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[发明专利]抗-Rho GTPase的构象单域抗体及其用途-CN202111282155.5有效
发明人：奥雷利安·奥利雄;劳拉·凯勒;吉勒斯·法夫尔;尼古拉斯·贝里;帕特里克·希纳斯特拉 -专利权人：国家健康与医学研究院;图卢兹第三大学;克劳迪斯雷加德研究院
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及活性形式的特异性抗‑Rho GTPase的构象单域抗体及其用途，尤其是在治疗和诊断领域的用途。具体地，本发明涉及其中CDR1‑IMGT、CDR2‑IMGT和CDR3‑IMGT的氨基酸序列与表B定义的H12、B6、4P75、4SP1、4SNP36、4SNP61、5SP10、5SP11、5SP58、5SNP47、5SNP48、5SNP65、B20、B15、B5、B71、E3、A6、G12、NB61、212B、111B或404F(hs2dAb)单域抗体的CDR1‑IMGT、CDR2‑IMGT和CDR3‑IMGT的氨基酸序列具有至少90％一致性的单域抗体。
rho gtpase 构象抗体及其用途

[发明专利]用于捕获并检测生物流体中存在的物种的系统-CN202080093413.2在审
发明人： A·K·希门内斯-岑特诺;D·布尔里耶;E·布依;A·瑟夫;H·奥伯特;C·维尤;B·马拉沃 -专利权人：智能捕捉公司;法国国家科学研究中心;图卢兹国家应用科学研究院;图卢兹国立综合理工学院;图卢兹第三大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测在流体中存在的至少一种物种，优选地用于检测在人类或动物生物流体中存在的至少一种循环细胞或细胞聚集体(特别地为在血液流体中存在的循环肿瘤细胞(CTC))的系统，该检测系统包括用于过滤流体的装置(20)，该过滤装置(20)包括过滤膜(21)，该过滤膜包括至少一个孔(22)，该孔设计成保留在流体中存在的给定类型的物种，过滤装置(20)还包括至少一个开口(23)，该开口设计成在流体内操作期间，即使当至少一个孔(22)被占据时也确保生物流体的连续循环。
用于捕获检测生物流体存在物种系统

[发明专利]碳材料、其在电池中的用途、用于制备所述材料的方法和包含该材料的电极-CN202080094931.6在审
发明人：卡米莉亚·吉姆博;阿德里安·贝达;皮埃尔-路易斯·塔贝纳;帕特里斯·西蒙;马修·莫克雷特;弗朗索瓦·拉布尔 -专利权人：法国国家科研中心;上阿尔萨斯大学;图卢兹第三大学;亚眠大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C01B32/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含具有球形形态的硬质无孔碳颗粒的碳材料，该材料具有大于3.6的层间距离d002和通过BET N2法测量的小于75m2/g的总比表面积，以及一种用于生产所述材料的方法。所述方法进一步包含混合胺催化剂、芳族羟基化合物和醛化合物的步骤。
材料电池中的用途用于制备方法包含电极

[发明专利]肝脏和心血管病症的治疗-CN202080089012.X在审
发明人：洛朗·马蒂内;舒雅德·纳吉布;纳比尔·修菲 -专利权人：生命搜索;法国国家健康与医学研究院（INSERM）;图卢兹第三大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及肽及其作为药物的用途，特别是用于治疗代谢综合征、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)、心血管疾病(CVD)或胆汁淤积性肝疾病。
肝脏心血管病症治疗

[发明专利]具有硫磷酰胺晶体结构的树枝状大分子及其衍生物-CN202080090104.X在审
发明人： A·奥克里布;J·奥加德-卡托特;R·普珀特;C-O·图林 -专利权人：国家科学研究中心;图卢兹第三大学;国家医疗保健研究所
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的具有硫磷酰胺晶体结构的树枝状大分子及其衍生物，其制备方法和用途。
具有硫磷酰胺晶体结构树枝大分子及其衍生物

[发明专利]对激酶抑制剂产生耐药性的癌症的治疗方法-CN202080077981.3在审
发明人： O·卡尔瓦亚克;G·法夫尔;S·费加罗 -专利权人： INSERM（法国国家健康医学研究院）;图卢兹第三大学;克劳迪乌斯勒戈研究所
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：对激酶抑制剂的耐药性是对癌症患者有效治疗的最大障碍。最近的研究表明，上述耐药性的出现可能不仅是像人们通常认为，由现已存在的耐药亚克隆的药物选择来解释，也可能是因为产生了少量耐药细胞(DTC)，通过细胞进入缓慢循环状态，一开始就对治疗起到了抵抗作用。因此，针对这些DTC应该采用一种有前景的新方法，以阻止对激酶抑制剂出现继发性的耐药性。目前发明人已经证明，抑制法尼基转移酶(但不是香叶酰香叶酰转移酶)可以防止在不同致癌环境中出现上述耐药性。特别是，发明人在体外测定了法尼基转移酶抑制剂(即替匹法尼)与厄洛替尼联合使用在几个EGFR突变细胞系中的疗效。它们表明，该组合可以有效地消除了所有耐药细胞，并完全阻止了耐药克隆的出现。有趣的是，在其他致癌模型中也观察到类似的结果，如ALK易位的肺癌细胞或BRAF突变的黑色素瘤细胞。因此，本发明涉及法尼基转移酶抑制剂在治疗耐激酶抑制剂型癌症中的用途。
激酶抑制剂产生耐药性癌症治疗方法

[发明专利]制备合成矿物颗粒的方法-CN201680062550.3有效
发明人： F·马丁;C·勒鲁;P·米库;马里耶·克拉维尔;西里尔·阿伊莫尼尔 -专利权人：国家科学研究中心;图卢兹第三大学
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C01B33/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备式(AlyM1‑y)2(SixGe1‑x)2O5(OH)4的合成矿物颗粒的方法，其中，M表示选自由镓和稀土元素组成的组中的至少一种三价金属，所述方法包括以下步骤：通过以下之间的共沉淀反应来制备所述合成矿物颗粒的前体凝胶：选自铝和M的金属的至少一种盐和选自由偏硅酸钾、偏硅酸钠、偏锗酸钾和偏锗酸钠组成的组中的至少一种硅源，在制备所述前体凝胶的过程中(AlyM1‑y)/(SixGe1‑x)的摩尔比等于1，在所述共沉淀反应的过程中加入至少一种碱，在250℃～600℃的温度下进行所述前体凝胶的溶剂热处理。
制备合成矿物颗粒方法

[发明专利]青蒿素衍生物N-杂环卡宾金(I)杂化复合物-CN201980097961.X在审
发明人：凯瑟琳·海默特;海因茨·戈尔尼茨卡;奥利维尔·库维利耶;玛丽-莉丝·马德林 -专利权人：法国国家科学研究中心;图卢兹第三大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07F1/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物以及它们的疗法用途，该化合物是青蒿素衍生物N‑杂环卡宾金(I)杂化复合物。
青蒿素衍生物杂环卡宾金复合物

[发明专利]检测细胞死亡的超灵敏方法-CN202080021607.1在审
发明人： H·洛雷尔;E·拉卡泽特;C·图里奥尔;J·亚科沃尼 -专利权人：国家医疗保健研究所;图卢兹第三大学
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用PCR(聚合酶链式反应)技术，包括qPCR/定量PCR或ddPCR/微滴式数字PCR等或任何其他检测少量DNA的技术(诸如Nanostring)检测细胞死亡的方法。
检测细胞死亡灵敏方法

[发明专利]合成矿物化合物、含该化合物的组合物及制备该化合物的方法-CN201680062338.7有效
发明人： F·马丁;C·勒鲁;P·米库;马里耶·克拉维尔;西里尔·阿伊莫尼尔 -专利权人：国家科学研究中心;图卢兹第三大学
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C01B33/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种被称为合成云母的矿物化合物，该矿物化合物具有式At(Six‑Ge1x)4MzO10(OH)2，其中：A表示金属元素的至少一种一价层间阳离子，A具有式Liw(1)Naw(2)Kw(3)Rbw(4)Csw(5)，每个标记w(i)表示区间[0；1]中的实数，使得标记w(i)的总和等于1；t为区间[0.3；1]中的实数，x为区间[0；1]中的实数；M表示至少一种具有式Mgy(1)Coy(2)Zny(3)Cuy(4)Mny(5)Fey(6)Niy(7)Cry(8)的二价金属，每个标记y(i)表示区间[0；1]中的实数，诸如式(A)；并且，z为区间[2.50；2.85]中的实数。本发明还涉及一种包括这种化合物的组合物以及用于制备这种化合物的方法。
合成矿物化合物组合制备方法

[发明专利]抗-Rho GTPase的构象单域抗体及其用途-CN201680007071.1有效
发明人：奥雷利安·奥利雄;劳拉·凯勒;吉勒斯·法夫尔;尼古拉斯·贝里;帕特里克·希纳斯特拉 -专利权人：国家健康与医学研究院;图卢兹第三大学;克劳迪斯雷加德研究院
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及活性形式的特异性抗‑Rho GTPase的构象单域抗体及其用途，尤其是在治疗和诊断领域的用途。具体地，本发明涉及其中CDR1‑IMGT、CDR2‑IMGT和CDR3‑IMGT的氨基酸序列与表B定义的H12、B6、4P75、4SP1、4SNP36、4SNP61、5SP10、5SP11、5SP58、5SNP47、5SNP48、5SNP65、B20、B15、B5、B71、E3、A6、G12、NB61、212B、111B或404F(hs2dAb)单域抗体的CDR1‑IMGT、CDR2‑IMGT和CDR3‑IMGT的氨基酸序列具有至少90％一致性的单域抗体。
rho gtpase 构象抗体及其用途

[发明专利]用于预防或治疗骨骼生长迟缓病症的可溶性成纤维细胞生长因子受体3(FGR3)多肽-CN201480005077.6有效
发明人：埃尔维雷·古兹 -专利权人：法国健康和医学研究院;图卢兹第三大学
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明涉及骨骼生长迟缓病症特别是骨骼病的预防或治疗，所述病症由表现出成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的激活异常增加的患者产生，特别是由FGFR3的延长激活突变体的表达产生。更特别地，本发明涉及用于预防或治疗软骨发育不全的可溶性FGFR3。
用于预防治疗骨骼生长迟缓病症可溶性纤维细胞生长因子受体 fgr3 多肽

[发明专利]作为EPAC抑制剂的噻吩并[2，3-B]吡啶衍生物及其药物用途-CN201980037932.4在审
发明人： J-P·布隆多;A·科吕西亚;M·劳德特;F·勒佐亚尔克 -专利权人：国家医疗保健研究所;图卢兹第三大学;巴黎-萨克雷大学;罗马大学
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K31/4365 文献下载
摘要：本发明涉及噻吩并[2,3‑b]吡啶衍生物，其用于治疗和/或预防选自下组的疾病：炎症、癌症、血管疾病、肾脏疾病、认知障碍、疼痛、感染、肥胖和心脏病。实际上，发明人发现，本发明的噻吩并[2,3‑b]吡啶衍生物是Epac蛋白的抑制剂，因此可用于预防和/或治疗涉及Epac蛋白的疾病。特别地，发明人表明，本发明的噻吩并[2，3‑b]吡啶衍生物是Epac的有效和非竞争性抑制剂，并证实它们还抑制细胞中Epac下游效应子如Rap1的活化。
作为 epac 抑制剂噻吩吡啶衍生物及其药物用途

[发明专利]表面导电的复合零件的制造工艺及应用-CN201580016785.4有效
发明人：安托万·隆周;埃里克·丹特拉斯;科莱特·拉卡巴恩 -专利权人： 图卢兹第三大学;国家科学研究中心
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C08J7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种表面导电的高性能复合零件的制造工艺、所述表面导电的高性能复合零件、所述表面导电的高性能复合零件用于电气和电子元件壳体的用途、所述工艺用于提高电绝缘零件磨擦耐性、磨损耐性以及恶劣天气和/或化学状况耐性的用途、所述工艺用于确保对电绝缘零件的保护以对抗电磁辐射(电磁屏蔽)和/或对抗静电放电的用途、以及所述工艺用于提高材料的表面电导率的用途。
表面导电复合零件制造工艺应用

[发明专利]靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗体及其用途-CN201780046070.2在审
发明人： M·保波特;L·伊瑟贝尔特;M·托索里尼;J-J·富尔尼;P·布劳瑟特;P·罗查伊克斯 -专利权人：国家医疗保健研究所;图卢兹第三大学;国家科学研究中心;图卢兹大学医学中心;克劳迪斯雷加德研究院
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及靶向肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的抗体及其用途。本发明人研究了暴露在巨噬细胞相关肿瘤表面的特异性标志物，以检测和靶向TAM。他们表明，肿瘤相关巨噬细胞表达在正常巨噬细胞中不存在的sideroflexin 3。本发明人进一步证明，使用针对sideroflexin 3的抗体，它们消耗了从LCC患者获得的PBMC样品中的TAM并强烈减少了白血病B细胞数量。
巨噬细胞抗体靶向肿瘤特异性标志物肿瘤表面靶向白血病肿瘤消耗暴露检测研究

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