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[发明专利]一种用于低宿主背景干扰的核酸文库制备方法及应用-CN202110901929.1在审
发明人：涂波;丁泽琴;孙梓健 -专利权人：成都佰维生物科技有限公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及动物、植物及微生物靶基因的扩增技术领域，具体涉及一种用于低宿主背景干扰的核酸文库制备方法及应用；可以改善核酸靶向测序分析技术，并可以提供准确的靶向测序、多重测序及高通量测序；可以用于对核酸的低拷贝靶基因进行测序，降低宿主高丰度核酸干扰；可用于核酸靶基因的靶向测序；可用于核酸靶基因的去除用于测序，提高检测准确性。
一种用于宿主背景干扰核酸文库制备方法应用

[发明专利]一种核酸测序方法、反应体系和试剂盒-CN201710039170.4在审
发明人：李计广;陈奥;章文蔚;徐崇钧;马可心;邱敏;龙小娟 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请公开了一种核酸测序方法、反应体系和试剂盒。本申请的核酸测序方法包括在同一核酸模板的不同位置进行测序，并且，在第一位置测序完成后，向反应液中加入双脱氧核苷酸进行终止反应，反应终止后洗脱去除多余的双脱氧核苷酸，然后再对同一核酸模板进行第二位置的测序本申请的核酸测序方法，采用ddNTP对测序反应进行终止，以方便进行第二段测序，为核酸测序提供了一种高效、温和的终止方法，不会影响后续的测序质量，提高了测序质量与产量；为同一核酸模板实现高效的两段或多段测序奠定了基础
测序核酸测序核酸模板双脱氧核苷酸试剂盒申请测序反应第二位置第一位置反应终止多段两段去除洗脱

[实用新型]核酸测序设备-CN201620056599.5有效
发明人：范建兵 -专利权人：广州市基准医疗有限责任公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本申请公开了一种核酸测序设备。该核酸测序设备包括：样品处理模块，其用于接收样品，并从所述样品中提取核酸以得到包含所述核酸的核酸纯化液；核酸扩增模块，其耦接到所述样品处理模块，用于接收所述核酸纯化液，并且对所述核酸纯化液中包含的核酸进行扩增，以得到扩增核酸溶液；以及核酸测序模块，其耦接到所述核酸扩增模块，用于接收扩增核酸溶液，并且对扩增核酸溶液中含有的扩增的核酸进行测序。
核酸设备

[实用新型]核酸测序设备-CN201620854288.3有效
发明人：范建兵 -专利权人：广州市基准医疗有限责任公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种核酸测序设备。该核酸测序设备包括样品处理模块，其用于接收样品，并从所述样品中提取核酸以得到包含所述核酸的核酸纯化液；核酸扩增模块，其耦接到所述样品处理模块，用于接收所述核酸纯化液，并且对所述核酸纯化液中包含的核酸进行扩增，以得到扩增核酸溶液；以及核酸测序模块，其耦接到所述核酸扩增模块，用于接收扩增核酸溶液，并且对扩增核酸溶液中含有的扩增的核酸进行测序；所述样品处理模块包括样品准备单元、核酸抽提单元、核酸纯化单元以及移液单元；并且所述样品处理模块、所述核酸扩增模块和所述核酸测序模块被集成在同一机台中。
核酸设备

[发明专利]基于牛纳米孔测序技术的原核生物核糖核酸直接测序方法-CN202110965797.9在审
发明人：陈小波;吴双菊 -专利权人：普瑞基准生物医药（苏州）有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了基于牛纳米孔测序技术的原核生物核糖核酸直接测序方法，包括如下步骤：步骤一：原核生物RNA的3′端添加聚腺苷酸(polyA)序列；步骤二：RNA直接测序文库构建；步骤三：使用纳米孔测序仪测序；本发明属于生物技术领域，具体是基于牛纳米孔测序技术的原核生物核糖核酸直接测序方法，利用大肠杆菌聚腺苷酸聚合酶在原核生物核糖核酸(RNA)的3’末端无差别添加聚腺苷酸(polyA)序列，由此使其可使用核糖核酸(RNA)直接测序试剂进行文库构建并实现最终的直接测序。解决了牛津纳米孔核糖核酸(RNA)直接测序试剂盒无法适配不带有聚腺苷酸的核糖核酸(RNA)的直接测序问题，扩大了核糖核酸(RNA)直接测序试剂盒的应用范围。
基于纳米孔测序技术生物核糖核酸直接方法

[发明专利]一种基于纳米孔对非天然核酸直接测序的错位测序方法-CN201811284679.6有效
发明人：于涵洋;黄硕;李欣彤;阎双红 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳米孔对非天然核酸直接测序的错位测序方法，包括以下步骤：(1)通过固相合成非天然核酸待测序链，通过酶促连接的方法，将非天然核酸待测序链与DNA引导测序链连接起来，作为完整的待测序链；(2)制备具有单分子分辨能力的纳米传感孔道；(3)将待测序链和DNA引物混合，变性退火构建测序文库，然后与核酸聚合酶一起加入纳米孔的cis室，在电场力作用下核酸链通过纳米孔，读取核酸链过孔时产生的电信号相对于现有技术，本发明利用低成本的、高效的纳米孔测序方法，首次对连续非天然核酸链实现直接测序。
一种基于纳米天然核酸直接错位方法

[发明专利]检测核酸样本中预定事件的方法和系统以及捕获芯片-CN201180074169.6在审
发明人：蒋慧;陈芳;葛会娟;李培培;李旭超;汪建;王俊;杨焕明;张秀清 -专利权人：深圳华大基因医学有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测核酸样本中预定事件的方法。其中，检测核酸样本中预定事件的方法，包括以下步骤：针对核酸样本构建测序文库；对测序文库进行测序，以便获得由多个测序数据构成的测序结果；确定来自预定区域的测序数据；以及基于来自预定区域的测序数据的组成，判断在核酸样本中发生所述预定事件
检测核酸样本预定事件方法系统以及捕获芯片

[发明专利]长片段核酸测序的方法-CN201880098533.4在审
发明人：何琳;廖莎;徐崇钧;章文蔚;陈奥 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开一种长片段核酸测序的方法。利用含有长插入片段以及第一测序接头和第二测序接头的核酸分子，构建测序文库，分段测序，获得长插入片段的核酸序列。
片段核酸方法

[发明专利]用于核酸测序的方法和装置-CN200780017676.X无效
发明人： A·贝路驰;S·若弗鲁瓦;S·林纳尔松;P·贝鲁布;T·基思 -专利权人：基尼宗生物科学公司
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供核酸测序方法。该方法包括从核酸样品富集靶核酸，其中所述核酸样品通过至少第一轮杂交选择和扩增以及第二轮杂交选择和扩增进行富集。所述被富集的核酸采用便于Cantaloupe测序技术测序的形式，所述Cantaloupe测序技术使用鸟枪法杂交测序(SBH)固定的滚环扩增子。
用于核酸方法装置

[发明专利]一种测序方法-CN201910965383.9在审
发明人：闫哲;吴东平;孙鹏;景奉香 -专利权人：上海小海龟科技有限公司
申请日： 2019-10-11 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明实施例涉及基因测序领域，公开了一种测序方法，包括:提供测序芯片以及位于测序芯片上的开口限定层，开口限定层内具有至少一个开口，开口下方设置有检测模块，且开口的侧壁上修饰有至少一种核酸接头；在待测核酸分子上修饰与核酸接头碱基互补配对的核酸序列；向开口内加入扩增反应液及待测核酸分子，待测核酸分子在开口内的核酸接头处进行核酸扩增反应流程；在核酸扩增反应流程之后，依次向开口内加入预设种类的核苷酸，且基于核苷酸的种类以及检测模块的检测结果，测定待测核酸分子的核酸序列本发明中，测序方法不再依赖微球载体，降低了测序成本；同时过程中不涉及使用微球，提高了测序通量。
一种方法

[发明专利]同时对多种核酸样本进行测序的方法-CN201310495699.9无效
发明人：田埂;方建火;郎继东;张丽娜 -专利权人：田埂
申请日： 2013-10-21 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了同时对多种核酸样本进行测序的方法，该方法包括：将多种核酸样本分别依次进行接头连接、第一PCR扩增、末端磷酸化和DNA连接；将多种DNA连接产物进行混合；将混合DNA连接产物进行3’末端添加碱基A；将3’末端添加碱基A的连接产物连接测序接头；将测序接头连接产物进行第二PCR扩增，以便获得多种核酸样本的混合测序文库；将混合测序文库进行测序；以及对所述测序结果进行分类，以便分别获得多种核酸样本各自的核酸序列利用该方法能够同时对多种核酸样本进行测序，并且测序结果准确，可重复性好，成本低，效率高，对测序通量利用充分，该方法尤其适用于血液游离DNA样本。
同时多种核酸样本进行方法

[发明专利]确定生物样本中预定来源的游离核酸比例的方法及装置-CN201880006995.9在审
发明人：袁玉英;柴相花;王书元;陈丽娜;周丽君;刘强;张红云;王威;刘娜;尹烨 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2018-01-10 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了确定生物样本中预定来源的游离核酸比例的方法及装置，包括：(1)对含有游离核酸的生物样本进行核酸测序，以便获得由多个测序数据构成的测序结果；(2)将所述测序结果与参照序列比对，以便确定所述测序结果中落入预定窗口的测序数据的数目；以及(3)基于所述落入预定窗口的测序数据的数目，确定所述生物样本中预定来源的游离核酸比例。
生物样本游离核酸测序数据测序预定窗口核酸测序序列比对

[发明专利]用于配对端测序文库制备的方法-CN202180059258.7在审
发明人：锡南·阿尔斯兰;赵军花;莫利·何;威廉·莱特;马修·克林格;迈克尔·普雷维特 -专利权人：元素生物科学公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本文提供了用于生成环状核酸分子和环状核酸文库的方法。该方法可用于生成靶核酸分子的克隆群体以用于下游应用，诸如测序。还提供了用于对环状核酸分子进行测序的核酸测序方法、系统和试剂盒。
用于配对序文制备方法

[发明专利]一种用于核酸测序数据压缩和加密的方法-CN201710173990.2有效
发明人：邓天全 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于核酸测序数据压缩和加密的方法。本申请的用于核酸测序数据压缩和加密的方法，包括在测序获得的核酸序列中，以4‑7个碱基序列为一个序列单元，每个序列单元对应不同的特异符号，以特异符号的形式进行核酸测序数据的压缩和保存；同时，建立序列单元和所述特异符号对应的解密数据库，实现核酸测序数据的加密。本申请的核酸测序数据压缩和加密方法，采用一个特异符号代表核酸序列中的4‑7个碱基序列，减小了存储空间，方便存储和传输；同时，特异符号与序列单元的自定义对应关系，起到加密作用，增加了核酸测序数据的安全性。
一种用于核酸序数压缩加密方法

[发明专利]用于核酸PCR产物直接测序的测序引物和测序方法-CN200910189778.0有效
发明人：陆学东 -专利权人：陆学东
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及核酸测序领域，尤其涉及一种用于核酸PCR产物直接测序的测序引物和测序方法。所述测序引物的碱基序列如SEQ ID NO：1和2所示。本发明所述用于核酸PCR产物直接测序的测序引物，不会引起非特异的测序反应，测序结果可以特异性地反映出序列的真实碱基组成，所以无论进行何种病原微生物快速筛查和鉴定、遗传性疾病的分子诊断和单核苷酸多态性研究，都可以利用本申请所述测序引物。本发明所述用于核酸PCR产物直接测序的测序方法，不需将待测PCR产物插入质粒载体，而直接对PCR产物进行核酸序列测定。具有快速、简便、经济，并能更好地反映模板的真实情况的优点。
用于核酸 pcr 产物直接引物方法

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