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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]海棠酮3位修饰衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202011047008.5有效
发明人：李西川;周晓涛;张春泽 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：海棠酮3位修饰衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，海棠酮3位修饰衍生物的结构如式(I)所示，X选自或R′‑(I‑2)，R选自C1～C4的饱和烷基、烯丙基、苯基，4‑氯苯基还提供了所述任一种海棠酮3位修饰衍生物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用。
海棠修饰衍生物及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]2-三氟甲基吲哚衍生物的制备方法-CN200910165814.X无效
发明人：张兴国;董淑祥;李金恒;汤日元 -专利权人：温州大学
申请日： 2009-08-02 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于一种2-三氟甲基吲哚衍生物的制备方法。本方法以F-113a为氟原料与邻溴或邻氯苯甲醛反应制备多卤代烯烃，再以任意伯胺反应选择性的合成了一系列2-三氟甲基吲哚衍生物，最后通过结构修饰合成了一系列舍吲哚衍生物。
甲基吲哚衍生物制备方法

[发明专利]环多肽2-苯乙烯基-5-吡咯烷酮-2-酰胺衍生物、制备方法及其应用-CN201911154266.0有效
发明人：曾小华;朱秀连;王红梅;陈琴华;黄慧敏;魏英;石艺璇;沈流英;郭旭;罗东小 -专利权人：湖北医药学院;国药东风总医院
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明公开了环多肽2‑苯乙烯基‑5‑吡咯烷酮‑2‑酰胺衍生物、制备方法及其应用，属于医药领域，环多肽2‑苯乙烯基‑5‑吡咯烷酮‑2‑酰胺衍生物可以用对氟苯胺、3‑对氯苯基丙烯醛、Z‑2‑溴甲基‑3‑对氯苯基丙烯酸活性测试证明，本发明得到的环多肽2‑苯乙烯基‑5‑吡咯烷酮‑2‑酰胺衍生物是一种适合的抗肿瘤候选药物，尤其是作为抗宫颈癌治疗的候选药物。相对于阳性对照药品顺铂，提高了药物对癌细胞的抑制活性。
多肽苯乙烯吡咯烷酮衍生物制备方法及其应用

[发明专利]具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物及其制备方法和应用-CN201611015215.6在审
发明人：毛龙飞;姜玉钦;徐桂清;李伟;张玮玮;丁清杰 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物及其制备方法和应用，属于具有抗肿瘤活性药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物，其结构式为，其中R为苯基、对甲基苯基、间硝基苯基、邻氯苯基或邻羟基苯基。本发明还公开了该具有抗肿瘤活性的厄洛替尼衍生物的具体合成过程及其在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明通过对厄洛替尼分子进行了改造，在其结构上连接一系列不同的1,2,3‑三氮唑基团，并对合成的厄洛替尼衍生物进行了抗肿瘤活性测试，发现该类化合物对肝癌HepG2细胞具有较好的抑制活性。
具有肿瘤活性厄洛替尼衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种多取代吡啶衍生物及其制备方法-CN201810229968.X在审
发明人：李云;魏宏博;赵志文 -专利权人：兰州大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法，该多取代吡啶衍生物具有如下所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5均选自氢原子、卤素原子、烷基、取代芳基、酰基、氨基、硝基或烷氧基中的任意一种，另外本发明还公开了该多取代吡啶衍生物的制备方法包括以α,β‑不饱和羰基化合物和丙炔胺盐酸盐为原料加入溶剂氯苯(PhCl)中，再依次加入1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯(DBU)、硫酸镁(MgSO4)、充分反应得多取代吡啶衍生物。
取代吡啶衍生物制备不饱和羰基化合物氨基烷基二氮杂二环工业化应用反应操作反应条件环境友好卤素原子取代芳基溶剂氯苯丙炔胺硫酸镁氢原子烷氧基盐酸盐硝基酰基应用

[发明专利]一种苯并三唑衍生物和制备方法及作为杀菌剂的应用-CN201911126997.4在审
发明人：肖慧萍 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并三唑衍生物的结构。其结构为苯并三唑的4位苯环上连有长的烷氧基链，同时2位N原子上连有大体积的氯苯氧基结构。本发明还涉及上述苯并三唑衍生物的相关制备方法，所采用的催化剂Q为叔丁醇钾与碳酸钾的混合物，能在提升反应转化率的同时，抑制同分异构体的生成，从而有效的提高目标产物的产率，从而具有工业化量产的潜力。本发明还涉及将上述苯并三唑衍生物作为杀菌剂的用途，所得杀菌效果与目前市场上的主流杀菌剂相当。因此这一类苯并三唑衍生物在杀菌领域，具有巨大的商业化前景。
一种衍生物制备方法作为杀菌剂应用

[发明专利]川芎嗪茋类衍生物、制备方法和药物组合物与应用-CN200710014906.9有效
发明人：刘新泳;邓利娟 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-06-13 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：川芎嗪茋类衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎衍生物药物技术领域。具有如下结构通式：其中Ar为羟基苯基、氟苯基、氯苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、硝基苯基、氰基苯基、呋喃基、川芎嗪基或噻吩基。－三甲基吡嗪和卤代苄、亚磷酸三乙酯加热回流反应，在冰盐浴条件加入无水四氢呋喃和NaH，滴入芳香醛和无水四氢呋喃的混合液搅拌，萃取，干燥过滤，蒸除溶剂，残留物用快速柱层析分离，甲醇重结晶，即得川芎嗪茋类衍生物川芎嗪茋类衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备抗缺血、抗动脉粥样硬化和冠心病等心脑血管疾病药物。
川芎嗪茋类衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]一种铁催化的甲基芳香化合物苄基碳氢直接胺化的方法-CN201910371428.X有效
发明人：鲍峰玉;曹远博 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：一种铁催化的甲基芳香化合物苄基碳氢直接胺化的方法：以甲基芳香化合物为原料、铁化合物为催化剂，用邻二氯苯作为溶剂，加入一定量的NFSI，加热反应4‑28小时，反应完全后，经硅胶柱层析分离，制得苄胺衍生物；本发明首次实现了丰富、易得、对环境友好的铁化合物催化的甲基芳香化合物在不额外添加氧化剂、不使用金属乃春的条件下苄基碳氢的直接胺化，合成了苄胺衍生物。其优点如下：所用的铁催化剂便宜、对环境友好、无毒，无需氧化剂和配体，甲苯衍生物和8‑甲基喹啉衍生物能被同一种铁催化剂催化发生胺化反应，适用范围广。
一种催化甲基芳香化合物苄基碳氢直接方法

[发明专利]N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物、制备方法及其用途-CN200510061124.1无效
发明人：翁建全;沈德隆;谭成侠;曹耀艳 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2005-10-14 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07D277/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物、制备方法及其用途，所述的N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物如式(I)所示，其中R代表C₁～C₁₀的链烷基、环烷基或卤代烷基所述N－烃氧羰基－2－噻唑硫酮衍生物对红蜘蛛有较好的杀虫活性，尤其R＝正戊基、苄基或2－氯苯基时，化合物对红蜘蛛的抑制活性均在75％以上；所述衍生物对稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用
羰基噻唑衍生物制备方法及其用途

[发明专利]一种合成全碳基取代嘧啶衍生物的方法-CN201910468552.8在审
发明人：李江胜;陈晶;杨盼盼;谢欣芸;姜思;李志伟;欧阳楚豪;肖汀 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D239/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成全碳基取代嘧啶衍生物的方法，该方法包括以下步骤：将4‑氨基香豆素类化合物、芳香醛、碘化铵在氯苯中，于氧化条件下进行反应，得到中间体；将中间体与碱、溶剂混合进行碱性水解，加入烷基试剂进行本发明方法具有步骤简洁、原料易得、无贵金属参与等优点，能够克服现有技术中底物需高度预官能化、反应物易吸潮、反应需贵金属催化、步骤繁琐、难以直接制备全碳基取代嘧啶衍生物等缺点，能够在嘧啶衍生物的研究领域发挥重要作用
取代嘧啶衍生物全碳合成香豆素类化合物氨基贵金属催化嘧啶衍生物贵金属碱性水解目标产物溶剂混合烷基试剂氧化条件直接制备碘化铵反应物芳香醛官能化底物氯苯吸潮研究

[发明专利]2-异丙基硫杂蒽酮及其衍生物的制备方法-CN201010168358.7无效
发明人：赵国锋;毛桂红;吴正昆;马红雨 -专利权人：天津久日化学工业有限公司
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明涉及2-异丙基硫杂蒽酮及其衍生物的制备方法。包括的步骤：在有机溶剂中采用邻氯苯甲酸(C7H5ClO2)的衍生物、4-异丙基苯硫酚(C9H12S)的衍生物与无机碱在有机溶剂中进行缩合反应，缩合产物在浓硫酸的催化下进行脱水合环反应。
丙基硫杂蒽酮及其衍生物制备方法

[发明专利]三氟甲基取代恶唑衍生物及其制备方法-CN201110223350.0无效
发明人：曹卫国;魏松;张慧;陈杰 -专利权人：上海大学
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种含三氟甲基恶唑衍生物的合成方法。该化合物的结构式为：R₁为：苯基、甲氧基、乙氧基或噻吩基；R₂为氯苯基该方法具有催化剂廉价低毒；反应原料廉价易得；同时还具有操作简便、条件温和的优势；最大优势在于，相对于现有的多步合成含三氟甲基恶唑衍生物的方法，本发明一步反应即可得到反应产物。除此之外，得到的产物含三氟甲基恶唑衍生物产率中等。
甲基取代衍生物及其制备方法

[发明专利]1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法及其中间体-CN201210479107.X有效
发明人：徐明华;徐尚成;王晓军;余传慧;万琴;胡嘉斌 -专利权人：江苏澄扬作物科技有限公司
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明公开了1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法及其中间体，其中式（I）化合物的制备方法为：以α-烷氧基对氯苄基膦酸酯（II）和环丙基甲基酮为原料，在碱存在下和有机溶剂中经Horner-Wadsworth-Emmons反应制备式（III）结构的烷氧基丙烯衍生物；得到的烷氧基丙烯衍生物（III）在酸性条件下进行水解反应得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮（I）。
氯苯丙基丙酮制备方法及其中间体

[发明专利]光学纯的苄基-4-氯苯基的C-糖苷衍生物-CN201610635305.9有效
发明人：吴永谦 -专利权人：山东轩竹医药科技有限公司
申请日： 2014-01-03 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及式(Ⅱ)和式(Ⅲ)所示的光学纯的苄基‑4‑氯苯基的C‑糖苷衍生物，制备这些化合物及其中间体的方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及本发明的光学纯的苄基‑4‑氯苯基的C‑糖苷衍生物作为钠‑葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂在制备治疗和/或预防胰岛素依赖型的糖尿病，非胰岛素依赖型糖尿病，胰岛素抗性疾病或肥胖等各种糖尿病及其相关疾病的药物中的应用。
光学苄基氯苯糖苷衍生物

[发明专利](2E; 6E)-2-(3;5-二甲氧基苯基亚甲基)-6-(4-氯苯基亚甲基)环己酮及其衍生物的新应用-CN201610330631.9有效
发明人：李环球;敖桂珍;万茜雯;顾陈成 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07C49/753 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体涉及(2E,6E)‑2‑(3,5‑二甲氧基苯基亚甲基)‑6‑(4‑氯苯基亚甲基)环己酮及其衍生物的新应用。本发明所述(2E,6E)‑2‑(3,5‑二甲氧基苯基亚甲基)‑6‑(4‑氯苯基亚甲基)环己酮及其衍生物在中高剂量时可显著降低急性痛风关节炎大鼠踝关节肿胀度和血清尿酸水平，同时具有很好的NLRP3和TLR4
二甲苯基甲基氯苯环己酮及其衍生物应用

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