专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]三取代芳香族化合物-CN200980102700.9无效
  • 垣内史敏;小熊润 - 学校法人庆应义塾;住友化学株式会社
  • 2009-01-16 - 2010-12-22 - C07D333/18
  • 由下述式(1)表示的化合物,式中,Ar1、Ar2以及Ar3分别独立地表示芳或1价,上述Ar1表示的芳或1价,在与构成苯环Q的碳原子键合的构成Ar1的原子的一个邻接位置上具有芳、1价脂环式烃或1价,上述Ar2表示的芳或1价,在与构成苯环Q的碳原子键合的构成Ar2的原子的一个邻接位置上具有芳、1价脂环式烃或1价,上述Ar3表示的芳或1价,在与构成苯环Q的碳原子键合的构成Ar3的原子的一个邻接位置上具有芳、1价脂环式烃或1价
  • 取代芳香族化合物
  • [发明专利]17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂-CN200480013915.0无效
  • N·维克尔;H·R·R·劳伦斯;G·M·阿伦;C·布伯特;D·S·M·费希尔;A·普罗希特;M·J·里德;B·V·L·波特 - 斯特里克斯有限公司
  • 2004-03-22 - 2006-06-21 - C07J71/00
  • 本发明提供了式(I)的化合物,其中(I)R1选自(i)烷氧基烷基(ii)腈,且其中R2能够形成氢键(iii)烷芳,其中芳被除C1-10以外的基团取代(iv)烯芳,其中芳被取代(v)烷基,其中当的环仅包含C和N时,芳被除甲基外的基团取代(vi)烯,(vii)=N-O-烷基或=N-O-H(viii)支链烯(ix)烷基-醇基团(x)酰胺或烷基酰胺,其中(a)烷基酰胺的烷基是-CH2-或-CH2CH2-,(b)酰胺为二取代和/或(c)酰胺被至少一个烷基、烯、烷基、烯、烷基胺基、烷氧基烷基、烷芳、直链或支链烷基取代,(xi)-CHO,因此R1联合R3提供了烯醇互变体(a);或R1/或(c)2位被选自-OH和-O-氢碳的基团取代(xiii)芳环,以提供式(b)的化合物;(II)R2选自能够形成氢键的基团、氨基磺酸酯、膦酸酯、硫代膦酸酯、磺酸酯和氨磺酰
  • 17羟基类固醇脱氢酶抑制剂
  • [发明专利]制备联吡啶鎓化合物的方法-CN200580000339.0无效
  • 千昌富;佐藤慎吾;森英登;新居一巳 - 富士胶片株式会社
  • 2005-03-30 - 2006-06-14 - C07D213/127
  • 一种制备由式(4)表示的联吡啶鎓化合物的方法,该方法包含:可以含有取代的联吡啶与由式(1)表示的卤化()芳基化合物反应,以便制备由式(2)表示的N,N′-二(()芳)联吡啶鎓化合物;和N,N′-二(()芳)联吡啶鎓化合物与由(3)表示的胺化合物反应,其中N,N′-二(()芳)联吡啶鎓化合物不进行离析处理,在式中,R表示()芳;X表示卤素原子;R11、R13、R14、R15、R16、R17和R18各自独立表示氢原子或取代;和R1表示()芳或烷基,所述的可以含有取代,其中多元醇被用作反应溶剂。
  • 制备吡啶化合物方法
  • [发明专利]N-取代苯基-N’-取代环脲类化合物及其作为抗癌药物的应用-CN201110119500.3无效
  • 张世喜;宋述强;谭玉婷 - 湖南有色凯铂生物药业有限公司
  • 2011-05-10 - 2012-11-14 - C07D401/12
  • 本发明涉及N-取代苯基-N’-取代环脲类化合物及其作为抗癌药物的应用,特别是公开了一种用作VEGFR-2激酶抑制剂的式(I)N-取代苯基-N’-取代环脲类化合物,以及它们用于制备治疗VEGFR-2所介导疾病的药物中的用途file="dsa00000492246600011.GIF" wi="1023" he="352" />R1、R2和R3选自卤素、氰、羟基、取代或未取代的C1-C6直链、C1-C6支链烷基、C3-C7环烷基、C6-C10芳、一个或多个选自N、S、O原子的C6-C10或C6-C10,取代选自氨基、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、硝基、氰、巯基、C1-C6烷硫、卤素-C1-C6烷硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷酰或氨基甲酰。A环为取代或非取代的嘧啶、吡嗪、吡啶、噻吩或噻唑,取代选自卤素、氰或羟基。
  • 取代苯基杂环脲类化合物及其作为抗癌药物应用
  • [发明专利]一种亚砜类化合物的合成方法-CN202011551711.X有效
  • 金伟伟;刘晨江;程朕 - 新疆大学
  • 2020-12-24 - 2023-04-07 - C07C315/02
  • 本发明公开了一种经由取代的双芳(环芳)、芳(环芳)烷基硫醚类化合物制备具有工业应用价值的亚砜类衍生物的方法。在电化学反应条件下,以来源广泛、易制备、具有结构多样性的双芳(环芳)、芳(环芳)烷基硫醚类化合物为原料,高氯酸锂(LiClO4)为电解质,乙腈(CH3CN)为溶剂,以氧气为氧化剂制备双芳(环芳)、芳(环芳)烷基亚砜类衍生物。
  • 一种亚砜化合物合成方法

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