专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]疏螺旋体属抗原-CN200780033994.5无效
  • U·伦德伯格;A·迈因克;E·纳吉;A·冯加拜因;B·诺基斯;D·格尔贝曼;A·博加克;C·特里斯卡 - 英特塞尔股份公司
  • 2007-09-14 - 2009-08-26 - C07K14/20
  • 本发明涉及编码蛋白质的分离的核酸分子,编码超免疫血清反应抗原的分离的核酸分子,包含此类核酸分子的载体,包含此类载体的宿主细胞,来自疏螺旋体属物种的超免疫反应抗原,优选为超免疫血清反应抗原的蛋白质,超免疫血清反应抗原抗原,用于产生此类蛋白质、超免疫血清反应抗原抗原的方法、用于产生表达此类蛋白质、超免疫血清反应抗原抗原的细胞的方法,结合此类蛋白质、超免疫血清反应抗原抗原的抗体,产生此类抗体的杂交瘤细胞,用于产生此类抗体的方法,包含此类核酸分子、蛋白质、超免疫血清反应抗原抗原或抗体的药物组合物,此类核酸分子、蛋白质、超免疫血清反应抗原抗原或抗体用于制备药物的用途,用于鉴定能够减少或抑制此类蛋白质、超免疫血清反应抗原抗原的相互作用活性的拮抗剂的方法,用于诊断感染的方法和用于治疗感染的方法。更特别地此类蛋白质、超免疫血清反应抗原抗原通过引起莱姆病的细菌性病原体产生或与其或由广义布氏疏螺旋体引起的细菌性感染相关。
  • 螺旋体抗原
  • [发明专利]增强抗肿瘤免疫反应的新型免疫策略和免疫组合物-CN201610222062.6在审
  • 冷启彬;郭昵宁;陈宪洋;胡广 - 中国科学院上海巴斯德研究所
  • 2016-04-11 - 2017-10-24 - A61K39/00
  • 本发明提供了增强抗肿瘤免疫反应的新型免疫策略和免疫组合物。具体地,本发明方法包括步骤(a)提供第一肿瘤抗原和第二肿瘤抗原,其中所述的增强肿瘤免疫反应是增强的、针对第一肿瘤抗原的肿瘤免疫应答;第一肿瘤抗原为低免疫原性的;第二肿瘤抗原是与所述第一肿瘤免疫抗原同源且交叉的多肽或其免疫原性片段;(b)将第二肿瘤抗原免疫施用于所述的哺乳动物的对象,激发针对所述第二肿瘤抗原免疫应答;(c)将所述的第一肿瘤抗原免疫施用于所述的经初次免疫激发的哺乳动物对象,从而产生增强的针对第一肿瘤抗原的肿瘤免疫应答还提供用于本发明方法的免疫组合物和用途。
  • 增强肿瘤免疫反应新型策略组合
  • [发明专利]鉴定,分离及生产特异性病原体抗原的方法-CN02805765.1无效
  • A·迈因克;E·纳吉;U·冯阿森;C·克拉德;T·黑尼克斯;W·曹纳;D·B·明;O·维特维特斯卡;H·埃茨;A·德里拉;T·魏希哈特;M·哈夫纳;B·滕佩尔梅尔;C·M·弗拉泽;S·吉尔 - 英特塞尔股份公司
  • 2002-01-21 - 2005-08-03 - C07K14/31
  • 本发明涉及源自特异性病原体,肿瘤,易于引起自身免疫反应的变态反应原或组织,或宿主的超免疫血清反应抗原的鉴定,分离和制备方法。这种抗原适用于给定种类的动物或人类的疫苗,该方法特征如下:提供来自该给定动物的血浆库或来自人类血浆库或个体的血清的抗体制备物,其中含有针对所述特异性病原体、肿瘤、或倾向于引起自身免疫反应的变态反应原、或组织、或宿主的抗体,提供至少一种上述特异性病原体、肿瘤、或倾向于引起自身免疫反应的变态反应原、或组织、或宿主的表达文库,用上述抗体制备物筛选上述至少一种表达文库,鉴定在该筛选中与该抗体制备物中的抗体相结合的抗原,使用来自个体的个体血清的个体抗体制备物筛选所鉴定的抗原,该个体含有针对特异性病原体、肿瘤、或倾向于引起自身免疫反应的变态反应原、或组织、或宿主的抗体,鉴定所述已鉴定出的抗原的超免疫血清反应抗原部分,且该超免疫血清反应抗原结合源自该个体血清的个体抗体制备物的相关部分;以及可选分离所述超免疫血清反应抗原,并通过化学或重组方法生产所述超免疫血清反应抗原
  • 鉴定分离生产特异性病原体抗原方法
  • [发明专利]用于预防和/或治疗禽流感的抗原抗体复合物-CN200810226023.9有效
  • 何宏轩;孙瑞芹;吴艳云;王承民;王新卫 - 中国科学院动物研究所
  • 2008-11-04 - 2010-06-16 - A61K39/395
  • 本发明提供一种用于治疗和/或预防禽流感的抗原抗体复合物,该抗原抗体复合物包含作为抗原的灭活禽流感全病毒及其抗体,且抗原与抗体的质量浓度比大于1。该抗原抗体复合物进入机体进行初次免疫后再次刺激机体引起免疫反应免疫应答速度快,反应强;抗原抗体复合物作为载体,更有利于抗原提呈细胞的捕获与提呈,还能够有效地增强T细胞的增殖反应;纯化的全病毒作为抗原增加了复合物的分子量,更有利于机体免疫细胞对抗原的摄取,快速引起更广泛的免疫反应,对于预防抗原容易发生变异的禽流感病毒更具有意义。该抗原抗体复合物的制剂无需使用固体载体,不会对机体造成强烈刺激或者引发机体产生不良反应,制作简单,使用安全方便。
  • 用于预防治疗禽流感抗原抗体复合物
  • [发明专利]融合基因肿瘤疫苗及构建方法-CN200610129599.4有效
  • 朱德琳 - 天津昂赛细胞基因工程有限公司
  • 2006-11-27 - 2007-05-23 - A61K48/00
  • 本发明公开了一种融合基因肿瘤疫苗及构建方法,构建步骤是:用重组DNA的方法将编码大肠杆菌热不稳定性毒素B亚单位基因与肿瘤抗原基因连接,制成一种融合基因肿瘤疫苗,所述大肠杆菌热不稳定性毒素B亚单位基因简称EtxB,本发明采用把弱免疫原性的肿瘤抗原与强免疫原性的细菌抗原EtxB相联结的DNA疫苗设计,此融合基因肿瘤疫苗设计的要旨在于免疫系统对细菌抗原会产生很强的免疫应答反应,而在反应中被激活的针对细菌抗原的CD4+Th细胞可通过链接辅助的免疫学原理激活针对肿瘤抗原的体液免疫反应和细胞免疫反应,本发明的融合基因肿瘤疫苗技术是克服免疫系统对肿瘤抗原免疫耐受性的有效手段,适用于高效增强肿瘤疫苗的效力
  • 融合基因肿瘤疫苗构建方法
  • [发明专利]SARS病毒抗原抗体复合疫苗及实验动物模型与方法-CN03146231.6无效
  • 叶新新 - 叶新新
  • 2003-07-07 - 2004-03-10 - A61K39/215
  • 本发明公开了一种SARS病毒抗原抗体复合疫苗与实验方法。是SARS病毒抗原与特异性抗体的复合疫苗,它能够将病毒抗原直接呈递给抗原呈递APC细胞单核/巨噬细胞,激发淋巴免疫系统的免疫应答机制,缩短免疫防御保护机制诱导激发反应时间,改善针对SARS疫苗无反应、低反应人群针对SARS疫苗的诱导激发免疫应答反应,能够为针对SARS疫苗无反应、低免疫反应人群、与无症状SARS病毒感染者,提供有效的抗SARS病毒感染免疫防御保护,并具有抗SARS病毒感染的特异针对性治疗作用。
  • sars病毒抗原抗体复合疫苗实验动物模型方法
  • [发明专利]重新进行自身抗原免疫识别所需原料获取和应用方法-CN200580037050.6无效
  • 程滋颐 - 程滋颐
  • 2005-11-04 - 2007-10-03 - C12N5/06
  • 本发明涉及一种用治疗排异反应免疫系统疾病而在出生后重新进行自身抗原免疫识别所需的原材料获取方法和应用方法。特别是一种生成和获取重新进行自身抗原免疫识别所需要的早期免疫识别造血干细胞和/或晚期免疫识别造血干细胞,和获取自身抗原免疫识别时期的与免疫识别有关的组织器官,包括:胸腺和骨髓中与自身抗原免疫识别有关的细胞和因子等以及为了治疗排异反应免疫系统疾病而对身体中各个发生自身抗原变异的组织器官以及移植物抗原,重新进行自身抗原免疫识别的治疗方法。利用此方法不仅能够治疗与免疫系统疾病相关的多种疾病和器官移植后的排异反应,而且可以治疗受者的多种不同器官、不同种类的疾病。本发明不仅可以用于人,还可以用于动物。
  • 重新进行自身抗原免疫识别原料获取应用方法

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