专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]利用MICTAG进行空间测序-CN202210728753.9在审
  • H·施皮克;S·哈尔伯德;T·罗斯曼;A·博西奥 - 美天施生物科技有限两合公司
  • 2022-06-24 - 2022-12-27 - C12Q1/6869
  • 本发明涉及一种用于获得样品中RNA或cDNA链的至少一部分(006)的空间位置和序列信息的方法,该方法包括以下步骤:a.使包含50‑1000个核苷酸的第一检测探针寡核苷酸(204)的3'和/或5'末端与至少一条RNA或cDNA链的互补部分进行杂交,其中该检测探针寡核苷酸与包含5‑100个核苷酸的桥寡核苷酸(205)部分杂交,其中产生能够结合寡核苷酸的间隙区(206);b.用1至16个包含4‑20个核苷酸的条形码寡核苷酸部分地填充间隙区(206),其中条形码寡核苷酸确定样品中RNA或cDNA链的空间信息;c.使包含50‑1000个核苷酸的第二检测探针寡核苷酸(204')的3'和/或5'末端与同一RNA或cDNA链的互补部分进行部分杂交,且相应的另一端与桥寡核苷酸(205)部分杂交,以产生环状模板;d.通过能够滚环扩增的聚合酶将环状模板扩增为包含多个串联体的滚环群落;e.确定滚环群落的核苷酸序列。
  • 利用mictag进行空间
  • [发明专利]HCV基因-CN201110429907.6有效
  • 森健一;槙升;深井浩未;大植千春 - 株式会社先端生命科学研究所
  • 2008-04-28 - 2013-01-23 - C12N15/51
  • 通过将含有下述(A)、(B)、(C)、(D)或(E)的多核苷酸的复制子RNA、或含有编码丙型肝炎病毒的多蛋白氨基酸序列中第1804位的亮氨酸和第1966位的赖氨酸的核苷酸以及编码NS4B蛋白的多核苷酸的基因型所述(A)~(E)的多核苷酸为:(A)包含SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列的多核苷酸;(B)包含SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列的多核苷酸;(C)编码包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的多肽的多核苷酸;(D)编码包含SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列的多肽的多核苷酸;(E)包含与SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列的同源性为90%以上的核苷酸序列的多核苷酸。
  • hcv基因
  • [发明专利]对嗜肺军团菌O12型的wzm-CN201710091774.3有效
  • 王磊;任薇;杨双;席道义;曹博阳;冯露 - 南开大学
  • 2017-02-21 - 2020-06-09 - C12Q1/689
  • 本发明涉及一种对嗜肺军团菌血清型O12型的wzm与wecA基因特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸为:SEQ ID NO:1所示的核苷酸和/或SEQ IDNO:2所示的核苷酸;SEQ ID NO:3所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:4所示的核苷酸;与上述的核苷酸互补的核苷酸。这些核苷酸可用于制备检测嗜肺军团菌血清型O12型的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列。本发明对嗜肺军团菌血清型O12型的wecA与wzm基因特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列的实用性强,PCR试剂盒配制方法简便
  • 军团o12baseitalicwzm
  • [发明专利]核苷酸的制造方法-CN02150612.4无效
  • 小泉聪司;河野久治;木野邦器;尾崎明夫 - 协和发酵工业株式会社
  • 1997-09-12 - 2004-02-25 - C12P19/34
  • 本发明涉及糖核苷酸的制造方法及复合糖类的制造方法。糖核苷酸的制造方法,其特征在于,以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物为酶源,在含有该酶源、核苷酸前体物质和糖的水性介质中进行酶反应,在该水性介质中产生并蓄积糖核苷酸,并从该水性介质中提取糖核苷酸。复合糖类的制造方法,其特征在于,以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物、以及具有从糖核苷酸和复合糖类前体生成复合糖类能力的微生物或动物细胞的培养液或该培养液的处理物为酶源,在含有该酶源、核苷酸前体物质、糖以及复合糖类前体的水性介质中进行酶反应,在该水性介质中产生并蓄积复合糖类,并从该水性介质中提取复合糖类。
  • 核苷酸制造方法
  • [发明专利]核苷酸类及复合糖类的制造方法-CN97191682.9无效
  • 小泉聪司;河野久治;木野邦器;尾崎明夫 - 协和发酵工业株式会社
  • 1997-09-12 - 1999-02-17 - C12P19/00
  • 本发明涉及糖核苷酸的制造方法及复合糖类的制造方法。糖核苷酸的制造方法,其特征在于,以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物为酶源,在含有该酶源、核苷酸前体物质和糖的水性介质中进行酶反应,在该水性介质中产生并蓄积糖核苷酸,并从该水性介质中提取糖核苷酸。复合糖类的制造方法,其特征在于,以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物、以及具有从糖核苷酸和复合糖类前体生成复合糖类能力的微生物或动物细胞的培养液或该培养液的处理物为酶源,在含有该酶源、核苷酸前体物质、糖以及复合糖类前体的水性介质中进行酶反应,在该水性介质中产生并蓄积复合糖类,并从该水性介质中提取复合糖类。
  • 核苷酸复合糖类制造方法
  • [发明专利]基于dU或dI寡核苷酸探针的单核苷酸多态性检测方法-CN200710047954.8无效
  • 刘喜朋;刘建华 - 上海交通大学
  • 2007-11-08 - 2008-04-30 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种基于dU或dI寡核苷酸探针的单核苷酸多态性检测方法。dU或dI寡核苷酸探针序列特征是:全长30-40个核苷酸,5’端第15-25位的一个核苷酸与待检SNP位点配对,3’端第1-15位的一个核苷酸为dU或dI,dU或dI距离待检SNP位点5-15个核苷酸,整条寡核苷酸探针与待检SNP位点及其两侧核苷酸配对。反应组份包括dU或dI寡核苷酸探针,待测单链DNA,热稳定性mutS蛋白,报告DNA模板分子、报告DNA特异性的引物,dNTPs,pfuDNA聚合酶及其反应缓冲液。dU或dI寡核苷酸探针与待测单链DNA杂交后,若SNP位点处形成错配碱基,则PCR可扩增出报告DNA,若SNP位点处形成正确配对碱基,则不能扩增出报告DNA。
  • 基于dudi寡核苷酸探针核苷酸多态性检测方法
  • [发明专利]核苷酸链修饰方法-CN200480011356.X有效
  • 上甲茂树 - 松下电器产业株式会社
  • 2004-06-29 - 2006-05-31 - C12N15/00
  • 本发明提供的核苷酸链修饰方法的特征在于,对3’端存在具有次黄嘌呤(Hx)等特定碱基的核苷酸序列的作为修饰对象的核苷酸链(I),用对含有所述特定碱基的核苷酸特异的分解酶进行作用,在所述作为修饰对象的核苷酸链(I)的3’端加上对目标修饰物质(例如具有氨基的NH2-R)具有结合能力的官能团(例如醛基),并在具有所述官能团的核苷酸链的3’端结合所述修饰物质。其特征还在于,通过将3’端存在具有成为酶底物的特定碱基的核苷酸序列的核苷酸链作为修饰对象,只分解所述的核苷酸序列部分,形成与目标修饰物质反应并结合的官能团。通过这样,可以对核苷酸链用修饰物质直接进行修饰,简便地标记化、标志化的同时,在以核苷酸链的固定化为目的的情况下,可以将修饰物质作为连接物质进行稳定、牢固的固定化。
  • 核苷酸修饰方法

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