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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]虾青素在制备抗血管生成药物增效剂中的应用以及一种药物组合物-CN202210711063.2有效
发明人：唐庆娟;任鹏飞;何信佳;于心月;薛长湖;徐杰;王玉明 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：虾青素能够协同增强索拉非尼对肿瘤生长的抑制作用，抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞的凋亡；单独使用虾青素并不能抑制肿瘤血管生成，但能够增强索拉非尼对肿瘤血管生成的抑制作用，进而达到抑制癌症生长的作用，从源头切断肿瘤细胞的能量供应；虾青素还可以缓解索拉非尼治疗诱导的肿瘤缺氧微环境，改善肿瘤治疗耐药性问题。关于虾青素的这一发现可为临床肿瘤的治疗、减少耐药提供新的选择，因此具有较好的应用前景。
虾青素制备血管生成药物增效剂中的应用以及一种组合

[发明专利]IL-16的中和抗体在制备抑制肿瘤细胞增殖的药物中的应用-CN202110193503.5在审
发明人：王一;郭梅;蔡博;莫丹;胡锴勋;黄雅静;刘志青;刘铁强;黄珊;李冰霞 -专利权人：中国人民解放军总医院第五医学中心
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，特别是涉及IL‑16的中和抗体在制备抑制肿瘤细胞增殖的药物中的应用。本发明提供了IL‑16的中和抗体在制备抑制肿瘤细胞增殖的药物中的应用。在本发明中，IL‑16中和抗体可以通过让肿瘤细胞停滞于G0期，从而抑制肿瘤细胞的增殖。本发明提供的药物对急性髓系白血病的抑制率为53.1％；对急性淋系白血病的抑制率为61.6％；对慢性髓系白血病的抑制率为40.2％。
il 16 中和抗体制备抑制肿瘤细胞增殖药物中的应用

[发明专利]蛋白抑制剂及其应用-CN202210156693.8有效
发明人：郭方;陈峻崧;徐文克 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：一类Legumain蛋白抑制剂及其应用，其结构式为该抑制剂能够特异性抑制肿瘤细胞中高表达的Legumain蛋白，通过与Legumain蛋白的结合域结合，抑制其活性并降低蛋白表达，从而抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭，并诱导降低肿瘤细胞对化疗的耐受能力，具有特异性好，生物利用度高，无肝肾毒副作用等特点，可用于治疗乳腺癌，其作用机制明确，能有效抑制肿瘤的转移和侵袭
蛋白抑制剂及其应用

[发明专利]WWP1通过溶酶体途径降解癌蛋白MUC1抑制肿瘤及其应用-CN202110541157.5有效
发明人：黄雷;廖春华;邓华云;廖晓东;陈国强 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了WWP1通过溶酶体途径降解癌蛋白MUC1抑制肿瘤及其应用。本发明中，揭示了WWP1与MUC1相互作用，WWP1促进MUC1的泛素化，通过溶酶体途径发挥降解作用，从而抑制肿瘤。WWP1其本身或其上调剂能够用于抑制肿瘤，进一步与蛋白酶体途径抑制剂组合应用则抑制效果更显著。此外，也可基于WWP1与MUC1的上述相互作用，筛选抑制肿瘤的药物。
wwp1 通过溶酶体途径降解蛋白 muc1 抑制肿瘤及其应用

[发明专利]EZH2抑制剂、CDK4/6抑制剂和MEK抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的用途-CN202011340199.4有效
发明人：廖成;张曼;林侃;朱福香 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本公开涉及EZH2抑制剂、CDK4/6抑制剂和MEK抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的用途。具体而言，提供了一种EZH2抑制剂联合MEK抑制剂、CDK4/6抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的用途，该三药联合方案展现耐受性良好、毒性可控、可耐受，同时增强了联合给药的抗肿瘤效果。
ezh2 抑制剂 cdk4 mek 制备治疗肿瘤药物中的用途

[发明专利]肿瘤标志蛋白抑制剂及其在抑制肿瘤标志蛋白中的应用-CN201811440911.0有效
发明人：李远;金铭;仇咏欣;杨叶;戴易;黄光明;杨丽华;张建平 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K33/36 文献下载
摘要：本发明提供一种肿瘤标志蛋白抑制剂及其在抑制肿瘤标志蛋白中的应用，具体地本发明人在研究过程中意外地发现砷化物可显著抑制14‑3‑3η蛋白活性，能够作为14‑3‑3η蛋白抑制剂从而用于体外抑制14‑3‑3η蛋白活性，或用于治疗14‑3‑3η蛋白相关的肿瘤。
肿瘤标志蛋白抑制剂及其抑制中的应用

[发明专利]含有巴曲酶的恶性肿瘤局部浸润抑制剂-CN200580021144.4有效
发明人：千贺博文;万永玲;常立水 -专利权人：东菱药品工业株式会社
申请日： 2005-06-24 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明提供通过含有巴曲酶，可以抑制恶性肿瘤局部浸润的恶性肿瘤局部浸润抑制剂以及可以在恶性肿瘤组织周围形成包膜样组织或促进其形成的恶性肿瘤组织包膜化剂。
含有巴曲酶恶性肿瘤局部浸润抑制剂

[发明专利]DMGF用于制备抑制肿瘤转移的医药组合物及用途-CN201410211210.5在审
发明人：廖光文;林静敏;林于铃 -专利权人：财团法人交大思源基金会
申请日： 2014-05-19 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明的题目为DMGF用于制备抑制肿瘤转移的医药组合物及用途。一种抑制肿瘤转移的医药组合物，其包括一治疗上有效剂量的双磺酮类化合物DMGF以及一医药上可接受的载体。本发明另揭露一种双磺酮类化合物DMGF用于制备抑制肿瘤转移的医药组合物的用途。利用本发明的医药组合物及用途，可有效的抑制肿瘤转移。
dmgf 用于制备抑制肿瘤转移医药组合用途

[发明专利]漏芦的新用途-CN201510127617.4在审
发明人：钟森;涂翔 -专利权人：钟森;涂翔
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种漏芦的新用途，该新用途是漏芦在抑制肿瘤新生血管生成的药物中的应用。抑制肿瘤新生血管生成的药物是以有效剂量的漏芦为活性成分，按照药学常规方法，加入药学上可接受的辅料制备而成的药剂。本发明将漏芦应用于抑制肿瘤新生血管生成，能有效抑制肿瘤细胞生长，有良好的药用价值，为临床提供了一种新的选择。
漏芦用途

[发明专利]红花的新用途-CN201510652525.8在审
发明人：钟森;涂翔 -专利权人：钟森;涂翔
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： A61K36/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种红花的新用途，该新用途是红花在抑制肿瘤新生血管生成的药物中的应用。抑制肿瘤新生血管生成的药物是以有效剂量的红花为活性成分，按照药学常规方法，加入药学上可接受的辅料制备而成的药剂。本发明将红花应用于抑制肿瘤新生血管生成，能有效抑制肿瘤生长，有良好的药用价值，为临床提供了一种新的选择。
红花用途

[发明专利]藏茵陈的新用途-CN201610081050.6在审
发明人：涂翔;钟森 -专利权人：涂翔;钟森
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： A61K36/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种藏茵陈的新用途，该新用途是藏茵陈在抑制肿瘤新生血管生成的药物中的应用。抑制肿瘤新生血管生成的药物是以有效剂量的藏茵陈为活性成分，按照药学常规方法，加入药学上可接受的辅料制备而成的药剂。本发明将藏茵陈应用于抑制肿瘤新生血管生成，能有效抑制肿瘤生长，有良好的药用价值，为临床提供了一种新的选择。
茵陈用途

[发明专利]原黄素在肺癌治疗中的应用-CN201910728472.1在审
发明人：陈毅歆;王国松;洪俊平;吴倩;陈瑞琪;黄鹏飞;夏宁邵 -专利权人：厦门大学;养生堂有限公司
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：原黄素可以通过抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤迁移等多种机制抑制肺癌细胞的增殖与转移，从而到达抑制肿瘤生长或清除肿瘤的效果。
黄素肺癌治疗中的应用

[发明专利]SENP1蛋白的抑制剂及其用途-CN201310434973.1有效
发明人：王立生;孙慧燕;吴祖泽;肖凤君;王华;杨月峰 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及SENP1蛋白的抑制剂及其用途，具体地，本发明涉及SENP1蛋白的抑制剂shRNA，以及SENP1蛋白的抑制剂用于制备预防或治疗恶性血液肿瘤的药物中的用途，以及用于制备抑制恶性血液肿瘤细胞的增殖和/或促进恶性血液肿瘤细胞凋亡的药物中的用途。本发明还涉及筛选用于预防或治疗恶性血液肿瘤的药物的方法。
senp1 蛋白抑制剂及其用途

[发明专利]异丙托溴铵在抑制肺癌骨转移中的应用-CN202211046612.5有效
发明人：黎孟枫;蔡俊超;陶天予;刘蕾;梁嘉儿;吴珏珩;何伟玲;霍励耘;林湛文;陈梓烁 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/46 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了异丙托溴铵在抑制肺癌骨转移中的应用，具体公开了一种非诊断或治疗目的的抑制肿瘤细胞发生骨转移的方法。本发明提供的一种只需将肿瘤细胞与异丙托溴铵或其药学上可接受的盐接触就能有效抑制肿瘤细胞发生骨转移的方法，简单易操作，对肿瘤细胞骨转移具有较好的抑制效果。
异丙托溴铵抑制肺癌转移中的应用

[发明专利]一种靶向乳酸的纳米催化剂及其制备方法和制备抗肿瘤药物的应用-CN202210724970.0在审
发明人：刘雷;赵俊龙;赵首捷 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向乳酸的纳米催化剂及其制备方法和制备抗肿瘤药物的应用，属于生物医药技术领域。本发明制备的USL可靶向肿瘤组织、并进入肿瘤细胞内，通过Syro抑制乳酸外排的作用，降低肿瘤微环境中乳酸浓度，促使肿瘤糖代谢重编程、重塑免疫微环境功能、抑制肿瘤血管新生，达到抑制肿瘤进展的目的。同时，在胞内堆积的乳酸可被LOX催化生成活性氧自由基(ROS)，而其产生的过氧化氢可以被二氧化铈进一步分解为具有更强细胞毒性的羟基自由基，发挥杀伤肿瘤细胞的作用。因此，USL可通过同时靶向代谢重编程和免疫微环境重塑两方面的作用，抑制肿瘤生长，起到治疗肿瘤的目的。
一种靶向乳酸纳米催化剂及其制备方法肿瘤药物应用

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