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[发明专利]ABT-263衍生的新型Bcl-2蛋白抑制剂的制备-CN201010133963.0无效
发明人：沈立新;李云峰;刘福双;徐兆付;吴鹏程;符龙波 -专利权人：无锡好芳德药业有限公司
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07D295/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤新药ABT-263衍生的新型Bcl-2蛋白抑制剂化合物5的制备方法。主要步骤如下：化合物1和化合物2在碱的作用下反应得到化合物3，化合物3和化合物4在DMAP条件下室温反应36小时，浓缩旋干后柱层析分离，得到化合物5。本发明设计合成的一类化合物5具有潜在的生物活性，国内外还未见文献报道，并且制备工艺简单，易于控制，收率高。
abt 263 衍生新型 bcl 蛋白抑制剂制备

[发明专利]取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物的盐和多晶型-CN201580033637.3有效
发明人： C.贝茨;毛建民;D.里德 -专利权人：艾科尔公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请涉及化合物A，3‑(3‑(4‑(1‑氨基环丁基)苯基)‑5‑苯基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑基)吡啶‑2‑胺的盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的无定形形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的结晶形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的多晶型以及化合物A游离碱或化合物A的盐的介晶型。本申请还涉及药物组合物，所述组合物包含这些盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、无定形形式、结晶形式、多晶型或介晶型。本申请提供用于制备这些盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、无定形形式、结晶形式、多晶型或介晶型的方法。
取代咪唑吡啶氨基化合物多晶

[发明专利]化合物半导体器件及其制造方法-CN201310570939.7无效
发明人：西森理人;今田忠纮;多木俊裕 -专利权人：富士通株式会社
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： H01L29/778 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物半导体器件及其制造方法。该化合物半导体器件包括第一化合物半导体层；形成在第一化合物半导体层的上侧上的第二化合物半导体层，并且第二化合物半导体层的带隙大于第一化合物半导体层的带隙；形成在第二化合物半导体层的上侧上的p型第三化合物半导体层；形成在第二化合物半导体层的上侧上穿过第三化合物半导体层的电极；形成为在第二化合物半导体层的上侧处与第三化合物半导体层接触的第四化合物半导体层，并且第四化合物半导体层的带隙小于第二化合物半导体层的带隙；以及形成为在第四化合物半导体层的上侧处与第三化合物半导体层接触的第五化合物半导体层，并且第五化合物半导体层的带隙大于第四化合物半导体层的带隙。
化合物半导体器件及其制造方法

[发明专利]一种抗病毒核苷类似物的制备方法-CN202110988001.1在审
发明人：田广辉;李建;谢元超;徐万斌 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种抗病毒核苷类似物的制备方法，其制备方法包括以下步骤：式(Ⅷ)化合物与试剂A反应生成式(Ⅶ)化合物；式(Ⅶ)化合物与试剂B在金属试剂M作用下反应生成式(Ⅵ)化合物；式(Ⅵ)化合物与试剂C反应生成式(Ⅴ)化合物；式(Ⅴ)化合物与试剂D反应生成式(Ⅳ)化合物；式(Ⅳ)化合物与试剂E反应生成式(Ⅲ)化合物；式(Ⅲ)化合物与试剂F反应生成式(Ⅱ)化合物；式(Ⅱ)化合物与试剂G反应生成式(Ⅰ)化合物。
一种抗病毒核苷类似物制备方法

[发明专利]对待测化合物进行定性/定量检测的方法和试剂盒-CN202010445157.0有效
发明人：张峰;刘利侠;杨敏莉;刘通;贺木易;陈凤明;李银龙 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明公开了对待测化合物进行定性/定量检测的方法和试剂盒，其中，对待测化合物进行定性/定量检测的方法包括：利用化合物提取微粒与待测溶液接触，以便得到富集所述待测化合物的化合物提取微粒；对所述富集所述待测化合物的化合物提取微粒进行洗脱处理，以便得到待测液；以及对所述待测液进行分析处理，以便对待测化合物进行定性/定量检测。该方法利用化合物提取微粒进行提取富集，对待提取化合物及其结构类似物特异性吸附和富集，并且，该化合物提取微粒负载两种待提取化合物模板，提取的化合物的范围更广，适于同时提取多种结构相似化合物。
对待化合物进行定性定量检测方法试剂盒

[实用新型]组装式化合物阵列芯片-CN03219636.9无效
发明人：肖鹏峰;刘全俊;王红;陆祖宏 -专利权人：肖鹏峰;刘全俊;陆祖宏
申请日： 2003-01-28 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：实用新型组装式化合物阵列芯片涉及的是一种组装式化合物分子检测芯片。组装式化合物阵列芯片结构包括支撑物、载体和多聚物化合物分子。支撑物上组装有若干载体，各自载体上合成有对应的多聚物化合物分子。载体及其对应的多聚物化合物分子在支撑物上的位置是已知的，其中的多聚物化合物分子与特定流体相互作用后，其性质的改变可以通过光学等方法进行检测。编码载体上不同多聚物化合物分子采用组合化学法合成，将不同多聚物化合物分子相同位置具有相同单体分子的合并进行相同的化学反应。这里的多聚物化合物分子是指由数目不多的小分子为单体构成的化合物分子，主要包括寡核苷酸、多肽、多糖、以及肽核酸等生物大分子。
组装化合物阵列芯片

[发明专利]4-芳基芴化合物和使用该化合物的有机发光器件-CN200780015224.8无效
发明人：山田直树;齐藤章人;镰谷淳;井川悟史;冈田伸二郎 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2007-04-12 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C13/66 文献下载
摘要：本发明提供高性能有机发光器件和用于该器件的新型有机化合物。本发明的该新型化合物是具有下述通式(I)的4-芳基芴化合物。本发明的有机发光器件是如下的有机发光器件，其包括：包含阳极和阴极的一对电极；和夹持在该对电极之间的有机化合物层，其中该有机化合物层含有4-芳基芴化合物。
芳基芴化合物使用有机发光器件

[发明专利]取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物的盐和多晶型-CN202010103721.0在审
发明人： C.贝茨;毛建民;D.里德 -专利权人：艾科尔公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：取代的咪唑并吡啶基‑氨基吡啶化合物的盐和多晶型。本申请涉及化合物A，3‑(3‑(4‑(1‑氨基环丁基)苯基)‑5‑苯基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑基)吡啶‑2‑胺的盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的无定形形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的结晶形式、化合物A游离碱或化合物A的盐的多晶型及化合物A游离碱或化合物A的盐的介晶型；还涉及药物组合物，该组合物包含这些盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、无定形形式、结晶形式、多晶型或介晶型；提供了用于制备这些盐、化合物A游离碱或化合物A的盐的固态形式、无定形形式、结晶形式、多晶型或介晶型的方法。
取代咪唑吡啶氨基化合物多晶

[发明专利]固化性组合物及固化物-CN201180008981.9无效
发明人：久保隆司;竹中启起 -专利权人：株式会社大赛璐
申请日： 2011-02-10 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明提供固化性组合物，所述固化性组合物可得到即使在利用回流方式的锡焊焊接等高温条件下也不易黄变的固化树脂。本发明的固化性组合物含有阳离子聚合性化合物和选自硫醇化合物、二硫醇化合物、硫醚化合物以及二硫醚化合物中的至少一种有机硫化合物。作为所述有机硫化合物，优选沸点为100℃以上的化合物。所述阳离子聚合性化合物优选为选自环氧化合物、氧杂环丁烷化合物以及乙烯基醚化合物中的至少一种化合物。
固化组合

[发明专利]新型羧酸酯化合物及其制造方法以及其香料组合物-CN201180054449.0有效
发明人：北村光晴 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C69/753 文献下载
摘要：提供：一种具有清爽的松香类香气的新型羧酸酯化合物，所述化合物作为调合香料用原料是有用的；所述羧酸酯化合物的制造方法；和包含所述羧酸酯化合物的香料组合物。该羧酸酯化合物由通式(1)表示。
新型羧酸酯化及其制造方法香料组合

[发明专利]含氟烯烃的制造方法-CN201480048899.2有效
发明人：高平祐介 -专利权人： AGC株式会社
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07C17/37 文献下载
摘要：一种通过在选自由下述式(1)所示的化合物、下述式(3)所示的化合物、下述式(4)所示的化合物、下述式(8)所示的化合物和下述式(9)所示的化合物组成的组中的至少1种化合物的存在下，使下述式(2)所示的化合物与下述式(7)所示的化合物反应而制造选自由下述式(10)所示的化合物、下述式(11)所示的化合物、下述式(12)所示的化合物和下述式(13)所示的化合物组成的组中的至少一种化合物的方法。
式( 1 )式( 2 )化合物组成含氟烯烃自由制造

[发明专利]组合物、膜、近红外线截止滤波器、图案形成方法、层叠体、固体摄像元件、图像显示装置、相机模块及红外线传感器-CN201780052541.0在审
发明人：鲛岛贤;松村季彦;有村启佑;北岛峻辅 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： G02B5/22 文献下载
摘要：本发明提供一种能够形成耐热性及耐光性优异的膜的组合物、膜、近红外线截止滤波器、图案形成方法、层叠体、固体摄像元件、图像显示装置、相机模块及红外线传感器。一种组合物，其包含在650～1000nm的范围具有极大吸收波长的近红外线吸收化合物、有机溶剂及树脂，近红外线吸收化合物为选自吡咯并吡咯化合物、萘嵌苯化合物、氧杂菁化合物、方酸内鎓盐化合物、克酮鎓化合物、锌酞菁化合物、钴酞菁化合物、钒酞菁化合物、铜酞菁化合物、镁酞菁化合物、萘酞菁化合物、吡喃鎓化合物、甘菊蓝鎓化合物、靛蓝化合物及吡咯甲川化合物中的至少一种，并且相对于25℃的丙二醇甲醚乙酸酯的溶解度为0.01
近红外线截止滤波器固体摄像元件红外线传感器图像显示装置吸收化合物近红外线图案形成相机模块层叠体丙二醇甲醚乙酸酯耐热性钒酞菁化合物克酮鎓化合物铜酞菁化合物锌酞菁化合物氧杂菁化合物萘嵌苯化合物萘酞菁化合物吡喃鎓化合物靛蓝化合物方酸内鎓盐酞菁化合物吡咯并吡咯吸收波长有机溶剂吡咯甲川耐光性溶解度钴酞菁树脂甘菊

[发明专利]用于设计高效力糖皮质激素的结构与机制-CN201780076320.7有效
发明人：徐华强;何元政 -专利权人：范安德尔研究所
申请日： 2017-10-13 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及新型糖皮质激素化合物。本发明还涉及使用这些化合物的方法、这些化合物的合成，并且涉及包含该糖皮质激素化合物的组合物和配制品及其用途。
用于设计效力糖皮质激素结构机制

[发明专利]*噻嗪样化合物、其制备方法和用途-CN201910974314.4在审
发明人： R·W·普弗曼 -专利权人：盖斯特里希医药公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：本申请公开了噁噻嗪样化合物、制造新型噁噻嗪样化合物的方法、用于制造噁噻嗪样化合物的化合物及它们的用途。也公开了通过将噁噻嗪样化合物给药，治疗患有癌症、细菌感染、真菌感染和/或病毒感染的患者的方法。发现这些化合物与牛磺罗定和牛磺胺相比，具有显著更长的半衰期。
噻嗪治疗患有癌症磺胺病毒感染细菌感染真菌感染半衰期给药制造申请发现

[发明专利]制备噁噻嗪样化合物的方法-CN201580072835.0有效
发明人： R·W·普弗曼 -专利权人：盖斯特里希医药公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07C303/12 文献下载
摘要：本申请公开了噁噻嗪样化合物、制造新型噁噻嗪样化合物的方法、用于制造噁噻嗪样化合物的化合物及它们的用途。也公开了通过将噁噻嗪样化合物给药，治疗患有癌症、细菌感染、真菌感染和/或病毒感染的患者的方法。发现这些化合物与牛磺罗定和牛磺胺相比，具有显著更长的半衰期。
制备噁噻嗪样化合物方法