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[发明专利]用于高密度空间多组学的方法-CN202310364454.6在审
发明人： T·罗斯曼;R·皮纳德;S·霍索诺;A·博西奥 -专利权人：美天施生物科技有限两合公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：允许在亚细胞水平上空间解析多个mRNA、蛋白质和代谢物的显微成像提供了有价值的分子信息，这对于理解例如在肿瘤微环境中的组织异质性是关键因素。本发明描述了一种方法(高密度‑SUMI‑Seq)，其组合使用由环状寡核苷酸的滚环扩增得到的圆形克隆的空间唯一分子标识符原位定位和识别(通过原位测序或顺序荧光杂交)与联合SUMI识别在亚细胞水平上对目标捕获RNA或DNA的体外测序，其中对每个细胞可分析的捕获目标信息的量没有光学衍射限制。除了捕获的RNA或DNA以外，高密度‑SUMI‑Seq方法也可以使用线性寡核苷酸应用于空间解析蛋白质和代谢物以提供多组学结果。
用于高密度空间多组学方法

[发明专利]用于获得来自组织的m-RNA的空间信息和序列信息的方法-CN202211159296.2在审
发明人： H·迈尔;R·皮纳德;T·罗斯曼;C·内默 -专利权人：美天施生物科技有限两合公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于获得组织样品上的m‑RNA靶序列的空间位置和序列信息的方法。
用于获得来自组织 rna 空间信息序列方法

[发明专利]利用MICTAG进行空间测序-CN202210728753.9在审
发明人： H·施皮克;S·哈尔伯德;T·罗斯曼;A·博西奥 -专利权人：美天施生物科技有限两合公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于获得样品中RNA或cDNA链的至少一部分(006)的空间位置和序列信息的方法，该方法包括以下步骤：a.使包含50‑1000个核苷酸的第一检测探针寡核苷酸(204)的3'和/或5'末端与至少一条RNA或cDNA链的互补部分进行杂交，其中该检测探针寡核苷酸与包含5‑100个核苷酸的桥寡核苷酸(205)部分杂交，其中产生能够结合寡核苷酸的间隙区(206)；b.用1至16个包含4‑20个核苷酸的条形码寡核苷酸部分地填充间隙区(206)，其中条形码寡核苷酸确定样品中RNA或cDNA链的空间信息；c.使包含50‑1000个核苷酸的第二检测探针寡核苷酸(204')的3'和/或5'末端与同一RNA或cDNA链的互补部分进行部分杂交，且相应的另一端与桥寡核苷酸(205)部分杂交，以产生环状模板；d.通过能够滚环扩增的聚合酶将环状模板扩增为包含多个串联体的滚环群落；e.确定滚环群落的核苷酸序列。
利用 mictag 进行空间

[发明专利]结合靶向RNA或cDNA体外测序与原位测序的方法-CN202210110586.1在审
发明人： T·罗斯曼;R·皮纳德;H·迈尔;A·博西奥;H·施皮克;S·霍斯诺;R·欣德曼;E·尼尔;C·内默 -专利权人：美天施生物科技有限两合公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：允许在亚细胞水平上对多个mRNA、蛋白质和代谢物进行空间解析的显微成像提供了有价值的分子信息，这是理解例如肿瘤微环境中的组织异质性的关键因素。本发明描述了组合使用空间唯一分子标识符原位测序和圆形克隆的体外测序的一种方法(SUMI‑Seq)，该圆形克隆源于通过在亚细胞水平上对靶向RNA或cDNA转录物的一部分的挂锁核苷酸进行滚环扩增，其中对转录物的量和可分析的序列长度的限制较少。除了挂锁寡核苷酸以外，该SUMI‑Seq方法还可以使用环状寡核苷酸对蛋白质和代谢物进行空间解析以提供多组学结果来进行应用。
结合靶向 rna cdna 体外原位方法

[发明专利]反应筒内多重核酸序列的检测-CN201080020321.8无效
发明人： T·罗斯曼;H·恩格尔;R·西麦尔里奇;A·文德;R·达尔克 -专利权人：恰根有限公司
申请日： 2010-05-04 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及在反应筒内扩增和检测核酸序列的方法，其包括下述步骤，(i)提供包括至少一核酸分子的样品，(ii)在所述筒的第一反应室内提供用于扩增反应的试剂，(iii)将所述样品与所述扩增试剂混合，(iv)在所述筒的所述第一反应室内扩增至少一核酸，(v)将至少部分所述扩增反应转移到所述筒的各含有探针组的第二和第三反应室中，其中(a)各探针组由至少3种探针组成，(b)每种所述探针对核酸序列特异，(c)每组至少有两种探针携带相同标记，(d)给定的探针组里携带相同标记的各探针的解链温度(Tm)和所述探针组里具有相同标记的另一探针有大于2℃的差异，(e)其中携带所述相同标记的探针在解链温度(Tm)上不同，从而它们可通过熔点相区分，(f)进行熔点分析以确定哪种所述探针特异性结合核酸。
反应多重核酸序列检测

[发明专利]用于固定/稳定化样品的方法和装置-CN200880101307.3有效
发明人： D·格罗兹;C·伦茨;V·霍兰德;T·罗斯曼 -专利权人：恰根有限公司
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于固定和/或稳定化样品的方法和装置。生物分子和组织被稳定化或固定，即保存。需要稳定化的生物分子具体是DNA、RNA和蛋白质。本发明的目的是改进生物分子和组织的固定和/或稳定化，并且能够以简化方式分析某种形式的生物分子和组织。为此，将样品置于最大高度10毫米、优选5毫米的可渗透容器中。为了实现该目的，首先例如用解剖刀适当限定样品尺寸。将装填有样品的可渗透容器浸没到固定和/或稳定介质中。结果，样品被固定和/或稳定化。提供具有上述高度的可渗透容器用于本发明。
用于固定稳定样品方法装置

[发明专利]用于固定/稳定化样品的方法和装置-CN200880101308.8有效
发明人： D·格罗兹;C·伦茨;V·霍兰德;T·罗斯曼 -专利权人：普瑞阿那利提克斯有限公司
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于固定和/或稳定化样品的方法和装置。生物分子和组织被稳定化或固定，即保存。需要稳定化的生物分子具体是DNA、RNA和蛋白质。本发明的目的是改进生物分子和组织的固定和/或稳定化，并且能够以简化方式分析某种形式的生物分子和组织。为此，将样品置于最大高度10毫米、优选5毫米的可渗透容器中。通过将容器开口压入样品中来适当限定样品尺寸。将装填有样品的可渗透容器浸没到固定和/或稳定介质中。结果，样品被固定和/或稳定化。提供具有上述高度和锐缘开口的可渗透容器用于本发明。
用于固定稳定样品方法装置

[发明专利]用于对基底安装电气元件的方法和转台式装配头-CN200580010389.7有效
发明人： K·－H·贝斯奇;T·布列姆;S·弗里森汉;H·克诺尔;K·莱纳;T·罗斯曼;R·施密德;U·斯塔德勒;M·特里贾尼 -专利权人：西门子公司
申请日： 2005-03-01 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： H05K13/04 文献下载
摘要：一种用于对基底(15)安装电气元件(9，10)的转台式装配头具有一个可以步进地旋转的具有环绕设置的夹取单元(5)的转子(3)，这些夹取单元设有可转动的轴(13)，在这些轴上分别在一个升降位置上吸住了所提供的元件(9，10)并将它们装在基底(15)上。至少一个吸住的元件(10)在升降位置上在一个固定于底架(12)上的光学扫描装置(11)上移动并接着旋转到一个规定的角度位置上并装在基底(15)上。
用于基底安装电气元件方法转台装配

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