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[发明专利]一种快速检测儿童地垫及瑜伽垫中甲酰胺的方法-CN202010200597.X有效
发明人：彭晓辉;熊大伟;贺祥珂;刘中贤 -专利权人：山东省产品质量检验研究院
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于儿童用品检测技术领域，具体涉及一种快速检测儿童地垫及瑜伽垫中甲酰胺的方法。包括以下步骤：将待测样品进行粉碎成颗粒，称取颗粒加入混合溶剂，摇匀后加入氯苯甲醇乙腈溶液，然后进行超声振荡，进行索氏提取，索氏提取结束后，将提取液自然冷却，惰性气氛下，浓缩至200μL，得待检测溶液；将待检测溶液经滤膜过滤后利用超高效液相色谱串联质谱法进行检测本发明采用1‑溴‑2‑甲基丙烷和丙酮混合溶剂进行萃取，并加入氯苯甲醇溶液进行前处理，能够提高甲酰胺的萃取率，结合超高效液相色谱串联质谱法进行检测，提高检测灵敏度及准确性，且方法简单高效。
一种快速检测儿童瑜伽甲酰胺方法

[发明专利]医药中间体4(H)喹唑酮的制造方法-CN201010241697.3无效
发明人：吴昊;万学明 -专利权人：江苏昊华精细化工有限公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明公开了医药中间体4(H)喹唑酮的制造方法，该方法由邻氨基苯甲酸与甲酰胺溶解在邻二氯苯惰性溶剂中，氮气保护下分步保温反应，先进行分子间缩合反应，再进行分子内环合反应，同时利用分水器将反应生成的水及时移走确保正反应顺利进行，最后经脱色、结晶、干燥成为终极产品4(H)喹唑酮；邻二氯苯与邻氨基苯甲酸的质量比为3.0～3.5∶1；邻氨基苯甲酸与甲酰胺的摩尔比为1∶1；分步保温反应时，50±2℃保温1h，80±2℃保温3h，120
医药中间体喹唑酮制造方法

[发明专利]防治水稻种传真菌和细菌病害的咪鲜胺和噻菌铜混配药剂-CN201110123877.6无效
发明人：李健强;高淑梅;宫学;罗来鑫;刘西莉;曹永松 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：该药剂的活性成分由N-丙基-N-[α-(2，4，6-三氯苯氧基)-1H-咪唑-1-甲酰胺和2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑铜组成，所述N-丙基-N-[α-(2，4，6-三氯苯氧基)-1H-咪唑-1-甲酰胺和2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑铜的质量比是(3-9)∶(7-1)。
治水稻种传真细菌病害咪鲜胺噻菌铜混配药

[发明专利]异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的结晶性多晶型物及其制造方法-CN201480005009.X有效
发明人：楠冈义之;堀雅仁;斋藤纮久;水越隆司 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2014-02-14 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供(Z)‑[5‑(3,5‑二氯苯基)‑5‑三氟甲基‑4,5‑二氢异唑‑3‑基]‑N‑(甲氧基亚氨基甲基)‑2‑甲基苯甲酰胺的晶形、其制造方法以及含有其的悬浮状组合物。作为解决本发明课题的方法为(Z)‑[5‑(3,5‑二氯苯基)‑5‑三氟甲基‑4,5‑二氢异唑‑3‑基]‑N‑(甲氧基亚氨基甲基)‑2‑甲基苯甲酰胺的I型结晶或II型结晶。
异噁唑啉取代甲酰胺化合物结晶多晶及其制造方法

[发明专利]一种以DMF和碘化铵作为氰基化试剂四步构建药物分子沙粒吡旦的新方法-CN201910714717.5在审
发明人：及方华;王守才;蒋光彬 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)和碘化铵作为氰基化试剂四步构建药物分子沙粒吡旦的新方法。该方法以2‑(4‑氯苯基)咪唑[1,2‑a]吡啶作为反应原料，以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)和碘化铵作为氰基化试剂经氰基化反应、还原反应、酰基化反应、甲基化反应四步构建药物分子沙粒吡旦。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，反应试剂廉价易得，使用安全无毒的DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)和碘化铵作为组合试剂提供氰源，符合绿色化学的发展要求。
碘化铵二甲基甲酰胺氰基化试剂药物分子构建沙粒甲基化反应氰基化反应酰基化反应反应试剂反应条件反应原料合成手段还原反应绿色化学组合试剂氯苯基氰源咪唑无毒

[发明专利]3-氨基-4-氯-N-(5-氯-2-甲基苯基)苯甲酰胺的合成-CN200710158232.X无效
发明人：刘起瑞 -专利权人：刘起瑞
申请日： 2007-11-13 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07C237/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物的合成方法，特别是3-氨基-4-氯-N-(5-氯-2-甲基苯基)苯甲酰胺的合成。颜料黄94、颜料黄95用于PVC和聚烯烃的原浆着色，也可用于搪瓷、涂料、印刷油墨的着色。3-氨基-4-氯-N-(5-氯-2-甲基苯基)苯甲酰胺作为颜料黄94、颜料黄95的有机颜料的重要中间体，以3-硝基-4-氯苯甲酸、5-氯-2-甲基苯胺为原料，经3步合成3-氨基-4-氯-N-(5-氯-2-甲基苯基)苯甲酰胺，该工艺条件温和，操作简单，适合工业化生产。
氨基甲基苯基甲酰胺合成

[发明专利]啶酰菌胺的制备方法-CN201510564384.4有效
发明人：孙敬权;冯小冬;陈浩;孙丽梅 -专利权人：利民化工股份有限公司
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：一种啶酰菌胺的制备方法，包括以下步骤：将邻碘苯胺与2‑氯烟酰氯进行缩合反应生成中间产物2‑氯‑N‑(2‑碘苯基)吡啶‑3‑甲酰胺；将所述2‑氯‑N‑(2‑碘苯基)吡啶‑3‑甲酰胺不经过提纯直接与4‑氯苯硼酸进行
啶酰菌胺制备方法

[发明专利]一种6-硝基-4-取代氨基喹唑啉衍生物的制备方法-CN201810593467.X有效
发明人：于大伟;戚聿新;周立山;孙玉龙 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：该方法利用2‑卤代‑5‑硝基苯甲酸酯和4‑(噻唑‑2‑基)甲氧基‑3‑氯苯胺于催化剂存在下，经酰胺化反应得到N‑[4‑(噻唑‑2‑基)甲氧基‑3‑氯苯基]‑2‑卤代‑5‑硝基苯甲酰胺，然后于缚酸剂存在下和甲脒盐经取代、缩合反应“一锅法”得到6‑硝基‑4‑[4‑(噻唑‑2‑基)甲氧基‑3‑氯苯基]氨基喹唑啉。
一种硝基取代氨基喹唑啉衍生物制备方法

[发明专利]N-(苯基氨基羰基)四氢异喹啉及相关化合物作为GPR65的调节剂-CN202180058201.5在审
发明人：汤姆·麦卡西;加文·米尔恩;托比亚斯·默歇尔;艾伦·内勒 -专利权人：帕蒂奥斯治疗有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：R13，其中R12和R13均为烷基；其中，所述化合物不是：N‑(3,4‑二氯苯基)‑7,8‑二氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑6(5H)‑甲酰胺；N‑(3,4‑二氯苯基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑甲酰胺；N‑(4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基)‑3,4‑二氢异喹啉‑2(1H)‑甲酰胺；N‑(3,4‑二氯苯基)‑3,4‑二氢异喹啉‑2(1H)‑甲酰胺；N‑(3,4‑二氯苯基)‑6,7‑二氢异噁唑并[4,5‑c]吡啶‑5(4H)‑甲酰胺；和N‑(3,4‑二氯苯基)‑4‑甲基‑6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶‑5(4H)‑甲酰胺。
苯基氨基羰基四氢异喹啉相关化合物作为 gpr65 调节剂

[发明专利]用于预防或治疗感觉毛细胞死亡的化合物的晶型-CN201880070449.1在审
发明人： G·约翰逊;E·阿雷特;A·切斯诺科夫 -专利权人：华盛顿大学
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本文描述了(4R,7S)‑2‑(3‑(4‑氯苯基)脲基)‑9‑甲基‑5,6,7,8‑四氢‑4H‑4,7‑桥亚氨基环庚烷并[b]噻吩‑3‑甲酰胺甲磺酸盐，包括其晶型和溶剂化物。
用于预防治疗感觉细胞死亡化合物

[发明专利]瑞巴派特的合成工艺-CN201611250973.6在审
发明人：张艳华;张媛;张荣玉 -专利权人：大桐制药（中国）有限责任公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提出了一种瑞巴派特的合成工艺，以氨基丙二酸二乙酯、4‑氯苯甲酰氯为原料底物，制得中间体4‑氯苯甲酰胺基丙二酸二乙酯，然后与4‑溴甲基喹诺酮反应得2‑(4‑氯苯酰氨基)‑2‑乙氧基甲酰‑3‑[2(1H
瑞巴派特合成工艺

[发明专利]医药中间体2-溴-6-氯苯腈的合成新方法-CN202211726481.5在审
发明人：黄险峰;赵岩;朱玉岚 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及医药中间体2‑溴‑6‑氯苯腈的合成新方法，以2‑溴‑6‑氯苯甲酸为起始原料，与氯化亚砜反应得到2‑溴‑6‑氯代苯甲酰氯，然后将2‑溴‑6‑氯代苯甲酰氯加到氨水溶液中搅拌得到化合物2‑溴‑6‑氯代苯甲酰胺，最后与三聚氯氰反应得到2‑溴‑6‑氯苯腈。
医药中间体氯苯合成新方法

[发明专利]用反式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺及其甲酰胺治疗CNS病症-CN200910254178.8有效
发明人：托马斯·P·耶鲁西;方群;马克·柯里 -专利权人：塞普拉科公司
申请日： 2003-09-16 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明涉及(1R，4S)-反式-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢-1-萘胺和(1S，4R)-反式-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢-1-萘胺在制备用于治疗人的脑功能紊乱的药物中的用途本发明还涉及用于制备N-[4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢萘-1-基]甲酰胺的方法。
反式氯苯及其甲酰胺治疗 cns 病症

[发明专利]乐伐替尼的合成方法及新的中间体-CN201811581801.6在审
发明人：王克艳;张羽 -专利权人：江苏万邦生化医药集团有限责任公司;徐州万邦金桥制药有限公司
申请日： 2018-12-23 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种乐伐替尼的合成方法及新的中间体，本方法第一步以4‑氨基‑3‑氯苯酚盐酸盐，4‑氯‑7‑甲氧基‑6‑酰胺喹啉为起始原料，进行缩合反应后得到目标产物4‑(4‑氨基‑3‑氯‑苯氧基)‑7‑甲氧基‑6‑甲酰胺喹啉。将得到的产物与氯甲酸苯酯进行酰胺化反应得到4‑(4‑(苯氧羰基)氨基‑3‑氯‑苯氧基)‑7‑甲氧基‑6‑甲酰胺喹啉，再与环丙胺发生酰胺化反应成脲得到乐伐替尼，之后与甲磺酸发生成盐反应，得到乐伐替尼的甲磺酸盐且在研究过程中发现，对于第一步反应，通过更换溶剂高收率的得到一新化合物4‑(4‑羟基‑2‑氯‑苯胺基)‑7‑甲氧基‑6‑甲酰胺喹啉。
乐伐替尼合成方法中间体

[发明专利]高效液相色谱-串联质谱测定水产品中盐酸氯苯胍及其代谢物残留量的方法-CN201811653825.8有效
发明人：刘永涛;王桢月;艾晓辉;董靖;胥宁;杨秋红;杨移斌;周顺 -专利权人：中国水产科学研究院长江水产研究所
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于时间分段技术的高效液相色谱‑串联质谱测定水产品中盐酸氯苯胍及其代谢物残留量的方法，步骤是：A.称取水产品肌肉组织，加入乙腈含1%甲酸、无水硫酸镁、ODS提取净化；B.采用高效液相色谱‑串联质谱进行正负离子模式切换和分时间段检测水产品肌肉中盐酸氯苯胍、对氯苯甲酸、对氯苯甲酰胺乙酸的残留量；C.标准曲线法定量：盐酸氯苯胍采用内标法定量，盐酸氯苯胍‑d8作内标，对氯苯甲酰氨基乙酸和对氯苯甲酸采用外标法定量。
高效色谱串联测定水产品盐酸氯苯及其代谢物残留方法