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[发明专利]一种槲皮素或槲皮素衍生物用于缓解烟气危害的用途-CN202210152829.8在审
发明人：李钢;汪阳忠;费婷;吴达;陶立奇 -专利权人：上海烟草集团有限责任公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开一种槲皮素或其衍生物用于缓解烟气危害的用途，属于吸烟与健康领域，本申请通过槲皮素浓度筛选、效果验证及槲皮素的干预机理证明了槲皮素具有降低烟气冷凝物损伤CHL细胞毒性，回复烟气冷凝物抑制CHL细胞增殖的功效，通过对吸烟人群添加槲皮素或含有槲皮素的药物或保健品等来补吸烟造成的有益营养物质流失，能缓解吸烟对身体健康的危害。
一种槲皮素衍生物用于缓解烟气危害用途

[发明专利]槲皮素在制备治疗子宫内膜异位症的药物中的应用-CN201811504316.9在审
发明人：张婷婷;曹阳;孙兆贵;庄梦斐;牛亚南;杨英 -专利权人：上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及槲皮素在制备治疗子宫内膜异位症的药物中的应用，槲皮素可以抑制异位内膜间质细胞的增殖，异位内膜间质细胞的生长抑制作用涉及许多基因表达变化，主要包括细胞周期调控因子、生长因子、细胞因子等有关的生物学过程通过研究槲皮素对子宫异位内膜间质细胞增殖、细胞周期以及转录组测序等方面的作用，进一步揭示槲皮素对异位内膜间质细胞的作用靶点和内在作用机制。槲皮素较普维拉、内美通等药物相比，安全性更高，可很好的应用于临床上，具有很好的应用前景。
槲皮素内膜异位间质细胞制备治疗子宫应用增殖细胞周期调控因子基因表达变化生长抑制作用子宫异位内膜生物学过程生长因子细胞因子细胞周期作用靶点作用机制转录组测序研究

[发明专利]一种利用芦丁制备酶改性异槲皮素的方法-CN202210473191.8在审
发明人：郭文华;赵景辉;师毅 -专利权人：陕西嘉禾生物科技股份有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶改性异槲皮素的制备方法，具体涉及一种利用芦丁制备酶改性异槲皮素的方法。克服现有酶改性异槲皮素受限于异槲皮素制备方法，而无法实现大规模活性及应用研究的难题。将复合酶作为催化剂，加入芦丁和糊精的水溶液中，反应设定时间，保证芦丁被水解为酶改性异槲皮素，经后处理获得酶改性异槲皮素；其中所述复合酶包括鼠李糖酶和糖基转移酶。通过一步反应即可获得高含量的酶改性异槲皮素，同时还可以获得高含量的异槲皮素，制备方法简单，大大节约了两步反应的用水量并节约了反应时间。
一种利用芦丁制备改性异槲皮素方法

[发明专利]酶法水解芦丁制备异槲皮素和槲皮素的方法-CN03133636.1有效
发明人：鱼红闪;金凤燮 -专利权人：金凤燮
申请日： 2003-08-01 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明公开一种酶法水解芦丁制备异槲皮素和槲皮素的方法，是用能水解芦丁的鼠李糖或葡萄糖基的酶，水解芦丁糖基，制备异槲皮素和槲皮素。包括如下步骤：取能水解芦丁糖基的酶；将酶、芦丁、缓冲液及乙醇混合反应2－24小时，反应条件为温度15－70℃、pH值4－8，芦丁浓度为0.1－10％，乙醇浓度为0－35％；提取异槲皮素和槲皮素。利用自然界植物中广泛且大量存在的芦丁，采用酶法水解其上的部分或全部糖基，进而大量制备植物中含量较少的异槲皮素和槲皮素单体，操作简单安全，整个过程经济实用，产出量大，适合工业化生产，并且产物纯度大于90％
水解芦丁制备异槲皮素槲皮素方法

[发明专利]芳基乙醇胺槲皮素衍生物及其制备方法和用途-CN201710008422.7在审
发明人：张宝华;刘斯婕;史兰香 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及芳基乙醇胺槲皮素衍生物或其药学可接受的盐，包括其立体异构体或互变异构体。该类衍生物的制备方法首先用槲皮素与甲醛和氨制得槲皮素的Mannich碱，然后与芳基环氧乙烷反应制得芳基乙醇胺槲皮素衍生物。芳基乙醇胺槲皮素衍生物具有治疗哮喘的作用。
乙醇胺槲皮素衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种二氢槲皮素制剂的制备方法及应用-CN201810036735.8在审
发明人：栾晓民;顾媛媛 -专利权人：栾晓民
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种二氢槲皮素制剂的制备方法及应用，它涉及一种二氢槲皮素的制备及应用，本发明的目的是为了解决现有二氢槲皮素制剂尤其是片剂的效果差的问题，本发明解决的另外一个问题是二氢槲皮素在抑制乳腺癌细胞增殖及迁移效果差的问题本发明二氢槲皮素制剂用于抑制乳腺癌细胞增殖及迁移。本发明制剂制备如下：取二氢槲皮素加入糊精和淀粉，混匀，加入体积百分含量为80％乙醇，过筛，制粒，烘干，整粒，加入滑石粉，混合均匀，制片，即得二氢槲皮素制剂。
二氢槲皮素制备乳腺癌细胞增殖迁移应用发明制剂滑石粉烘干乙醇淀粉过筛混匀整粒制粒制片

[发明专利]一种红花注射液中游离槲皮素的富集方法及含量测定方法-CN201911320843.9在审
发明人：严敏嘉;董礼;胡莹莹;史琳莉 -专利权人：华润三九（雅安）药业有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种红花注射液中游离槲皮素的富集方法及含量测定方法。所述红花注射液中游离槲皮素的富集方法采用盐析吸附法，加过量盐使红花注射液中的游离槲皮素析出并溶于乙腈，通过乙腈反复充分吸附即可实现红花注射液中的游离槲皮素的富集。该方法中使用乙腈富集的游离槲皮素纯度高，杂质含量较低，降低了在后续游离槲皮素含量测定过程中杂质的干扰，提高了检测准确度。所述红花注射液中游离槲皮素的含量测定方法精密度高，重复性好，稳定性好，准确度高。
一种红花注射液游离槲皮素富集方法含量测定

[发明专利]一种复合槲皮素脂肪酸酯保鲜剂的制备方法-CN201711023736.0在审
发明人：李卫;张科;袁江兰;李玮;陈燕雨 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A23B4/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合槲皮素脂肪酸酯保鲜剂的制备方法，将槲皮素溶解于N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中，加吡啶，得反应体系；向反应体系滴加脂肪酰氯，反应24～36小时，得粗槲皮素脂肪酸酯；用Na2CO3水溶液洗去酸性物质，热蒸馏水洗去未反应物及杂质，真空干燥得槲皮素脂肪酸酯；分析槲皮素不同酯化度产物在混合物中的含量；配制阿拉伯胶溶液；将槲皮素脂肪酸酯分散在阿拉伯胶溶液中，冷却得胶液；加维生素C粉末，完全溶解，得复合槲皮素脂肪酸酯保鲜剂本发明将三种物质复配，制备出的槲皮素脂肪酸酯保鲜剂的亲脂性比槲皮素强，与脂肪和蛋白的结合牢固，对肉类保鲜能力强。
一种复合槲皮素脂肪酸保鲜剂制备方法

[发明专利]二氢槲皮素口服固体分散体制剂及其制备方法和用途-CN201010108625.1无效
发明人：匡海学;王秋红;闫雪莹;吴伦 -专利权人：匡海学
申请日： 2010-02-11 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了二氢槲皮素口服固体分散体制剂及其制备方法和用途。该二氢槲皮素口服固体分散体制剂由二氢槲皮素固体分散体和辅料组成；所述二氢槲皮素固体分散体由二氢槲皮素和固体分散体载体按照1∶3-15的重量比例组成。本发明所述二氢槲皮素口服固体分散体制剂可为固体分散体片剂和滴丸剂。本发明在制备二氢槲皮素口服固体分散体制剂时，对二氢槲皮素与基质的用量比例、基质的种类以及制剂成型等直接影响产品疗效的工艺参数进行了优化和筛选，所得到的口服固体分散体制剂起效快、质量稳定，最大限度的提高了二氢槲皮素的溶出度和生物利用度
二氢槲皮素口服固体散体制剂及其制备方法用途

[发明专利]槲皮素在制备NLRP3炎症小体抑制药物中的应用-CN201110230143.8无效
发明人：孔令东;王闯;潘颖 -专利权人：南京大学
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及黄酮类单体化合物槲皮素的新用途，具体是涉及槲皮素在制备NLRP3炎症小体抑制药物中的应用。动物试验结果表明：槲皮素对多种代谢紊乱模型动物肾脏表达异常增高的NLRP3炎症小体组分具有确切的抑制作用。利用槲皮素配以相关辅料，用常规的制剂方法可制成针对性抑制NLRP3炎症小体的药物，该药物可用于治疗包括代谢疾病诱导肾脏脂肪变性和炎性损害在内的与NLRP3炎症小体异常高表达相关的疾病。
槲皮素制备 nlrp3 炎症小体抑制药物中的应用

[发明专利]复配功能食品及制备方法-CN202310612595.5在审
发明人：葛建;李善高;王详;侯欢 -专利权人：浙江山屿海康养产业发展有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明属于食品领域，公开了一种复配功能食品，包括下列重量份数的组份：荷叶碱1.0‑2.0份、槲皮素0.1‑0.5份、绿原酸5.0‑15.0份由带正电荷的荷叶碱和槲皮素‑脂质体溶液通过离子交联法将荷叶碱和槲皮素脂质体包封于壳聚糖/原花青素微凝胶中制得荷叶碱和槲皮素‑脂质体、绿原酸共包载微凝胶。成荷叶碱和槲皮素‑脂质体、绿原酸共包载的降血脂复合微凝胶，有效保护荷叶碱、槲皮素和绿原酸不被口服破坏，从而提高荷叶碱、槲皮素和绿原酸的生物利用度。
功能食品制备方法

[发明专利]一种槲皮素-替米考星聚合物纳米微粒、其制备方法及应用-CN202110942788.8在审
发明人：陈伟;罗万和;刘金环 -专利权人：塔里木大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明公开了一种槲皮素‑替米考星聚合物纳米微粒、其制备方法及应用。本发明提供的槲皮素‑替米考星聚合物纳米微粒克服了槲皮素的溶解性差和易降解的问题，保留了槲皮素的活性，从而保证槲皮素能够发挥抑制细菌胞外多糖基质的产生的作用，减少胞外多糖蛋白复合物的形成，阻止SASCVs生物被膜进入成熟阶段，并且通过破坏生物被膜的完整性的作用，使抗菌药物替米考星能够直接更易作用于SASCVs菌株，从而起到抑制细菌生长的作用，提高替米考星的抗菌活性。本发明药效突出，减小了其临床使用剂量，降低了替米考星对新疆南疆金黄色葡萄球菌小菌落变异株性奶牛乳房炎的治疗成本。
一种槲皮素替米考星聚合物纳米微粒制备方法应用

[发明专利]一种槲皮素豆乳的制备方法-CN202010448133.0在审
发明人：李杨;齐宝坤;胡淼;闫世长;江连洲 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A23C11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种槲皮素豆乳的制备方法，属于豆乳加工技术领域。本发明解决了现有槲皮素添加到豆乳中会产生沉淀，且会发生氧化降解等问题。本发明将槲皮素包埋在纳米乳液中，然后添加在豆乳中，并利用高压均质技术将槲皮素纳米乳液和豆乳进行混合，最终得到均一稳定的槲皮素豆乳。其中利用高压均质机的压力及空穴效应将槲皮素纳米乳液与豆乳混合的同时，还能够降低豆乳的的粒径，增加豆乳的口感，促进豆乳在人体内的吸收。
一种槲皮素豆乳制备方法

[发明专利]基于高岭土添加槲皮素的止血组合物及止血散和制备方法-CN201510980841.8在审
发明人：翟光喜;邢亮 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于高岭土添加槲皮素的止血组合物及止血散和制备方法，包括高岭土和槲皮素，所述高岭土与槲皮素的质量比为1:0.01～0.04。将设定配比量的高岭土粉末与槲皮素混匀，过筛，将过筛后的混合物置于灭菌培养皿中，灭菌，然后干燥得到外用止血散。本发明优点是：高岭土有一定吸水能力，促进物理性止血，也可激活内源性凝血途径，可应用于创伤出血；相关研究证实槲皮素对金黄色葡萄球菌等致病菌有抑菌效应，将二者联合应用，可减少出血时间，同时降低伤口感染的发生
基于高岭土添加槲皮素止血组合制备方法

[发明专利]槲皮素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用-CN201910047562.4在审
发明人：邹敏;柳红妙;姚新刚;周春琼;柯昌文;杨海涛;刘叔文 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了槲皮素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。经试验证明：槲皮素具有明显的抗寨卡病毒活性，能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B‑NS3蛋白酶的活性，其作用于寨卡病毒进入阶段，可以达到100％的抑制效果。槲皮素对细胞的毒性较小，在0～12.5μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。槲皮素对寨卡病毒的IC₅₀为2.29±0.55μM。本发明开发槲皮素的新用途，提高了槲皮素的经济价值，也为槲皮素在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。
槲皮素寨卡病毒制备蛋白表达水平理论和实践应用提供新用途空斑应用细胞感染试验开发