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[发明专利]一种丹参新酮在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201410050104.3有效
发明人：陈喆;许冠华;马忠俊 -专利权人：浙江省中医院
申请日： 2014-02-13 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参新酮在制备抗肿瘤药物中的应用，丹参新酮为式I结构。丹参新酮作为STAT3的抑制剂，其具有抑制STAT3异常激活的肿瘤细胞的生长和增殖从而引起肿瘤细胞凋亡，同时可以增强细胞毒药物的敏感性和抑制肿瘤血管形成。本发明式I结构的丹参新酮通过抑制STAT3激酶Tyr⁷⁰⁵磷酸化水平达到促进肿瘤细胞凋亡、化疗药物增敏和抑制新生血管形成的功效。丹参新酮在低毒或无毒浓度与低毒或无毒浓度的阿霉素联用以及丹参新酮和低毒或无毒浓度的顺铂联合应用能显著抑制肿瘤细胞增殖。式I结构的丹参新酮上述功效对预防肿瘤和治疗肿瘤都具有积极的意义。
一种丹参制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]人GPD2基因抑制剂及其应用-CN201910843433.6有效
发明人：王北;陈丹丹;袁凤来;过小强 -专利权人：无锡市第三人民医院
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了人GPD2基因抑制剂及其应用，具体是以人GPD2基因为目标，通过选取合适的靶基因序列，以RNA干扰的方式设计出具有高效抑制GPD2基因的表达，并有效地抑制人肿瘤细胞特别是乳腺癌肿瘤细胞的增殖的核酸分子、重组载体以及慢病毒等抑制剂，提供了人GPD2基因在筛选肿瘤治疗药物、制备肿瘤治疗药物或制备肿瘤诊断药物中的应用，丰富了肿瘤治疗途径。
gpd2 基因抑制剂及其应用

[发明专利]黑茶提取物和p38抑制剂在协同抑制肿瘤中的应用-CN201910109014.X在审
发明人：蒋玉辉;蒋跃登;肖伟群;陈庆;郑珂;赵琴 -专利权人：安化县茶产业茶文化开发领导小组办公室
申请日： 2019-02-03 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了黑茶提取物和p38抑制剂在协同治疗肿瘤中的应用。具体地，本发明提供了一种抑制剂组合的用途，所述抑制剂组合包括黑茶提取物和p38抑制剂，并且所述组合用于制备协同治疗肿瘤的药物组合物。本发明抑制剂组合能够有效地协同抑制肿瘤(尤其是胰腺癌)的生长，可在靶向治疗肿瘤中得到广泛应用。
提取物 p38 抑制剂协同抑制肿瘤中的应用

[发明专利]ROCK抑制剂在肿瘤免疫治疗中的新用法-CN201911007205.1在审
发明人：徐波;孟凡彪 -专利权人：天津医科大学肿瘤医院
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及ROCK抑制剂在肿瘤免疫治疗中的新用法，具体提出了ROCK激酶抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于抑制肿瘤免疫逃逸或增强肿瘤免疫。发明人发现，用ROCK激酶抑制剂如Y‑27632来抑制MSN磷酸化，可以导致PD‑L1的表达水平下降，从而触发T细胞的活化。因此，ROCK激酶抑制剂如Y‑27632制备的药物可以有效用于肿瘤(如乳腺癌)的免疫治疗。
rock 抑制剂肿瘤免疫治疗中的用法

[发明专利]一种二氢丹参酮I在抑制血小板和肿瘤细胞相互作用中的应用-CN202210720362.2在审
发明人：吕明;朱彦;韩林宏;李珊 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物技术领域，具体公开一种二氢丹参酮Ⅰ在抑制血小板和肿瘤细胞相互作用中的应用。所述二氢丹参酮Ⅰ能显著抑制肿瘤细胞诱导血小板活化，以及显著抑制血小板介导肿瘤细胞转移，为临床肿瘤并发血栓及血栓促进肿瘤转移的药物开发提供应用前景。
一种丹参抑制血小板肿瘤细胞相互作用中的应用

[发明专利]PI3Kγ抑制剂在治疗射频消融残留肿瘤中的用途-CN202111484270.0在审
发明人：罗葆明;刘晓迪;曹金成;许燕妮 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种PI3Kγ抑制剂在制备治疗射频消融残留肿瘤的药物中的用途。通过靶向淋巴细胞的PI3Kγ抑制剂可对残留肿瘤中浸润的巨噬细胞进行重编程，除了PI3Kγ抑制剂自身的抗肿瘤效果外，其更能促进抗PD‑1介导的肿瘤消退，增强射频消融残留肿瘤的抗PD‑1治疗敏感性，克服现有技术中射频消融残留肿瘤耐药性提供有PI3Kγ抑制剂和抗PD‑1联合治疗IRFA后残留肿瘤的治疗策略，相比单独应用而言，联合使用效果更为显著。通过本发明提供的PI3Kγ抑制剂及其协同PD‑1阻断剂的治疗策略，能为临床IRFA后残留肿瘤提供更多的临床治疗方案和相关药物的开发方向，以抑制IRFA后残留肿瘤复发，延长病人生存期。
pi3k 抑制剂治疗射频消融残留肿瘤中的用途

[发明专利]一种双拷贝人p53基因重组腺病毒及其制备方法-CN201610224992.5有效
发明人：高贵;光炜 -专利权人：高贵;光炜
申请日： 2016-04-12 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明公开一种双拷贝人p53基因重组腺病毒及其制备方法，其通过选用已商品化的5型重组复制缺陷性腺病毒构建体系(AdEasy)，插入如SEQ ID NO.1所述的双拷贝人p53肿瘤抑制基因真核表达盒，构建p53肿瘤抑制基因重组腺病毒表达载体系统，进一步得到表达双拷贝人p53肿瘤抑制基因的重组复制缺陷型腺病毒颗粒。实验证实其感染肿瘤细胞后，高效表达其携带的p53肿瘤抑制基因。因该病毒整合了双拷贝p53肿瘤抑制基因真核生物基因表达盒，故将大大增加和增快p53肿瘤抑制基因表达量同时可减少病毒用量达到更好的基因治疗效果。特异性强且广谱，直接针对肿瘤细胞的基因突变，可用于各种组织类型的早中晚期恶性肿瘤。
一种拷贝 p53 基因重组病毒及其制备方法

[发明专利]癸基泛醌在制备治疗肿瘤药物中的应用-CN201510122220.6有效
发明人：王丽京;亓翠玲;李江超;章倩倩 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了DUb在制备治疗肿瘤药物中的应用。本发明证明DUb具有抑制肿瘤血管生成的作用，从而抑制肿瘤的生长和转移，达到治疗肿瘤的效果，是一种有开发前景的治疗肿瘤的药物。
癸基泛醌制备治疗肿瘤药物中的应用

[发明专利]miRNA-214抑制剂在抑制调节性T细胞中的应用-CN201310739044.1有效
发明人：张辰宇;曾科;张峻峰;殷媛;蔡星 -专利权人：江苏命码生物科技有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了miRNA‑214抑制剂在抑制调节性T细胞(Treg细胞)中的应用。具体地，本发明公开了微小RNA‑214(miRNA‑214)能够促进Treg细胞从而帮助肿瘤进行免疫逃逸，实验证明，抑制miRNA‑214能够抑制Treg细胞的生长，从而抑制肿瘤生长。因此，miRNA‑214有望开发为抗肿瘤药物或抑制免疫应答亢进的药物。
mirna 214 抑制剂抑制调节细胞中的应用

[发明专利]肿瘤微环境的促成因素的研究方法及其应用-CN200910040536.5无效
发明人：关新元;张春玉;李焱;付利 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤微环境的促成因素的研究方法通过该研究方法，发现FGFR2阳性的成纤维细胞是肿瘤微环境的促成因素。本发明还公开了一种抑制肿瘤发生发展的方法和药物，通过杀伤或者抑制肿瘤组织中的成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)阳性的成纤维细胞的作用来阻断肿瘤微环境对肿瘤的促进作用，进而达到抑制肿瘤生长或者杀伤肿瘤细胞的作用；本发明的药物包含抑制成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)阳性的成纤维细胞的作用的成分。本发明解决了在肿瘤生长的微环境中发挥重要作用的因素到底是什么的难题，提供了一种抑制肿瘤发生的方法及其药物的新思路，对于肿瘤的治疗有重要的指导意义和实用价值。
肿瘤环境促成因素研究方法及其应用

[发明专利]一种肿瘤抑制蛋白变体DV79及其应用-CN201610003906.8有效
发明人：马恒标 -专利权人：马恒标
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：一种肿瘤抑制蛋白变体DV79及其应用。本发明提供了一种肿瘤抑制蛋白的变体。该蛋白变体相对于野生型具有更强的抑制肿瘤细胞生长的效果。这些变体蛋白质和它们的衍生物可以用于多种肿瘤的治疗。
一种肿瘤抑制蛋白变体 dv79 及其应用

[发明专利]KDM6A抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂联合在制备抗肿瘤的药物中的用途-CN202210481693.5在审
发明人：孟凡征;郑晨阳;宋瑞鹏;王继洲;尹大龙;刘连新 -专利权人：安徽省立医院（中国科学技术大学附属第一医院）
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种KDM6A抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂联合在制备抗肿瘤的药物中的用途，并公开了一种抗肿瘤的联用药物组合物，该联用药物组合物由KDM6A抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂组成，通过联用显著抑制肿瘤的发生、增殖或生长，促进肿瘤细胞的铁死亡，且无明显不良反应。
kdm6a 抑制剂酪氨酸激酶联合制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]一种半胱氨酸衍生物及其合成方法、应用-CN202110673351.9有效
发明人：何彬;王洁;曹灼贤;李燕;赵永龙;刘亭;李勇军 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C323/60 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种半胱氨酸衍生物、其合成方法，及其作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。该半胱氨酸衍生物对HDAC有潜在抑制效果，在体内外均能明显抑制HDAC从而产生抗肿瘤活性；本发明合成原料相对便宜、成本较低，有望成为对HDAC高效抑制的新型HDAC抑制剂类抗肿瘤药物。
一种半胱氨酸衍生物及其合成方法应用

[发明专利]miR-9抑制剂在制备用于抑制肿瘤生长药物中的用途-CN201410111249.X无效
发明人：王胜军;田洁;芮棵;马洁;马斌;汤新逸;张悦;许化溪 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了miR-9抑制剂在制备用于抑制肿瘤生长药物中的用途。本发明利用现代生物学技术，发现了miR-9有调控MDSC细胞的用途，抑制MDSC细胞中miR-9的表达，能够下调MDSC细胞的免疫抑制能力，进而抑制肿瘤的生长。因此，将miR-9作为靶点来治疗肿瘤，对肿瘤的免疫治疗有着潜在的应用价值和实际意义。
mir 抑制剂制备用于抑制肿瘤生长药物中的用途

[发明专利]一种基于钒的仿生纳米材料及其制备方法与应用-CN202211422628.1在审
发明人：翟光喜;杨小叶;张玉 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明通过将单宁酸和偏钒酸铵配位包载药物氯尼达明，然后用PPA修饰的肿瘤细胞膜包裹形成基于钒的仿生纳米材料PMVL。其到达肿瘤部位后，可以有效地抑制糖酵解、诱导铁死亡并逆转免疫抑制肿瘤微环境，从而清除原发性肿瘤，抑制肺转移。本发明首次揭示了金属钒可以诱导铁死亡，首次证实糖酵解抑制剂LND可以通过抑制PPP通路，促进铁死亡，将糖酵解抑制、铁死亡诱导和免疫抑制调节相结合，显示优良的抗肿瘤效果，为肿瘤治疗提供了可行的治疗模式，具有良好的实际应用价值
一种基于仿生纳米材料及其制备方法应用