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[发明专利]一种氮杂环吸附材料及其制备方法和应用-CN202211359715.7在审
发明人：米智明;刘志晓;黄杨阳;孟令君;王钧满;张凯阳;张德行;肖静凌;黄泽宏;杜辰宇;陈纯洋;俞嘉龙 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种氮杂环吸附材料及其制备方法和应用，属于铀吸附材料领域。本发明通过将氮杂化二胺和氮杂化二酐作为反应单体，进行酰化反应得到聚酰胺酸盐(NPAAS)齐聚物，再通过环化剂进行环化反应得到氮杂环吸附材料。本发明通过选择氮杂化二胺和氮杂化二酐作为反应单体，在氮杂环吸附材料结构中引入氮杂环结构，氮杂环作为具有共轭性质的氮杂环具有优异的物化性能，如耐盐、耐酸、耐碱、耐辐射等，使吸附材料具有优异的环境耐受性；此外，NPAAS齐聚物分子量大小的可调性可获得一定环尺度的吸附剂，提升了吸附剂对的选择性。
一种氮杂环吸附材料及其制备方法应用

[发明专利]一种新的合成3-氧杂环丁酮的方法-CN201110175825.3有效
发明人：宋艳民;陈鹏飞;郭少雄 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D305/10 文献下载
摘要：一种新的合成3-氧杂环丁酮的方法。以1，3-二氯丙酮为起始原料，经过水解、关环一锅法反应后得到关键中间体，收率大于80％，然后脱保护得到3-氧杂环丁酮，总收率大于50％，路线如下。
一种合成氧杂环丁酮方法

[发明专利]一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法-CN201710746545.0有效
发明人：吴滨;赵杰 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2017-08-27 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，公开了一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法，其目标产物氮杂环丁烷衍生物的结构式如说明书中式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）所示。式中化合物是一类含有氮杂环丁烷骨架的化合物，骨架中氮原子被2‑吡啶甲酸保护。目标产物氮杂环丁烷衍生物可以是：氮杂环丁烷酰胺衍生物、氮杂二环[x.1.1]酰胺衍生物（x=3，4，5，6，7，8，9）、环上有取代基的氮杂二环[4.1.1]酰胺衍生物、氮杂二环[4.2.0]酰胺衍生物以及含有螺环季碳的氮杂环丁烷衍生物本发明的氮杂环丁烷衍生物对过氧化氢诱导的H9C2细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。
一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法

[发明专利]非氧氮杂环有机物及其应用-CN200510011620.6无效
发明人：李廷希;程延祥;张廷军;乔聪震;沈阳;于文文 -专利权人：北京慧鑫谷科技有限公司
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明提供一种非氧氮杂环有机物。该非氧氮杂环有机物能够用作有机电致发光器件的电子传输材料，该新型电子传输材料可以替代传统电子传输材料如常见的八羟基喹啉铝等配合物，提高电子、空穴的复合效率，提高器件的寿命。本发明的技术方案如下：非氧氮杂环有机物，其特征在于：该有机物具有含氮杂环状结构，并且不含有氧原子。所述含氮杂环状结构为氮杂大环或氮杂稠环或氮杂环状共轭对称或氮杂环状共轭不对称。
非氧氮杂环有机物及其应用

[发明专利]一种头孢菌素中间体GCLE的氯化工艺-CN201510942873.9在审
发明人：王笑玉;李静;赵洪霞;魏晨曦 -专利权人：天津医药集团津康制药有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D205/095 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种头孢菌素中间体GCLE的氯化工艺，包括将反应物氮杂丁酮亚磺酸中间体用适当的有机溶媒稀释后，以氯气为氯化试剂，进行氯化反应，得到氯化产物，其特征在于，所述有机溶媒采用二氧六环和甲苯混合溶媒，二氧六环与甲苯的体积比为65～90％：35～10％；本发明的有益效果：通过改变反应溶剂配比来提高原料转化率，促进反应进行，减少原料残留，从而达到提高反应收率的目的。
一种头孢菌素中间体 gcle 氯化工艺

[发明专利]4-乙酰氧基氮杂环丁酮生产中除尘装置-CN201510585437.0在审
发明人：苗玉武;吕祖平;刘永刚;王丹丹;刘言华 -专利权人：江苏海阔生物医药有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： B07B15/00 文献下载
摘要：本发明涉及4-乙酰氧基氮杂环丁酮生产中除尘装置，包括仓体，所述仓体上侧设有粮仓入口，所述仓体右侧设有电机，所述电机左侧位于仓体内设有搅拌杆，所述搅拌杆下侧设有隔板，所述隔板右侧设有滑动杆所述隔板下侧设有叶轮
乙酰氧基氮杂环丁酮生产除尘装置

[发明专利]新颖的取代炔丙基氮杂环丁酮的制备方法-CN94116618.X无效
发明人：小卡尔B·齐格勒;威廉V·柯伦;格雷格·费格尔逊 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1991-04-10 - 公布日： 1997-03-26 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：制备具有如下分子式的取代炔丙基氮杂环丁酮的方法其中R1、R2和B如说明书中所定义，其特征在于，使具有如下分子式的化合物和R23CH2CO2H(其中R23为氯、溴、碘或甲苯磺酰基)在选自包括双(三甲基甲硅烷基
新颖取代丙基氮杂环丁酮制备方法

[发明专利]一种丁酮连氮的制备方法-CN201510451024.3在审
发明人：李亚杉 -专利权人：重庆锦杉科技有限公司
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07C251/88 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种丁酮连氮的制备方法。该制备方法能够提高丁酮连氮的收率，是对传统过氧化氢法生产工艺的改进。本发明的技术方案是：以丁酮和氨为原料，以过氧化氢为氧化剂，以甲酰胺-甲酸铵-磷酸氢二钠作催化剂合成丁酮连氮，其特征是在反应过程中将生成的丁酮连氮不断从反应体系中分离移出。该方法采用液-液分离器及时将反应过程中生成的丁酮连氮从反应液中分离移出，有效防止了丁酮连氮在反应过程中被水相中的H₂O₂氧化，减少了副反应的发生及副产物的生成，提高了丁酮连氮的收率。
一种丁酮制备方法

[发明专利]一株不对称性还原4-羟基-2-丁酮为光学纯(R)-1,3-丁二醇酵母菌株的选育-CN200910032850.9有效
发明人：饶志明;杨套伟;夏海锋;马正 -专利权人：江南大学
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：(R)-1，3-BDO是一种重要的化工原料，例如它可以用于合成旋光性化合物氮杂环丁酮，其是青霉烯抗生素、信息激素、香料和杀虫剂合成的中间体原料。以本实验室筛选并保藏的菌株作为出发菌株，本发明在国内首次筛选到一株能以4-羟基-2-丁酮为底物合成光学纯(R)-1，3-丁二醇酵母菌，命名为Pichia jadinii HB61，产物(R)-1，3
一株不对称性还原羟基丁酮光学丁二醇酵母菌株选育

[发明专利]巴瑞替尼的中间体及其制备方法及由该中间体制备巴瑞替尼的方法-CN201610080433.1有效
发明人：吉民;许娇娇;王鹏;王影;蔡进 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴瑞替尼的中间体及其制备方法及由该中间体制备巴瑞替尼的方法，中间体的结构如式(5)所示；中间体的制备方法包括碱催化下，氰甲基磷酸二乙酯与1‑boc‑3‑氮杂环丁酮反应，得式(2)的化合物2；脱去化合物2的Boc基团，得式(3)的化合物3；碱性条件下，化合物3与乙基磺酰氯反应，得式(4)的化合物4；1,8‑二氮杂双环[5,4,0]十一碳‑7‑烯存在下，化合物4与4‑吡唑硼酸频哪醇酯反应，由中间体制备巴瑞替尼的方法包括钯催化剂和氟化铯存在下，中间体与6‑氯‑7‑脱氮嘌呤进行Suzuki偶联反应，得巴瑞替尼。本发明巴瑞替尼制备方法，原料易得、工艺简洁，适合工业化生产。
巴瑞替尼中间体及其制备方法

[发明专利]一种吡虫啉生产中含氮杂环有机物废水的处理方法-CN202010362001.6有效
发明人：乔旭;陈献;王金军;熊金华;徐飞;崔咪芬;齐敏;周哲;刘清 -专利权人：南京工业大学;南京资环工程技术研究院有限公司;安徽华星化工有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡虫啉生产中含氮杂环有机物废水的处理方法，先通过酸化处理将废水中的含氮杂环化合物变成盐酸盐，再通过精馏在精馏塔顶得到油水两相，采出丁酮，在精馏塔釜得到酸性废液；对酸性废液进行蒸发处理，蒸出液采用吸附剂进行吸附处理使蒸出液的本发明实现了吡虫啉生产中含氮杂环废水的资源化与净化处理，最终得到TOC含量低于10mg/kg的氯化钾副产盐。
一种吡虫啉生产中含氮杂环有机物废水处理方法

[发明专利]一种5‑苄基‑2‑叔丁基‑8‑氧‑2,5‑二氮杂螺[3,5]壬烷基‑2,5‑二羧酸的合成方法-CN201710068203.8在审
发明人：于凌波;王瑞乐;周强;徐学芹;张大为;白有银;陈冬枝;高明飞;姚宝元;韩华新;付新雨;马汝建 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2017-02-07 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑苄基‑2‑叔丁基‑8‑氧‑2，5‑二氮杂螺[3，5]壬烷基‑2，5‑二羧酸的合成方法。主要解决没有工业化合成路线的技术问题。本发明用丁烯酮与邻苯二甲酰亚胺在乙酸乙酯和甲醇的混合溶剂中回流反应得到化合物1；化合物1在甲苯中回流反应将酮变为化合物2；化合物2与水合肼在甲醇中回流反应得到化合物3；化合物3与叔丁氧羰基保护的氮杂环丁酮反应得到化合物4；最后一步反应在酸性条件下将化合物4中乙缩酮脱去再保护胺基得到目标化合物5‑苄基‑2‑叔丁基‑8‑氧‑2，5‑二氮杂螺[3，5]壬烷基‑2，5‑二羧酸。
一种苄基丁基二氮杂螺壬烷二羧酸合成方法

[发明专利]用于磷光性二氮杂硼杂环戊二烯金属配合物和电致发光器件的二胺化合物-CN201510146315.1在审
发明人： A·比利克;M·波恩;A·威尔逊;上野和则 -专利权人：联邦科学和工业研究组织
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本公开总体上涉及二胺化合物，其可以在制备二氮杂硼杂环戊二烯化合物和磷光性二氮杂硼杂环戊二烯金属配合物中用作前体。本公开还涉及二氮杂硼杂环戊二烯化合物、二氮杂硼杂环戊二烯金属配合物和电致发光发射材料和其电子器件。本公开进一步涉及用于制备所述二胺化合物和二氮杂硼杂环戊二烯金属配合物的方法。
用于磷光性二氮杂硼杂环戊二烯金属配合电致发光器件化合物

[发明专利]用于治疗疼痛和脂类代谢疾病的氮杂环丁烷和氮杂环丁酮衍生物-CN200780042302.3无效
发明人： B·麦基崔克;E·M·史密斯;C·E·班尼特;D·A·伯奈特;C·E·纳森 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-09-13 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： A61K31/397 文献下载
摘要：-或-C(O)-，R⁴和R⁵为碳链(且任选可一起形成C₂桥)，u和v独立为0-3的整数，使得总和为3-5，R²为杂芳基
用于治疗疼痛代谢疾病氮杂环丁烷丁酮衍生物

[发明专利]用于治疗疼痛和脂代射紊乱的氮杂环丁烷和氮杂环丁酮衍生物-CN200780042396.4无效
发明人： D·A·伯奈特;B·麦基崔克 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-09-13 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：C(O)-，R⁴和R⁵为碳链(并且可任选一起形成C₂桥)，u和v独立为0-3的整数，使得它们的和为3至5，R²为杂芳基
用于治疗疼痛脂代射紊乱氮杂环丁烷丁酮衍生物