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[发明专利]一种具有搭载多种药物功能的可塑性缓释微球型支架材料及其制备方法-CN201710315943.7在审
发明人：刘志辉;邱添源;王博蔚;杨军星;柳康;杜留熠 -专利权人：吉林大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：一种以海藻酸钠、壳聚糖为原料的具有搭载多种药物功能的可塑性缓释微球型支架材料及其制备方法，属于组织工程骨支架材料领域。支架材料由缓释微球和疏松多孔海绵状结构组成，两者均可搭载药物。缓释微球为“海藻酸钠‑壳聚糖多层复合缓释微球”的多层球结构，核心球为海藻酸钠，奇数层球壳为壳聚糖，偶数层球壳为海藻酸钠；疏松多孔海绵状结构是海藻酸钠、壳聚糖通过正负离子交联形成的，具有良好的内部三维孔隙结构缓释微球和疏松多孔海绵状结构间通过正负电荷的相互作用在不改变两者原有结构的基础上有机的结合在一起。本发明可以根据需要制备出搭载缓释不同药物的不同物理特性的个性化新型可塑性缓释微球型支架材料。
一种具有搭载多种药物功能可塑性缓释微球型支架材料及其制备方法

[发明专利]鱼类催熟激素缓释微球注射剂及其制备方法-CN02148413.9无效
发明人：华元渝;顾志峰;王凤明 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2002-12-02 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：鱼类催熟激素缓释微球注射剂，其特征是微球中含有激素与缓释剂，激素与缓释剂的质量比等于、小于0.01％。由于缓释剂微球已经具有明显的缓释作用，可以达到激素在鱼体内缓慢释放的效果。优化方案是将激素粉状微球放入棉籽油中混匀，制成悬浮液。本注射剂的制备方法是先将缓释剂以蒸馏水溶化，按激素与缓释剂的质量比为小于0.01％的比例加入鱼类催熟激素，将含鱼类催熟激素的缓释剂制成W/O型乳状液，加入化学交联剂固化。由于棉籽油也有缓释作用，这样，激素从明胶微球释放，才从棉籽油释放到鱼体内，进入鱼体内循环，双重的缓释作用延续更好地延续了激素释放时间，从而加强了激素对鱼体的作用。
鱼类催熟激素缓释微球注射及其制备方法

[发明专利]一种载利福喷丁和利奈唑胺的缓释微球及其制备方法和用途-CN201610895358.4有效
发明人：张广宇;黄洁云;陈志;黎立;敖国昆 -专利权人：中国人民解放军第三〇九医院
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种载利福喷丁和利奈唑胺的缓释微球及其制备方法和用途。该缓释微球包含利福喷丁、利奈唑胺和药用载体，该药用载体包裹利福喷丁和利奈唑胺，该药用载体为聚乳酸‑羟基乙酸。本发明还提供了该缓释微球的制备方法。该缓释微球可用于通过支气管镜局部给药治疗肺结核，尤其是空洞型肺结核。解决了现有药物缓释效果差，有效药物浓度维持时间较短，患者依从性差的问题。
一种载利福喷丁利奈唑胺缓释微球及其制备方法用途

[发明专利]一种缓释型聚乙烯醇固体微球阻垢剂及其制备方法-CN202110698655.0有效
发明人：杨玉华;刘潘勤;杨志涛;赵浩杰;苗长瑞;孙笑春;刘刚;张庚;尹召龙;李一正;冯乐乐;王思凯;黄鑫;付新月;黄保 -专利权人：兰州交通大学
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C02F5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释型聚乙烯醇固体微球阻垢剂。本发明所述的缓释型聚乙烯醇固体微球阻垢剂包括作为骨架的颗粒，以及作为阻垢活性成分的吸附在所述骨架上的聚环氧琥珀酸；所述骨架的材料为聚乙烯醇与戊二醛的交联物。与现有聚环氧琥珀酸相比，本发明的缓释型聚乙烯醇固体微球阻垢剂可以控制聚环氧琥珀酸的释放速度，达到长效阻垢的效果。
一种缓释型聚乙烯醇固体微球阻垢剂及其制备方法

[发明专利]一种联合抗炎拮抗剂的pH响应型载药微球及制备方法-CN202310596342.3在审
发明人：农鲁明;马涛;李林斌;边疆 -专利权人：常州市第二人民医院
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本申请提供了一种联合抗炎拮抗剂的pH响应型载药微球；所述pH响应型载药微球具有三层结构，核心层为抗炎拮抗剂，中间层为包裹层，外层为缓释层；所述缓释层接枝于包裹层表面；本申请的微球具有酸性敏感性释放功能，对核心层药物的包裹性和缓释性优异，对病变微区表现了较高的针对性治疗作用，可从根源上逆转椎间盘的退变。
一种联合拮抗剂 ph 响应型载药微球制备方法

[发明专利]含缓释性能的多孔杂化微球的制备方法-CN201910423415.2有效
发明人：韦坤炎;倪伶俐;刘永涛;叶婷;梁靖云;姜孝武;蔡鹏 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料技术领域，公开了一种含缓释性能的多孔杂化微球的制备方法，将纳米碳酸钙、水、有机溶剂、聚乙二醇（400）二丙烯酸酯、长链脂肪酸，缓释剂，混合后先超声分散，接着加入光引发剂后通过匀速搅拌进行均质乳化，得到稳定的W/O型Pickering乳液，然后通过光照聚合，洗涤干燥后得到含缓释性能的多孔杂化微球。本发明不但通过固体颗粒与其他组分的协同效应，促进纳米颗粒形成更大尺寸的聚集结构，提高其在界面上的吸附性，使W/O型Pickering乳液稳定存在，而且通过单体的原位聚合直接包裹缓释剂，合成缓释剂/多孔微球复合材料，赋予了微球新的功能，提高了微球对特定器官和组织的靶向性及药物释放的缓释性。
含缓释性能多孔杂化微球制备方法

[发明专利]一种多细胞因子序贯缓释微球‑水凝胶复合系统及其制备方法-CN201510043498.4有效
发明人：黄忠名;李俊华;胡文跃;全仁夫 -专利权人：杭州市萧山区中医院
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种多细胞因子序贯缓释微球‑水凝胶复合系统及其制备方法。一种多细胞因子序贯缓释微球‑水凝胶复合系统，该复合系统包括以下的组分IGF‑1 PLGA微球、TGF‑ß3 PLGA微球、SDF‑1和PLGA‑PEG‑PLGA。本发明由于采用了上述的技术方案，将SDF‑1及分别包裹了IGF‑1和TGF‑ß3的PLGA缓释微球一起整合到PLGA‑PEG‑PLGA温敏型水凝胶中，使之能够续贯及持续缓释3种生长因子，并聚集干细胞于软骨损伤部位
一种细胞因子序贯缓释微球凝胶复合系统及其制备方法

[发明专利]一种促牙周再生的苯妥英钠缓释凝胶及其制备方法与应用-CN200710113825.4无效
发明人：杨丕山;黄桂华;熊纪敏;毕秀丽;张建霞;于美娇 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-09-20 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K31/4166 文献下载
摘要：本发明公开了一种促牙周再生的苯妥英钠缓释凝胶，由组分苯妥英钠、PLGA缓释微球和泊洛沙姆凝胶制成，其中活性组分苯妥英钠的含量为2～5mg/ml微球凝胶。所述促牙周再生的苯妥英钠缓释凝胶的制备方法步骤是：①W/O/W型乳化溶剂挥发法制备含苯妥英钠的PLGA微球；②将上述微球混合到25％泊洛沙姆凝胶中，制成含苯妥英钠2～5mg/ml的微球凝胶。本发明提供的苯妥英钠缓释凝胶的制备方法，方便、可操作性强，所制备的缓释药物性能稳定，微球粒度分布较均匀。
一种促牙周再生苯妥英钠缓释凝胶及其制备方法应用

[发明专利]替格瑞洛缓释微球及其制备和应用-CN201910180321.7在审
发明人：梁亭;梁江丽;罗强;李军;刘宇 -专利权人：梁江丽
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于替格瑞洛技术领域，具体涉及一种替格瑞洛缓释微球及其制备和应用，本发明所述替格瑞洛缓释微球包括负载替格瑞洛的缓释核心和缓释层，所述缓释核心包括纳米微球，所述纳米微球选自抗性淀粉微球或大豆分离蛋白和鱼明胶混合制微球，粒径为400‑800nm，孔隙率为20‑40％，孔径为30‑80nm，基于所述替格瑞洛缓释微球制备了替格瑞洛缓释制剂，所述缓释微球表面带有正电荷，孔隙率高，孔径小，能负载更多的替格瑞洛，且在体内，所述所述纳米微球选自抗性淀粉微球或大豆分离蛋白和鱼明胶混合制微球在体内能最终被降解
缓释微球微球纳米微球大豆分离蛋白制备和应用抗性淀粉孔隙率鱼明胶缓释体内表面带有正电荷缓释制剂治疗效果缓释层降解粒径制备释放

[发明专利]一种基质金属蛋白酶1敏感型外泌体缓释微球及其用途-CN202211225669.1在审
发明人：黄文华;吴耀彬;郑蔚晗;利时雨 -专利权人：南方医科大学第三附属医院（广东省骨科研究院）
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种基质金属蛋白酶1敏感型外泌体缓释微球及其应用，其中该基质金属蛋白酶1敏感型外泌体缓释微原料含有基质金属蛋白酶1敏感型自组装多肽、甲基丙烯酸酐化明胶和外泌体。本发明的基质金属蛋白酶1敏感型外泌体缓释微球具有良好的生物相容性，因此安全稳定。同时该微球能够有效减缓外泌体的释放，延长其半衰期的释放，能在基质金属蛋白酶1表达时释放外泌体。
一种基质金属蛋白酶敏感型外泌体缓释微球及其用途

[发明专利]一种pH敏感型药物微球的制备方法及由该方法制备的pH敏感型药物微球-CN201610482592.4有效
发明人：张学铭;闫中亚;逄锦慧;吴苗;李因亮;刘昕 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备海藻酸钠(SA)/羟丙基甲基纤维素(HPMC)/膨润土pH敏感型药物缓释微球的方法。根据本发明的方法通过先将海藻酸钠和羟丙基甲基纤维素聚合改性，然后再与双氯芬酸结合了制备pH敏感型药物缓释微球。本发明制备的pH敏感型药物缓释微球成球性较好，对药物释放媒介有明显的选择性，特别是在酸性环境中药物累积释放量不足1％，能保护治疗肠道疾病的药物不被胃吸收或被胃酶所破坏，延长疗效，提高药物的稳定性，在医药工程领域及生物基材料方面具有广泛的应用前景与优势
一种 ph 敏感药物制备方法

[发明专利]一种降钙素长效缓释微球及其制备方法和组合-CN201310237886.7有效
发明人：袁伟恩;金拓;吴飞;郑瑞媛;洪晓芸 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K38/23 文献下载
摘要：一种降钙素长效缓释微球，包括以下组分：0.5-4wt％的酸性葡聚糖、1.5-12wt％的降钙素和84-98wt％缓释或控释高分子；该微球的粒径为1-200μm。将若干含不同缓释或控释高分子的降钙素长效缓释微球组合，选择集中释放时间彼此分开又互相连续的不同降钙素长效缓释微球进行组合，得到降钙素长效缓释组合微球。本发明还公开了降钙素长效缓释微球的制备方法，该制备方法通过加入酸性葡聚糖造成局部酸环境减小降钙素对缓释或控释高分子的吸附，使之能够完全释放，克服了蛋白多肽类药物容易吸附在缓释材料内而释放不出来的缺点；通过不同处方降钙素微球的组合，得到平稳长效缓释，突释小的降钙素长效缓释组合微球。
一种降钙素长效缓释微球及其制备方法组合

[发明专利]一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法-CN03141742.6无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素缓释胶囊，由胶囊外壳和缓释微丸组成，缓释微丸由含药微丸和包衣层组成，缓释微丸的粒径≤2.5mm，其制备方法是首先将含药微丸的配方混合物，置于球型微丸造粒机中制得含药微丸，然后将含药微丸用包衣材料制成缓释微丸，再将缓释微丸填充于胶囊外壳得到缓释胶囊即得，将克拉霉素制成缓释胶囊可以提供药物缓慢释放，从而减少给药次数，提高患者的依从性，降低不良反应的发生率。
一种克拉霉素胶囊及其制备方法

[发明专利]一种诊疗一体化双亲微球缓释微球的制备方法-CN202111349778.X在审
发明人：周钢 -专利权人：深圳北航新兴产业技术研究院
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于诊疗一体化双亲微球缓释微球的研究领域的制备技术，具体地说，是以壳聚糖为原料，通过微流控方法制成具有诊疗一体化双亲微球缓释微球。该方法特征在于，以PEOz‑CS嵌段共聚物为基本骨架构建微球缓释体基材。再利用微流控方式，盐析、透析法精制缓释微球。整个制备过程中，缓释微球损失少、变性小、得率高。
一种诊疗一体化双亲微球缓释微球制备方法

[发明专利]噻吩诺啡的长效缓释微球及其组合物和制备方法-CN201010531853.X有效
发明人：高永良;杨阳;仲伯华;宫泽辉;刘菲;郑宁;李妍妍;孙建绪;郑爱萍 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及噻吩诺啡的长效缓释微球及其组合物和制备方法。具体地，本发明涉及一种噻吩诺啡的长效缓释微球，其包含占微球重量的0.2％～50％(w/w)的噻吩诺啡或其盐和占微球重量的50％～99.8％(w/w)的可生物降解的药用高分子辅料。本发明还涉及包含所述长效缓释微球的组合物，所述长效缓释微球的制备方法，以及所述长效缓释微球在制备用于戒毒的药物中的用途。本发明长效缓释微球具有良好的体内体外释放行为。
噻吩长效缓释微球及其组合制备方法

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