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[实用新型]一种Western blot抗体洗脱装置-CN202222648895.2有效
发明人：田建肖;王宝玉;龚雨琴;戴杰军;叶奕东 -专利权人：广州爱索达生物医药技术有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本实用新型涉及Western blot技术领域，且公开了一种Western blot抗体洗脱装置，包括主体机构、抗体洗脱去除机构和快速处理机构，所述抗体洗脱去除机构位于主体机构上端的后端，所述快速处理机构位于抗体洗脱去除机构的前方，所述主体机构包括装置本体和安装孔，所述安装孔固定设置在装置本体下端的中部，所述抗体洗脱去除机构包括蓄水箱、进水管、抽水泵、抽水管、排水软管、蓄水槽、排出管和电磁阀，所述蓄水箱固定安装在装置本体上端后端的中部该Western blot抗体洗脱装置，对孵育箱内抗体残留进行洗脱清除，便于在使用完毕孵育箱后便于对内部的抗体废液排出，便于对孵育箱内无法排出的抗体废液残留进行清洗，避免抗体废液残留在孵育箱内影响孵育箱的再次使用
一种 western blot 抗体洗脱装置

[发明专利]一种IgM抗体纯化方法-CN202310253689.8在审
发明人：仇思念;陈明键;李澍;杨雨濛;杨继;刘春;李莹;戴新悦 -专利权人：北京东方略生物医药科技股份有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种IgM抗体纯化方法。具体涉及一种从样品中纯化IgM抗体蛋白的方法，其中所述IgM抗体为纳米抗体融合蛋白和J链蛋白形成的IgM抗体，所述纳米抗体融合蛋白包含纳米抗体和Fc片段，所述样品包含所述IgM抗体蛋白和选自宿主细胞蛋白(HCP)、高分子量聚集体(HMW)和低分子量碎片(LMW)的杂质，所述方法包括：a)将所述样品上样至疏水层析柱，所述样品选自细胞培养收获液和细胞培养收获液经一步或多步纯化的收集液；b)使用洗脱缓冲液对所述疏水层析柱进行洗脱处理，收集含有所述IgM抗体蛋白的洗脱峰，获得纯化产物库；其中所述洗脱缓冲液是磷酸盐缓冲液，所述洗脱缓冲液中含有精氨酸，且所述洗脱缓冲液中精氨酸的浓度是0.2M至1M。
一种 igm 抗体纯化方法

[发明专利]一种基于蛋白检测的洗脱液及其应用-CN202110799792.3在审
发明人：谭露;杨君;彭臻 -专利权人：晶科德生物科技（武汉）有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提出了一种基于蛋白检测的洗脱液，包括化合物A、化合物B、表面活性剂和去离子水，所述化合物A为R‑C‑X‑O‑R＇其中R为羧基、羧酸盐基团、硫酸基、硫酸盐基团、磷酸基、磷酸盐基团中的一种；X为N、O本发明洗脱液选用二肽，并调节其pH值为2‑6的酸性环境，会破坏抗原与抗体结合力，使得抗原抗体复合物变成抗原抗体单体，有利于抗体洗脱。在酸性环境下化合物A可以包裹游离出来的抗体，并对其进行分离。本发明洗脱液洗脱时间短，只需要洗脱1min即可将抗体从PVDF膜或NC膜上洗脱干净，且无杂带。
一种基于蛋白检测洗脱及其应用

[发明专利]一种抗体亲和纯化的洗脱新方法及其应用-CN201410001708.9无效
发明人：李文欣;朱琳 -专利权人：辽宁迈迪生物科技有限公司
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗体亲和纯化的洗脱新方法，在抗体亲和纯化洗脱的过程中，平衡层析柱采用12mM PBS，pH7.4的平衡缓冲液，使用10～30mM PBS，pH3.0作为洗脱缓冲液，并用200mM～500mM PBS，pH11.0作为中和缓冲液中和洗脱样本中的抗体。本发明的有益效果是，可以在抗体亲和制备过程中减少一步操作，即缓冲液置换过程，缩短操作时间，节约材料、仪器及耗材等成本，并可降低由于增加纯化步骤带来的抗体活性损失的风险。本发明的抗体亲和纯化洗脱体系可在实验室制备及工业生产中为操作者提供可操作性强的实验方法，为抗体制备工艺改进提供帮助。
一种抗体亲和纯化洗脱新方法及其应用

[实用新型]噬菌体抗体洗脱装置-CN201620005596.9有效
发明人：张霄;胡晓丹;刘媛;仲建锋;徐重新;谢雅晶;刘贤金 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C40B60/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种噬菌体抗体洗脱装置，包括装水容器，其特征在于：还包括架设于装水容器上的支架，还包括免疫管和超声破碎仪，所述超声破碎仪包括超声变幅杆，所述支架上设有至少一个用于免疫管插入的第一通孔和一个用于超声变幅杆插入的第二通孔本实用新型的噬菌体抗体洗脱装置采用超声法来洗脱噬菌体抗体，操作简单，节省时间；洗脱过程中不涉及化学试剂；可用于多管噬菌体抗体同时洗脱；不受化学试剂的影响，相比较现有洗脱方法，此方法可极大缩短洗脱时间和提高洗脱效率
噬菌体抗体洗脱装置

[发明专利]利用磁珠纯化提高双特异性抗体的纯度的方法-CN201910525890.0在审
发明人：郁博文;刘科梅;徐珊珊;王芳;陈俏梅;王卓智;李竞;顾继杰;陈智胜 -专利权人：上海药明生物技术有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明公开一种利用磁珠纯化提高双特异性抗体的纯度的方法，包括步骤：将经活化的Protein A包被磁珠与待纯化的含双特异性抗体的上清液混合，孵育，待磁珠与双特异性抗体充分结合后，通过磁分离去除上清；先用平衡缓冲液清洗磁珠，清洗2～5次；再用水清洗磁珠；将得到的清洗后的磁珠用洗脱液进行洗脱，磁分离并收集洗脱液；分离后的磁珠再用洗脱液进行洗脱1～3次，合并洗脱液，得纯化后的双特异性抗体。本发明的方法无需澄清操作，节省了时间，并减少了设备需求，可以在较短的时间内完成更高通量、更大体积样品的双特异性抗体的纯化。
双特异性抗体磁珠洗脱液清洗磁珠纯化磁分离洗脱大体积样品平衡缓冲液设备需求用水清洗高通量上清液包被孵育活化去除澄清合并

[发明专利]一种从人血液中分离抗体的混合模式层析方法-CN201910653498.4在审
发明人：林东强;褚文宁;姚善泾 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种从人血液中分离抗体的混合模式层析方法。具体步骤如下：1)预处理，人血液样品，加抗凝剂，离心取上清液，得到血浆；2)层析分离，采用磺胺吡啶为配基的混合模式介质，固定床层析分离血浆，上样pH值6.0～9.0，稀释率0～3.0，洗脱pH值3.0～5.0，收集洗脱峰；3)脱盐和干燥，洗脱收集液脱盐，冷冻干燥，得到纯度大于95％的抗体。本发明的特色在于可以从人血液中直接分离得到高纯度的抗体，方法的关键在于采用了以磺胺吡啶为配基的混合模式层析介质，不用调整血液离子强度和pH条件下吸附抗体，弱酸性条件下洗脱，具有选择性强、洗脱条件温和、抗体收率和纯度高
混合模式人血液抗体分离抗体磺胺吡啶层析配基脱盐洗脱预处理弱酸性条件层析分离层析介质分离血浆固定床层取上清液洗脱条件血液离子直接分离高纯度抗凝剂收集液洗脱pH 洗脱峰上样收率吸附稀释血浆

[发明专利]一种利用磁珠提取和纯化抗体的方法-CN201810310470.6在审
发明人：付春辉 -专利权人：青岛汉德森生物科技有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用磁珠提取和纯化抗体的方法，该方法包括：准备杂交瘤细胞上清液于烧杯中；向上清液中加入磁珠，其中，上清液的体积与磁珠的比例为：20毫克磁珠对应100毫升的上清液；将烧杯放在磁力架上进行抗体的磁珠吸附，10min后取出磁珠，晾干后，用乙醇进行洗涤多次，然后，用0.1M甘氨酸，pH 3.0洗脱磁珠上的抗体，洗脱的次数是这样的：首先用50微升的0.15M NaCl,20mM Na2HPO4,pH7.0的缓冲液洗脱磁珠一次，洗脱液丢弃，然后，再用0.1M甘氨酸，pH 3.0洗脱磁珠，每次使用50微升进行洗脱，收集洗脱液为目标抗体溶液。
磁珠洗脱抗体上清液甘氨酸洗脱液烧杯杂交瘤细胞磁珠吸附目标抗体晾干磁力架缓冲液乙醇清液洗涤丢弃取出

[发明专利]蛋白A亲和色谱中单克隆抗体的洗脱-CN202080067087.8在审
发明人： C·克尔普斯;S·哈菲兹 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2020-10-01 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明提供了从结合了单克隆抗体的蛋白A亲和色谱柱中洗脱单克隆抗体的方法，其包括：a)使亲和色谱柱与包含聚(乙二醇)聚合物的洗脱缓冲液接触；b)收集从步骤(a)获得的一种或多种含有单克隆抗体的级分；c)合并从步骤(b)获得的级分以形成洗脱产物池。
蛋白亲和色谱单克隆抗体洗脱

[发明专利]电离对照-CN202080053952.3在审
发明人：斯蒂芬·哈丁;格雷格·沃利斯;杰米·阿什比;尼亚·马洛特;西蒙·诺斯 -专利权人：结合点集团有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：用于从一种或多种分析物特异性抗体或其片段洗脱一种或多种预定分析物或者用于从靶抗原洗脱一种或多种预定抗体或片段的洗脱缓冲液，其中所述洗脱缓冲液的pH为1‑5；并且所述洗脱缓冲液包含预定量的酸稳定的质谱电离对照蛋白还描述了在分析物的检测和定量(例如通过质谱法)中洗脱缓冲液的使用。
电离对照

[发明专利]一种双特异性抗体的分离鉴定方法-CN202110510245.9在审
发明人：符策雄 -专利权人：苏州君盟生物医药科技有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双特异性抗体的分离鉴定方法，其通过液相色谱分析鉴定包含Fc结构域的双特异性抗体的纯度，其特征在于，包括平衡、上样、清洗及洗脱四步将双特异性抗体分离并分析鉴定，其中在洗脱过程中使用包含辛酸盐和精氨酸的组合溶液为洗脱缓冲液该方法实现了不同双特异性抗体的快速分离及分析鉴定。
一种特异性抗体分离鉴定方法

[发明专利]分离缺少能够结合至蛋白A的Fc区域的抗体或抗体片段的方法-CN202080032123.7在审
发明人： G·罗德里戈;M·安德尔;T·比约克曼;R·帕姆格伦;C·布林克 -专利权人：思拓凡生物工艺研发有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开分离抗体或抗体片段的方法，其包含以下步骤：a）提供包含具有VH3区域且缺少能够结合至蛋白A的Fc区域的抗体或抗体片段的进料；b）将进料与具有共价偶联配体的分离树脂接触，其中配体包含如SEQ IDNO 1所定义的多肽且其中抗体或抗体片段结合至分离树脂；c）可选地用清洗液清洗分离树脂；d）用洗脱液从分离树脂中洗脱该抗体或抗体片段并回收该抗体或抗体片段。
分离缺少能够结合蛋白 fc 区域抗体片段方法

[发明专利]一种噬菌体抗体洗脱装置-CN202010152629.3有效
发明人：雍金贵;缪连军;张磊 -专利权人：通用生物系统（安徽）有限公司
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C40B60/02 文献下载
摘要：本发明公开一种噬菌体抗体洗脱装置，包括架体，架体内设置有水槽，且架体顶部两侧对称设置有两个第一横梁。本发明通过通过立柱的设置以及第四滑轨的引导，使得架体的整体结构强度增加，同时盖板的升降更加稳定，方便水槽内冰水的添加，解决现有技术中盖板固定在水槽上，冰水添加不方便的技术问题，采用超声法来洗脱噬菌体抗体，操作简单，节省时间；洗脱过程中不涉及化学试剂；可用于多管噬菌体抗体同时洗脱；不受化学试剂的影响，相比较现有洗脱方法，此方法可极大缩短洗脱时间和提高洗脱效率。
一种噬菌体抗体洗脱装置

[发明专利]通过阳离子交换层析进行的抗体纯化-CN201510941252.9在审
发明人：贝内迪克特.A.勒布雷顿;德博拉.A.奥康纳;奥里莉亚.萨夫塔;曼达基尼.夏尔马 -专利权人：健泰科生物技术公司
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07K1/18 文献下载
摘要：本发明涉及通过阳离子交换层析进行的抗体纯化。描述了一种通过阳离子交换层析来纯化抗体的方法，其中在使用电导率升高的洗脱缓冲液来洗脱期望抗体之前使用高pH清洗步骤来清除污染物。
通过阳离子交换层析进行抗体纯化

[发明专利]通过阳离子交换层析进行的抗体纯化-CN201310495290.7有效
发明人：贝内迪克特.A.勒布雷顿;德博拉.A.奥康纳;奥里莉亚.萨夫塔;曼达基尼.夏尔马 -专利权人：健泰科生物技术公司
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07K1/18 文献下载
摘要：本发明涉及通过阳离子交换层析进行的抗体纯化。描述了一种通过阳离子交换层析来纯化抗体的方法，其中在使用电导率升高的洗脱缓冲液来洗脱期望抗体之前使用高pH清洗步骤来清除污染物。
通过阳离子交换层析进行抗体纯化

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