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[发明专利]泼尼松龙口腔崩解片及其制备方法-CN201710188992.9在审
发明人：高煜;操铖 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提出了一种泼尼松龙口腔崩解片及其制备方法，包含泼尼松龙、崩解剂、填充剂和稳定剂，各组分重量百分数如下泼尼松龙1～5％、填充剂60～85％、崩解剂6～10％以及稳定剂5～15％，所述崩解剂为羧甲基淀粉钠该泼尼松龙口腔崩解片溶出速度快，3min就能完全溶出。
泼尼松龙口崩解及其制备方法

[发明专利]一种泼尼松龙水合物的生产工艺-CN201010226402.5无效
发明人：魏志奎;常志刚;陈文霞;王泉;孙传原;李成发;吴孔青 -专利权人：河南利华制药有限公司
申请日： 2010-07-08 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种泼尼松龙水合物的生产工艺，属于医药领域。该工艺以泼尼松龙为原料，用丙酮∶水＝7∶3混合溶剂15倍，在15-20℃条件下溶解5-10min，溶清以后，用80-100倍水稀释，过滤，90-100℃干燥，控制水份至7％以下，得到泼尼松龙水合物。
一种泼尼松龙水合物生产工艺

[发明专利]一种一锅法制备泼尼松龙的合成方法-CN202110653192.6在审
发明人：王彩霞;周革 -专利权人：佳尔科生物科技南通有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备泼尼松龙的合成方法，其特征在于，所述合成方法的分为三个步骤，这三个步骤为：1）酯化反应；2）还原反应；3）中和反应，得到含量较高的泼尼松龙。本发明采用醋酸泼尼松和溶剂作为起始原料，在缚酸剂的存在下，和乙酰氯反应，能够在降低原料成本的同时，也能提高原料的使用安全性，在酯化反应结束后加入硼氢化钠进行还原反应，能够降低三废量的产生，提高对环境的友好度，还原反应后加入碱进行水解，能够有效提高泼尼松龙的含量，有效地降低了生产成本。
一种一锅法制备泼尼松龙合成方法

[发明专利]一种生物酶法制备泼尼松龙的方法-CN201710058613.4在审
发明人：谢新开;黄晓飞;张金鑫;张瑞杰 -专利权人：苏州引航生物科技有限公司
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明提供一种生物酶法制备泼尼松龙的方法，包括如下步骤取氢化可的松溶解于缓冲溶液中，加入助溶剂、氢受体,再向其中加入催化酶，在25‑35℃下反应，即得到的泼尼松龙。本发明所述的生物酶法制备泼尼松龙的方法，生物转化所用的酶的量比较少，并且底物的浓度可以做到60克/升以上，大幅度降低了生产的成本，提高了反应效率，操作简单，条件温和，反应的后处理简单，易操作，对环境友好
一种生物酶法制备泼尼松龙方法

[发明专利]泼尼松龙磷酸酯纯化工艺-CN201310539720.0有效
发明人：姬卫忠;李合兴;王泉泉;王向丽;李新安 -专利权人：河南利华制药有限公司
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07J51/00 文献下载
摘要：本发明公布了一种泼尼松龙磷酸酯纯化工艺，属于化学制药领域。该工艺以泼尼松龙磷酸酯粗品为原料，包括以纯水溶解，加入氢氧化钠溶液，将pH值调至10.2-10.4，加入硫酸铝，使pH值8.0-8.5，用盐酸调pH值至7.5-7.0，过滤、酸化静置后过滤得到泼尼松龙磷酸酯纯化物
泼尼松龙磷酸酯纯化工艺

[发明专利]甲基泼尼松龙醋酸酯的制备方法-CN200710201633.9有效
发明人：洪用剑;张宇松;张锦准 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2007-09-10 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基泼尼松龙醋酸酯的制备方法，以6a－甲基孕甾中间体碘代反应所得的上碘物为原料，用冰醋酸、三乙胺作为反应试剂在丙酮溶剂中进行置换反应得到甲基泼尼松龙醋酸酯。与现有技术相比，本发明采用上碘物与冰醋酸和三乙胺在丙酮中进行置换反应，其收率从37.5％提高到90～100％，产品HPLC纯度达到98％以上，因而生产成本大大较低，适于工业化生产，从而使甲基泼尼松龙得以实现工业化生产
甲基泼尼松龙醋酸制备方法

[发明专利]一种治疗眼部感染和炎症的复方药物制剂-CN200810046925.4无效
发明人：肖学成;卢山 -专利权人：武汉诺安药业有限公司
申请日： 2008-02-25 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明中所涉及的大环内酯抗菌药包括阿齐霉素、克拉霉素、罗红霉素等，甾体类抗炎药包括地塞米松、醋酸地塞米松、地塞米松磷酸钠盐、醋酸泼尼松龙、泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠盐、倍他米松和倍他米松磷酸钠盐等。
一种治疗眼部感染炎症复方药物制剂

[发明专利]一种16a-羟基泼尼松龙的制备方法-CN201710765122.3有效
发明人：甘红星;胡爱国;吴来喜;谢来宾 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：一种16a‑羟基泼尼松龙的制备方法，是将16a‑羟基醋酸泼尼松龙溶入有机溶剂中，加入吸附了强碱的惰性固体载体作为水解反应固相碱催化剂，将21位醋酸酯水解，制得16a‑羟基泼尼松龙粗品；粗品经C4以下低碳醇重结晶，得16a‑羟基泼尼松龙精品，精制重量收率85‑90%，制备重量总收率75‑80%。
一种 16 羟基泼尼松龙制备方法

[发明专利]一种醋酸甲基泼尼松龙及其杂质的分析方法-CN201010000604.8有效
发明人：蔡蓉;唐舒棠 -专利权人：重庆华邦制药股份有限公司
申请日： 2010-01-11 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种醋酸甲基泼尼松龙及其杂质的分析方法，本发明色谱柱使用的填料是十八烷基硅烷键合硅胶，流动相由水溶液和有机溶剂组成，梯度洗脱。该法能将醋酸甲基泼尼松龙原料药中各杂质分离，方法简便可行，重现性好。
一种醋酸甲基泼尼松龙及其杂质分析方法

[发明专利]一种16a-羟基醋酸泼尼松龙产品的制备方法-CN201910050755.5在审
发明人：胡爱国;谢来宾;羊向新 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2019-01-20 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：一种16a‑羟基醋酸泼尼松龙产品的制备方法，以17‑脱羟醋酸泼尼松为原料溶于有机溶剂中，在酸催化下以高锰酸钾氧化16,17位双键，制得氧化物，再将所得的氧化物溶于有机溶剂中，加丙酮，酸催化反应得保护物；然后将保护物溶于有机溶剂中，加还原剂还原11位酮，并在还原反应后直接加酸水溶液水解脱保护，得16a‑羟基醋酸泼尼松龙，最后将该粗品经低碳醇加热回流脱色重结晶，得16a‑羟基醋酸泼尼松龙产品。
泼尼松龙羟基醋酸有机溶剂制备氧化物高锰酸钾醋酸泼尼松酸催化反应脱色传统生产单元反应工艺经济还原反应两步反应低碳醇还原剂去保护酸催化重结晶总收率丙酮粗品加酸收率双键脱羟还原解脱合成环保

[发明专利]一种16a‑羟基泼尼松龙的合成方法-CN201610060609.7有效
发明人：李文宽;仝令华;孙福锁;奚浩 -专利权人：山东赛托生物科技股份有限公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种16a‑羟基泼尼松龙的合成方法，所述方法以21‑羟基孕甾‑1,4,9(11),16(17)‑四烯‑3,20‑二酮醋酸酯为反应原料，经过中间体1的制备、中间体2的制备、中间体3的制备和16a‑羟基泼尼松龙的制备四个步骤，得到16a‑羟基泼尼松龙。
一种 16 羟基泼尼松龙合成方法

[发明专利]一种制备16α-羟基泼尼松龙的方法-CN202010202320.0有效
发明人：邵振平;王荣;陈克纲;王炳乾;王友富 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备16α‑羟基泼尼松龙的方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以21‑羟基孕甾‑1,4,9(11),16‑四烯‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯为起始原料，经氧化、溴羟、脱溴、醇解，制备得到16α‑羟基泼尼松龙。本发明所述的制备16α‑羟基泼尼松龙的方法通过改进传统工艺的不足能有效控制反应过程中杂质的生成，反应过程温和，总体的转化率高；本发明方法对反应装置要求低，运行成本低，操作简便，适于工业化生产，有较好的市场前景
一种制备 16 羟基泼尼松龙方法

[发明专利]含阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液及其制备方法-CN200910088998.4无效
发明人：肖希龙;沈建忠;汤树生;何家康;李兰;张朝明 -专利权人：中国农业大学;北京中农大动物保健品技术研究院
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液及其制备方法。该兽用混悬液是以阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙为有效成分的兽用混悬液。抗氧化剂和防腐剂溶于或分散于热分散媒中，得到A液；2)取配方量40-80％的分散媒倒入胶体磨中，启动胶体磨，然后缓缓加入上述A液，待全部加入完全，边搅拌边加入润湿剂；3)待全部辅料加入完全，依次加入阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙，然后采用循环研磨和非循环研磨相交替的方式进行研磨；4)检查颗粒细度，符合要求后停止研磨，加分散媒至配方量，混匀，灌装，密封，灭菌，得到含有阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液。
阿莫西林硫酸粘菌泼尼松龙兽用混悬液及其制备方法

[发明专利]甲基泼尼松龙关键中间体的制备方法-CN201310594750.1无效
发明人：刘喜荣 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07J51/00 文献下载
摘要：本发明涉及甲基泼尼松龙关键中间体的制备方法，以化合物Ⅰ为反应物，经氰醇化反应，保护反应，低温反应和水解反应制得甲基泼尼松龙关键中间体，即化合物Ⅴ，本发明生产成本低廉，收率高，反应路线如下：
甲基泼尼松龙关键中间体制备方法

[发明专利]一种氢化可的松转化泼尼松龙的方法-CN202310498832.X在审
发明人：夏海;系祖斌;李明磊;陶琳;姚立成 -专利权人：湖北共同甾体药物研究院有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种氢化可的松转化泼尼松龙的合成方法，包括以下步骤：S1，构建重组质粒pET‑21a(+)‑KstD；S2，取含有所述重组质粒pET‑21a(+)‑KstD的细胞，转接于培养基培养，诱导目的蛋白表达，再加入缓冲溶液重悬菌体，超声破碎细胞，离心、纯化；S3，将氢化可的松乳化处理，溶于缓冲溶液，加入PMS和pET‑21a(+)‑KstD催化酶，于25‑30℃反应12‑16h，即得到泼尼松龙；相比现有合成泼尼松龙的方法
一种氢化可的松转化泼尼松龙方法