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[发明专利]一种荧光素标记的核苷三磷酸的纯化方法-CN202110953803.9在审
发明人：何玲;蒋析文;兰诗龙 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种荧光素标记的核苷三磷酸的纯化方法。本申请中，使用液相色谱法纯化荧光素标记的核苷三磷酸粗产品，并收集目标馏分；其中，流动相包括第一组分和第二组分，所述第一组分为醋酸正己胺水溶液，所述第二组分选自乙腈或甲醇。本发明荧光素标记的核苷三磷酸的纯化方法，可将荧光素标记的核苷三磷酸粗产品中与核苷三磷酸结构相近难以分离的核苷二磷酸与目标产物分离，获得纯度大于99％的荧光素标记的核苷三磷酸。经本发明荧光素标记的核苷三磷酸的纯化方法纯化的荧光素标记的核苷三磷酸，荧光强度好，灵敏度高，满足荧光原位杂交实验的需要。
一种荧光标记核苷磷酸纯化方法

[发明专利]一种基因探针标记试剂盒及其应用-CN201811337968.8有效
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘志明;朱蓉;彭璨璨 -专利权人：益善生物技术股份有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因探针标记试剂盒，包括绿色荧光染料，绿色荧光染料中含有铜绿假单胞菌荧光素。本发明还公开了一种基因探针标记的方法，包括如下步骤：(1)提供氨基标记的DNA探针；(2)用纳滤水溶解所述氨基标记的DNA探针，再依次加入硼酸标记缓冲液和绿色荧光染料，在室温下避光反应6小时以上，即得。本发明的基因探针标记试剂盒采用包含铜绿假单胞菌荧光素的绿色荧光染料对基因探针标记，可以减少试验操作过程中的非避光操作对试验结果的影响，同时方便对检测样品的运输；另一方面，采用含有铜绿假单胞菌荧光素的荧光染料，杂交后探针上的荧光强度在光照条件下可以持续更长时间而不衰减。
基因探针绿色荧光染料铜绿假单胞菌标记试剂盒荧光素氨基标记硼酸试验操作过程避光反应光照条件检测样品荧光染料缓冲液水溶解避光纳滤衰减探针荧光杂交运输应用

[发明专利]双重放大荧光免疫标记探针的制备方法及应用、用其制备荧光免疫层析试剂条的方法-CN201610072237.X在审
发明人：金晶;黄力;杜腾飞;罗雅赛;苏恩本 -专利权人：基蛋生物科技股份有限公司
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明涉及一种双重放大荧光免疫标记探针的制备方法及应用、用其制备荧光免疫层析试剂条的方法，属于荧光免疫层析体外诊断中的荧光标记领域。该双重放大荧光免疫标记探针的制备方法包括如下步骤：步骤一：生物素化待测物质探测分子和生物素化载体的制备；步骤二：修饰生物素和小分子荧光染料的荧光微球的制备；步骤三：双重放大荧光免疫标记探针的制备。本发明双重放大荧光免疫标记探针，将增强荧光强度和增加荧光微球的探测分子结合量两种方式有效结合，利用生物素亲合素间结合作用实现一次放大，同时利用载体在荧光微球外添加荧光强度实现另一次放大，双重放大模式极大的提升了荧光免疫分析荧光信号强度
双重放大荧光免疫标记探针制备方法应用层析试剂

[发明专利]一种试剂盒的制备方法及其在蛋白质荧光标记上的应用-CN202010780886.1有效
发明人：马明;李锦花;肖道清;冯睿;石守江 -专利权人：宁波海关技术中心;宁波检验检疫科学技术研究院
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种试剂盒的制备方法及其在蛋白质荧光标记上的应用，具体涉及蛋白质检测技术领域，该制备方法包括如下步骤：(1)荧光素甲酯的合成；(2)6‑氧‑顺丁烯二酸单酯化‑9‑(2’‑甲氧羰基)荧光素的合成；(3)6‑氧‑(N‑羟基琥珀酰亚胺顺丁烯二酸单酯)‑9‑(2’‑甲氧羰基)荧光素的合成三个步骤。该制备方法可制备得到新型蛋白质荧光标记试剂，该新型蛋白质荧光标记试剂具有标记产物稳定性高、标记效率高、荧光量子产率高、标记的时间短以及标记时反应条件简单的优点。
一种试剂盒制备方法及其蛋白质荧光标记应用

[发明专利]具有烯基磺酰基团的荧光标记分子及其标记蛋白质的方法-CN201510072342.9有效
发明人：姜标;曹刚;杨建平 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明公开了具有烯基磺酰基团的荧光标记分子以及该荧光标记分子对蛋白质进行标记的方法。通过烯基磺酰氨基与荧光基团连接获得所述荧光标记分子。该荧光标记分子通过其具有的烯基与蛋白质中氨基酸的氨基发生迈克尔加成反应，使荧光标记分子与蛋白质偶联在一起。本发明中，烯基磺酰氨基能提高所述荧光标记分子的溶解度，并且烯基磺酰氨基在水中具有很高的稳定性，其中的烯基能在比较温和的条件与蛋白质的氨基发生迈克尔加成反应，例如在磷酸缓冲液和Tris缓冲液中均可进行反应，所述荧光标记分子与蛋白质偶联后，在人血清中的稳定性也有很大提高，在蛋白质荧光标记中具有很好的应用前景。
具有烯基磺酰基团荧光标记分子及其蛋白质方法

[发明专利]用于多参数X射线荧光成像的方法、设备和标记物质套件-CN202080074754.5在审
发明人： F·格吕纳 -专利权人：汉堡大学
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N23/223 文献下载
摘要：一种用于对包含第一标记物质的生物/活体样品(10)以最大的检测灵敏度和最小的辐射剂量进行多参数X射线荧光成像的方法，包括步骤：用X射线辐射(1)辐照样品(10)，其中，第一标记物质的X射线荧光(2)被激发；第一标记物质的X射线荧光2的空间分辨检测；和根据第一标记物质的X射线荧光(2)确定第一标记物质在样品(10)中的分布，其中，样品(10)包含被X射线辐射(1)激发成X射线荧光(2)的至少一种另外的标记物质，其中，第一标记物质和所述至少一种另外的标记物质的荧光线(3)是不同的，第一标记物质和所述至少一种另外的标记物质中的至少一种与提供用于与所述样品(10)的特定的相互作用的或包含在细胞中的活性成分分子和/或配体分子偶联，为了能够追踪这些分子，所述检测包括对第一标记物质和所述至少一种另外的标记物质的X射线荧光(2)的光谱分辨检测，附加地根据第一标记物质和所述至少一种另外的标记物质的检测到的X射线荧光(2)还描述了一种用于多参数X射线荧光成像的成像装置(100)和一种用于将标记物质引入样品(10)的标记物质套件的优化选择方法。
用于参数射线荧光成像方法设备标记物质套件

[发明专利]荧光分析法分析颗粒组合物的方法-CN02804426.6无效
发明人： P·P·莫滕森 -专利权人：诺和酶股份有限公司
申请日： 2002-01-31 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于荧光分析的方法，包括利用能够对包含在颗粒组合物中的荧光标记进行荧光激发的光照射含有纯化的生物活性化合物的颗粒组合物，检测荧光标记的发射光并预测受荧光激发的颗粒组合物中荧光标记的量。
荧光分析颗粒组合方法

[发明专利]使用猝灭剂的基于光学的纳米孔测序-CN201780062870.3在审
发明人：斯蒂芬·C·梅斯维兹;史蒂文·孟肯 -专利权人：昆塔波尔公司
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及用于使用纳米孔的基于光学的多核苷酸分析的方法和组合物，其中猝灭剂用于减少或消除由检测区外的多核苷酸标记物产生的杂散光学信号。在一些实施方案中，本发明可以通过下步骤来实施：使多核苷酸易位通过纳米孔，其中多核苷酸的不同种类的核苷酸用产生可区分的荧光信号的不同荧光标记物标记，并且其中所述纳米孔将核苷酸限制为依次移动通过检测区；激发所述荧光标记物；使用一种或更多种非荧光猝灭剂猝灭来自检测区外的激发的荧光标记物的荧光信号；当荧光标记物通过检测区时，检测从荧光标记物发射的荧光信号；以及根据检测到的荧光信号确定核苷酸的序列。
荧光标记物多核苷酸荧光信号纳米孔核苷酸检测区猝灭剂检测荧光标记物标记非荧光猝灭剂光学信号依次移动激发测序区时易位杂散猝灭发射分析

[发明专利]一种拉萨裸裂尻鱼的标记试剂和标记方法-CN202011621773.3在审
发明人：曾本和;刘海平;王晓明;刘飞 -专利权人：西藏自治区农牧科学院水产科学研究所
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明创造提供了一种拉萨裸裂尻鱼的标记试剂和标记方法，包括荧光标记混合物和仙人掌提取液，所述荧光标记混合物包括荧光标记物、正丁基苯并异噻唑酮、维生素K3，所述荧光标记混合物中荧光标记物、正丁基苯并异噻唑酮、维生素K3的质量比为1：(5‑10)：(1‑3)，所述仙人掌提取液的添加量为每克荧光标记混合物添加(30‑100)mL。本发明创造所述的标记试剂和标记方法对拉萨裸裂尻鱼的损伤小，无毒副作用；在拉萨裸裂尻鱼耳石上形成的标记稳定性好，不受外界影响，可以永久保存；一次标记能够实现大规模的放流标记活动，最大限度降低人工操作对鱼苗的影响
一种拉萨裸裂尻鱼标记试剂方法

[发明专利]荧光偏振法、其中使用的试剂盒以及生物传感器-CN03800590.5无效
发明人：北胁文久;河村达朗 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：本发明的荧光偏振法是测定被检测物质的荧光偏振法，包括：准备固定了与上述被检测物质特异结合的结合物质的第1固体支持体以及与上述被检测物质特异结合的用荧光色素标记的荧光标记物质的工序(a)；使上述荧光标记物质和上述结合物质与上述被检测物质接触的工序(b)以及对起因于上述荧光标记物质的荧光偏振度进行测定的工序(c)。
荧光偏振其中使用试剂盒以及生物传感器

[发明专利]一种近红外荧光染料及其合成方法和用于寄生虫荧光标记-CN201610675071.0有效
发明人：吴勇权;范小林;江天宇;曾冠杰;曾红;李勋 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C09B23/08 文献下载
摘要：本发明属于寄生虫病的生物光学标记领域，主要为一种近红外荧光染料的合成，并将其应用于血吸虫成虫荧光标记。一种近红外荧光染料，具有共轭二烯键结构，更具体的是分子结构通过三个烯键链接，亲水基团具有磺酸基(‑SO3H)和羧基(‑COOH)；并且这种近红外荧光染料可以用于血吸虫成虫荧光标记成像。实现了近红外荧光染料的设计、合成以及荧光标记血吸虫成虫。近红外荧光染料通过共轭体系使荧光染料发射光位于近红外区域，再结合亲水性的磺酸基和羧基进行水溶性改性，该类近红外荧光染料用于荧光标记血吸虫成虫，有效地解决了血吸虫成虫荧光成像中荧光染色效果差、背景荧光干扰和光穿透性差的问题
一种红外荧光染料及其合成方法用于寄生虫标记

[发明专利]一种膜性肾病抗体检测试剂-CN202011595720.9在审
发明人：刘书虎;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州市微米生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种膜性肾病抗体检测试剂，该试剂包括孔板试剂、荧光标记的二抗、磷酸盐缓冲液，其特征在于所述的孔板试剂包括表达标记荧光蛋白的PLA2R和/或THSD7A转染细胞和表达标记荧光蛋白的空白载体转染细胞；荧光标记的二抗与表达荧光蛋白的转染细胞中的所述的荧光为不同色系的荧光。通过不同色系的荧光及荧光组合，应用于判定样本中是否含有目标抗体。
一种肾病抗体检测试剂

[发明专利]抗NMDAR抗体检测试剂-CN202011596704.1在审
发明人：刘书虎;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州市微米生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了抗NMDAR抗体检测试剂，该试剂包括载片试剂、荧光标记的二抗、磷酸盐缓冲液，其特征在于所述的载片试剂包括表达标记荧光蛋白的NMDAR转染细胞和表达标记荧光蛋白的空白载体转染细胞；荧光标记的二抗与表达荧光蛋白的转染细胞中的所述的荧光为不同色系的荧光通过不同色系的荧光及荧光组合，应用于判定样本中是否含有目标抗体，从而提高了抗体检测的准确性。
nmdar 抗体检测试剂

[发明专利]膜性肾病抗体检测试剂-CN202011598446.0在审
发明人：刘书虎;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州市微米生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了膜性肾病抗体检测试剂，该试剂包括载片试剂、荧光标记的二抗、磷酸盐缓冲液，其特征在于所述的载片试剂包括表达标记荧光蛋白的PLA2R和/或THSD7A转染细胞和表达标记荧光蛋白的空白载体转染细胞；荧光标记的二抗与表达荧光蛋白的转染细胞中的所述的荧光为不同色系的荧光。通过不同色系的荧光及荧光组合，应用于判定样本中是否含有目标抗体。
肾病抗体检测试剂

[发明专利]一种视神经脊髓炎抗体检测试剂-CN202011598451.1在审
发明人：刘书虎;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州市微米生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种视神经脊髓炎抗体检测试剂，该试剂包括孔板试剂、荧光标记的二抗、磷酸盐缓冲液，其特征在于所述的孔板试剂包括表达标记荧光蛋白的AQP4转染细胞和表达标记荧光蛋白的空白载体转染细胞；荧光标记的二抗与表达荧光蛋白的转染细胞中的所述的荧光为不同色系的荧光通过不同色系的荧光及荧光组合，应用于判定样本中是否含有目标抗体。
一种视神经脊髓炎抗体检测试剂