂颗粒、以及悬浮颗粒，其中活性剂颗粒与悬浮颗粒在悬浮介质中形成共悬浮液。
递送长效毒蕈拮抗剂 sub 肾上腺素受体激动剂组合相关方法系统

[发明专利]醛结合的类黄酮制剂-CN200680017596.X有效
发明人：卓朗;郑株润;栗泽元一;杨仪岩 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2006-03-07 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供在酸催化剂存在下将含有自由醛基的聚合物与类黄酮结合的方法，以致将所述聚合物结合至类黄酮A环的C6或C8位。得到的结合物可以用于形成递送高剂量类黄酮的递送载体，并且也可以用作递送另外的生物活性剂的递送载体。
结合类黄酮制剂

[发明专利]透皮的杀寄生虫制剂-CN201380073203.7在审
发明人： K·叶里强 -专利权人：唐纳吉有限公司
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K31/429 文献下载
摘要：本文记载了透皮的杀寄生虫制剂和治疗方法以及用途，其中所述制剂不仅能够递送一种或多种活性剂穿过皮肤层，还能够递送活性剂穿过皮肤上的毛、污垢和/或皮脂层(如果存在这样的层)。所述透皮的杀寄生虫制剂可以是溶液，其包含溶于包含肉豆蔻酸异丙酯和D-柠檬烯的溶液的治疗有效量的左旋咪唑驱肠虫剂。此基础制剂与其他化合物是高度相容的，并且可向此制剂中加入各种其他活性物。
寄生虫制剂

[发明专利]用于递送活性剂的环丙基化合物和组合物-CN200680039025.6无效
发明人： P·唐;S·丁;J·李;刘浦春;G·穆斯塔 -专利权人：爱密斯菲尔科技公司
申请日： 2006-08-21 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D213/78 文献下载
摘要：本发明提供了用于递送活性剂的化合物和组合物。还提供了施用和制备的方法。
用于递送活性剂丙基化合物组合

[发明专利]磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法-CN202010597816.2有效
发明人：黄硕;郭雯雨;董飞宏;张珏 -专利权人：南京超维景生物科技有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法。该磁性超声造影剂组合物包括脂质、表面活性剂和磁性纳米颗粒，其中，表面活性剂由表面活性A剂和表面活性B剂组成，表面活性A剂呈游离态，表面活性B剂呈结合态修饰于磁性纳米颗粒的表面；表面活性A剂HLB值8；相对于1mol的所述脂质，表面活性A剂的含量为0.1‑1mol，表面活性B剂的含量为0.1‑1mol，磁性纳米颗粒的含量为0.05‑0.5mol。本发明的磁性超声造影剂组合物所得到的磁性微泡超声造影剂具有较高的稳定性，能够满足体内循环靶向递送的要求，从而实现药物的局部高浓度靶向递送。
磁性超声造影组合及其制备方法

[发明专利]基于凝集素的递送系统-CN201380038879.2无效
发明人： L·帕克罗;G·格罗斯;C·朗迪朗蒂 -专利权人：国家科学研究中心;图卢兹第三大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及真菌子实体凝集素或其变体用于将活性剂递送到生物靶标的用途。
基于凝集素递送系统

[发明专利]两件式内部通道渗透递送系统流动调节器-CN200780018756.7有效
发明人： S·D·劳滕巴赫;P·E·德拉瑟纳;P·C·赞莫拉;M·A·德斯贾丁 -专利权人：精达制药公司
申请日： 2007-05-30 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：渗透递送系统流动调节器包括构造和布置用于定位在渗透递送系统的容器的开口中的外壳，插入到所述外壳中的内芯，和在外壳和内芯之间限定的螺旋状的流动通道。所述流动通道适用于从渗透递送系统的容器中递送活性剂制剂。
两件式内部通道渗透递送系统流动调节器

[发明专利]形成细乳液的方法以及所述细乳液用于递送生物活性作用剂的用途-CN201180065575.6有效
发明人：戴赛·池拉格库马尔 -专利权人： NS技术私人有限公司
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及形成细乳液的方法以及该细乳液作为生物活性作用剂的递送体系的用途。具体地，本发明涉及用于形成细乳液的方法，包括提供包含亲水性表面活性剂、亲脂性表面活性剂和水的第一相以及包含脂质的第二相，其中所述细乳液包含平均直径为1μm以下的乳化颗粒。
细乳液生物活性作用剂递送亲水性表面活性剂亲脂性表面活性剂乳化颗粒第二相脂质

[发明专利]基于表面活性剂的凝胶作为可注射的持续药物递送载体-CN200480035276.8无效
发明人： A·S－K·卢克;S·拉姆;张元鹏 -专利权人：阿尔萨公司
申请日： 2004-11-12 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61F2/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于持续递送有益试剂的组合物和方法。在某些实施方案中，本发明提供了包含表面活性剂、溶剂和有益试剂的组合物，其中，一旦暴露于亲水环境，所述表面活性剂和溶剂就形成粘性凝胶，有益试剂分散或溶解于该凝胶中。在其它实施方案中，本发明提供了包含表面活性剂、溶剂、亲水介质和有益试剂的组合物，其中，所述表面活性剂、溶剂和亲水介质形成粘性凝胶，有益试剂分散或溶解于该凝胶中。
基于表面活性剂凝胶作为注射持续药物递送载体

[发明专利]用于递送生物活性剂的组合物及其制造方法和用途-CN202080099743.2在审
发明人：詹正雄;陈宇枫 -专利权人：詹正雄
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K47/30 文献下载
摘要：本公开提供一种用于将生物活性剂递送至细胞或受试者的组合物及方法。该组合物包括源自植物的核酸和生物活性剂，且该核酸经由交联剂交联。这样的组合物是无毒、生物相容的、且具有靶标特异性。
用于递送生物活性剂组合及其制造方法用途

[发明专利]用于经口递送生物活性剂的组合物-CN202111080354.8在审
发明人：莫蒂.哈雷尔;斯韦塔.坎巴拉帕利 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于经口递送生物活性剂的组合物，特别是一种用于向水生或陆生物种经口施用生物活性剂的组合物，所述组合物包含这样的颗粒：每个颗粒包含分散在油滴中的生物活性剂，所述油滴分散在包含肠溶包衣聚合物的基质中
用于递送生物活性剂组合

[发明专利]多层薄膜药物递送装置以及其制造和使用方法-CN201280022010.4有效
发明人： K·D·兰斯;T·A·德塞;M·R·斯蒂德曼;R·B·比西特库尔;D·A·伯纳德斯 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：提供包括在施用至受试者时洗脱到周围组织的生物活性剂的多层薄膜装置。多层薄膜装置适用作医疗装置，如眼部装置。还提供用于将生物活性剂局部递送至受试者的组织的方法和试剂盒，以及制备标的装置的方法。多层薄膜医疗装置包括第一层、生物活性剂以及第二层。第一和第二层可以是多孔的或无孔的。装置具有适合施用到受试者的收拢结构。
多层薄膜生物活性剂医疗装置施用药物递送装置标的装置局部递送眼部装置周围组织第一层试剂盒收拢无孔洗脱制备制造

[发明专利]生物活性剂体内递送的装置及其制造方法-CN200580029702.1无效
发明人： C·T·伯勒;S·R·贝利;D·马托;C·E·巴纳斯 -专利权人：先进生物假体表面有限公司
申请日： 2005-09-09 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： A61F2/06 文献下载
摘要：本发明包括一种用于在体内将生物活性剂可控地递送至体内部位的可植入的结构元件。该可植入的结构元件可被构造成可植入的假体，例如腔内支架、心脏瓣膜、骨植入物等，实现假体和生物活性剂载体的双功能。通过许多悬臂样覆盖元件，阻止药物溶出直到内源性或外源性刺激导致覆盖元件开放并允许药物溶出，从而控制生物活性剂的溶出。
生物活性剂体内递送装置及其制造方法

[发明专利]经呼吸道递送的纳米¹H-¹⁹F-³¹P多核磁共振分子成像探针及其制备方法-CN201610118529.2有效
发明人：申宝忠 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K49/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种经呼吸道递送的纳米¹H‑¹⁹F‑³¹P多核磁共振分子成像探针及其制备方法，属于医学诊断技术领域。本发明经呼吸道途径递送的纳米¹H‑¹⁹F‑³¹P多核磁共振分子成像探针是通过下列步骤制备得到：一、将一种或几种磷脂类表面活性剂均匀混合，用氯仿或者氯仿与甲醇的混合溶剂进行溶解，烘干后分散于水中，得到磷脂类表面活性剂的共混物；二、将全氟化碳、甘油均匀分散于表面活性剂的共混物中；三、去除掉未有效包覆的组分，纯化制得可经呼吸道递送的多核磁共振分子成像探针研究表明，经呼吸道递送本发明的纳米¹H‑¹⁹F‑³¹P多核磁共振分子成像探针后，能够提供肿瘤病变位置多核成像信息，减少成像对比剂用量，提高肺癌分子成像在体检测效果
呼吸道递送纳米 sup 19 31 多核磁共振分子成像探针及其制备方法

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