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[发明专利]一种吡嗪酰胺类杀菌剂及其制备方法-CN202010997853.2在审
发明人：贾学杰;徐兴军;丁竹叶;李敬义 -专利权人：青岛好利特生物农药有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A01N43/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡嗪酰胺类杀菌剂及其制备方法。包括如下活性组分：6‑氯‑N‑(3‑氯苯基)吡嗪‑2‑甲酰胺和式I所示的化合物。本发明的吡嗪酰胺类杀菌剂能有效的杀灭土壤中的有害病菌，6‑氯‑N‑(3‑氯苯基)吡嗪‑2‑甲酰胺和式I所示的化合物混用，具有协同增效的效果。
一种吡嗪酰胺类杀菌剂及其制备方法

[发明专利]吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂-CN202010997852.8在审
发明人：贾学杰;徐兴军;丁竹叶;李敬义 -专利权人：青岛好利特生物农药有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂。包括如下活性组分：6‑氯‑N‑(3‑氯苯基)吡嗪‑2‑甲酰胺和式I所示的化合物。本发明的吡嗪酰胺类杀菌剂能有效的杀灭土壤中的有害病菌，6‑氯‑N‑(3‑氯苯基)吡嗪‑2‑甲酰胺和式I所示的化合物混用，具有协同增效的效果。
吡嗪酰胺类化合物及其制备方法应用以及杀菌剂

[发明专利]N-[2-溴-4-(苯基磺酰基)-3-噻吩基]-2-氯苯甲酰胺的应用及药物-CN201810813465.7有效
发明人：敖英芳;石媛媛;胡晓青;程锦;张辛 -专利权人：北京大学第三医院
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[2‑溴‑4‑(苯基磺酰基)‑3‑噻吩基]‑2‑氯苯甲酰胺的应用及药物，属于医药领域。具体保护了该N‑[2‑溴‑4‑(苯基磺酰基)‑3‑噻吩基]‑2‑氯苯甲酰胺在制备骨关节炎药物中的应用，通过有效改善软骨细胞外基质的合成代谢，延缓骨关节炎进程，进而达到有效治疗骨关节炎疾病的目的。该N‑[2‑溴‑4‑(苯基磺酰基)‑3‑噻吩基]‑2‑氯苯甲酰胺的化学结构式如下所示：苯基磺酰基噻吩氯苯甲酰胺应用药物

[发明专利]一种检测哌啶残留的方法-CN201710141425.8在审
发明人：王卫国;章方良;庆辉 -专利权人：江苏金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测哌啶残留的方法，包括向脱除Fmoc保护基的树脂中加入二甲基甲酰胺洗涤树脂，过滤，收集洗涤液，向洗涤液中加入四氯苯醌的二甲基甲酰胺溶液和乙醛的二甲基甲酰胺溶液，反应一段时间后，观察溶液颜色；如果溶液颜色为四氯苯醌的二甲基甲酰胺溶液的颜色，表明哌啶洗涤完全，未残留；否则，表明哌啶残留。
哌啶二甲基甲酰胺溶液残留洗涤溶液颜色四氯苯醌洗涤液种检测树脂二甲基甲酰胺乙醛脱除过滤检测观察

[发明专利]一种氯虫苯甲酰胺的制备方法-CN201310005916.1无效
发明人：李伟;郑文涛;姜玉钦;张玮玮;王晓锦;赵丽萍;徐桂清 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺的制备方法。本发明的技术方案要点为：一种氯虫苯甲酰胺的制备方法，包括以下合成步骤：（1）2-氨基-3-甲基-5-氯苯甲酸的合成，（2）3-溴-1-(3-氯吡啶-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成，（3）氯虫苯甲酰胺的合成，具体涉及氯虫苯甲酰胺关键中间体2-氨基-3-甲基-5-氯苯甲酸和3-溴-1-(3-氯吡啶-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成方法。本发明合成杀虫剂氯虫苯甲酰胺的方法具有成本低、收率高、可操作性强、能够实现工业化生产等优点。
一种氯虫苯甲酰胺制备方法

[发明专利]以DMF为碳源一步构建2-（4-氯苯基）-1;3;4-噁二唑的方法-CN201811342128.0在审
发明人：及方华;王守才;蒋光彬 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种以DMF（N,N‑二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2‑（4‑氯苯基）‑1,3,4‑噁二唑的方法。该方法以对氯苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N‑二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2‑（4‑氯苯基）‑1,3,4‑噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
二唑构建二甲基甲酰胺氯苯基反应条件反应原料合成手段氯苯甲酰绿色化学碳环

[发明专利]P2X₇受体的抑制剂-CN201680061824.7在审
发明人： J.P.基尔布恩;A·T·霍珀;M·祖尔 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明提供了作为P2X₇抑制剂的(S)‑N‑(2‑(4‑氯苯基)‑2‑吗啉代乙基)‑2‑(嘧啶‑2‑基)‑4‑(三氟甲基)噻唑‑5‑甲酰胺，其作为药剂的用途，以及用于制备(S)‑N‑(2‑(4‑氯苯基)‑2‑吗啉代乙基)‑2‑(嘧啶‑2‑基)‑4‑(三氟甲基)噻唑‑5‑甲酰胺的方便的对映异构体合成方案。
三氟甲基甲酰胺氯苯基抑制剂吗啉乙基嘧啶对映异构体制备合成

[发明专利]杀真菌混合剂-CN94113881.X无效
发明人：Ｈ·温格特;Ｈ·索特;Ｅ·阿默曼;Ｇ·洛伦兹;Ｒ·索尔;Ｋ·赛尔堡格;Ｍ·汉姆佩尔 -专利权人： BASF公司
申请日： 1994-09-24 - 公布日： 2001-06-20 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本文描述了一种杀真菌混合剂，它含有协同活性量的$a)式Ⅰ肟醚甲酰胺$和b)（±）－（２－氯苯基）（４－氯苯基）（嘧啶－５－基）甲醇$＃!
真菌混合

[发明专利]邻氯苯甲酰肼的制备方法-CN201710308304.8在审
发明人：肖华 -专利权人：重庆锦杉科技有限公司
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种邻氯苯甲酰肼的制备方法。该方法以邻氯苯甲酰胺、丁酮连氮和水为原料，一步法制备邻氯苯甲酰肼；在反应过程中加入过量的丁酮连氮和水以使反应体系中的邻氯苯甲酰胺反应完全，反应结束后将过量的丁酮连氮和水用负压蒸出后得到邻氯苯甲酰肼。
氯苯甲酰肼制备方法

[发明专利]一种乐伐替尼的合成方法-CN201610339757.2在审
发明人：李兴民 -专利权人：湖南欧亚生物有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：该方法将4‑氨基‑3‑氯苯酚与氯甲酸苄酯进行酰胺化反应；将得到的4‑(苄氧羰基)氨基‑3‑氯苯酚与4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺进行缩合反应；将得到的4‑[3‑氯‑4‑(苄氧羰基)氨基苯氧基]‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺与环丙胺进行酰胺化反应，得到成品乐伐替尼。
一种乐伐替尼合成方法

[发明专利]一种热熔挤出制剂及其制备方法-CN202011302191.9有效
发明人：刘志锋 -专利权人：河北美信医药科技有限公司;刘志锋
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑(3,4,5‑三氯苯基)‑2‑(3‑硝基苯磺酰胺基)苯甲酰胺的热熔挤出制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明将N‑(3,4,5‑三氯苯基)‑2‑(3‑硝基苯磺酰胺基)苯甲酰胺与聚合物载体混合，然后进行熔融挤出，使药物分子以无定形态分散于聚合物载体中，形成固体分散状态，改善了药物的溶出度。
一种挤出制剂及其制备方法

[发明专利]N-(4-氯苯基)-3-羟基-2-萘甲酰胺类化合物的用途-CN201710319018.1有效
发明人：江敏;徐醒;邓廉夫 -专利权人：上海市伤骨科研究所
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明涉及一类N‑(4‑氯苯基)‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺类化合物及其用途。具体地，本发明涉及一类具有下述结构通式的N‑(4‑氯苯基)‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺类化合物，在制备预防和/或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病的药物中的用途。
氯苯羟基甲酰胺化合物用途

[发明专利]类大麻碱中心受体拮抗剂在制造用于使停止烟草消费容易化的药物中的应用-CN01804713.0无效
发明人： J·C·布兰查尔德;F·梅纳德 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 2001-02-07 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明涉及N－哌啶基－5－(4－氯苯基)－1－(2，4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺用于使停止烟草消费容易方面的应用。
大麻中心受体拮抗剂制造用于停止烟草消费容易药物中的应用

[发明专利]一种合成3-溴-5-氯苯甲醛的方法-CN202111289245.7在审
发明人：王文将 -专利权人：阜阳欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种合成3‑溴‑5‑氯苯甲醛的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在惰性气氛保护、温度为0～25℃的条件下，3,5‑二溴氯苯和异丙基氯化镁在反应溶剂中发生亲核取代反应，得到3‑溴‑5‑氯苯基氯化镁；(2)在惰性气氛保护、温度为20～30℃的条件下，3‑溴‑5‑氯苯基氯化镁和N,N‑二甲基甲酰胺在反应溶剂中发生亲电取代反应，得到3‑溴‑5‑氯苯甲醛；其中，所述3,5‑二溴氯苯、异丙基氯化镁和N,N‑二甲基甲酰胺的摩尔比为1:(4～10):(1～2)。
一种合成氯苯甲醛方法

[发明专利]一种合成1-异丙基氨基甲酰胺-3-(3;5-二氯苯基)乙内酰脲的方法-CN201610209439.4有效
发明人：钱圣利;韩邦友;张俊俊;黄志红;贾海峰 -专利权人：江苏快达农化股份有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1‑异丙基氨基甲酰胺‑3‑(3,5‑二氯苯基)乙内酰脲的方法，氯乙酰氯与尿素在催化剂作用下反应制得乙内酰脲；以乙内酰脲与1,3,5‑均三氯苯在有三乙胺存在下制得3,5‑二氯苯基‑乙内酰脲；3,5‑二氯苯基‑乙内酰脲与异丙基异氰酸酯反应，在催化剂作用下，制得1‑异丙基氨基甲酰胺‑3‑(3,5‑二氯苯基)乙内酰脲。本发明采用的反应路线，没有选用高价原料3,5‑二氯苯胺及剧毒原料光气，具有反应步骤少，三废少，产品收率高、质量好的特点，具有明显的经济和社会效益。
乙内酰脲二氯苯基氨基甲酰胺异丙基催化剂作用合成异丙基异氰酸酯二氯苯胺反应路线高价原料剧毒原料氯乙酰氯三氯苯三乙胺光气收率尿素