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[发明专利]测定槲皮素与蛋白结合水平的表面等离子体共振分析方法-CN201710181687.7在审
发明人：刘虎威;白玉;张一丁 -专利权人：北京大学
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： G01N21/552 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定槲皮素与蛋白结合水平的表面等离子体共振(SPR)分析方法，以槲皮素与蛋白的相互作用体系为分析目标，可以求得该相互作用反应的平衡常数，即结合水平。本方法中，使用吡啶溶解槲皮素并以含有吡啶的缓冲溶液稀释，以解决槲皮素在水溶液中溶解度不足，导致的SPR分析困难的问题，同时分析过程中在配制稀释的槲皮素溶液时均一一对应地配制了相同组分但不含槲皮素的吡啶的稀释溶液，用于表征吡啶对SPR信号的影响，以准确获得槲皮素产生的相互作用信号。
测定槲皮素蛋白结合水平表面等离子体共振分析方法

[发明专利]一种交联环糊精金属有机骨架载槲皮素的纳米药物颗粒及其应用-CN202111648787.9在审
发明人：张永太;冯年平;武彤;侯晓琳;王志;郭腾 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种交联环糊精金属有机骨架载槲皮素的纳米药物颗粒及其应用，所述纳米药物颗粒包括交联环糊精金属有机骨架以及负载于所述交联环糊精金属有机骨架中的槲皮素。利用交联环糊精金属有机骨架具有的超高比表面积，其载药量显著高于其他纳米载体，生物相容性好，可有效解决槲皮素溶解性差的问题，提高槲皮素递送效率，充分发挥其对瘢痕的治疗效果。进一步地，将该纳米药物颗粒制成微针制剂，可以提高槲皮素的经皮渗透性，进一步提高其对增生性瘢痕的治疗效果。
一种交联环糊精金属有机骨架载槲皮素纳米药物颗粒及其应用

[发明专利]一种由CdSe/ZnS量子点修饰的槲皮素抗菌药物及其制备方法-CN201510064671.9有效
发明人：孙冬冬;张伟伟;李暖;杨恩东;汪维云 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种由CdSe/ZnS量子点修饰的槲皮素抗菌药物及其制备方法，所述药物重量份组成为槲皮素30％‑40％、CdSe/ZnS核壳量子点60％‑70％；制备过程中，先通过NaBH4和Se粉获得前驱体NaHSe，然后向前驱体NaHSe加入含有槲皮素及CdCl3·2.5H2O的混合液中反应获得槲皮素修饰的CdSe单核量子点，最后将溶有槲皮素及ZnSO4·7H2O的混合液中加入上述槲皮素修饰的CdSe单核量子点，再加入由Na2S·9H2O配置的溶液，100℃下回流1.5小时，得到槲皮素修饰的CdSe/ZnS核壳量子点。该方法将CdSe/ZnS量子点修饰在槲皮素上，使该药物自带荧光，从而让该药物在临床治疗上能够提供直观的观察。
一种 cdse zns 量子修饰槲皮素抗菌药物及其制备方法

[发明专利]一种槲皮素－7－O－鼠李糖苷的提取方法-CN03126993.1有效
发明人：苏薇薇;王永刚;彭维;吴忠;唐西;杨立伟;方铁铮;宋晓虹 -专利权人：中山大学
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种从含槲皮素－7－O－鼠李糖苷的中药材中提取槲皮素－7－O－鼠李糖苷单体的方法。该方法是：将药材粉碎，经过一至多次水提取，滤过，合并滤液；滤液浓缩成浸膏，浸膏醇沉后上柱或直接上柱，进行二次柱分离，有机溶剂洗脱；洗脱液挥干溶剂，得槲皮素－7－O－鼠李糖苷单体。采用本发明方法，从不同的含槲皮素－7－O－鼠李糖苷药材中提取槲皮素－7－O－鼠李糖苷，提取得率均在80％以上，所得槲皮素－7－O－鼠李糖苷样品中槲皮素－7－O－鼠李糖苷单体的含量达到95％以上。因此，本发明方法具有提取工艺简单，提取率高，提取得到的槲皮素－7－O－鼠李糖苷单体纯度高，适用于工业化生产等特点。
一种槲皮素糖苷提取方法

[发明专利]一种从落叶松及其加工剩余物中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法-CN200710144650.3有效
发明人：吴柏年;陈静;崔宝玉;张宏伟 -专利权人：哈尔滨金柏紫杉科技有限公司
申请日： 2007-11-21 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：一种从落叶松及其加工剩余物中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法，它涉及了一种提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法。本发明解决了目前提取落叶松中的二氢槲皮素的方法提取出的二氢槲皮素需要吸附脱色以及不能同时提取阿拉伯半乳聚糖的问题。从落叶松及其加工剩余物中提取二氢槲皮素按如下步骤进行：一、粉碎、浸泡；二、提取阿拉伯半乳聚糖；三、提取二氢槲皮素；即得到二氢槲皮素。本发明具有提取出的产品不用吸附脱色、可以同时提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的优点。
一种落叶松及其加工剩余物提取二氢槲皮素阿拉伯聚糖方法

[发明专利]从油茶叶中提取槲皮素衍生物的方法-CN201610283456.2有效
发明人：曹清明;王元清;王蔚婕;钟海雁;兰芳 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种从油茶叶中提取槲皮素衍生物的方法。方法：对油茶叶进行浸提；以D101为色谱柱填料，用75‑85％乙醇溶液对粗提液进行洗脱；将最后的洗脱液进行硅胶层析分离，合并含有槲皮素‑3‑鼠李糖苷、槲皮素葡萄糖苷(或半乳糖苷)的流份段，采用DAC色谱柱分离，收集槲皮素‑3‑鼠李糖苷流份；同时合并含有槲皮素葡萄糖苷(或半乳糖苷)的流份段，命名为第二顺序组分；对第二顺序组分进行硅胶层析，合并含有槲皮素葡萄糖苷(或半乳糖苷)的流份段，再进行半制备液相色谱分离，收集槲皮素葡萄糖苷(或半乳糖苷)的流份。本发明首次同时从油茶叶中成功提取出了三种槲皮素的衍生物，收率高、产品纯度高。
油茶提取槲皮素衍生物方法

[发明专利]槲皮素长效脂质体粉针剂及其制备方法-CN200510022235.1无效
发明人：魏于全;范琳玉;陈俐娟 -专利权人：四川大学
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种槲皮素长效脂质体粉针剂及其制备方法。该粉针剂由槲皮素，聚乙二醇－磷脂酰乙醇胺、卵磷脂、胆固醇和赋形剂组成；该粉针剂的制备方法，将聚乙二醇－磷脂酰乙醇胺5－15份、卵磷脂40－60份、胆固醇5－15份、槲皮素20－50份，组份均以重量计，上述原料溶解于三氯甲烷和甲醇配比为1－4∶1有机溶剂中，用已有薄膜超声法制得槲皮素长效脂质体溶液，在该溶液中加入赋形剂冻干后得槲皮素长效脂质体粉针剂。本发明优化工艺参数制得的槲皮素长效脂质体粉针剂能充分溶于用于静脉滴注的溶剂中，改善了槲皮素在体内的吸收，延长其在体内血液循环时间，进而提高了槲皮素的生物利用度。
槲皮素长效脂质体针剂及其制备方法

[发明专利]一种槲皮素负载香菇菌多糖复合物的制备方法及应用-CN201910782606.8在审
发明人：朱才彬;李俊翔 -专利权人：上海澄穆生物科技有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种槲皮素负载香菇菌多糖复合物的制备方法及应用。槲皮素负载香菇菌多糖复合物包括按重量百分含量组分的原料：香菇菌多糖，含量80‑99％；槲皮素，含量1％‑20％。本发明的槲皮素负载香菇菌多糖复合物制备过程，可以使得槲皮素的稳定性得到很大提高，而且在化妆品中实现缓慢释放。
槲皮素香菇菌多糖复合物生物化学技术复合物制备缓慢释放制备化妆品应用

[发明专利]槲皮素在制备前列腺癌放疗增敏药物中的用途-CN202011621151.0在审
发明人：邢念增;陈东;杨飞亚 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了槲皮素的一种药物新用途。所述新用途为槲皮素在制备癌症放疗增敏药物中的应用。本发明首次提出了槲皮素在制备放疗增敏剂中的应用，槲皮素可有效提高肿瘤细胞的放疗敏感性，提高放疗疗效。其作用机制与槲皮素抑制雄激素受体(AR)和AR剪接变异体7(ARv7)激活信号通路，增加肿瘤细胞DNA损伤有关，应用前景广泛。
槲皮素制备前列腺癌放疗药物中的用途

[发明专利]槲皮素咖啡因共晶-CN201410230634.6无效
发明人：张建军;刘娟;郑雪琴;黄燕婷;高缘 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-05-26 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D473/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种由槲皮素和咖啡因结合形成的槲皮素咖啡因共晶。本发明中公开的槲皮素咖啡因共晶的X射线粉末衍射光谱在6.21°，7.26°，8.74°，10.52°，11.88°，12.52°，13.04°，14.30°，15.36°，17.54°，25.76°和26.29°处有不同于槲皮素和咖啡因的特征峰，因此所述结晶形态是一种完全不同于槲皮素、咖啡因的新型结晶形态。
槲皮素咖啡因

[发明专利]一种制备高纯度槲皮素的方法-CN201510149853.6在审
发明人：潘远江;王吉超;倪张钦;蔡鹏飞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度槲皮素的方法。取槲皮素粗品加入溶剂并充分搅拌后，加热使其全部溶解，滤去残渣后取滤液；再加入低溶解性溶剂，继续加热回流，取滤液静置，待结晶析出取下层结晶物；将下层结晶物仔细碾碎，加入清洗溶剂，超声振洗减压抽滤得到固体；真空干燥除去溶剂，得到最终槲皮素。本发明方法条件简单，操作简便、处理量大，适用于中量及大量高纯度槲皮素的制备，具有很高的经济效益和应用价值。
一种制备纯度槲皮素方法

[发明专利]黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物的应用-CN201811129714.7有效
发明人：彭源德;冯湘沅;谢纯良;段盛文;成莉凤;龚文兵;朱作华;郑科;刘志远;杨琦;周映君 -专利权人：中国农业科学院麻类研究所
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：所述黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物中包括异槲皮素、槲皮素和山奈酚，具有优异的抑制酪氨酸酶活性的功效，为功能性食品、美容产品提供基础。通过特定的提取方式得到特定量的异槲皮素、槲皮素和山奈酚三者协同作用，具有优异的清除自由基的能力以及酪氨酸酶活性抑制作用。
黄麻黄酮组分提取物应用

[发明专利]一种葡聚糖-槲皮素前药聚合物的制备方法-CN201910585119.2有效
发明人：张树彪;孙姣;赵轶男;周泉;许晓东;张传敏 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明属于前药载体制备技术领域，公开了一种葡聚糖‑槲皮素前药聚合物的制备方法。该制备方法通过对槲皮素的羟基进行保护、选择性取代、脱保护、酰氯化等反应，引入酰氯基团，再将其与葡聚糖连接，制备葡聚糖‑槲皮素前药聚合物，该制备方法方便易行，反应条件温和。本发明为对槲皮素的衍生物进行研究构建理想的药物载体来改善其水溶性提供了基础，为提高生物利用度提供了前期方案。
一种聚糖槲皮素前药聚合物制备方法

[发明专利]一种酶改性异槲皮素的生产制备工艺-CN202211691437.5在审
发明人：杨波;王轶 -专利权人：南京安佰思生物科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12P19/60 文献下载
摘要：本发明涉及酶改性异槲皮素制备技术领域，公开了一种酶改性异槲皮素的生产制备工艺，包括以下步骤：S1：制备原料：以异槲皮素和糊精类物质为原料，通过酶转化法制备酶改性异槲皮素；S2：除低聚糖：将S1中原料稀释，将稀释液通过离子交换树脂柱，用醇对吸附完全的树脂柱进行解析，再通过减压蒸馏去除解析液中的醇类，S3：收集酶改性异槲皮素：将S2中除醇后的水溶液通过色谱分离提取酶改性异槲皮素并收集；S4：浓缩：将S3收集的含酶改性异槲皮素高的物料进行浓缩；S5：干燥：将S4中浓缩后的物料行喷雾干燥；本发明采用离子交换树脂及色谱分离法对酶改性异槲皮素进行分离纯化，可以将酶改性异槲皮素的纯度提高到90％以上，从而使产品的稳定性更好。
一种改性异槲皮素生产制备工艺

[发明专利]含有虾青素和槲皮素的固体自微乳微囊及其制备方法和应用-CN202010061251.6在审
发明人：张朝燕;周滢;李学艳;王君文;黄慧 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A23L33/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有虾青素和槲皮素的固体自微乳微囊及其制备方法和应用，该自微乳微囊包括虾青素、槲皮素、油相、乳化剂、助乳化剂和固体吸附剂；本发明从载药递送体系设计角度出发，将虾青素与槲皮素两者结合制备固体自微乳微囊体系，从而突破虾青素的传统单运载体系，槲皮素具有很高的安全性，能够抑制P‑gp对药物的外排作用，从而抑制药物代谢酶CYP3A4和药物转运蛋白P‑糖蛋白的活性，提高生物利用度，同时提高了虾青素的溶解性，从而使得槲皮素与虾青素复配可以发挥作用，不仅可以提高稳定性又能不影响虾青素的抗氧化能力；同时具有液态自微乳和固体制剂的优势，使药物的溶出度和生物利用度均得到提高。
含有虾青素槲皮素固体微乳微囊及其制备方法应用