“氰基苯氧基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果794046个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法-CN201611221184.X在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种2;4-二氰基三氟甲氧基苯的制备方法-CN201811422290.3在审
发明人：陈兴权;董燕敏 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氰基三氟甲氧基苯的工业化制备方法。该2,4‑二氰基三氟甲氧基苯的工业化制备方法，以对氨基三氟甲氧基苯为初始原料，经过溴代、重氮上溴、氰化三步反应合成2,4‑二氰基三氟甲氧基苯。本过程得到的2,4‑二氰基三氟甲氧基苯为类白色粉末状固体，纯度98.5%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到39%。
三氟甲氧基苯氰基制备白色粉末状固体氨基原料转化率初始原料三步反应总收率氰化重氮溴代合成

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯的制备方法-CN201611221185.4在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显
一种氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]抗癌药耐性克服剂-CN201310344485.1无效
发明人：平野益治;山川富雄;石川智久;齐藤光 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用
抗癌药耐性克服

[发明专利]抗癌药耐性克服剂-CN201110309413.4无效
发明人：平野益治;山川富雄;石川智久;齐藤光 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用
抗癌药耐性克服

[发明专利]抗癌药耐性克服剂-CN200780031378.6无效
发明人：平野益治;山川富雄;石川智久;齐藤光 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用
抗癌药耐性克服

[发明专利]4,4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的制备方法-CN200810035476.3无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明公开了4，4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的制备方法，主要包括：1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的4，4’－二氨基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应0.5～2小时，得4，4’－二羧丁烯酰胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷溶液；2)在共沸脱水剂或酸酐－叔胺类催化剂的作用下，将4，4’－二羧丁烯酰胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的羧丁烯酰胺基脱水环化反应2～18小时后，冷却、过滤、洗涤、过滤、干燥，得4，4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷。
马来胺基氰基苯氧基甲烷制备方法

[发明专利]一种酶促合成氰氟草酯的方法-CN201110048098.4有效
发明人：姚日生;朱根林;王淮;邓胜松;胡华佳;张遥 -专利权人：安徽安生生物化工科技有限责任公司
申请日： 2011-03-01 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶促合成氰氟草酯的方法。以(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯为原料，经酶促酯交换合成氰氟草酯。酶促酯交换反应是在反应器中加入底物1((R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯)、底物2丁醇或丁酯和反应介质，按每克(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯加入100U-5,000U的脂肪酶或蛋白酶，在一定的条件下反应，反应结束后经分离得到氰氟草酯。
一种合成氰氟草酯方法

[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉的合成法-CN200810122242.2无效
发明人：张华;赵金浩;王晖 -专利权人：浙江精进药业有限公司
申请日： 2008-11-13 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉的合成法，包括以下步骤：1)以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料制备3-羟基-4-甲氧基苯腈；2)3-羟基-4-甲氧基苯腈与3-氯丙基吗啉盐酸盐加热回流反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈；3)4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈经硝化后，得2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰；4)2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰经还原后；得2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰；5)2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯氰与3-氯-4-氟苯胺的西氟碱中间体发生重排反应，得4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉。
氨基甲氧基吗啉基丙氧基喹啉成法

[发明专利]4－氰基－4'－羟基联苯的制备方法-CN98802662.7无效
发明人： J－B·凯扎犹克斯;C·勒伯莱顿 -专利权人：爱克思邦西亚科学传播公司
申请日： 1998-02-16 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C07C255/53 文献下载
摘要：本发明涉及4－氰基－4’－羟基联苯的制备方法,该方法包括4－溴苯甲醛中醛官能团的保护,被保护的4－溴苯甲醛与对－烷氧基苯基卤化镁的反应,被保护的4－烷氧基－4’－甲酰基—联苯中甲酰基的去保护和甲酰基向氰基的转化,以及所得到的4－烷氧基－4’－氰基联苯中烷氧基的水解。
氰基羟基联苯制备方法

[发明专利]2-甲氧基-4-氰基苯甲醛的合成方法-CN201010561265.0在审
发明人：马玉慧;李珊珊;张殿举;姜人武;王乃伟 -专利权人：大连凯飞精细化工有限公司
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07C255/56 文献下载
摘要：2-甲氧基-4-氰基苯甲醛的合成方法。2-甲氧基-4-氰基苯甲醛是一个非常重要的药物中间体，发明的合成方法是由3-甲氧基-4-甲基苯甲酸加二氯亚砜加热条件下生成3-甲氧基-4-甲基苯甲酰氯，再与氨水反应生成3-甲氧基-4-甲基苯甲酰胺，酰胺经过脱水过程生成3-甲氧基-4-甲基苯甲腈，再用NBS(N-溴代琥珀酰亚胺，Bromosuccinimide)使甲基溴代生成3-甲氧基-4-二溴代甲基苯甲腈，通过水解生成目标产物2-甲氧基-4-氰基苯甲醛。
甲氧基氰基苯甲醛合成方法

[发明专利]一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法-CN201210078346.4无效
发明人：李春雷;余强;丁炬平;张仁延 -专利权人：盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D277/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法，以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料，先通过重氮化做成2-溴-6-甲氧基苯并噻唑，在通过氰化钾与DMSO回流将2-溴-6-甲氧基苯并噻唑做成2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑，2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑与吡啶盐酸盐在无水无氧的条件下加热到200度可以得到2-氰基-6-羟基苯并噻唑，2-氰基-6-羟基苯并噻唑与DL-半胱氨酸盐酸盐关环即可得到(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸，(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸通过醋酸和醋酸钠的缓冲溶液可以得到2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠。
一种羟基噻唑羧酸合成方法

[其他]以氨基嘧啶衍生物为基料的杀虫剂及新的氨基嘧啶化合物-CN87103905无效
发明人：沃尔夫冈·吉恩克;希尔玛·米尔登伯格;京特·霍伊巴哈;布尔克哈德·萨克斯;安德烈亚斯·富斯;安娜·瓦尔特斯多弗尔;维尔讷·克诺夫;曼弗莱德·克恩;维尔讷·伯宁 -专利权人：赫彻斯特公司
申请日： 1987-05-30 - 公布日： 1988-03-02 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：式(I)的杀虫剂在植保上用于灭虫，式中R1及R2为氢、卤、氰基、取代烷或环烷基、卤代链烯基、环烯基、N(R8)(R9基团、烷硫基、卤代烷氧基、烷磺酰基，取代苯或苯氧基；R3为氢、卤、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、烷硫基、氰基、硝基、取代苯或苯氧基；R4为氢、卤、烷硫基、取代氨烷氧基或取代苯氧基；R5和R6为硝基或CF3基。
氨基嘧啶衍生物杀虫剂化合物

[发明专利]氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合物及其制备方法和应用-CN201410237800.5有效
发明人：彭亦如;陈婉玲;马冬冬 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2014-06-01 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明公开一种氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合物及其制备方法和应用，首先合成二氯硅酞菁；然后在碳酸钾存在下，对（硝基或氰基、酯基、二苯甲酮）苄溴和2,2-二（4-羟苯基）六氟丙烷反应合成2-（4-羟基苯）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷。最后二氯硅酞菁，分别与2-（4-羟基苯）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷在甲苯中回流反应合成二-（2-（4-苯氧基）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基
氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合及其制备方法应用

[发明专利]一种间苯氧基苯甲氰醇丁二酸酯的合成方法-CN200710135301.5无效
发明人：胥传来;郝晓蕾;陶冠军;秦昉 -专利权人：江南大学
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07C255/38 文献下载
摘要：一种间苯氧基苯甲氰醇丁二酸酯的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以间苯氧基苯甲醛为原料，通过两步反应，先合成间苯氧基苯甲氰醇，再合成间苯氧基苯甲氰醇丁二酸酯。本发明成功合成了间苯氧基苯甲氰醇的衍生物间苯氧基苯甲氰醇丁二酸酯，合成步骤简洁，经过后处理，纯度高达99％以上，完全可以用作标准品，为以后人们对含氰基拟除虫菊酯的酶联免疫检测研究提供了方便的途径，可以满足国内外对其研究的需要
一种间苯氧基苯甲氰醇丁二酸酯合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条