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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]西那卡塞及其药用盐的制备方法-CN201080069690.6无效
发明人：胡长春;陈艳辉 -专利权人：上海永颐生物科技有限公司
申请日： 2010-10-18 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C209/70 文献下载
摘要：提供了制备西那卡塞I及其药用盐的方法，包括以下步骤：a)在碱存在下，使化合物II与化合物III经SN2反应制得化合物IV；b)对化合物IV中的氨基进行保护，得到化合物V；c)使化合物V与化合物VI在催化剂存在下经sonogashira反应得到化合物VII；d)对化合物VII进行还原氢化，得到化合物VIII；和e)将化合物VIII转化为西那卡塞1及其药用盐，其中化合物I1~V111如说明书中所描述。
及其药用制备方法

[发明专利]抑制二肽基肽酶-Ⅳ的化合物、其制备方法以及含所述化合物作为活性剂的药物组合物-CN200880121980.3有效
发明人：李昌锡;任贤朝;金庆熙;李在益;李圣鹤;李奎雄;李熙奉;朴旺洙;闵昌熙 -专利权人：株式会社LG生命科学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了如说明书中所定义的式(1)新型化合物、制备所述新型化合物的方法、以及含所述新型化合物作为活性剂的药物组合物，所述新型化合物对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)具有优异的抑制活性。
抑制二肽肽酶化合物制备方法以及作为活性剂药物组合

[发明专利]德拉沙星及其中间体的制备方法-CN201711460895.7在审
发明人：张卫锋;刑文利;罗林 -专利权人：北京沃邦医药科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌药物德拉沙星及其中间体的制备方法，所述方法，步骤如下：(1)以3‑氯‑2,4,5‑氟苯甲酸(化合物1)为原料与氯化亚砜反应得到化合物2；(2)化合物2与N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯缩合得到化合物3；(3)化合物3与3，5‑二氟‑2，6‑二氨基吡啶进行取代得到化合物4；(4)化合物4经过缚酸剂环合得到化合物5；(5)化合物5与3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐反应生成化合物6；(6)化合物6经过水解得到化合物7；(7)化合物7与葡甲胺成盐得到德拉沙星。
制备反应生成化合物丙烯酸乙酯氮杂环丁烷二氨基吡啶苯甲酸二甲氨基抗菌药物氯化亚砜缚酸剂葡甲胺盐酸盐水解成盐环合缩合羟基

[发明专利]一种磺苯基吡唑酮及其中间体的制备方法-CN201410719789.6有效
发明人：苏叶华;周君津;梁小明;滕海鸽;张盼;蔡国平;虞小华;陈邦池 -专利权人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：该方法以化合物（I）为原料，在碱的存在下，与化合物（II）进行取代反应，再经氧化剂氧化制备化合物（III），化合物（III）经酯化得到化合物（IV），化合物（IV）经硫代反应得到化合物（VI），化合物（VI）再经氧化、水解（或水解、氧化），得到化合物（VII），化合物（VII）经酰氯化，得到的酰氯（VIII）与1,3‑二甲基‑5‑羟基吡唑发生酯化反应，得到化合物（IX），最后化合物（IX）经重排得到化合物
一种苯基吡唑及其中间体制备方法

[发明专利]荧光增白剂及含有其的组合物-CN201180024778.0有效
发明人： E.托里斯;R.L.马哈费伊;D.J.瓦伦蒂;P.D.莫尔;小利兰.G.克洛斯 -专利权人：美利肯公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C09B23/14 文献下载
摘要：提供了基于联苯乙烯-联苯的新型化合物。所述化合物符合下述通式结构。所述化合物用作荧光增白剂。还提供了含此类化合物的组合物，诸如洗涤护理组合物。
荧光增白剂含有组合

[发明专利]荧光增白剂及含有其的组合物-CN201180024793.5有效
发明人： R.L.马哈费伊;E.托里斯;D.J.瓦伦蒂;P.D.莫尔;小利兰.G.克洛斯 -专利权人：美利肯公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C11D3/42 文献下载
摘要：本发明提供了基于二氨基芪的新型化合物。所述化合物符合下述通式结构。所述化合物用作荧光增白剂。还提供了含此类化合物的组合物，诸如洗衣组合物。
荧光增白剂含有组合

[发明专利]一种合成2,2-二甲基-3-氧杂环丁酮的中间体及其制备方法和应用-CN201910585048.6在审
发明人：张雷亮;石响 -专利权人：南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07C69/708 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2,2‑二甲基‑3‑氧杂环丁酮的中间体及其制备方法和应用，包括以下步骤：以2‑氧代‑3‑苄氧基‑丁酸酯(化合物II)为原料，与酮保护试剂反应生成缩酮化合物III；化合物III经过酯基还原生成化合物IV；化合物IV经过脱保护生成化合物V；化合物V与甲基溴化镁/甲基氯化镁经过亲核取代反应生成化合物VI；化合物VI经过关环得到氧杂环丁烷化合物VII；化合物VII脱除苄基保护基得到化合物VIII；最后化合物VIII经过羟基氧化生成化合物I(2,2‑二甲基‑3‑氧杂环丁酮)。
一种合成甲基氧杂环丁酮中间体及其制备方法应用

[发明专利]一种褪黑素的制备方法-CN202111612245.6在审
发明人：王克猛;黄伟素 -专利权人：杭州易合生物医药科技有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种褪黑素的制备方法，包括如下步骤：丙二酸二乙酯与丙烯腈进行加成反应得到化合物a，将化合物a经过加氢反应和水解反应得到化合物b，对氨基苯甲醚经过重氮反应得到化合物c，化合物b与化合物c进行缩合反应得到化合物d，化合物d经过环化处理得到化合物e，化合物e经过碱水解得到化合物f，化合物f经过酸水解得到化合物g，化合物g经过乙酰化反应得到褪黑素粗品，将褪黑素粗品进行纯化脱色处理，得到纯品褪黑素。
一种褪黑素制备方法

[发明专利]一种含有二氟甲氧基的间二酰胺类化合物的制备方法-CN202110402017.X在审
发明人：黄超群;朱锦涛;罗亮明;吕亮;刘吉永;张荣 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明提供一种含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法为：化合物1与化合物2缩合反应得到化合物3，化合物3经还原得到化合物4，化合物4与化合物5反应得到化合物6，化合物6与化合物7反应得到化合物8，化合物8溴化后得到式I所示含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物。
一种含有二氟甲氧基间二酰胺类化合物制备方法

[发明专利]巴瑞替尼有关物质的合成方法-CN202211394659.0在审
发明人：章建明;陈赓;裴欣宇;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体涉及巴瑞替尼有关物质的合成方法，巴瑞替尼有关物质包括有关物质A和有关物质B中的至少一种，有关物质A的合成步骤为：(1)式Ⅲ化合物反应后得到式Ⅱ化合物，式Ⅲ化合物为4，6‑二氯‑5‑嘧啶羧酸，(2)式Ⅱ化合物与式Ⅰ化合物反应得到有关物质A；有关物质B的合成步骤为：(1)式Ⅳ化合物反应得到式Ⅴ化合物，式Ⅳ化合物为4‑羟基嘧啶，(2)式Ⅴ化合物反应得到式Ⅵ化合物，(3)式Ⅵ化合物与式Ⅰ化合物反应得到式Ⅶ化合物，(4)式Ⅶ化合物反应得到有关物质B。
巴瑞替尼有关物质合成方法

[发明专利]吸附含氧化合物的吸附剂以及吸附含氧化合物的方法-CN202211739922.5在审
发明人：王玉军;马军祥;赵芳钰;高源;杨瑞晗;付鹏兵;白少清;张晓军 -专利权人：潞安化工集团有限公司;清华大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C10G25/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种吸附含氧化合物的吸附剂以及吸附含氧化合物的方法，所述吸附含氧化合物的吸附剂包括：第一吸附剂，所述第一吸附剂适于吸附第一类含氧化合物，所述第一类含氧化合物包括酯类化合物和/或酮类化合物；第二吸附剂，所述第二吸附剂适于吸附第二类含氧化合物，所述第二类含氧化合物包括醇类化合物和/或酸类化合物。本发明所涉及的吸附含氧化合物的吸附剂可根据含氧化合物中不同成分的比例进行搭配，吸附成本低，对含氧化合物的脱除效果好。
吸附氧化吸附剂以及方法

[发明专利]一种NHTD的合成方法-CN202010171191.3有效
发明人：谢莹;姚和权;梁丽娴;姚小军;刘良;李宣仪 -专利权人：澳门科技大学;中国药科大学
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了一种NHTD的合成方法，包括以下步骤：(1)将化合物I与化合物II反应合成化合物III；(2)在卤化锌作催化剂的条件下，化合物III与叔丁基氯经取代反应制得化合物IV；(3)在碱的作用下，化合物IV与氯甲基甲醚发生反应，制得化合物V；(4)将化合物V与正丁基锂、二甲基甲酰胺进行反应，制得化合物VI；(5)化合物VI在酸性条件下反应生成化合物VII；(6)化合物VII与化合物VIII进行缩合制得化合物
一种 nhtd 合成方法

[发明专利]C-糖苷类衍生物新的制备工艺-CN201910484077.3有效
发明人：高炳磊 -专利权人：北京惠之衡生物科技有限公司;吉林惠升生物制药有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明涉及式(VIII)所示化合物的制备方法，具体包括如下步骤：式I所示化合物在碱性条件及催化剂的作用下与酰化试剂反应，得到式II所示化合物；式II所示化合物与三卤化硼反应，得到式III所示化合物；在碱性条件下，式III所示化合物脱保护基得到式IV所示化合物；式IV所示化合物与式V所示化合物在碱性条件下经相转移催化剂催化得到式VI所示化合物；式VI所示化合物在碱性条件及催化剂的作用下与酰化试剂反应，得到式VII所示化合物；在碱性条件下，式VII所示化合物脱保护基得到式VIII所示化合物。
糖苷衍生物制备工艺

[发明专利]一种吲唑类化合物及其制备方法-CN201410371340.5无效
发明人：姚庆佳;武思民;徐扬军 -专利权人：天津市斯芬克司药物研发有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲唑类化合物及其制备方法，该化合物为4-氟-7-硝基吲哚，制备方法如下：(1)在亚硝酸钠和浓盐酸的溶液中，化合物1重氮化后与2-甲基乙酰乙酸乙酯形成席夫碱，得到化合物2；(2)化合物2在多聚磷酸作用下闭环形成吲哚，得到化合物3；(3)化合物3通过碱性水解脂成酸，得到化合物4；(4)化合物4去羧基，得到化合物5粗品；(5)化合物5在Boc保护下分离，得到化合物5a；(6)化合物5a通过去Boc得终产品化合物5纯品
一种吲唑类化合物及其制备方法

[发明专利]一种紫檀芪N-苯基酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN202210545669.3在审
发明人：阮班锋;李谨;王可;张浩苏;刘静静;张敏 -专利权人：合肥学院;宣城市宣州区烟草产业发展中心
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07C233/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫檀芪N‑苯基酰胺类化合物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，本发明设计并合成了一系列具有新型结构的紫檀芪酰胺类化合物，并对其结构进行了表征；制备这些化合物所采用的方法具有原料易得、操作简便、收率高的特点，能够快速合成目标化合物；同时测试了这些化合物的抗炎活性，从中筛选出高活性的化合物以用于开发新型抗炎药物。
一种紫檀苯基酰胺类化合物及其制备方法应用

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