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[发明专利]增加细胞中感兴趣的核酸分子表达水平的方法-CN201980022113.2在审
发明人： C·施特赖内尔;F·韦尔特迈尔 -专利权人：科沃施种子欧洲股份两合公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供通过启动子激活核酸序列增加细胞，优选植物细胞，中感兴趣的核酸分子表达水平的方法，所述启动子激活核酸序列能在位点特异性引入控制感兴趣的核酸分子表达的受体启动子后，增加细胞或生物体中的感兴趣的核酸分子表达本发明还提供鉴定这类启动子激活元件的方法以及将其引入生物体或细胞以特异性增加感兴趣的核酸分子表达的方法。此外，本发明还涉及启动子激活元件在增加感兴趣的核酸分子表达中的应用。
增加细胞感兴趣核酸分子表达水平方法

[发明专利]核酸外切酶Ⅲ消化包被在微孔板上的含有特殊标记的双链核酸分子检测转录因子蛋白-CN200410041403.7无效
发明人：王进科 -专利权人：王进科;南京新益华集团有限公司
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：转录因子是一类负责基因表达调控的重要蛋白质，是基因表达调控通路及网络的枢纽，是功能基因组和蛋白质组研究的重要对象，也是转录治疗和药物研究的重要靶点。本专利提出了一种检测转录因子表达和活化水平的新方法“核酸外切酶III消化微孔板包被特殊标记双链核酸分子检测转录因子蛋白”。运用该方法分析转录因子表达和活化水平包括如下步骤：(a)准备核酸分子；(b)核酸分子连接固定到微孔板孔内；(c)含转录因子细胞或组织抽提物与微孔板孵育；(d)核酸外切酶III反应液与微孔板与孵育；(e)核酸分子上特殊标记的特异性结合物与微孔板孵育；(f)对特异性结合物进行检测分析，反映转录因子蛋白表达和活化水平。
核酸外切酶消化包被微孔含有特殊标记核酸分子检测转录因子蛋白

[发明专利]双链核酸分子包被微孔板检测转录因子蛋白-CN200410041404.1无效
发明人：王进科 -专利权人：王进科;南京新益华集团有限公司
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：转录因子是生物蛋白质组中一类负责基因表达调控的重要蛋白质，是基因表达调控通路及网络的枢纽，是功能基因组和蛋白质组研究的重要对象；许多疾病都与转录因子的异常表达及活化存在密切的关系，成为转录治疗和药物研究的重要靶点转录因子表达及活化程度的检测分析是研究其功能的主要手段。本发明“双链核酸分子包被微孔板检测转录因子蛋白”提出了一种检测转录因子表达和活化水平的新方法。运用该方法分析转录因子表达和活化水平包括如下步骤：(a)准备核酸分子；(b)将核酸分子连接固定到微孔板孔内；(c)含转录因子的细胞或组织抽提物与微孔板孵育；(d)转录因子抗体与微孔板孵育；(e)化学标记转录因子二抗与微孔板孵育
核酸分子包被微孔检测转录因子蛋白

[发明专利]核酸外切酶Ⅲ消化FRET标记核酸探针检测转录因子蛋白-CN200410041559.5无效
发明人：王进科 -专利权人：王进科;南京新益华集团公司
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：转录因子是一类负责基因表达调控的重要蛋白质，是基因表达调控通路及网络的枢纽，是功能基因组和蛋白质组研究的重要对象，也是转录治疗和药物研究的重要靶点。本发明提出了一种检测转录因子表达和活化水平的新方法“核酸外切酶III保护FRET核酸分子检测转录因子蛋白”。运用该方法分析转录因子表达和活化水平包括如下步骤：(a)FRET标记核酸探针制备；(b)转录因子蛋白结合FRET标记核酸探针；(c)核酸外切酶III消化；(d)荧光检测。
核酸外切酶消化 fret 标记核酸探针检测转录因子蛋白

[发明专利]通过组合CPE和CRE修饰进行协同启动子激活-CN202280015492.4在审
发明人： F·韦尔特迈尔;C·施特赖内尔 -专利权人：科沃施种子欧洲股份两合公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及包含顺式调节元件(CRE)和核心启动子元件(CPE)的组合的植物启动子序列，其能够提供在启动子序列控制下表达的感兴趣的核酸分子的协同提高的表达水平。此外，本发明涉及提高植物细胞中感兴趣的核酸分子表达水平的方法。还提供了通过根据本发明的方法获得或可获得的植物细胞或植物，以及包含根据本发明的启动子或由根据本发明的启动子组成的核酸分子用于提高植物中感兴趣的核酸分子的表达水平的用途。
通过组合 cpe cre 修饰进行协同启动子激活

[发明专利]核酸酶消化FRET标记核酸探针检测转录因子蛋白-CN200410041558.0无效
发明人：王进科 -专利权人：王进科;南京新益华集团公司
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：转录因子是一类负责基因表达调控的重要蛋白质，是基因表达调控通路及网络的枢纽，是功能基因组和蛋白质组研究的重要对象，也是转录治疗和药物研究的重要靶点。本发明提出了一种检测转录因子表达和活化水平的新方法“核酸酶保护FRET核酸分子检测转录因子蛋白”。运用该方法分析转录因子表达和活化水平包括如下步骤：(a)制备荧光标记的核酸探针；(b)核酸探针与转录因子蛋白进行结合反应；(c)将核酸酶加入结合反应体系中进行酶切反应；(d)对反应体系进行荧光检测反映转录因子蛋白表达和活化水平
核酸酶消化 fret 标记核酸探针检测转录因子蛋白

[发明专利]核酸分子表达的调节-CN201880066149.6在审
发明人：味吞宪二郎;漆原直子;中岛雄介;田中洋行;寺田绘里加 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供核酸分子二聚体，其包含与靶核酸分子的至少一部分具有互补性的第一核酸分子、和与所述第一核酸分子具有互补性的第二核酸分子，所述第一核酸分子为直链状，所述第二核酸分子为环状，所述第一核酸分子与所述第二核酸分子至少局部地形成双链
核酸分子表达调节

[发明专利]一种具有抑菌功能的RP23蛋白-CN202210105811.2有效
发明人：张国玉;张帆 -专利权人：长春普思康医疗科技有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供的蛋白对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及白色念珠菌等真菌均具有良好的抑菌效果；本发明提供的表达修复蛋白的核酸分子表达效率较高，尤其SEQ ID NO.2提供的核酸分子优于其他核酸分子的表达效率。
一种具有功能 rp23 蛋白

[发明专利]一种多聚核酸分子及其应用-CN201210036059.7有效
发明人：杜权 -专利权人：北京大学
申请日： 2012-02-17 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种分离的具有SEQ ID NO1所示核酸序列或其部分序列的多聚核酸分子；进一步的，本发明提供了所述多聚核酸分子作为分化标志物或疾病检测标志物的应用及检测方法；更进一步的，本发明提供了能够降低所述多聚核酸分子表达水平的抑制剂
一种核酸分子及其应用

[发明专利]分离的环状RNA及其用途-CN202211657706.6在审
发明人：刘兴国;阮子峰;杨亮 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提出了一种分离的环状核酸分子和药物组合物。所述分离的环状核酸分子具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；所述药物组合物包括：抑制环状核酸分子表达或活性的试剂，所述环状核酸分子具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。上述分离得到的环状核酸分子在调控癌症发展中起到重要作用，由此，采用上述药物组合物可有效促进肺癌细胞凋亡和死亡，例如癌症；或者，在体外培养细胞时，采用上述药物组合物用于促进癌细胞凋亡。
分离环状 rna 及其用途

[发明专利]采用密码子优化的IL-15的疫苗和免疫治疗剂及其使用方法-CN200780005940.8无效
发明人： D·B·韦纳;M·库兹勒 -专利权人：宾夕法尼亚州立大学托管会
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本发明揭示了编码IL-15或其片段的核酸分子，此核酸分子表达的蛋白质水平高于含天然IL-15编码序列的核酸分子。还揭示了含有其它修饰，例如缺乏IL-15信号序列的编码序列和/或缺乏IL-15非翻译序列和/或包含非-IL-15信号序列的核酸分子。揭示了包含这种核酸分子的载体，包括质粒和病毒载体，以及单用这种核酸分子或与编码免疫原的核酸序列联用的方法，所述序列是所述核酸分子的一部分和/或不同核酸分子的一部分。
采用密码子优化 il 15 疫苗免疫治疗及其使用方法

[发明专利]一种识别HLA‑A2/RMFPNAPYL的单域抗体-CN201611232233.X在审
发明人：古明珠;高斌;吕丽慧;刘莹;梁猛 -专利权人：天津天锐生物科技有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：RMFPNAPYL的单域抗体，及起特异性识别作用的CDR1，CDR2和CDR3序列；一种融合蛋白，其特征在于，使用所列氨基酸序列与至少包含另外一个具有识别功能的多肽制备而成的融合蛋白；一种多特异或多功能分子，包含上述的单域抗体；一种核酸分子，编码为上述多肽分子；一种载体，包含所述核酸序列；一种核酸分子表达的蛋白质，其核苷酸序列或者至少部分序列可以通过合适的表达系统进行表达，以得到相应的蛋白质或多肽；一种宿主细胞，包含表达上述蛋白质的核酸序列。本发明不仅识别人工合成的HLA‑A2/RMFPNAPYL复合物，而且可以结合天然抗原加工的，表达在肿瘤细胞表面的HLA‑A2/RMFPNAPYL复合物，可进一步开发成为相关的肿瘤治疗产品。
一种识别 hla a2 rmfpnapyl 抗体

[发明专利]使用多顺反子SOX2、KLF4和任选的C-MYC产生诱导多能干细胞-CN202080087087.4在审
发明人：刘鹏;丁胜 -专利权人：北赛泓升（北京）生物科技有限公司
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本文中描述了多顺反子表达盒和表达载体，其包含与编码Sox2和Klf4多肽的核酸区段可操作地连接的启动子。所述核酸区段也可以编码c‑Myc多肽。这样的多顺反子表达盒/载体在宿主细胞中的表达可将所述宿主细胞重编程成干细胞或其他类型的重编程细胞。
使用顺反子 sox2 klf4 任选 myc 产生诱导多能干细胞

[发明专利]抑制血管生成的siRNA组合物-CN202210348020.2在审
发明人：季爱民;岑柏宏;陈佳扬;黎国仙;陈漳浦;杨伶 -专利权人：武汉泽智生物医药有限公司
申请日： 2022-04-03 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制血管生成的siRNA组合物，为下调VEGFA表达的核酸分子与下调VEGFR3表达的核酸分子的组合物，或者为下调VEGFR1表达的核酸分子与下调VEGFR2表达的核酸分子的组合物；或者为下调VEGFR1表达的核酸分子、下调VEGFR2表达的核酸分子、下调VEGFR3表达的核酸分子的组合物。
抑制血管生成 sirna 组合

[发明专利]重组大分子生成方法-CN201180046332.8无效
发明人： D·奥基夫 -专利权人：大玉企业有限公司
申请日： 2011-09-23 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12P1/00 文献下载
摘要：公开了在宿主细胞中重组表达大分子的方法，所述方法涉及将含两种核酸序列的宿主细胞培养到选定细胞密度，所述两种核酸序列即编码透膜剂的第一核酸序列和在诱导型启动子操作性控制下编码所需大分子的第二核酸序列，所选定的细胞密度允许所述透膜剂积累因此宿主细胞能经膜转运小分子量化合物。这些得到的宿主细胞在营养混合物存在下培养，所述营养混合物包含能通过已破坏细胞膜转运的组分，如诱导严格调节启动子的诱导剂和允许所述大分子表达的代谢必需品。或者，一种提高宿主细胞中大分子重组表达的方法包含使宿主细胞在合适细胞密度下接触破坏细胞膜完整性而不完全裂解膜的透膜剂，能通过膜转运小分子量化合物。所述宿主细胞包含在诱导型启动子操作性控制下编码所述大分子的核酸序列。然后，将这些细胞在上述营养混合物存在下培养，且能提高膜破坏的宿主细胞中所述大分子的表达。各方法还能用于原位药物筛选等方法中。
重组大分子生成方法

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