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[发明专利]N‑（5‑苄基噻唑‑2‑基）苯甲酰胺及其医药用途-CN201410009342.X有效
发明人：胡艾希;伍智林;申坤;彭俊梅;刘艾琳;连雯雯 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的N‑（5‑苄基噻唑‑2‑基）苯甲酰胺在制备神经氨酸酶抑制剂中的应用其中R选自C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；Y1选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴；Y2、Y4选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴；Y3选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴；R1、R5选自氢、氘、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基；R2、R4选自氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基；R3选自氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基。
苄基噻唑甲酰胺及其医药用途

[发明专利]清洗组合物-CN96101528.4无效
发明人：Ｃ·Ｇ·克雷斯彭;Ｖ·Ｎ·Ｍ·拉奥 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1991-10-11 - 公布日： 2000-10-11 - 主分类号： C11D7/50 文献下载
摘要：本发明公开了一些新的直链二氢和三氢多氟戊烷、多氟己烷和多氟庚烷及它们的组合物。公开了一种方法，该方法用第Ⅷ族金属作催化剂，使所选择的烯烃原料与氢反应，制得二氢多氟烷烃或三氢多氟烷烃作为主产物，其中氢位于两个相邻的碳原子上；也公开了在将所选择的烯烃原料还原成二氢多氟烷烃或三氟多氟烷烃的反应中使用碘和
清洗组合

[发明专利]饱和直链多氟烃、其制法及其在清洗组合物中的应用-CN91109641.8无效
发明人： C·G·克雷斯彭;V·N·M·拉奥 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1991-10-11 - 公布日： 1996-11-20 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一些新的直链二氢和三氢多氟戊烷、多氟己烷和多氟庚烷及它们的组合物。公开了一种方法，该方法用第VIII族金属作催化剂，使所选择的烯烃原料与氢反应，制得二氢多氟烷烃或三氢多氟烷烃作为主产物，其中氢位于两个相邻的碳原子上；也公开了在将所选择的烯烃原料还原成二氢多氟烷烃或三氢多氟烷烃的反应中使用碘和
饱和直链多氟烃制法及其清洗组合中的应用

[发明专利]吡唑啉衍生物在用于预防和/或治疗细胞增殖疾病的药物制备中的用途-CN02809893.5无效
发明人： M·R·库贝雷斯－阿尔蒂森特;J·M·贝罗卡尔－罗梅罗;M·M·孔蒂约赫－洛贝特;J·弗里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)吡唑啉衍生物，其中R₁代表氢、甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羧酸、具有少于1至4个碳原子的烷基羧酸酯、酰胺或氰基，R₂代表氢或甲基，R₃、R₄、R₇和R₈独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅和R₆独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是如果R₁是甲基，那么R₂是氢或甲基，R₃和R₈独立地是氢、氯、氟、甲基或三氟甲基，R₄是氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅是氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₆是氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基
吡唑衍生物用于预防治疗细胞增殖疾病药物制备中的用途

[发明专利]玻璃防滑剂的制备方法-CN201911393899.7有效
发明人：李伟;谭建华;张星 -专利权人：深圳德诚达光电材料有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C08G65/336 文献下载
摘要：本发明公开了一种玻璃防滑剂的制备方法，其包括：全氟聚醚甲酯溶解于氢氟醚类溶剂中，加入含有氨基醇类化合物，获得含有酰胺键全氟聚醚端羟基聚合物，之后加入相转移催化剂和烯丙基卤代烃，获得端烯丙基全氟聚醚聚合物，之后加入三氯氢硅和Pt催化剂，获得端基为三氯硅烷改性全氟聚醚‑硅烷，之后加入氢氟醚溶剂、格氏试剂溶液获得多官能团端烯丙基改性全氟聚醚‑硅烷，之后加入三氯氢硅、Pt催化剂、氢氟醚溶剂、格氏试剂溶液，获得树枝状端烯丙基改性全氟聚醚‑硅烷，之后加入三氯氢硅、Pt催化剂、无水甲醇，获得树状多官能团全氟聚醚烷氧基硅烷化合物；之后用氢氟醚溶剂稀释18％至22％，得到玻璃防滑剂。
玻璃防滑制备方法

[发明专利]一种抑制血栓形成的药物-CN201010291389.1有效
发明人：苏春华 -专利权人：苏春华
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明提供的药物，它的活性成分为三氟柳和硫酸氢氯吡格雷；三氟柳和硫酸氢氯吡格雷的质量比为(100-650)∶(30-150)，优选为(1-20)∶1，更优选为(3-6)∶1，最优选3∶1或6∶1。实验结果表明：三氟柳-硫酸氢氯吡格雷组合物与三氟柳-氯吡格雷组合物(对照)相比，抑制血栓形成和抗血小板聚集的效果要好的多，更大大优于单独三氟柳和单独硫酸氢氯吡格雷；经过6个月的稳定性试验观察，表明三氟柳-硫酸氢氯吡格雷组合物的稳定性要优于三氟柳-氯吡格雷组合物(对照)。
一种抑制血栓形成药物

[发明专利]新型氢氟醚及其制备方法-CN200410102567.6无效
发明人：滕刚;李同信;刘非;李娜;蒋博 -专利权人：大连振邦氟涂料股份有限公司
申请日： 2004-12-27 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07C43/12 文献下载
摘要：本发明涉及新型氢氟醚及其制备方法，是在二甲基甲酰胺DMF或二甲基亚砜DMSO有机溶剂中，制备新型氢氟醚，原料为三氟乙烯、四氟乙烯、偏氟乙烯、六氟丙烯、三氟氯乙烯和三氟乙醇、三氟丙醇、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇，在20～90℃反应，1～10hrs，制得本发明氢氟醚；本发明优点：用溶剂DMF或DMSO，提高了氢氟醚的收率，容易分离提纯，得到的产物(与四氟乙烯加成产物除外)均为两种同分异构体，到目前为此，世界各国所报道氢氟醚没有提到同分异构体本发明氢氟醚，应用于电子、机械、航空、轻工和医疗领域，主要作为清洗剂、发泡剂、制冷剂使用。
新型氢氟醚及其制备方法

[发明专利]三氟甲基四氢三唑并吡嗪衍生物及制备方法-CN201010200833.4无效
发明人：漆又毛 -专利权人：漆又毛
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一类三氟甲基四氢三唑并吡嗪衍生物，通过将三氟甲基四氢三唑并吡嗪先后与酸、碱金属元素或铵(氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时，得到三氟甲基四氢三唑并吡嗪硫酸复盐，当酸或酸式盐为磷酸根时，得到三氟甲基四氢三唑并吡嗪磷酸复盐。本发明方法，设计合理，工艺稳定，生产可行性好。本发明提供的三氟甲基四氢三唑并吡嗪衍生物，具有溶解度好、生物利用度高等明显的优势，可制成制剂，口服后，以三氟甲基四氢三唑并吡嗪入血，吸收快、起效快，从而发挥更佳的治疗糖尿病作用；本发明具有以下结构通式：
甲基四氢三唑衍生物制备方法

[发明专利]氟化氢和Z-3;3;3-三氟-1-氯丙烯的共沸组合物-CN201480069887.8有效
发明人： D.德尔-伯特;A.皮加莫;P.邦尼特 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明涉及共沸或准共沸的组合物，其包含氟化氢、Z‑3,3,3‑三氟‑1‑氯丙烯、以及一种或多种包括1～3个碳原子的(氢)卤烃化合物。所述(氢)卤烃化合物优选选自四氯氟丙烷、三氯二氟丙烷、二氯三氟丙烷、氯四氟丙烷、五氟丙烷、二氯二氟丙烯、氯三氟丙烯和四氟丙烯。 1
氟化氢氯丙烯共沸卤烃二氯三氟丙烷三氯二氟丙烷共沸组合物四氯氟丙烷个碳原子三氟丙烯四氟丙烷四氟丙烯五氟丙烷氟丙烯优选

[发明专利]5,5’位连接的1,1’－联苯类轴手性双亚膦酰胺配体-CN200710170774.9无效
发明人：张万斌;魏浩;张勇健 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明结构式如下所示，式中：n＝5、6、7、8、9、10、11或12；R₁＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₂＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₃＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₄＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₅＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；该类配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性。
连接联苯手性双亚膦酰胺配体

[发明专利]一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用-CN201810505722.0在审
发明人：芦逵;李泉;席晓岚;孙园园;黄玉娜;赵霞;王栋;郁彭 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用，具体是在70℃下，三氟甲烷磺酸亚铜和盐酸催化2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯和吲哚发生直接三氟甲硫基化反应，合成一系列三氟甲硫基取代吲哚类化合物。该类化合物结构通式中R₁选自氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、酯基；R₂选自氢、甲基、苯基；R₃选自氢、甲基。本发明采用容易大量制备的2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯作为三氟甲硫基源，且操作简单。
三氟甲硫基三氟甲基磺酰基肼基甲酸叔丁酯取代吲哚类化合物化合物结构通式三氟甲烷磺酸盐酸催化甲氧基苯基亚铜吲哚羟基酯基制备应用合成

[发明专利]一种三氟磺酰胺八氢-并环戊二烯类光刻胶树脂单体及其制备方法-CN202010549407.5在审
发明人：潘新刚;傅志伟;贺宝元;邵严亮;毛国平 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07C311/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：1包括C1～C12烷基、杂烷基或连接键；R2包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到经处理或未处理的含有八氢‑并环戊二烯醇结构的原料和碱混合液中，反应得到三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯醇类化合物；将三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺八氢‑并环戊二烯类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。
一种三氟磺酰胺八氢环戊二烯类光刻树脂单体及其制备方法

[发明专利]一种三氟磺酰胺六氢茚满类光刻胶树脂单体及其制备方法-CN202010549740.6在审
发明人：贺宝元;傅志伟;邵严亮;刘司飞;李迟 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07C311/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟磺酰胺六氢茚满类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺六氢茚满类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：一种三氟磺酰胺六氢茚满类光刻树脂单体及其制备方法

[发明专利]一种合成二氟氢甲基化2,3-二氢苯并吡喃-4-酮衍生物的方法-CN202210659800.9在审
发明人：毛刘量;陈理;温小洪;全丽霞;周安西;祝显虹 -专利权人：上饶师范学院
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明一种合成二氟氢甲基化2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮衍生物的方法采用二氟氢甲基三苯基溴化膦为二氟氢甲基化试剂，三(2‑苯基吡啶)合铱作为光催化剂，在碱和光照条件下，合成二氟氢甲基化2,3‑二氢苯并吡喃本发明采用稳定易得的二氟氢甲基三苯基溴化膦作为二氟氢甲基化试剂，克服了二氟乙酸强腐蚀性、刺激和毒性的不足。以稳定易得、商品化三(2‑苯基吡啶)合铱代替（Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy)PF6<
一种合成二氟氢甲基化二氢苯衍生物方法

[发明专利]N‑[5‑（2‑硝基乙基）噻唑‑2‑基]苯甲酰胺及其医药用途-CN201410009701.1有效
发明人：胡艾希;申坤;彭俊梅;伍智林;刘艾琳;连雯雯 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的N‑[5‑（2‑硝基乙基）噻唑‑2‑基]苯甲酰胺在制备神经氨酸酶抑制剂中的应用式中R选自C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；Y1选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯或溴；Y2、Y4选自氢、氘、甲基或乙基；Y3选自氟、氯或溴；R1、R5选自氢、氘、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基、氟、氯或溴；R2、R4选自氢、氘、甲基、乙基、硝基或三氟甲基；R3选自氢、氘、甲基、乙基、硝基、氟、
硝基乙基噻唑甲酰胺及其医药用途

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