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[发明专利]萘并[2,3－B]杂芳－4－基衍生物-CN99808364.X无效
发明人： P·J·多林斯;A·J·迪特里希;J·E·弗罗贝尔 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1999-05-10 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D333/74 文献下载
摘要：、3－8个碳原子的环烷基氨基、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的全氟烷基、卤素、3－8个碳原子的环烷基、噻吩基、呋喃基、苯基或者被卤素、羟基、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的全氟烷基、1－6个碳原子的烷氧基或1－6个碳原子的全氟烷氧基单取代、双取代或三取代的苯基;R3和R4各自独立是氢、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的全氟烷基、1－6个碳原子的羟基烷基、1－6个碳原子的氨基烷基、2－7个碳原子的酰基;R5是氢、卤素、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的全氟烷基、腈、1－6个碳原子的烷氧基、芳氧基、2－12个碳原子的芳烷氧基、芳硫烷基;W是S、O或NR9;R9是氢或1－6个碳原子的烷基;X是O、－NR6、1－6个碳原子的羟基链烷酰基、1－6个碳原子的烷氧基、1－6个碳原子的全氟烷氧基、2－7个碳原子的烷氧基羰基、2－7个碳原子的全氟烷氧基羰基、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的全氟烷基、芳基、芳氧基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、6－12个碳原子的芳基烷氧基、杂芳基、1－6个碳原子的链烷酰氧基、1－6个碳原子的全氟链烷酰氧基、杂芳酰氧基、芳酰氧基、四唑基、巯基、腈、氨基、氨基甲酰基、1－6个碳原子的氨基烷基
杂芳衍生物

[发明专利]染料转移抑制组合物-CN200980114467.6有效
发明人：吉塞帕·迪博诺 -专利权人：雷克特本克斯尔荷兰有限公司
申请日： 2009-04-27 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C11D3/16 文献下载
摘要：所述纤维已通过与具有下式(I)的分子反应而进行处理，其中R是具有1～20个碳原子，优选为1～5个碳原子，更优选为1～3个碳原子的烷基；其中R^I为具有1～20个碳原子，优选为1～5个碳原子，更优选为2～5个碳原子的烷基；其中R^II为具有1～20个碳原子，优选为1～10个碳原子，更优选为1～5个碳原子的烷基；其中R^III为具有1～20个碳原子的烷基；其中R^IV为具有1～20个碳原子，优选为1～10个碳原子，更优选为1～5个碳原子的烷基；其中X为卤离子，优选为Cl^-、Br^-或I
染料转移抑制组合

[发明专利]催化剂-CN202080049031.X在审
发明人： M·威尔斯;J·巴里奥斯-里韦拉;徐颖键 -专利权人：贵州金之键高科技材料股份有限公司;华威大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C301/00 文献下载
摘要：；R1代表优选具有1至100个碳原子，例如1至30个碳原子(例如1至20个碳原子，或1至10个碳原子)的烷基(例如官能化烷基)；优选具有1至100个碳原子(例如CF3)，例如1至30个碳原子(例如1至20个碳原子，或1至10个碳原子)的卤代烷基；优选具有5至100个碳原子，例如6至30个碳原子的芳基，并且所述芳基任选具有一个或多个取代基，所述取代基选自优选具有1至100个碳原子，例如1至10个碳原子的烷基，优选具有1至100个碳原子，例如1至10个碳原子的卤代烷基，和/或卤素原子；或R1代表载体10个碳原子)的烷基、芳基(例如苯基)和优选具有3至8个碳原子的环烷基的基团，所述芳基或苯基任选具有一个或多个取代基，所述取代基选自优选具有1至100个碳原子，例如1至20个碳原子(例如1至10个碳原子)的烷基、优选具有1至100个碳原子，例如1至20个碳原子(例如1至10个碳原子)的烷氧基，及卤素原子，并且环烷基的每个氢原子任选被优选具有1至100个碳原子，例如1至20个碳原子(例如1至10个碳原子
催化剂

[发明专利]用于治疗胰岛素抗性和高血糖的联苯基磺酰基芳基羧酸-CN99808360.7无效
发明人： M·S·马拉马斯;F·O·阿德瓦约;P·J·多林斯 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1999-05-10 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：、6－10个碳原子的芳基、7－15个碳原子的芳烷基、卤素、三氟甲基、1－6个碳原子的烷氧基、其中烷基部分含有1－6个碳原子的Het－烷基、或者用三氟甲基、1－6个碳原子的烷基或1－6个碳原子的烷氧基单－、双－或三取代的6－10个碳原子的芳基Het为(e)或(f);R7为1－3个碳原子的亚烷基;G为氧、硫或氮R2为氢、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的烷氧基、卤素或三氟甲基;R3和R4每一个独立为氢、卤素、1－6个碳原子的烷基、6－10个碳原子的芳基、卤素、三氟甲基、1－6个碳原子的烷氧基、用三氟甲基、1－6个碳原子的烷基或1－6个碳原子的烷氧基、硝基、烷基磺酰胺单－、双－或三取代的6－10个碳原子的芳基、芳基磺酰胺、3－8个碳原子的环烷基、或具有1至3个选自氧、氮或硫的杂原子的含有5至7个环原子的杂环R5为氢、1－6个碳原子的烷基、用三氟甲基、卤素、1－6个碳原子的烷基、7－15个碳原子的芳烷基或杂芳基单－、双－或三取代的6－10个碳原子的芳基;R6为氢、－OR5或－OCOR5;条件是当R为卤素时,Y为键。
用于治疗胰岛素抗性血糖联苯基磺酰基芳基羧酸

[发明专利]共沸物状组合物及其应用-CN96193931.1无效
发明人： R·M·弗林;D·S·米尔布拉斯;J·G·欧文斯;D·R·维塔克;H·亚诺么 -专利权人：美国3M公司
申请日： 1996-05-15 - 公布日： 1998-06-10 - 主分类号： C11D7/50 文献下载
摘要：其中Rf是4个碳原子的支链或直链全氟烷基,有机溶剂选自含6—8个碳原子的直链、支链和环烷烃;含4个碳原子酯;含4个碳原子的酮;含6个碳原子的二硅氧烷;含4—6个碳原子的有环和无环醚;含3至4个碳原子的氯化烷烃以及含2个碳原子的氯化烯烃。
共沸物状组合及其应用

[发明专利]噻唑并噻唑衍生物-CN200910140981.9有效
发明人：堀场幸治;广瀬英一;今井彰;佐藤克洋;阿形岳 -专利权人：富士施乐株式会社
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：在式(I)中，各R¹独立地代表具有3～20个碳原子的直链烷基、具有3～20个碳原子的直链烷氧基、具有3～20个碳原子的支化烷基或具有3～20个碳原子的支化烷氧基；各R²独立地代表氢原子、具有1～20个碳原子的直链烷基、具有1～20个碳原子的直链烷氧基、具有3～20个碳原子的支化烷基或具有3～20个碳原子的支化烷氧基。
噻唑衍生物

[发明专利]用于治疗胰岛素抗性和高血糖的联苯基氧代－乙酸-CN99808387.9无效
发明人： M·S·马拉马斯;R·E·麦德维特;F·O·阿德瓦约 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1999-05-10 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：、6－12个碳原子的芳基、7－15个碳原子的芳烷基、卤素、甲醛基、三氟甲基、1－6个碳原子的烷氧基、2,2－二甲基－1,3－苯并间二氧杂环戊烯、其中烷基部分含有1－6个碳原子的Het－烷基,或用卤素、三氟甲基或1－6个碳原子的烷氧基单－、双－或三－取代的6－10个碳原子的芳基;Het为(c)(d);G为氧、硫或氮;R2和R2a每一个独立为氢、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基;R3和R4每一个独立为氢、卤素、1－6个碳原子的烷基、6－10个碳原子的芳基、三氟甲基、1－6个碳原子的烷氧基、硝基、氨基、烷氧羰基、脲、氨基甲酸酯、尿素、烷基磺酰胺、芳基磺酰胺、3－8个碳原子的环烷基、－NR7(CH2)mCO2H、吡咯烷酮、含有具有1至3个选自氧、氮或硫的杂原子的5至7个环原子的杂环，或用三氟甲基、1－6个碳原子的烷基或1－6个碳原子的烷氧基单－、双－或三－取代的6－10个碳原子的芳基；R5;R7为氢或1－6个碳原子的烷基;R8为氢、1－6个碳原子的烷基、6－12个碳原子的芳基、6－12个碳原子的芳烷基、3－8个碳原子的环烷基、苯二甲酸或其中烷基部分含有1－6个碳原子的Q－烷基;Q为(e)
用于治疗胰岛素抗性血糖联苯基氧代乙酸

[发明专利]稠合的嘧啶衍生物和黄嘌呤氧化酶抑制剂-CN200580026739.9有效
发明人：吉田慎一;小林邦夫;望月信孝;山川富雄;小林正;筱原从子 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 2005-06-13 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开以右通式(I)的化合物，其中R¹代表具有6－10个碳原子的芳基，或杂芳基，所述芳基或杂芳基可具有选自以下的取代基：具有1－8个碳原子的烷基、具有1－8个碳原子的用卤原子取代的烷基、具有1－8个碳原子的烷氧基、用具有1－8个碳原子的烷氧基取代的具有1－8个碳原子的烷氧基、具有2－8个碳原子的烷氧羰基、甲酰基、羧基、卤原子、羟基、硝基、氰基、氨基、具有6－10个碳原子的芳基和具有6－10个碳原子的芳氧基；R²代表氰基、硝基等；R³代表羟基等；X代表氧原子、硫原子等；Y代表氧原子或硫原子。
嘧啶衍生物黄嘌呤氧化酶抑制剂

[发明专利]有机金属配合物,和使用它的发光元件和发光器件-CN200610135627.3有效
发明人：井上英子;江川昌和;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：在下述结构式(G1)中，X表示－O－或－N(R¹⁰)－，R¹～R⁹各自表示氢、具有1～6个碳原子的烷基或环烷基、具有1～6个碳原子的烷氧基、具有1～6个碳原子的烷氧羰基、具有1～6个碳原子的酰基、具有1～6个碳原子的酸基、卤基、卤代烷基、和具有6～12个碳原子的芳基中的任一种。另外，R¹⁰表示具有1～6个碳原子的烷基或环烷基、具有1～6个碳原子的酰基、具有6～12个碳原子的芳基、和具有4～10个碳原子的杂芳基中的任一种。
有机金属配合使用发光元件器件

[发明专利]旋光性氨基氧膦基丁酸类的制备方法-CN200780027891.8有效
发明人：箕轮宣人;中西希;三富正明;奈良秀树;横泽亨 -专利权人：明治制果株式会社;高砂香料工业株式会社
申请日： 2007-09-03 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明为通式(2)所示的旋光性氨基氧膦基丁酸类的制备方法，通式(2)中，R¹表示具有1～4个碳原子的烷基，R²表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基，R³表示具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基，R⁴表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基；*表示不对称碳原子，其中，在钌-旋光性膦络合物的存在通式通式(1)中，R¹表示具有1～4个碳原子的烷基，R²表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基，R³表示具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基，R⁴表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基。
旋光性氨基氧膦基丁酸制备方法

[发明专利]取代的喹唑啉的衍生物-CN99808949.4无效
发明人： C·格利特索 -专利权人：美国家庭用品有限公司
申请日： 1999-07-28 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及制备分子式(1)化合物的方法,其中X是可任选地由一个或多个取代基取代的苯基,取代基选自卤素、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的烷氧基、羟基、三氟甲基、氰基、硝基、羧基、2－7个碳原子的羰基烷氧基、2－7个碳原子的羰基烷基、氨基和1－6个碳原子的烷酰基氨基;R和R1分别是氢、卤素、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的烷氧基、羟基或三氟甲基;R2是氢、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的烷氧基、羟基、三氟甲基;Y是(2)或(3);R3是独立的氢、1－6个碳原子的烷基、羧基、1－6个碳原子的羰基烷氧基、苯基或2－7个碳原子的羰基烷基;n=2－4;或其药学上可接受的盐,条件为Y中的R3可以是相同的也可以是不同的
取代喹唑啉衍生物

[发明专利]聚合物及其制备方法-CN200510071755.1无效
发明人：八子由子;武部和男;白川政和 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2005-04-21 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C08F222/40 文献下载
摘要：(b)式(1)的马来酰亚胺单体：[式(1)中，R¹代表具有1－24个碳原子的脂肪烃基或具有3－12个碳原子的环脂肪烃基，具有1－24个碳原子的脂肪烃基上的氢原子可被选自具有3－12个碳原子的环脂肪烃基和具有6－12个碳原子的芳香烃基中的至少一个取代基取代，且具有3－12个碳原子的环脂肪烃基上的氢原子可被选自具有1－12个碳原子的脂肪烃基、具有3－12个碳原子的环脂肪烃基和具有6－12个碳原子的芳香烃基中的至少一个取代基取代。]。
聚合物及其制备方法

[发明专利]4－四氢吡啶基嘧啶衍生物-CN98805422.1无效
发明人：中里笃郎;熊谷利仁;大久保武利;相部泉;田中英雄;茶木茂之;奥山茂;冨泽一雪 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 1998-03-25 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式中所示的4-四氢吡啶基嘧啶或其可药用盐(式中，Ar表示由选自卤素原子、具有1～5个碳原子的烷基、具有1～5个碳原子的烷氧基和三氟甲基的1～3个取代基取代的苯基、苯基、噻吩基或呋喃基，R¹表示氢原子、具有1～5个碳原子的烷基、氨基或者被1或2个具有1～5个碳原子的烷基取代的氨基，R²表示具有1～5个碳原子的烷基、具有4～7个碳原子的环烷基烷基，具有2～5个碳原子的烯基或具有2～5个碳原子的炔基，X¹、X²和X³表示相同或不同的氢原子、卤素原子、具有1～5个碳原子的烷基、具有1～5个碳原子的烷氧基、具有1～5个碳原子的硫代烷基、氨基或者被1或2个具有1～5个碳原子的烷基取代的氨基。)
吡啶嘧啶衍生物

[发明专利]用于治疗胰岛素抗性和高血糖的苯基氧代－乙酸-CN99808361.5无效
发明人： M·S·马拉马斯;J·E·弗罗贝尔;A·J·迪特里希;李泽南;I·古纳旺 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1999-05-10 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗与胰岛素抗性或高血糖有关的代谢失调的结构式Ⅰ化合物或者它们的药学上可接受的盐,其中A为O、S或N;B为－(CH2)m－、－CH(OH)－或羰基;R1为氢、卤素、1－6个碳原子的烷基、1－6个碳原子的烷氧基或三氟甲基;R2为1－18个碳原子的烷基、6－10个碳原子的芳基、7－15个碳原子的芳烷基、其中烷基部分为1－6个碳原子的Het－烷基;Het为(a)或(b);R2a为1－3个碳原子的亚烷基;G为氧、硫或氮;R3、R4每一个独立为氢、卤素、1－3个碳原子的烷基、6－10个碳原子的芳基或含有1至3个选自氧、氮、硫的杂原子的5至7个环原子的杂环;R5为氢、1－6个碳原子的烷基、－CH(R7)R8R7为氢、1－6个碳原子的烷基、6－10个碳原子的芳基或7－15个碳原子的芳烷基;R8为－CO2R10、－CONHR10、四唑或－PO3;R9和R10每一个独立为氢、1－6个碳原子的烷基、6－10个碳原子的芳基或7－15个碳原子的芳烷基。
用于治疗胰岛素抗性血糖苯基乙酸

[发明专利]用作血清素－1A受体激动剂的噁唑衍生物-CN99802651.4无效
发明人： M·G·克利;L·P·格林布拉特;F·C·内尔森 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1999-02-02 - 公布日： 2001-03-28 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明提供了式(1)化合物或其可药用盐,其中R1为氢、含1—6个碳原子的烷基、含1—6个碳原子的烷氧基、苄氧基、三氟甲基、氯、溴或氟;虚线表示任意键;X为NR4或无原子;R2为含1—6个碳原子的烷基、含3—8个碳原子的环烷基、其中环烷基部分含3—8个碳原子且烷基部分含1—6个碳原子的环烷基烷基、含5—12个碳原子的芳基或含6—12个碳原子的芳烷基;R3为含5—12个碳原子的芳基、含6—12个碳原子的芳烷基或含5—12个环原子的杂芳基;R4为氢或含1—6个碳原子的烷基。
用作血清受体激动剂衍生物

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