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[发明专利]用于生产反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的工艺-CN201980047839.1有效
发明人： B.科利尔;A.皮加莫;N.布鲁萨德利 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的工艺，其包括如下步骤：i)提供反应器，所述反应器包括盖子、底部、连接所述底部和所述盖子的侧壁、至少一个反应物供应管线和至少一个用于抽出所形成产物的管线，所述反应器进一步包含液相A；ii)提供被加热至从100℃至170℃的温度T1的包括氢氟酸的物流B和提供包括1,1,3,3‑四氯丙烯和/或1,3,3,3‑四氯丙烯的物流C；所述物流B和所述物流C经由所述至少一个反应物供应管线对所述反应器进行供应；iii)在所述液相A中使所述物流B与所述物流C反应以形成包括反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的物流D。本发明特征在于步骤iii)于在50℃和110℃之间的温度T2下进行，和所述温度T1和所述温度T2之间的以绝对值计的温度差大于30℃。
用于生产反式丙烯工艺

[发明专利]生产1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法-CN201980030905.4有效
发明人： A.皮加莫;C.拉维 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及生产1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，其包括在反应器中使氢氟酸(HF)和起始组合物接触以产生包含1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(1233zd)的料流A的步骤i)，所述起始组合物包含选自1,1,3,3‑四氯丙烯(1230za)、1,3,3,3‑四氯丙烯(1230zd)或1,1,1,3,3‑五氯丙烷(240fa)或其混合物的至少一种氯化化合物，特征在于所述步骤i)在HF贫乏的液相中实施。
生产丙烯方法

[发明专利]生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法-CN201880072971.3有效
发明人： B.科利耶;D.德尔-伯特;A.皮加莫;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，该方法包括以下步骤：i)在第一反应器中，在催化剂的存在下使2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与气相氢氟酸接触，以产生物流A，其包含2,3,3,3‑四氟丙烯、HF和未反应的2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯；和ii)在第二反应器中，在气相中并且任选地在催化剂的存在下使氢氟酸与选自1,1,1,2,3‑五氯丙烷、2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷、2,3,3,3‑四氯丙烯和1,1,2,3‑四氯丙烯的至少一种氯化化合物接触，以产生包含2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的物流B；其特征在于在步骤i)中获得的物流A为用于步骤ii)的第二反应器进行供应；以及在步骤i)的第一反应器的入口处的压力大于在步骤ii)的第二反应器的入口处的压力。
生产丙烯方法

[发明专利]生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法-CN201880046992.8有效
发明人： B.科利尔;D.杜尔-伯特;A.皮加莫;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种在气相中生产2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，其包括以下步骤：i)提供包含2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和/或2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷和/或2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的组合物A或包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷和/或1,1,1,2,3‑五氟丙烷的组合物B；ii)在包含基于铬的催化剂的催化剂组合物的存在下，使所述组合物A与氢氟酸接触，或使所述组合物B与包含基于铬的催化剂的催化剂组合物接触，以产生包含2,3,3,3‑四氟丙烯的组合物C，其特征在于步骤ii)在310℃和450℃之间的温度下实施，以及控制步骤ii)的温度不超过450℃；并且当所述催化剂失活时，使步骤ii)的温度以0.5℃至20℃的递增量升高，条件是温度不超过450℃。
生产丙烯方法

[发明专利]氧氟化铬或氟化铬催化剂的组合物、制备以及其在气相方法中的用途-CN201780052582.X有效
发明人： D.加莱特;A.皮加莫;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： B01J37/26 文献下载
摘要：本发明涉及在催化剂的存在下改变烃化合物中的氟分布的方法，其特征在于使用包含至少一种具有式CrxM(1‑x)OrFs的含有氧氟化铬或氟化铬的组分的固体组合物作为催化剂，其中2r+s大于或等于2.9且小于6，M是选自元素周期表的第2至12列的金属，x为0.9至1，s大于0且小于或等于6并且r大于或等于0且小于3，所述固体组合物的结晶度小于20重量％。本发明还涉及所述固体组合物本身。
氟化催化剂组合制备及其方法中的用途

[发明专利]纯化和干燥氢氟烯烃物流的方法-CN201680054431.3有效
发明人： A.皮加莫;D.德尔-伯特;L.万德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2016-09-19 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C17/389 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于纯化和干燥包含氢氟烯烃、水和由卤代烃化合物组成的杂质的氢氟烯烃物流的方法，其特征在于使所述物流与吸附剂接触，以及纯化和干燥过程在一个且相同的步骤中同时进行，所述氢氟烯烃为式(I)的化合物：CX1X2＝CX3CX4X5X6，其中每个Xi(i为1至6)相互独立地代表氢原子或氯或氟原子，应理解Xi中的至少一个代表氟原子。
纯化干燥烯烃物流方法

[发明专利]用于纯化1-氯-3,3,3-三氟丙烯的工艺-CN202080037879.0在审
发明人： E.布萨里;K.希斯勒;A.皮加莫 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明涉及用于中和包含1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,1‑二氯‑1,3,3‑三氟丙烷和式HX的一种或多种酸化合物的组合物A的工艺，其中X＝F或Cl；所述工艺包含在能够限制1‑氯‑1,3,3‑三氟丙烯的形成的条件下使所述组合物A与溶液B接触的步骤a)。
用于纯化丙烯工艺

[发明专利]用于纯化1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法-CN202080037040.7在审
发明人： E.布萨里;K.希斯勒;A.皮加莫;B.科利尔 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于纯化1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，该方法包含以下步骤：a)提供包含1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和式HX的至少一种化合物的物流，其中X为F或Cl；b)使步骤a)的物流与包含式Yn+mSO3的至少一种亚硫酸盐的溶液A接触，其中Y为碱金属或碱土金属，n＝1或2，并且当n＝1时m＝2或当n＝2时m＝1；从而形成包含1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的经中和的物流A1。
用于纯化丙烯方法

[发明专利]四氟丙烯的生产方法-CN201580035389.6有效
发明人： A.皮加莫;L.万德林格;D.多伊尔-波特 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2015-06-22 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产四氟丙烯的方法，所述方法交替地包括：‑在气相中在氟化催化剂的存在下使含氯化合物与氢氟酸反应的至少一个步骤，相对于所述含氯化合物任选地存在的氧气的比例小于0.5摩尔％；‑通过使所述氟化催化剂与包含氧化剂的再生流接触而再生所述氟化催化剂的步骤。发明还涉及适合实施该方法的设备。
丙烯生产方法

[发明专利]生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法和实施所述方法的设备-CN201980039119.0在审
发明人： B.科利尔;D.德尔-伯特;A.皮加莫;A.里尔;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，其包括以下步骤：)提供流A，所述流A包含选自2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷的至少一种起始化合物；和ii)在具有包含入口和出口的固定床的绝热反应器中，使所述流A在存在或不存在催化剂的情况下与HF接触，以产生包含2,3,3,3‑四氟丙烯的流B，其特征在于绝热反应器的固定床的入口处的温度在300℃和400℃之间，并且所述反应器的固定床的入口和固定床的出口之间的纵向温度差小于20℃。
生产丙烯方法实施设备

[发明专利]用于生产1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法-CN201980042579.9在审
发明人： K.希斯勒;A.皮加莫;L.温德林格;E.布萨里 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd)的方法，其包括：i)提供包括HF的物流A1、包括1,1,3,3‑四氯丙烯和/或1,3,3,3‑四氯丙烯的物流A2、和包含液相的反应器，ii)在所述反应器中,在使所述包括HF的物流A1的所述液相与包括1,1,3,3‑四氯丙烯和/或1,3,3,3‑四氯丙烯的所述物流A2在足以产生包括1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、HF和HCl的物流C的条件下接触，iii)收取所述物流C，所述方法特征在于所述反应器设置有用于搅拌所述液相以在步骤ii)期间保持所述液相的温度基本上恒定的工具。
用于生产丙烯方法

[发明专利]生产2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法以及实施其的设备-CN201980038986.2在审
发明人： B.科利尔;D.德尔-伯特;A.皮加莫;A.里尔;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，其包括以下步骤：i)提供物流A，所述物流A包含选自2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷、1,1,2,3‑五氯丙烷、1,1,2,3‑四氯丙烯和2,3,3,3‑四氯丙烯的至少一种氯化化合物；和ii)在包括包含入口和出口的固定床的绝热反应器中，使所述物流A在存在或不存在催化剂的情况下与HF接触，以产生包含2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的物流B，其特征在于所述绝热反应器的固定床的入口处的温度在300℃和400℃之间，并且所述反应器的固定床的入口和固定床的出口之间的纵向温度差小于20℃。
生产丙烯方法以及实施设备

[发明专利]生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法和实施所述方法的反应器-CN201980038980.5在审
发明人： B.科利尔;D.德尔-伯特;A.皮加莫;A.里尔;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，其包括以下步骤：i)在包括包含入口和出口的固定床的第一绝热反应器中，使2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯在催化剂的存在下在气相中与氢氟酸接触，以产生包含2,3,3,3‑四氟丙烯、HF和未反应的2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的物流A；和ii)在包括包含入口和出口的固定床的第二绝热反应器中，使氢氟酸任选地在存在催化剂的情况下在气相中与选自1,1,1,2,3‑五氯丙烷、2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷、2,3,3,3‑四氯丙烯和1,1,2,3‑四氯丙烯的至少一种氯化化合物接触，以产生包含2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的物流B，其特征在于在步骤i)中获得的物流A进料至用于步骤ii)的所述第二反应器；所述第一或第二反应器之一的固定床的入口处的温度在300℃和400℃之间，并且所考虑的反应器的固定床的入口和固定床的出口之间的纵向温度差小于20℃。
生产丙烯方法实施反应器

[发明专利]生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法和用于进行该方法的系统-CN201980039202.8在审
发明人： B.科利尔;D.德尔-伯特;A.皮加莫;A.里尔;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，其包括以下步骤：i)在具有包含入口和出口的固定床的第一绝热反应器中，在气相中并且在存在或不存在催化剂的情况下，使氢氟酸与选自1,1,1,2,3‑五氯丙烷、2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷、2,3,3,3‑四氯丙烯和1,1,2,3‑四氯丙烯的至少一种含氯化合物接触，以产生包含2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的物流A，ii)在包括包含入口和出口的固定床的第二绝热反应器中，使在步骤i)中获得的物流A在催化剂的存在下在气相中与氢氟酸接触，以产生包含2,3,3,3‑四氟丙烯的物流B；其特征在于所述第一或第二反应器之一的固定床的入口处的温度在300℃和400℃之间，并且所考虑的反应器的固定床的入口和固定床的出口之间的纵向温度差小于20℃。
生产丙烯方法用于进行系统

[发明专利]通过五氯丙烷的气相氟化制造2,3,3,3-四氟丙烯的方法-CN202010715374.7在审
发明人： D.杜尔-伯特;A.皮加莫;N.杜塞特;L.文德林格 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及通过五氯丙烷的气相氟化制造2,3,3,3‑四氟丙烯的方法。本发明提供在催化剂的存在下将产物1,1,1,2,3‑五氯丙烷或/和1,1,2,2,3‑五氯丙烷在气相中催化氟化成产物2,3,3,3‑四氟丙烯的方法。
通过丙烷氟化制造丙烯方法

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