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[发明专利]一种含氮杂吲哚的β-芳基丁酮化合物的合成方法-CN201910148898.X在审
发明人：潘长多;王赟;袁成;吴超 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种含氮杂吲哚的β‑芳基丁酮化合物的合成方法，该方法以N‑芳基氮杂吲哚和3‑丁烯‑2‑醇为原料，六氟锑酸银和乙酸银为添加剂，在催化剂存在下在溶剂中加热催化反应合成β‑芳基丁酮化合物，该方法操作简便，反应条件温和，反应效率高，具有很高的应用价值。
丁酮芳基氮杂吲哚合成加热催化反应精细化工技术反应条件反应效率芳基氮杂六氟锑酸乙酸银溶剂丁烯吲哚催化剂添加剂应用

[发明专利]一种无机还原剂还原制备4-AA的方法-CN201610683079.1有效
发明人：潘庆华;周熹 -专利权人：江苏汉阔生物有限公司
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一种无机还原剂还原制备(3R,4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧代‑乙基]‑2‑氮杂环丁酮的方法，所述无机还原剂为还原性金属粉末，所述方法包括以下步骤：(1)无机还原剂的预处理：将还原性金属粉末置于酸性或碱性溶液中活化的溶液中通入臭氧进行氧化反应得到臭氧化反应液；(3)将步骤(1)得到的活化金属粉末加入步骤(2)的臭氧化反应液中进行还原反应，即得(3R,4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[(R)‑1‑叔丁基二甲基硅氧代‑乙基]‑2‑氮杂环丁酮imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />该方法只需一步还原，且能降低废水量，降低废水中氨氮和硫的含量
一种无机还原剂还原制备 aa 方法

[发明专利]一种氮杂环丁酮、合成方法及应用-CN201410129939.8有效
发明人：郝金恒;王光远;钟少雄;王金龙;杜静;纪爱民 -专利权人：河北世星化工有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂环丁酮，属于杂环化合物技术领域。化学名称为：(3S,4S)-3-[(1R)-羟基乙基]-4-苯乙酰基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮（化合物Ⅰ）；合成方法为：（1）化合物Ⅱ的合成：乙酸乙酯为溶剂，L-苏氨酸在CDI的作用下与对氨基苯甲醚反应生成化合物Ⅱ；（2）化合物Ⅲ的合成：化合物Ⅱ与HCl、NaNO₂和NaOH发生环氧化反应；（3）化合物Ⅳ的合成：化合物Ⅲ与2-氯乙苯酮反应合成化合物Ⅳ；（4）化合物Ⅰ的合成：化合物Ⅳ在氯化锌和哌啶的作用下发生环化反应合成化合物本发明方法反应收率高，使用氯化锌作为路易斯酸不仅提高了反应的选择性而且使环氧丁酰胺更多的转化为目标产物。
一种氮杂环丁酮合成方法应用

[发明专利]新的β－内酰胺类化合物及其制备方法及其药物用途-CN200610017150.9无效
发明人：柏旭;徐显秀 -专利权人：长春吉大天元化学技术股份有限公司
申请日： 2006-09-01 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：涉及通式：3－芳基－1－(n+2－芳基－n+2－羟基)烷基－4－芳基氮杂环丁酮的化合物及其制备方法，本发明化合物具有调节血脂的药物活性。
内酰胺化合物及其制备方法药物用途

[发明专利]采用金属化合物合成β-内酰胺的改进方法-CN90103128.3无效
发明人：格哈得·凡·考藤;福雷得里克·汉得里克·凡·得丝底恩;约翰·通丝·巴塞尔·海里奇享克·可雷金;乔治·布理托夫司克 -专利权人：乌得勒支国立学院
申请日： 1990-06-22 - 公布日： 1991-01-02 - 主分类号： C07D205/085 文献下载
摘要：一种在氮杂环丁酮环的C-4碳原子上具有易转化基团的反式-β-内酰胺的合成方法，该方法包括使金属烯醇盐与具有杂环基的亚胺或二亚胺发生缩合反应。
采用金属化合物合成内酰胺改进方法

[发明专利]7-苯乙酰氨-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成方法-CN200810014333.4无效
发明人：孙涛;李秀兵;叶红 -专利权人：山东方兴科技开发有限公司
申请日： 2008-03-04 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明的技术方案是将青霉素亚砜酯与苯亚磺酸铵、2-巯基苯丙噻唑在二氯甲烷中反应，常压下蒸出溶剂，生成氮杂环丁酮硫代亚磺酸酯中间体；降温后加入二氯甲烷，开搅拌通饱合冰盐水降温，加入三氯异氰酸反应，生成氮杂环丁酮硫代亚磺酸酯烯丙位氯化产物
乙酰甲基头孢烷烯酸甲氧基苄酯合成方法

[发明专利]新的取代的氮杂环丁酮、其制法和药用-CN93119648.5无效
发明人：Ｊ·Ｂ·多赫蒂;Ｃ·Ｐ·多恩;Ｐ·Ｌ·杜雷特;Ｐ·Ｅ·芬克;Ｍ·麦克科斯;Ｓ·Ｇ·米尔斯;Ｓ·Ｋ·沙;Ｓ·Ｐ·沙胡;Ｊ·Ｊ·海尔;Ｔ·Ｊ·兰扎;Ｗ·Ｋ·哈格曼 -专利权人：麦克公司
申请日： 1993-10-26 - 公布日： 1999-06-30 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明描述了下列通式（Ⅰ）的新的取代的氮杂环丁酮类，该化合物是有效的弹性蛋白酶抑制剂并因而是有用的抗炎剂和抗变性剂。$其中Ｒ、R１、R２、R３、R４、Ｒａ、Ｒｂ、Ｍ的定义如说明书所述。
取代氮杂环丁酮制法药用

[发明专利]新的取代的氮杂环丁酮和应用-CN98109505.4无效
发明人： J·B·多赫蒂;P·E·芬克;C·P·多恩;M·麦克科斯;P·L·杜雷特;S·G·米尔斯;S·K·沙;S·P·沙胡;J·J·海尔;T·J·兰扎;W·K·哈格曼 -专利权人：麦克公司
申请日： 1993-10-26 - 公布日： 1999-01-27 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明描述了下列通式(Ⅰ)的新的取代的氮杂环丁酮类,该化合物是有效的弹性蛋白酶抑制剂并因而是有用的抗炎剂和抗变性剂。其中R、R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、M的定义如说明书所述。
取代氮杂环丁酮应用

[发明专利]一种氮杂环噻吩[2;3-d]嘧啶酮-3-甲酰胺类衍生物及用途-CN201611068680.6有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;聂礼飞;黄国正 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物及用途。该化合物以2‑丁酮为原料，在三乙胺的作用下与氰基乙酸乙酯和硫粉反应得到的4,5‑二甲基‑2‑氨基‑3‑噻吩甲酸乙酯1，然后在三氯氧磷的作用下，得到氮杂环噻吩嘧啶酮类化合物2‑4，再在浓硫酸和浓硝酸的作用下得到氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酸化合物5‑7，再以氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酸化合物为母核，分别和芳香胺、脂肪胺和氨基吡啶反应得到24种氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酰胺类化合物5a‑
氮杂环嘧啶酮甲酸化合物甲酰胺类甲酰胺类化合物金黄色葡萄球菌氰基乙酸乙酯噻吩甲酸乙酯氨基白色念珠菌黑素生成量噻吩嘧啶酮氨基吡啶促进作用抗菌活性类化合物三氯氧磷二甲基芳香胺浓硫酸浓硝酸三乙胺脂肪胺丁酮黑素硫粉母核表现

[发明专利]一种4-乙酰氧基氮杂环丁酮相关物质的合成方法-CN201210184978.9有效
发明人：华允宇;张斌;高红军;梅义将;李原强;车大庆 -专利权人：浙江九洲药物科技有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，具体涉及4-乙酰氧基氮杂环丁酮相关物质的合成方法，该物质结构式如下：
一种乙酰氧基氮杂环丁酮相关物质合成方法

[发明专利]用作为消炎剂和抗退化剂的新的取代的氮氧杂丁酮-CN89103271.1无效
发明人：斯伦尼克·K·沙;保罗·E·芬克;詹姆斯·B·多尔蒂;彼得·L·巴克;威廉·哈格曼;康拉德·P·多恩;雷蒙·A·费尔斯通 -专利权人：麦克公司
申请日： 1989-04-10 - 公布日： 1989-11-15 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：新的取代的氮氧杂丁酮已被发现是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此是有用的消炎剂/抗退化剂。
用作消炎剂退化取代氮氧杂丁酮

[发明专利]氮杂环丁酮化合物的制备方法-CN03801808.X无效
发明人：松本崇司;村山俊幸;诸井隆 -专利权人：高砂香料工业株式会社
申请日： 2003-02-17 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明涉及具有1’－β构型的氮杂环丁酮化合物的制备方法，其特征在于，在特定的金属化合物和碱的存在下，进行上式表示的反应(式中，R¹表示氢原子或羟基保护基，L表示离去基团，R
氮杂环丁酮化合物制备方法

[发明专利]一种降粘型聚羧酸减水剂及其制备方法-CN202110328109.8有效
发明人：王倩;郭自刚;王建朋;刘禹杉;张冬冬;苏鹏举;李兴武;王立彬;赵百顺;王思远;任建波;张楠;高茄砾;高峰;刘利光;王晓英 -专利权人：唐山冀东水泥外加剂有限责任公司;北京金隅水泥节能科技有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C04B24/16 文献下载
摘要：降粘型聚羧酸减水剂包括如下重量份数的原料：5‑8份甲基丙烯酸；15‑20份丙烯酸；2‑3份甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯；1‑2份甲基丙烯磺酸钠；1‑2份引发剂；4‑5份3‑氧杂环丁酮；1.5‑2份癸二酸二甲酯；40‑50份水；制备方法为：将3‑氧杂环丁酮和癸二酸二甲酯混合，加入到与水混合的聚羧酸产物中得到减水剂；本申请具有以下优点和效果：在常规的聚羧酸减水剂组分中进一步添加3‑氧杂环丁酮和癸二酸二甲酯的混合产物，使其扩散到水泥颗粒之间，通过杂环原子与油性分子相结合，并由3‑氧杂环丁酮特殊的空间构型减少络合物在水泥颗粒间的生成，减少水泥颗粒间的聚集，实现降黏目的，降低混凝土的粘度。
一种降粘型聚羧酸水剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢母核中间体的制备方法-CN201510223363.6有效
发明人：顾华平;郑飞;丁同健;周立 -专利权人：宁波人健医药化工有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07D205/095 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种头孢母核中间体的制备方法，头孢母核中间体为对甲氧基苄基2-（3-苯乙酰氨基-4-苯磺酰硫代-2-氮杂环丁酮-1-基)-3-氯甲基-3-丁烯酸，以对甲氧基苄基2-（3-苯乙酰氨基-4-苯磺酰硫代-2-氮杂环丁酮-1-基)-3-甲基-3-丁烯酸为原料，其在有机溶剂中，以氯化铜和活性炭为催化剂，通入氯气，进行氯化反应制得头孢母核中间体。
一种头孢中间体制备方法

[发明专利]一种培南类抗生素中间体的制备方法-CN201310195149.5无效
发明人：潘庆华;钱广;唐鹤;金则兵;李洪明;李维金 -专利权人：浙江海翔川南药业有限公司;浙江海翔药业股份有限公司
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供一种培南类抗生素中间体(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧代-乙基]-1-甲氧苯基-2-氮杂环丁酮的制备方法，其包括：在催化剂和助催化剂存在下，由(3R,4R)-4-羧基-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧代-乙基]-1-甲氧苯基-2-氮杂环丁酮与氧化剂反应制得；所述氧化剂选自高锰酸钾、溴酸钠、双氧水或过硫酸铵；所述催化剂选自醋酸铜、醋酸锰、硝酸铈铵或二氧化锰；所述助催化剂选自醋酸钠或醋酸钾
一种培南类抗生素中间体制备方法