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[发明专利]一种生产茵达灭的原料加料方法-CN200910050067.5无效
发明人：刘兴华;卞进平;田晓宏 -专利权人：南通泰禾化工有限公司
申请日： 2009-04-27 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产茵达灭的原料加料方法，该方法包括以下步骤：用40～70℃的热水对装有氯代烷烃的钢瓶进行加热，使氯代烷烃汽化，再将汽化的氯代烷烃导入管道，在管道中用-10～-20℃的冷冻液对氯代烷烃进行冷却降温至2～18℃，使氯代烷烃液化，利用钢瓶中的压力将液化的氯代烷烃在20～40min内推入反应釜中，最后用惰性气体将管道中的剩余的物料吹扫至反应釜中。
一种生产茵达灭原料加料方法

[发明专利]一种用于连续合成氯代碳酸乙烯酯的工艺和反应系统-CN202310148001.X在审
发明人：张立鹏;高维丹;王达彤;吕绪涛;董明艳;赵相柱;岳涛 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于连续合成氯代碳酸乙烯酯的工艺和反应系统，属于有机化工领域，该方法以碳酸乙烯酯和氯气为主要原料，通过光催化引发，经过多级氯代反应装置，利用氯代塔内超声气液乳化装置和浸液式紫外灯的设置，实现光、氯的高效利用，缩短反应时间；通过气液分离罐的设置，分离的气体可套用至下一级氯代塔内，实现氯气的多级套用，提高氯气利用率；通过调节DTB结晶器结晶温度，有效分离碳酸乙烯酯和DCEC，得到高纯度氯代碳酸乙烯酯；氯气和碳酸乙烯酯的循环套用，实现碳酸乙烯酯氯代的全程连续自控，大幅度降低工艺的不稳定性，原料利用率低和产品质量差的问题，适用于工业化生产。
一种用于连续合成碳酸乙烯工艺反应系统

[发明专利]一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法-CN201310655907.7有效
发明人：李亚;李德升 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D203/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、三甲基(二氯甲基)硅烷以及碱在-80℃～30℃温度下，反应0.5～10个小时，得到手性α-氯代氮杂环丙烷与现有技术相比，本发明制备的手性α-氯代氮杂环丙烷，为一种潜在的生物活性分子合成砌块，可以作为重要的中间体用来合成手性的含氮化合物，比如氮杂环丙烷。本发明的制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法，制备用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和、方法高效且制备得到的α-氯代氮杂环丙烷光学纯度高。本发明制备得到的手性α-氯代氮杂环丙烷，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。
一种制备手性氯代氮杂环丙烷方法

[发明专利]四氨基金属酞菁化合物和四氨基金属酞菁光限幅高分子材料及其制备方法-CN201310152735.1无效
发明人：何兴权;沈丽媛 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：制备过程是利用液相法合成出四硝基氯代铟酞菁，再将四硝基氯代铟酞菁还原成四氨基氯代铟酞菁，然后将其与酰氯反应，制备出大分子功能引发剂，最后采用原子转移自由基聚合法，制得四氨基金属酞菁光限幅高分子材料。
氨基金属化合物酞菁光限幅高分子材料及其制备方法

[发明专利]一种阻滞多环芳烃前驱体生成氯代和溴代多环芳烃的方法-CN202310148416.7在审
发明人：刘国瑞;林炳丞;郑明辉;金蓉 -专利权人：国科大杭州高等研究院
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： B01D53/81 文献下载
摘要：本发明公开一种阻滞多环芳烃前驱体生成氯代和溴代多环芳烃的方法，属于污染物减排领域。本发明通过在多种热过程燃烧后烟气冷却阶段或实验室有多环芳烃参与的模拟热反应中添加钙化合物，抑制氯代和溴代多环芳烃类污染物的生成。本发明对所述氯代和溴代多环芳烃类污染物浓度的抑制率在90％以上，且钙化合物成本低、易获得，在热过程中添加适量钙化合物可高效抑制氯代和溴代多环芳烃的生成。
一种阻滞芳烃前驱生成溴代多环方法

[发明专利]一种高效转化CO2-CN202111237986.0在审
发明人：常乐;陈晨;成毅恒;梁凯燕;程道建;许文波 -专利权人：电子科技大学长三角研究院（湖州）
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07C29/153 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂技术领域，具体地说，涉及一种高效转化co2成乙醇的催化剂。其包括以下重量份的原料组成：活性组分5‑10份、载体50‑90份、金属离子1‑5份、增活剂1‑3份和第三组份1‑3份。其余为去离子水；该高效转化co2成乙醇的催化剂中，加入的增活剂，可利用氯代烷氧基化合物的电子效应来改进活性组分的催化活性，加入的第三组分有较强的电子给予能力，在反应过程中能影响产物的分子量增大，同时影响到活性组分和增活剂中氯代烷氧基化合物的相互作用
一种高效转化 co base sub

[发明专利]α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯分层水的回收方法及其应用-CN202111622812.6在审
发明人：徐晓海;陈英明;严建斌;袁龙英;郭军军 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯分层水的回收方法及其应用，涉及化工的技术领域，本发明的回收方法包括：α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯分层水与碱中和后再蒸发水分，得到回收的α‑氯代‑α‑乙酰基本发明解决了α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯分层水作为废水进行蒸馏除盐处理时产生的黏性物质造成环保设施运行不畅的技术问题，达到了从分层水中回收α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯，提高经济效益和提升环保设施运行效率的技术效果
乙酰内酯分层回收方法及其应用

[发明专利]一种氟化氢与氯代烃混合汽化的方法-CN201811178791.1有效
发明人：曾纪珺;吕剑;韩升;张伟;郝志军;赵波;唐晓博;杨志强;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟化氢与氯代烃混合汽化的方法，该方法包括如下步骤：(1)将氟化氢加热至200～400℃后进入静态混合器，将氯代烃预热至50～100℃后进入静态混合器，氟化氢与氯代烃的摩尔比为20:1～100本发明采用过量的高温氟化氢汽化液体氯代烃的工艺，以及静态混合器和文丘里管汽化器的组合汽化设备，实现了高沸点、热敏性氯代烃的汽化。
一种氟化氢氯代烃混合汽化方法

[发明专利]冷却水系统的抗菌杀藻方法和抗菌杀藻剂-CN201480051167.9有效
发明人：守田聪 -专利权人：栗田工业株式会社
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C02F1/50 文献下载
摘要：本发明有效地杀死并去除在由氯代氨基磺酸(盐)进行抗菌处理的冷却水系统中所产生的藻类。本发明涉及一种冷却水系统的抗菌杀藻方法，其中，在由氯代氨基磺酸和/或氯代氨基磺酸盐进行抗菌处理的冷却水系统中，在藻类产生时，进一步在该冷却水系统中添加异噻唑啉酮系化合物。在冷却水系统中添加氯代氨基磺酸和/或氯代氨基磺酸盐，以使残留氯浓度达到0.5mg‑Cl₂/L以上。
冷却水系统抗菌方法杀藻剂

[发明专利]一种无溶剂催化氧化制备氯代苯酐的新方法-CN202110885277.7有效
发明人：高昌录;孙秀花 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种无溶剂催化氧化制备氯代苯酐的新方法，主要内容包括以钴盐、溴化季铵盐及N‑羟基氯代酞酰亚胺三元复合催化剂，以原子氧为氧化剂，在70～150℃，催化氧化氯代邻二甲苯制备氯代苯酐，质量产率109～121％，与现有液相氧化、气相氧化，苯酐通氯制备氯代苯酐的方法相比，本发明的方法的优势在于：在常压下反应，对设备腐蚀性小，产率高，后处理简单，无过度氧化现象，工艺安全，三废少，更适合于工业化。
一种溶剂催化氧化制备氯代苯酐新方法

[实用新型]一种3-氯-3甲基丁炔的生产装置-CN202223154485.9有效
发明人：葛新芳;杨丰科;程伟;田大帅;李守峰 -专利权人：成武县晨晖环保科技有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种3‑氯‑3甲基丁炔的生产装置，包括依次连接的氯代反应釜、水洗釜、抽滤釜和成品罐，所述氯代反应釜、水洗釜和抽滤釜均与回收罐连接，所述氯代反应釜的顶部通过第一预冷器与第一原料罐连接，氯代反应釜的顶部通过第二预冷器与第二原料罐连接，氯代反应釜的顶部通过第三预冷器与第三原料罐连接。
一种甲基丁炔生产装置

[发明专利]一种合成α-BPDA的方法-CN202210008253.8在审
发明人：侯修泽;杨军义;曹晓峰;蔡文刚;王辰军 -专利权人：西安爱德克美新材料有限公司
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α‑BPDA的方法，以2,3‑甲基溴苯和N‑甲基‑4‑氯代邻苯二甲酰亚胺为原料，将2,3‑甲基苯胺溶解于二氯甲烷中，采用硫酸成盐，进行重氮化反应，经水洗、浓缩、重结晶后得到2,3‑甲基溴苯，采用Mg/硼酸三丁酯体系制备得到2,3‑甲基苯硼酸，再与N‑甲基‑4‑氯代邻苯二甲酰亚胺进行铃木偶联反应，得到5‑(2,3‑二甲基苯基)‑2‑甲基异吲哚‑1,3‑二酮，再通过氢氧化钠和高锰酸钾体系，碱解，氧化制备2,3,3’,4’‑联苯四羧酸，最后在邻二甲苯体系中成酐，得到高纯度α‑BPDA。
一种合成 bpda 方法

[发明专利]一种由异丁烯氯化联产甲基氯丙烯和氯代叔丁烷的方法-CN201910996713.0在审
发明人：罗和安;李明;韩路长 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2019-10-19 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07C17/10 文献下载
摘要：本发明公开一种由异丁烯氯化联产甲基氯丙烯和氯代叔丁烷的方法。本发明以氯气或氯气与惰性气体的混合物与过量的异丁烯进行氯化反应，得到产物甲基氯丙烯和氯代叔丁烷。本发明可以降低微观混合对异丁烯氯化快速反应的影响，不易脱碳结焦，在提高甲基氯丙烯产率的同时联产氯代叔丁烷。
氯代叔丁烷异丁烯甲基氯丙烯氯气氯化联产产物甲基惰性气体快速反应氯化反应微观混合混合物氯丙烯产率结焦脱碳过量

[发明专利]一种3.4.3'.4'—联苯四酸二酐制备方法-CN200710005071.0无效
发明人：吴俊英;赵玉峰;陈印山;郭存林 -专利权人：北京益利精细化学品有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：它以4－氯代邻苯二甲酸酐为原料，包括4－氯代邻苯二甲酸二甲酯的制备、3.3’.4.4’－联苯四甲酸四甲酯和3.3’.4.4’－联苯四甲酸的制备、3.4.3’.4’－联苯四甲酸二酐的制备步骤，在3.3’.4.4’－联苯四甲酸四甲酯和3.3’.4.4’－联苯四甲酸的制备中又包括偶联反应、水解反应、精制步骤，其特征在于：(1)、在4－氯代邻苯二甲酸二甲酯的制备步骤中，以对—甲苯磺酸作为酯化反应催化剂；(2)、在偶联反应中采用乙腈作为溶剂本发明中4－氯代邻苯二甲酸酐酯化反应无废酸形成，4－氯代邻苯二甲酸二甲酯的收率高，偶联反应用乙腈作溶剂使反应温度容易控制，回收溶剂常压蒸馏，很容易将溶剂除尽。3.4.3’.4’－联苯四甲酸用醋酸脱水成酐，粗品用丙酮洗涤纯化。
一种 3.4 联苯四酸二酐制备方法

[发明专利]一种氟代氧杂环烯烃的合成方法-CN202110190793.8有效
发明人：叶立峰;李宏峰;张坚文;茅淑英 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟代氧杂环烯烃的合成方法，它是由氯代氧杂环烷烃与氟化试剂进行选择性氟化反应生成氟氯代氧杂环烷烃，氟氯代氧杂环烷烃在脱卤试剂作用下进行脱卤反应生成目标产物氟代氧杂环烯烃。
一种氟代氧杂环烯烃合成方法