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[发明专利]一种ELISpot器官移植排斥反应检测试剂盒-CN202210737541.7在审
发明人：于济彰;夏家红;吴杰;周诚;崔济开;许恒;陈漳;张曦;李媛;牛裕晴 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种ELISpot器官移植排斥反应检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括生物素化抗体、链霉亲和素、刺激抗原、洗涤缓冲液、稀释缓冲液、显色剂溶液、显色剂稀释液、预包被PVDF板，通过该试剂盒检测能够更加便捷的判断器官移植患者的免疫状况
一种 elispot 器官移植排斥反应检测试剂盒

[发明专利]一种制备大肠埃希菌菌影并装载DNA质粒的方法-CN201810404756.0在审
发明人：曾铁兵;江银波;凌晖;曹龙古;曹二龙;符波;唐一之 -专利权人：南华大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备大肠埃希菌菌影并装载DNA质粒的方法，包括以下步骤：a、大肠埃希菌悬液中加入CaCO3，SDS，NaOH，28‑40℃孵育，离心，收集沉淀，洗涤后收集沉淀；b、向步骤a洗涤后收集的沉淀中加入H2O2及缓冲液，28‑40℃孵育，离心，收集沉淀，洗涤，收集沉淀；c、向步骤b收集的沉淀中加入乙醇，静置反应，离心，收集沉淀，洗涤，加入缓冲液制得菌影重悬液；d、将菌影重悬液、质粒、CaCl2混合，1
沉淀菌影装载洗涤大肠埃希菌孵育缓冲液重悬液质粒制备静置反应氯化钙法热激活渗透压乙醇冰浴量产裂解悬液申请

[发明专利]一种用于检测禽流感病毒H7N9的时间分辨荧光免疫分析方法-CN201610293805.9有效
发明人：刘晓柱;梁焕坤;李康燕;陈翠翠;李来庆;王珊霞;钟树海;程承武;刘细潘 -专利权人：广州优迪生物科技股份有限公司
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：将包被有单链抗体的酶联板加入H7N9病毒标准品或者待测样品，再加入分析缓冲液室温震荡反应，经过洗涤液洗涤后，加入用分析缓冲液按1：(50～100)体积比稀释的Eu3+标记抗体100～200μl/孔，室温震荡反应后用洗涤液洗涤，最后加入增强液进行荧光检测。
一种用于检测禽流感病毒 h7n9 时间分辨荧光免疫分析方法

[发明专利]一种特异性分离富集内源性磷酸化肽的方法-CN201910287501.5在审
发明人：邓春晖;李沂霖 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明提出一种特异性分离富集内源性磷酸化肽的方法，具体步骤为：将磁性介孔双金属氧化物材料配置成分散液，和目标磷酸化肽段溶液混合加入上样缓冲液中，37℃下孵育30‑50分钟，用上样缓冲液洗涤材料，以0.4 M氨水作为洗脱缓冲液，将洗脱液点靶，进行质谱分析。
磷酸化肽内源性磷酸化肽段上样缓冲液分离富集种特异性富集氨水双金属氧化物翻译后修饰洗脱缓冲液材料配置成分散液溶液混合洗涤材料洗脱条件质谱分析低丰度洗脱液孵育介孔肽组应用

[发明专利]一种蓝色微球偶联抗体的方法及应用-CN202211266834.8在审
发明人：张岩 -专利权人：济南诺磐生物科技有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝色微球偶联抗体的方法及应用，涉及生物检测技术领域，包括以下步骤：步骤一，配置缓冲液；步骤二，去除上清液；步骤三，终浓度中和；步骤四，加入单克隆抗体；步骤五，加入偶联试剂；步骤六，后处理本发明通过配制磷酸缓冲液并用来洗涤微球，利用离心机去上清得到沉淀物，再在沉淀物中加入缓冲液和水中和终浓度，之后再加入单克隆抗体在摇床上混匀得到溶液，往溶液中加入偶联试剂丙基磷酸酐，之后加入牛血清白蛋白溶液进行封闭，封闭完成后再次离心进行去上清处理，最后超声使抗体‑蓝色微球偶联过程完成，具有操作简单，反应时间短，蓝色微球与抗体的偶联效率高；对缓冲液种类和pH的要求宽泛等优点。
一种蓝色微球偶联抗体方法应用

[发明专利]一种PMMoV贵州分离物ID-ELISA检测试剂盒及其制备方法与应用-CN201410319878.1无效
发明人：乙引;洪鲲;万晴姣;张宇斌 -专利权人：贵州师范大学
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：该试剂盒具体包含阳性对照、阴性对照、PMMoV特异性抗血清、酶标二抗、显色底物PNPP、封闭液、包被缓冲液、PBST洗涤缓冲液、抗体稀释缓冲液、底物缓冲液、5块96孔酶标板和使用说明书1份。
一种 pmmov 贵州分离 id elisa 检测试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]纯化重组多肽的方法-CN202080026994.8在审
发明人： D·吉布森;R·库西亚-特兰;N·帕特尔;T·威利 -专利权人：葛兰素史克知识产权发展有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明进一步提供了一种用于使用色谱法从包含一种或多种杂质的溶液中纯化重组多肽的洗涤缓冲液，其中所述洗涤缓冲液包含糖精。
纯化重组多肽方法

[发明专利]一种快速检测鲜乳中沙门氏菌的方法-CN201510195909.1有效
发明人：王法云;朱海华;王雪竹;尹红娜;周莉;章建军;谭静;平洋;王永;王慧 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12Q1/10 文献下载
摘要：一种快速检测鲜乳中沙门氏菌的方法，属于微生物检测技术领域，包括以下步骤将鲜乳样品加入到缓冲液中得到鲜乳混合液，所述缓冲液中含有去除蛋白质和脂肪的试剂；对鲜乳混合液进行滤纸过滤，取滤液进行微孔滤膜抽滤；将过滤后的微孔滤膜剪碎，添加四硫磺酸钠煌绿增菌液和磷酸盐缓冲液进行冲洗浸泡，得到菌悬液；向菌悬液中添加沙门氏菌免疫磁珠进行混合，振荡、静置磁力架上分层，弃上清；取下层溶液，加入磷酸盐缓冲液洗涤，静置磁力架上分层，弃上清，得到浓缩待测液
一种快速检测乳中沙门氏菌方法

[发明专利]HIV病毒抗体/抗原诊断试剂盒及其制备方法、检测方法-CN200510200159.9无效
发明人：王保君;冯长访;马晓晖 -专利权人：北京科卫临床诊断试剂有限公司
申请日： 2005-03-23 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：抗原诊断试剂盒及其制备方法、检测方法，试剂盒的组分包括：用HIV抗原和P24单克隆抗体包被的预包被酶联板、用生物素标记的兔抗P24多克隆抗体、用辣根过氧化物酶标记的亲和素和HIV抗原结合物、含有吐温的磷酸盐缓冲液的洗涤液、含有过氧化氢的柠檬酸盐缓冲液的显色液A、含有四甲基联苯胺的柠檬酸盐缓冲液显色液B、含有硫酸溶液的终止液、含有磷酸盐缓冲液的样品稀释液、阴性对照正常人血清、HIV抗体阳性对照血清、P24抗原阳性对照血清
hiv 病毒抗体抗原诊断试剂盒及其制备方法检测

[发明专利]一种黄曲霉毒素免疫磁珠的制备和用途-CN202111668761.0在审
发明人：阳承利;李雪 -专利权人：苏州知益微球科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄曲霉毒素免疫磁珠的制备和用途，用偶联缓冲液洗涤表面具有活性基团的磁性微球，加入黄曲霉毒素抗体与磁性微球反应，反应结束后用偶联缓冲液进行清洗，加入封闭试剂反应，反应结束后用清洗缓冲液进行清洗使磁性微球具有反应活性，能够与黄曲霉毒素抗体快速偶联，从而使磁性微球具有了能够快速捕捉黄曲霉毒素的能力；在使用时，只需将样品粉碎后，在特定溶液中与免疫磁性微球充分混匀，磁性微球表面的抗体便可以吸附样品中的黄曲霉毒素，经过洗涤
一种黄曲霉毒素免疫制备用途

[发明专利]一种适用于全基因组测序的产糖被细菌基因组DNA的提取方法-CN201210145537.8有效
发明人：叶建仁;李浩;任嘉红;付涵予;吴小芹 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于全基因组测序的产糖被细菌基因组DNA的提取方法，向产糖被细菌的培养物中加入提取缓冲液和溶菌酶，37℃下静置10min，再加入蛋白酶K，65℃下静置1h；加入苯酚-氯仿-异戊醇的混合溶液，抽提；加入氯仿-异戊醇混合溶液，抽提；加入冷乙醇和醋酸钠，离心，沉淀经乙醇洗涤后室温干燥，加DNA提取缓冲液溶解；加入RNA酶，37℃下静置10min；加入PEG6000，混匀，50℃下静置10min；加入苯酚-氯仿-异戊醇的混合溶液，抽提；加入氯仿-异戊醇混合溶液，抽提；加入冷乙醇和醋酸钠溶液，离心，沉淀经乙醇洗涤后室温干燥，加ddH2O或者TE缓冲液溶解，即为提取到的DNA溶液。
一种适用于基因组产糖被细菌 dna 提取方法

[发明专利]一种提取毛发DNA的方法-CN201610581322.9有效
发明人：刘学端;张杜;梁伊丽;刘宏伟;尹华群 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛发总DNA提取方法,该方法基于PCR缓冲液法和CTAB法改良之后得到。该方法取毛发近毛囊段，经过无水乙醇和蒸馏水洗涤干燥后，在加有SDS和蛋白酶K的PCR缓冲液中消化后，加入RNA酶去除RNA，然后在高盐环境下加入CTAB结合蛋白质，最后经过氯仿异戊醇抽提，异丙醇沉淀，70％乙醇洗涤，最终得到总DNA样品。该方法针对毛发的特点，兼具PCR缓冲液法能充分释放毛发DNA和改良的CTAB法能高效抽提和纯化DNA的优点。
一种提取毛发 dna 方法

[发明专利]一种检测调节性T细胞免疫抑制功能的方法-CN201110161298.0无效
发明人：顾鹏 -专利权人：顾鹏
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测调节性T细胞免疫抑制功能的方法，其中该方法步骤包括：纯化CD4+T细胞并用PBS磷酸盐缓冲液洗涤；107CD4+T细胞重悬于500μl预热的PBS磷酸盐缓冲液中；加入等体积CFSE羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂，预热PBS磷酸盐缓冲液5μM，CFSE羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂终浓度为2.5μM；室温孵育2分钟；加入等体积的胎牛血清，室温孵育1分钟；完全培养基洗涤3次，重新计数，加入96孔板培养5天；本发明的有益效果
一种检测调节细胞免疫抑制功能方法

[发明专利]应用于组织样本中组蛋白修饰染色体免疫共沉淀方法-CN201510073437.2在审
发明人：李旦;刘小乐 -专利权人：同济大学
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用于组织样本中组蛋白修饰染色体免疫共沉淀方法，首先进行组织样本前处理；然后在冰浴中研磨后，用无菌纱布过滤，收集滤液中的细胞，悬浮在酶切消化缓冲液中水浴；将加入酶切消化缓冲液的细胞，加入微球菌核酸酶，酶切后，加入与微球菌核酸酶等量的酶切终止液；在冰浴下进行高频超声并离心处理，得到破碎的染色质溶液；取ProteinA/G，加入含牛血清白蛋白的PBS缓冲液，再加抗体孵育，加入破碎的染色质溶液，过夜孵育；在磁力架上用高盐溶液多次洗涤，洗涤后用TE溶液洗脱磁力珠上的DNA，用纯化液纯化提取DNA，用超纯水溶解DNA。
应用于组织样本组蛋白修饰染色体免疫共沉淀方法

[发明专利]疏水性蛋白质的纯化方法-CN200880005313.9有效
发明人：克丽斯塔·陶尔;阿图尔·米特雷尔 -专利权人：巴克斯特国际公司;巴克斯特保健股份有限公司
申请日： 2008-02-19 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07K14/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于由细胞获得高度纯化的疏水性蛋白质的方法，该方法使用含有洗涤剂的缓冲液进行萃取、并且通过羟基磷灰石(HA)柱层析除去所述洗涤剂。
疏水蛋白质纯化方法

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