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[发明专利]一种用于核酸单碱基改变的核酸反应理论分析方法-CN201510397820.3有效
发明人：毛红菊;武振华;金庆辉;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于核酸单碱基改变的核酸反应理论分析方法，包括：(1)计算互补反应和错配反应的标准焓变化量ΔrH和标准熵变化量ΔrS；(2)穷举计算出所有单碱基改变的焓变化量ΔΔH与熵变化量ΔΔS，得到核酸单碱基改变的焓变化量与熵变化量数据表；(3)通过查阅上述数据表得到任意一种单碱基改变的焓变与熵变数据，同时计算出在任意温度和盐度下该单碱基改变引起的反应自由能变化量ΔΔG，从而指导核酸反应设计。本发明查表方便；使用简单；能够用于任何涉及单碱基改变的核酸反应理论分析；有望促进单碱基改变检测探针涉及以及其他核酸反应领域的理论分析与设计。
一种用于核酸碱基改变反应理论分析方法

[发明专利]智能DNA条形码的细菌核酸测序鉴定系统及方法-CN201910171221.8在审
发明人：于维森;石学香;杜惠琴;牛娟娟 -专利权人：青岛市疾病预防控制中心（青岛市预防医学研究院）
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种智能DNA条形码的细菌核酸测序鉴定系统及方法，涉及DNA测序鉴定技术领域，通过该细菌核酸测序鉴定系统及方法，方便了人们快速对食物中毒源的DNA条形码数据库及其检测鉴定溯源的技术研究，保障了食品安全、指导人们膳食选择、预防中毒事件的发生，同时建立了常见细菌的核酸测序鉴定方法，为人们在生物领域内的细菌、细胞及病毒的DNA条形码测序和鉴定带来方便，同时DNA基因组在提取和纯化时采用特殊的方式进行操作，避免DNA序列发生分解，且本发明采用构建的标准核酸序列，按照统一的共性描述和规范编码录入细菌核酸测序鉴定标准核酸序列数据库，其可为细菌核酸测序鉴定方法提供客观、准确的判定依据。
测序鉴定细菌核酸标准核酸细菌序列数据库智能共性描述核酸测序技术研究鉴定技术生物领域食品安全中毒事件食物中毒测序构建录入膳食溯源判定数据库病毒分解细胞检测预防统一

[发明专利]单链核酸连接效率检测方法-CN201911250298.0在审
发明人：刘蕊;王辉 -专利权人：上海鹍远健康科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明提供核酸连接效率的检测方法，包括：提供第一单链核酸和第二单链核酸；将第一单链核酸的任一端或第二单链核酸的任一端修饰后，使第一单链核酸与第二单链核酸连接，然后通过合成互补链使连接产物成为双链核酸，任选进行核酸纯化；检测所述双链核酸的浓度；计算所述核酸连接效率。本发明利用单链核酸和接头进行连接，以带有单链核酸和接头的质粒作为标准品，建立标曲，通过具体数值进行明确对比，实现高灵敏度、高精度连接效率检测。
核酸连接效率检测方法

[发明专利]基于核酸适配体的双酚A比色检测法-CN201510536616.5在审
发明人：王鲁梅;张东伟;詹深山;徐涵楚;夏兵;吕晶 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属水环境检测技术领域，公开了一种基于核酸适配体的双酚A比色检测法；所述核酸适配体具体如SEQ ID No.1所示；所述比色检测法具体包括如下步骤：标准液制备、对照液制备、标准线绘制、吸光度检测；同时，本发明还提供一种所述核酸适配体的双酚A比色检测法用检测体系，所述检测体系包括标准液、对照液、样品检测液。
基于核酸适配体比色检测

[发明专利]核酸存在比测定装置、核酸存在比测定方法、判断方法及核酸存在比测定试剂盒-CN201110193595.3有效
发明人：平野胜靖;小森真理子 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：提供能够简易地测定核酸存在比的核酸存在比测定装置、核酸存在比测定方法、判断方法以及核酸存在比测定试剂盒。一种核酸存在比测定装置，其包括：检测单元，在不同的温度范围内检测具有1个以上熔解温度的核酸混合物的熔解曲线的检测信号；存在比计算单元，基于从由上述检测单元检测出的检测信号中得出的特征量之比和标准信息，计算核酸存在比
核酸存在测定装置方法判断试剂盒

[发明专利]一种番茄斑萎属病毒核酸标准物质的制备方法-CN202011579953.X在审
发明人：李旻 -专利权人：昆明海关技术中心
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12N15/40 文献下载
摘要：一种番茄斑萎属病毒核酸标准物质的制备方法。本发明所涉及的病毒核酸标准物质由如下步骤制得：选择基因保守区为扩增靶标区；设计引物并合成；序列扩增；构建表达载体；体外转录；浓度测定并稀释；分装；检测定量。利用本发明制备的标准物质具有稳定性，无生物传染性，适应范围广等特性，可利用反转录PCR以及荧光定量PCR在番茄斑萎属病毒的检测标准物质。
一种番茄斑萎属病毒核酸标准物质制备方法

[发明专利]一种定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法-CN200610160057.3无效
发明人：王天云;王俐;杨瑞;昝玉玺;秦川;井长勤 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法，本发明的目的是提供一种制备步骤少、反应管少且成本低的定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法。本发明的技术方案是，一种定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法，包括模板、引物和聚合酶链反应，模板为人工合成的含有重复的DNA片段，引物的碱基序列与重复序列的碱基序列相同或互补；将含有重复片段的模板和引物及反应体系置于一个反应管中进行一次聚合酶链反应，即制成所需的脱氧核糖核酸标准参照物。本发明用于制备DNA标准参照物。
一种定性定量脱氧核糖核酸标准参照物制备方法

[发明专利]改良的核酸定量法-CN201080048692.7在审
发明人： K.A.杜冈;H.哈;G.霍德格 -专利权人：阿库根股份有限公司
申请日： 2010-09-02 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于基因表达研究的定量核酸的方法且特别涉及定量核酸的改良通用方法，而无需针对持家基因或合成目的基因标准化数据。
改良核酸定量

[发明专利]脱氧核糖核酸酶I活性检测方法-CN202210284404.2在审
发明人：宋东亮;赵文梦;刘想 -专利权人：武汉翌圣生物科技有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氧核糖核酸酶I活性检测方法，其步骤包括以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，利用标准脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，绘制标准曲线；以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，加入待测脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，根据上一步的标准曲线，计算待测脱氧核糖核酸酶I的酶活。本发明通过检测酶解产物的荧光信号来快速测定脱氧核糖核酸酶I的活性，无放射性污染，具有简便、快速、高灵敏等优点，可用于高通量、自动化的聚合酶活筛选。
脱氧核糖核酸酶活性检测方法

[发明专利]脱氧核糖核酸酶I活性检测方法-CN202211119125.7在审
发明人：宋东亮;赵文梦;刘想;邓贝 -专利权人：武汉翌圣生物科技有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氧核糖核酸酶I活性检测方法，其步骤包括以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，利用标准脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，绘制标准曲线；以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，加入待测脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，根据上一步的标准曲线，计算待测脱氧核糖核酸酶I的酶活。本发明通过检测酶解产物的荧光信号来快速测定脱氧核糖核酸酶I的活性，无放射性污染，具有简便、快速、高灵敏等优点，可用于高通量、自动化的聚合酶活筛选。
脱氧核糖核酸酶活性检测方法

[发明专利]一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸标准物质及其制备方法-CN201810148859.5在审
发明人：原霖;王传彬;杨林;宋晓晖;吴佳俊;周智;刘颖昳;韩焘;董浩;张硕;倪建强 -专利权人：中国动物疫病预防控制中心（农业部屠宰技术中心）
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸标准物质及其制备方法。制备高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的病毒液，灭活，得到灭活的病毒液；然后将灭活的病毒液和保护剂混合，冻干或真空干燥；保护剂中含有甘露醇、BSA、海藻糖、蔗糖和甘氨酸；最后通过均匀性评估、稳定性评估和定值，得到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸标准物质高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸标准物质不仅可用于评价检测试剂和控制检测质量，还为检测研究、医药研究、应用研究提供了核酸标准物质的需求，同时为检验检疫机构技术指导、服务出口企业提供技术上的支持。
高致病性猪繁殖与呼吸综合征标准物质病毒核酸病毒液灭活制备保护剂核酸标准物质稳定性评估服务出口机构技术检验检疫控制检测评价检测医药研究应用研究甘氨酸甘露醇海藻糖均匀性蔗糖冻干可用病毒检测评估应用研究

[发明专利]检测用新型冠状病毒核酸假病毒标准物质及其制备方法-CN202010750559.1有效
发明人：隋志伟;戴新华;彭珂;张永卓;方向;黄文锋 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：一种新型冠状病毒(2019‑nCoV，或称SARS‑CoV‑2)核酸检测用假病毒标准物质及其制备方法。将新型冠状病毒核酸整合至慢病毒表达质粒载体中，然后将构建的慢病毒表达质粒与包装质粒共同转染至细胞中，经细胞表达后得到大量包装了新冠病毒RNA的假病毒颗粒。本发明既有包装了病毒的部分RNA序列，又有包装了全部序列的假病毒标准物质，能完全模拟病毒RNA提取和核酸检测全过程，可用于新冠病毒核酸定性和定量检测方法的验证评价以及实验室质量控制。得到的标准物质具有纯度高、安全性好和量值准确等特性，并且稳定性好，可以常温条件运输，为标准物质的量值溯源传递提供了保障。
检测新型冠状病毒核酸病毒标准物质及其制备方法

[发明专利]一种JC病毒实时荧光定量检测探针及应用-CN202111348663.9在审
发明人：张欣宇;陈军;卢洪洲 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，涉及生物样本中的JC病毒核酸检测方法，本申请基于脑脊液、尿液等体液中游离核酸非常微量，其中病毒拷贝数同样较低的缺陷，提供了新的生物样本中的JC病毒核酸检测方法，尤其是一种JC病毒实时荧光定量检测探针及应用本发明采用质粒标准品用于标准曲线绘制，建立了无细胞或低细胞含量体液中JC病毒核酸定量检测的引物探针及相关方法，检测范围为30～3E6 copies/mL。本发明能够进行脑脊液、尿液等体液中非常微量游离核酸检测，精准地定量微量JCV DNA的PCR诊断，本发明方法在临床检查实践中显得至关重要。
一种 jc 病毒实时荧光定量检测探针应用

[发明专利]一种定量测定样本中核酸含量的方法-CN202210323326.2在审
发明人：饶品彬;马静;张佩琢 -专利权人：苏州吉玛基因股份有限公司
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种定量测定样本中核酸含量的方法，属于PCR检测技术领域。本发明提供了一种定量测定样本中核酸含量的方法，所述方法为在实时荧光定量PCR的基础上结合数字定量PCR，先用数字定量PCR辅助实时荧光定量PCR制备标准品，再用实时荧光定量PCR对测定样本中的待测核酸进行定量检测所述方法以ddPCR绝对定量的拷贝数，可以校正qPCR中用于制作标准曲线的标准品浓度，进一步提高qPCR绝对定量的样本检测准确度；针对一些标准品的制作过程繁琐的样本检测，所述方法可以利用经dPCR绝对定量的样本直接作为标准品
一种定量测定样本核酸含量方法

[发明专利]一种基于单分子荧光传感的痕量目标物检测方法-CN201711047656.9有效
发明人：翁瑞;苏昕;邱静;喻长远;钱永忠;楼圣婷 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所;北京化工大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：所述检测方法包括如下步骤：(1)配制含有目标物的标准溶液；(2)将辅助探针固定于玻片上，加入核酸适配体，辅助探针与核酸适配体杂交；(3)向玻片上加入标准溶液，目标物与核酸适配体结合使其从辅助探针上脱离；(4)向玻片上加入信号探针，信号探针与被释放的辅助探针发生短暂杂交；(5)将玻片置于全内反射荧光显微镜的载物台上进行检测，记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数，以其为纵坐标，以标准溶液中目标物浓度为横坐标制作标准曲线；(6)将待测样品重复步骤(3)‑(5)，记录荧光态变化次数大于15次的单分子荧光点数，根据标准曲线即得待测样品中目标物的浓度。
单分子荧光辅助探针玻片核酸适配体标准溶液目标物目标物检测标准曲线待测样品荧光态点数传感痕量杂交目标物浓度荧光显微镜加入信号全内反射信号探针检测探针载物记录配制释放脱离重复制作