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[发明专利]一种制备手性氨基酸酯和手性氘代氨基酸酯的方法-CN201911225569.7在审
发明人：樊保敏;杨大坚;詹永;罗杨;李娟;陈景超;周永云;沈国礼 -专利权人：重庆市中药研究院
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07C227/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备手性氨基酸酯和手性氘代氨基酸酯的方法，是在惰性气体氛围下以水或重水为氢源或氘源实现对亚胺酸酯的不对称转移氢化或氘化，得到手性氨基酸酯和手性氘代氨基酸酯衍生物。本发明提供了一种操作简单便捷、温和、高效、绿色的手性氨基酸酯和手性氘代氨基酸酯的制备方法。
一种制备手性氨基酸方法

[发明专利]一种手性龙脑酯及手性龙脑的合成方法-CN202211677307.6在审
发明人：孟中磊;秦荣秀;周永红 -专利权人：广西壮族自治区林业科学研究院
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性龙脑酯及手性龙脑的合成方法，涉及精细化学品生产技术领域。本发明以α‑羟基羧酸和硼酸组成的催化剂，催化蒎烯与羧酸反应，能够合成手性龙脑酯，将合成的手性龙脑酯进行皂化反应，可以得到手性龙脑。本发明方法，原料成本低，催化剂容易制备，合成的手性龙脑酯及龙脑产品，广泛应用于医药和日化产品。
一种手性龙脑酯合成方法

[发明专利]一种手性2‑取代基‑4‑哌啶酮‑1‑羧酸叔丁酯的合成方法-CN201510009592.8有效
发明人：魏庚辉;宁兆伦;李荣;郭鹏 -专利权人：爱斯特(成都)生物制药有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D211/74 文献下载
摘要：本发明公开了手性2‑取代‑4‑哌啶酮‑1‑羧酸叔丁酯的合成方法，包括以下步骤(1)酯化反应将手性β‑氨基酸与二氯亚砜和甲醇反应，得到手性β‑氨基酸甲酯盐酸盐；(2)迈克尔加成与叔丁氧羰基保护反应将手性β‑氨基酸甲酯盐酸盐与丙烯酸甲酯发生迈克尔加成反应，再与二碳酸二叔丁酯反应得到手性3‑取代‑3‑（叔丁氧羰基（3‑丙酸甲酯）氨基）丙酸甲酯；(3)内酯缩合、脱羧反应将手性3‑取代‑3‑（叔丁氧羰基（3‑丙酸甲酯）氨基）丙酸甲酯经分子内酯缩合、水解脱羧得到手性2‑取代‑4‑哌啶酮‑1‑羧酸叔丁酯。
一种手性取代哌啶羧酸叔丁酯合成方法

[发明专利]基于硼酸酯的手性共价有机框架材料、手性分离膜及其制备方法和应用-CN202310450217.1在审
发明人：杜奎;孙跃;盛力;范钢;彭杰海;钦笑宗;章鹏飞 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本申请提供一种基于硼酸酯的手性共价有机框架材料、手性分离膜及其制备方法和应用，通过前体(2R，3R)‑1,1,4,4‑四苯基丁基四醇和苯1,3,5‑三硼酸酯的反应，可以容易地制备基于硼酸酯的手性共价有机框架材料；通过基于硼酸酯的手性共价有机框架材料和聚砜超滤膜可以容易地制备手性分离膜，且制备的手性分离膜表现出对奈诺沙星和莫西沙星关键手性中间体的高效分离效果。
基于硼酸手性共价有机框架材料分离及其制备方法应用

[发明专利]氨基酸酯溴化盐型手性离子液体及其制备方法-CN201510506358.6有效
发明人：蔡明建 -专利权人：唐山师范学院
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：一种氨基酸酯溴化盐型手性离子液体及其制备方法，所述氨基酸酯手性离子液体的通式为A⁺Br^-，其中A⁺为氨基酸酯阳离子，其制备方法为：将氨基酸与甲醇、氯化亚砜在低温下反应得到氨基酸酯盐酸盐；将氨基酸酯盐酸盐和多聚甲醛、丙酮经过曼尼希反应得到氨基酸曼尼希碱；氨基酸酯的曼尼希碱与溴代烃反应得到氨基酸酯的手性离子液体。本发明制得的手性氨基酸酯离子液体具有手性物质的高选择性、手性诱导效应还具有离子液体的不挥发、无毒、无污染诸多优点，适合精细化工行业规模生产。
氨基酸酯溴化盐型手性离子液体及其制备方法

[发明专利]含有ent‑贝叶烷骨架的开链手性冠醚及其制备和应用-CN201510946097.X有效
发明人：石浩;袁碧;赵龙 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)或式(II)所示的含有ent‑贝叶烷骨架的开链手性冠醚及其制备方法，该开链手性冠醚作为受体在识别手性分子客体方面具有一定的应用前景，其中所述的手性分子客体包括手性氨类化合物及手性羟基化合物，具体例如D/L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐、D/L‑苯丙氨酸乙酯盐酸盐或手性苯甘氨酸乙酯盐酸盐，本发明所提供的以ent‑贝叶烷结构为手性源的开链手性冠醚化合物具有原料易得、结构可调整、制备简洁等优点，可以在手性分子识别体系中作为受体，有望在手性识别分离领域得到应用；
含有 ent 贝叶烷骨架手性及其制备应用

[发明专利]手性侧基共聚氨基酸酯及其制备方法-CN03150211.3无效
发明人：周其凤;范星河;宛新华;陈小芳 -专利权人：北京大学
申请日： 2003-07-18 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C08G69/08 文献下载
摘要：本发明公开一种手性侧基共聚氨基酸酯及其制备方法，手性侧基共聚氨基酸酯结构式如式(I)和(II)所示，其中，R为3－8个碳原子的烷烃；R’为H或乙烯基。其制备方法包括以下步骤：1)手性侧基氨基酸、脂肪系二元醇与对甲基苯磺酸合成手性侧基氨基酸酯对甲基苯磺酸盐单体；2)手性侧基氨基酸酯对甲基苯磺酸盐单体与二酰氯化合物以界面缩合方式合成手性侧基共聚氨基酸酯。采用本发明方法制备的手性侧基共聚氨基酸酯可以作为生物相容性较好的可降解高分子材料，并可以通过调控芳基数形成手性侧基主链型高分子液晶及光活性自组装功能性材料等，为聚氨基酸酯多领域应用提供了一个可行前提。
手性共聚氨基酸及其制备方法

[发明专利]螯合手性硼酸酯及其制备方法和用途-CN03118710.2无效
发明人：单自兴;刘德军;褚运波 -专利权人：武汉大学
申请日： 2003-02-27 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明涉及螯合手性硼酸酯及其制备方法和用途。螯合手性硼酸酯的结构通式为右式：螯合手性硼酸酯可通过二醇或二酚，氨基醇或氨基酸与硼化合物反应制得螯合手性硼酸酯，其中所用二醇、二酚、氨基醇或氨基酸中至少有一种为手性化合物。螯合手性硼酸酯作为催化剂具有高的热稳定性，水解稳定性和光学稳定性，并具有强的耐氧化，耐酸解能力。它们原料来源广泛，合成程序简单，制备成本低廉，在不对称催化合成中有广泛应用前景。
手性硼酸及其制备方法用途

[发明专利]手性双环[4.4.0]双硼酸酯及其制备方法-CN200810048504.5无效
发明人：单自兴;胡晓允;彭西甜;周炎 -专利权人：武汉大学
申请日： 2008-07-24 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明涉及手性双环[4.4.0]双硼酸酯，其结构式如右，其制法为：硼酸酯或烃基硼酸(酯)保护的或未保护的对映纯酒石酸酯用格氏试剂烃基化制得手性烃基硼酸1，1，4，4－四取代丁四醇酯或手性1，1，4，4－四取代丁四醇；前者用饱和氯化铵水溶液处理或者后者与烃基硼酸(酯)在有机溶剂中加热或在无溶剂条件下碾磨，高产率地得到六取代的手性双环[4.4.0]双硼酸酯。本发明具有原料易得，工艺简单，操作简便，反应选择性好，产物收率高；制得的手性双环[4.4.0]双硼酸酯水解稳定等显著特点。
手性 4.4 硼酸及其制备方法

[发明专利]氨基酸酯溴化盐型手性离子液体及其制备方法-CN201610749507.6有效
发明人：蔡明建 -专利权人：唐山师范学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C229/14 文献下载
摘要：本发明提供一种氨基酸酯溴化盐型手性离子液体及其制备方法。所述氨基酸酯溴化盐型手性离子液体的结构式如下，其中，R为α‑氨基酸的可变基团；R′为碳原子数为1～3的烷基。本发明的氨基酸酯溴化盐型手性离子液体的手性位在氨基酸阳离子上，氨基上连接有大体积基团，立体选择性更强，具有结构多样性和可设计性。本发明的氨基酸酯溴化盐型手性离子液体既具有离子液体的不挥发、无毒、无污染、液体范围宽、蒸汽压低、导电性好、极性强等特性，又具有手性物质的高选择性、手性诱导效应等特性，可用于手性催化和手性分离，非常适合精细化工行业规模化生产本发明氨基酸酯溴化盐型手性离子液体的制备方法中，原料来源丰富、价格低廉、操作简单。
氨基酸酯溴化盐型手性离子液体及其制备方法

[发明专利]氨基酸酯氯化盐型手性离子液体及其制备方法-CN201510506439.6有效
发明人：蔡明建 -专利权人：唐山师范学院
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：一种氨基酸酯氯化盐型手性离子液体及其制备方法。所述氨基酸酯手性离子液体的通式为A+Cl‑，其中A+为氨基酸酯阳离子，所述制备方法为将氨基酸与甲醇、氯化亚砜在低温下反应得到氨基酸酯盐酸盐；将氨基酸酯盐酸盐和多聚甲醛、丙酮经过曼尼希反应得到氨基酸酯曼尼希碱；氨基酸酯的曼尼希碱与氯代烃反应得到氨基酸酯的手性离子液体。本发明既具有手性物质的高选择性、手性诱导效应还具有离子液体的不挥发、无毒、无污染诸多优点，适合精细化工行业规模生产。
氨基酸氯化手性离子液体及其制备方法

[发明专利]氨基酸酯衍生物阳离子型手性离子液体及其制备方法-CN201510506419.9有效
发明人：蔡明建 -专利权人：唐山师范学院
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：一种新型氨基酸酯衍生物阳离子型手性离子液体及其制备方法。所述氨基酸酯衍生物阳离子型手性离子液体的通式为A+X‑，其中A+为氨基酸酯阳离子衍生物，X‑为BF4‑、PF6‑、HSO4‑。制备方法为，将氨基酸与甲醇、氯化亚砜在低温下反应得到氨基酸酯盐酸盐；将氨基酸酯盐酸盐和多聚甲醛、丙酮经过曼尼希反应得到氨基酸酯衍生物曼尼希碱；氨基酸酯衍生物曼尼希碱与溴代烃反应得到氨基酸酯衍生物的溴化盐手性离子液体；通过交换氨基酸酯衍生物的溴化盐手性离子液体的溴离子得到氨基酸酯衍生物阳离子型手性离子液体。本发明具有手性物质的高选择性以及离子液体不挥发、无毒、无污染等诸多优点，适合精细化工行业规模生产。
氨基酸衍生物阳离子手性离子液体及其制备方法

[发明专利]一种手性稻瘟酰胺的制备方法-CN202111587903.0在审
发明人：陈凯;孙霞林;马长庆;丁华平 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性稻瘟酰胺的制备方法。按照以下方式制备：1）手性2‑氯丙酸酯与2,4‑二氯苯酚反应生成2‑（2,4‑二氯苯氧基）丙酸酯；2）2‑（2,4‑二氯苯氧基）丙酸酯与2‑氨基‑2,3‑二甲基丁氰经氨酯交换反应生成对应手性的稻瘟酰胺，物料摩尔比为2‑（2,4‑二氯苯氧基）丙酸酯：2‑氨基‑2,3‑二甲基丁氰=1:1.05~1.1，反应温度为90‑100℃。本发明以以手性2‑氯丙酸酯为原料引入手性中心，采用两步法合成手性稻瘟酰胺，具有合成工艺简单、合成收率高的特点，具备极强的积极性。
一种手性稻瘟酰胺制备方法

[发明专利]手性双齿亚磷酸酯配体的应用、Conia-Ene反应催化剂和构建手性季碳中心的方法-CN202010122511.6有效
发明人：张攀科;冯笑甜;王志武;薄冰;赵清国;卢宇萍;郝晓方;赵文龙 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供了手性双齿亚磷酸酯配体的应用、Conia‑Ene反应催化剂和构建手性季碳中心的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了手性双齿亚磷酸酯配体在Conia‑Ene反应中的应用，将手性双齿亚磷酸酯配体与铜盐配合作为Conia‑Ene反应的催化剂，可用于催化含δ‑炔基烯醇硅醚结构或γ‑炔基烯醇硅醚结构的底物的环化反应，以构建手性季碳中心。本发明将手性双齿亚磷酸酯配体与铜盐配合所得Conia‑Ene反应催化剂反应条件温和，且选择性高，分离收率均在75％以上，不仅反应活性高，而且对底物普适性广，可合成不同结构的含手性季碳中心的化合物。
手性双齿亚磷酸酯应用 conia ene 反应催化剂构建中心方法

[发明专利]一锅法合成手性氨基硼酸酯中间体的方法-CN201210196091.1无效
发明人：张明 -专利权人：成都爱群科技有限公司
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了“一锅法”制备手性氨基硼酸酯的方法，该方法将“手性胺源”，“醛源”和“硼源”三组分在脱水剂和催化剂的作用下，一步反应得到手性α-氨基硼酸酯中间体，并通过简单的脱保护处理即可以快捷地制备得到一系列的结构多样的手性α-氨基硼酸酯。本发明公开制备手性α-氨基硼酸酯的方法，不需要预先制备性质不稳定的亚胺化合物，简化了操作步骤，其生产成本较低，操作简单，非常易于工业化生产。
一锅合成手性氨基硼酸中间体方法

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