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[发明专利]新型苯并二氮杂*衍生物-CN201510110107.6在审
发明人：李为;N·E·菲斯金;R·Y·赵;M·L·米勒;R·V·J·沙里 -专利权人：伊缪诺金公司
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯并二氮杂衍生物，更具体来说，涉及式(I)和(II)的新型苯并二氮杂，其中所述二氮杂环(B)与杂环(CD)稠合，其中所述杂环是二环的或涉及式(III)化合物，其中所述二氮杂环(B)与杂环(C)稠合，其中所述杂环是单环的。
新型二氮杂衍生物

[发明专利]新型苯并二氮杂*衍生物-CN201080014211.0有效
发明人：李为;N·E·菲斯金;R·Y·赵;M·L·米勒;R·V·J·沙里 -专利权人：免疫基因公司
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： A01N43/62 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯并二氮杂衍生物，更具体来说，涉及式(I)和(II)的新型苯并二氮杂其中所述二氮杂环(B)与杂环(CD)稠合，其中所述杂环是二环的或涉及式(III)化合物，其中所述二氮杂环(B)与杂环(C)稠合，其中所述杂环是单环的。
新型二氮杂衍生物

[发明专利]CNS活性的稠合的双环杂环取代的氮杂双环烷烃衍生物-CN200780018037.5无效
发明人： J·纪;T·李;C·L·林奇;M·戈帕拉克里什南 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2007-05-15 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D451/08 文献下载
摘要：本发明涉及稠合的双环杂环取代的氮杂双环烷烃衍生物、包括此类化合物的组合物、和使用此类化合物和组合物治疗症状和病症的方法。
cns 活性双环杂环取代氮杂双环烷烃衍生物

[发明专利]吡啶基-胺稠合的氮杂萘烷调节剂-CN201180041551.7无效
发明人： R·克拉克;T·约翰逊;H·亨特;I·麦克唐纳 -专利权人：科赛普特治疗公司
申请日： 2011-08-26 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D471/00 文献下载
摘要：本发明提供一类新的吡啶基-胺稠合的氮杂萘烷化合物和应用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
吡啶胺稠合氮杂萘烷调节剂

[发明专利]作为抗肿瘤剂的异磷酰胺氮芥及其类似物的盐-CN200580044803.6有效
发明人： L·摩根 -专利权人：德克技术公司
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本发明涉及异磷酰胺氮芥和异磷酰胺氮芥类似物的盐和组合物。在一个实施方案中，所述的盐可以由式I表示，其中A⁺表示选自下列的铵种类：脂族胺类和芳族胺类的质子化(共轭酸)或季铵形式，所述胺类包括碱性氨基酸、杂环胺类、取代和未被取代的吡啶类、胍类和脒类
作为肿瘤异磷酰胺氮芥及其类似物

[发明专利]2位氮杂芳烃取代喹唑啉化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202010398300.5有效
发明人：吴婷;唐晓冬;梁恩;石杰 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了2位氮杂芳基取代的喹唑啉化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。/base:Sub>烷基、C5‑6芳香基、取代的C5‑6芳香基或C9‑10稠二环芳香基/base:Sub>烷基、C5‑6芳香基、取代的C5‑6芳香基或C9‑10稠二环芳香基；氮杂芳烃为C5‑6氮杂芳香基、取代的C5‑6氮杂芳香基或C9‑10稠二环氮杂芳香基；同时，所述2位氮杂芳烃取代的喹唑啉化合物制备方法简单高效，原料易得，可实现产业化生产，在抗肿瘤上具有极大的应用价值。
位氮杂芳烃取代喹唑啉化合物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]带有羧基封端侧链的基于聚(甲基)丙烯酰胺的共聚物-CN201880044495.4有效
发明人： F·张;景峰;T·V·霍兰德;江忠元;J·D·普鲁特 -专利权人：爱尔康公司
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明涉及一类亲水性的基于聚(甲基)丙烯酰胺的共聚物，每种共聚物包含各自被羧基封端的悬挂的(即，侧基)反应性链以及相对于所述亲水性的基于聚(甲基)丙烯酰胺的共聚物的所有重复单元按摩尔计至少50％的(甲基)丙烯酰胺重复单元。所述亲水性共聚物对医疗器械或接触镜片上的聚阴离子聚合物的底涂层具有相对高的亲和力，并且在加热时对含有氮杂环丁烷鎓的聚合物的氮杂环丁烷鎓基团具有高反应性。
带有羧基封端侧链基于甲基丙烯酰胺共聚物

[发明专利]一种1-酰基氮杂环庚-2-酮的合成方法-CN91105332.8无效
发明人：金春雪;熊丽曾;俞凌翀 -专利权人：北京师范大学
申请日： 1991-08-05 - 公布日： 1993-02-24 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明属于一种1-酰基氮杂环庚-2-酮的合成方法。该系列化合物是一类良好的皮肤渗透促进剂、纤维染色增强剂和农业上的杀虫剂、杀真菌剂等等。本发明以己内酰胺和酰氯为原料，在无水碳酸钾存在下，以四丁基溴化铵为相转移催化剂，合成了一系列1-酰基氮杂环庚-2-酮。本发明在温和条件下用碳酸钾将己内酰胺转化为己内酰胺钾盐，避免使用了价格昂贵且易燃易爆的氢化钠。本发明反应时间短(1.5小时)，反应温度低(25-70℃)，化学产率高(87-96％)。
一种酰基氮杂环庚合成方法

[发明专利]新型多氮杂环医药中间体的合成及工艺方法-CN200810043577.5有效
发明人：吴勇;齐铭 -专利权人：韶远化学科技（上海）有限公司
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类医药中间体多氮杂环的合成及工艺方法。利用便宜和易得各类马来酸酯和氮取代的甘氨酸或吡啶二羧酸为原料，经过4步或5步反应，得到双环多氮化合物。本方法原料易得，成本低，反应简单，易于控制，处理简单，收率高，并且易于放大生产，包括但不限于脂肪族，芳香族和杂环类多氮杂环，本发明为绿色化工提供了一条切实可行的一类医药中间体多氮杂环的合成及工艺方法。
新型多氮杂环医药中间体合成工艺方法

[发明专利]一种苯并菲衍生物及其应用-CN201711043703.2在审
发明人：周雯庭;蔡辉 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：该类化合物是以苯并菲为母核结构，对不同苯环用不同的苯并氮杂环进行修饰，进一步对氮杂环上胺基的氢及苯环上的氢用烷基、取代或未取代的芳基及取代或未取代的稠芳基进行修饰，进而得到一系列苯并菲衍生物。其制备方法简单、原料易得，是一类性能优良的基体材料，还具有空穴传输能力，可以同时用作空穴传输材料，应用于OLED器件中，可以提高器件的发光效率，并且延长器件的使用寿命。
一种衍生物及其应用

[发明专利]C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用-CN200410050908.X有效
发明人：罗春;刘学斌;黄敏康;易成龙;张小娜;许淑文 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用，它公开了一种新的C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素的化学结构通式。制备方法用7－氨基－3－亚甲基含氮杂环取代－头孢烷酸与溴乙酰溴、双取代硫脲反应制得。所得产品具有对革兰氏阳性菌的良好抗菌活性。
c3 甲基含氮杂环取代乙酰胺基头孢菌素制备方法应用

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星衍生物的制备和应用-CN201811281070.3在审
发明人：胡国强;孙姣姣;张呈霞 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类药效团的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类氧氟沙星碳原子药效团杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]新型2-芳基噻唑衍生物或其盐、其制备方法及包含其的药学组合物-CN202180040070.8在审
发明人：韩信;李在亨 -专利权人：六合医药科技有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：本发明提供一种具有特定甲酰胺部分的新型2‑芳基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法及包含其的药学组合物，所述特定甲酰胺部分例如为取代的氨基烷基‑甲酰胺部分、含氮杂环烷基‑甲酰胺部分或含氮杂环‑甲酰胺部分
新型噻唑衍生物制备方法包含药学组合

[发明专利]含过硫酸成分的硫酸溶液中的氧化剂浓度降低的抑制方法-CN202080063945.1在审
发明人：井芹一;山川晴义;山本裕都喜 -专利权人：栗田工业株式会社
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C01B17/69 文献下载
摘要：本发明向作为氧化剂含过一硫酸、过一硫酸盐、过二硫酸或过二硫酸盐等过硫酸成分且存在促进该氧化剂浓度降低的杂质的硫酸溶液中，添加具有由苯环与含氮杂环稠合而成的结构的杂环式化合物。在此，优选具有由苯环与含氮杂环稠合而成的结构的杂环式化合物为苯并三唑系化合物。另外，优选促进氧化剂浓度降低的杂质是从铜离子、铁离子、硝酸离子和亚硝酸离子中选择的一种以上。
硫酸成分溶液中的氧化剂浓度降低抑制方法

[发明专利]一种氮杂环噻吩[2;3-d]嘧啶酮-3-甲酰胺类衍生物及用途-CN201611068680.6有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;聂礼飞;黄国正 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物及用途。该化合物以2‑丁酮为原料，在三乙胺的作用下与氰基乙酸乙酯和硫粉反应得到的4,5‑二甲基‑2‑氨基‑3‑噻吩甲酸乙酯1，然后在三氯氧磷的作用下，得到氮杂环噻吩嘧啶酮类化合物2‑4，再在浓硫酸和浓硝酸的作用下得到氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酸化合物5‑7，再以氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酸化合物为母核，分别和芳香胺、脂肪胺和氨基吡啶反应得到24种氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酰胺类化合物5a‑
氮杂环嘧啶酮甲酸化合物甲酰胺类甲酰胺类化合物金黄色葡萄球菌氰基乙酸乙酯噻吩甲酸乙酯氨基白色念珠菌黑素生成量噻吩嘧啶酮氨基吡啶促进作用抗菌活性类化合物三氯氧磷二甲基芳香胺浓硫酸浓硝酸三乙胺脂肪胺丁酮黑素硫粉母核表现

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