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[发明专利]一种改良氏Schiff染色液及其配制方法-CN201811523546.X在审
发明人：陈勇;陆国才;夏玉叶;宗英;丁玉芳 -专利权人：苏州华测生物技术有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：将传统Schiff染色液中的碱性品红用盐酸副玫瑰苯胺替代，20 mL当量盐酸改为1mL盐酸。配制过程中，无需配制当量盐酸和煮沸，可明显简化染色液的配制方法。通过将改良氏糖原染色液与传统染色液对肝脏切片中糖原染色的结果进行对比研究发现，新的染色液染色效果良好，两种染色方法所得出的染色效果在统计学上差异无显著意义（P>0.05），因该染色液配制方法简单，易于掌握，可广泛推广应用于病理切片糖原染色中，有效防止传统配制过程中，配制当量盐酸所带来的风险和因加热导致的有毒气体挥发而对配制人员及配制环境产生的危害
配制染色液当量盐酸糖原染色染色效果改良盐酸副玫瑰苯胺染色液配制病理切片对比研究碱性品红煮沸统计学染色挥发切片加热盐酸肝脏替代发现

[发明专利]环氧当量的检测方法-CN201110365849.5无效
发明人：龙浩;王乐 -专利权人：重庆国际复合材料有限公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N21/79 文献下载
摘要：本发明提供一种环氧当量的检测方法，包括：a)、将丁酮、乙醇和盐酸混合均匀，得到盐酸-乙醇-丁酮溶液；将聚乙二醇预热至100℃～110℃，加入环氧化合物溶解后冷却，得到待测样品溶液；b)、将所述盐酸-乙醇-丁酮溶液加入所述待测样品溶液中振荡；c)、使用氢氧化钠标准溶液滴定步骤b得到的混合溶液，至溶液呈中性，根据氢氧化钠的用量计算出环氧当量。本发明提供环氧当量检测方法适用范围广，检测时间短，结果准确，有利于及时对环氧树脂合成反应终止点进行控制。
当量检测方法

[发明专利]沙格列汀的晶形及其制备方法-CN200880021025.2无效
发明人： J·Z·古古塔斯;M·F·马利;J·D·迪马科;X·S·殷;魏正国;游裕荣;T·C·傅;G·S·琼斯;S·A·萨瓦奇 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2008-04-18 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明提供如式I所示的化合物的物理晶体结构(沙格列汀)，包括其游离碱一水合物(H－1形式)及其盐酸盐，包括含有0.75当量H₂O的盐酸盐(H0.75－3形式)和含有2当量H₂O的盐酸盐(H2－1形式)和盐酸盐P－5型式，优选呈基本上纯的形式，以及如本文所述的其它形式；含有化合物I或IA结构的药物组合物，该药物组合物的制备方法，其制备中所使用的中间体，以及使用这些结构治疗诸如糖尿病等疾病的方法
沙格列汀晶形及其制备方法

[发明专利]沙格列汀的晶形及其制备方法-CN201210441345.1无效
发明人： J.Z.古古塔斯;M.F.马利;J.D.迪马科;X.S.殷;魏正国;游裕荣;T.C.傅;G.S.琼斯;S.A.萨瓦奇 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2008-04-18 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：(沙格列汀)，包括其游离碱一水合物(H-1形式)及其盐酸盐，包括含有0.75当量H₂O的盐酸盐(H0.75-3形式)和含有2当量H₂O的盐酸盐(H2-1形式)和盐酸盐P-5型式，优选呈基本上纯的形式，以及如本文所述的其它形式
沙格列汀晶形及其制备方法

[发明专利]沙格列汀的晶形及其制备方法-CN201410116514.3无效
发明人： J.Z.古古塔斯;M.F.马利;J.D.迪马科;X.S.殷;魏正国;游裕荣;T.C.傅;G.S.琼斯;S.A.萨瓦奇 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2008-04-18 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明提供如式I所示的化合物的物理晶体结构： (沙格列汀)，包括其游离碱一水合物(H-1形式)及其盐酸盐，包括含有0.75当量H₂O的盐酸盐(H0.75-3形式)和含有2当量H₂O的盐酸盐(H2-1形式)和盐酸盐P-5型式，优选呈基本上纯的形式，以及如本文所述的其它形式
沙格列汀晶形及其制备方法

[发明专利]一种高纯结晶氯化稀土的制备方法-CN202211184405.6在审
发明人：陈东雯;黄伟超;利天军;虞萍;黎翻;肖传虎 -专利权人：中稀(广西)金源稀土新材料有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C01F17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯结晶氯化稀土的制备方法，包括以下步骤：以稀土盐为协同反萃剂，在盐酸的反萃作用下，负载有机相中的稀土离子进入水相中进行反萃取，在萃余液中获得高浓度氯化稀土溶液，随后经进一步的蒸发、浓缩和冷却结晶本发明通过使用高纯度氯化稀土溶液代替纯水稀释高当量盐酸，既解决了高当量盐酸酸雾大、环境污染大和对萃取剂寿命影响大的问题，同时又可以获得接近结晶点的高浓度氯化稀土溶液，显著降低了蒸发浓缩的能耗和成本，节能效果好
一种高纯结晶氯化稀土制备方法

[发明专利]含有L－赖氨酸作为主要成分的干燥颗粒状产物-CN03120099.0有效
发明人：栉来武;森川纯子;长谷川和宏 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2003-01-25 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：盐酸、硫酸或具有比0.95更高的阴离子/L－赖氨酸当量比的L－赖氨酸溶液加入到阴离子/L－赖氨酸当量比低于0.68的原料液的L－赖氨酸的溶液中从而使其阴离子/L－赖氨酸的当量比在0.68到0.95之间，
含有赖氨酸作为主要成分干燥颗粒状产物

[发明专利]一种从镍钴湿法冶炼萃取体系中降三相物的方法-CN201810864843.4有效
发明人：胡雷;金志东;田金花 -专利权人：衢州华友钴新材料有限公司;浙江华友钴业股份有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C22B3/38 文献下载
摘要：本发明采用的步骤包括：1)在不降低反萃液中镍钴浓度，同时不降低总酸量的情况下减小反萃液的酸当量；2)使用高浓度的镍钴溶液与高当量盐酸或硫酸进行稀释，并根据稀释程度增大反萃酸进量，保证总酸量和总反萃液浓度；3)将原有的反酸进料口从反萃末级改为反萃第2或第3级和末级两个进料口，末级只进3～4mol/L的盐酸或硫酸，反萃第2或第3级进被高当量盐酸或硫酸与高浓度的镍钴溶液稀释后得到的混合反萃酸。
反萃液稀释反萃末级镍钴硫酸当量盐酸镍钴溶液湿法冶炼萃取体系反萃酸进料口总酸量减小化学试剂增加设备酸当量原有的反酸盐酸消耗保证

[发明专利]尿素法水合肼含盐废水的处理方法-CN200510020771.8有效
发明人：罗云;郑春宁;刘灵伟;李强;胡顺辉;孙永贵;傅永宽;袁雄;赖中胜 -专利权人：宜宾天原股份有限公司
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种用尿素法生产水合肼的盐碱回收分级过程中制得的饱和盐水的处理方法，主要是在饱和盐水中加入至少与存在于废水中水合肼和氨匹配当量的氧化性物质，使水合肼和氨与氧化性物质反应转化为氮气和水，再加入与存在于盐水中的烧碱匹配当量的盐酸，使盐酸与烧碱反应转化为氯化钠，然后回收氯化钠，其中氮气可直接排放于大气中，通过加入盐酸处理饱和盐水中的氢氧化钠，处理后的饱和盐水的氨氮指标大大降低，达到＜15mg/l，处理后的此饱和盐水可送至氯碱化盐系统用于电解制取烧碱
尿素水合肼含盐废水处理方法

[发明专利]盐酸贝尼地平的制备方法-CN201310611167.7有效
发明人：张庆华;陈波;徐广宇;邓华峰 -专利权人：湖南方盛制药股份有限公司
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸贝尼地平的制备方法，包括合成步骤：混酸酐的合成：将1当量2,6-二甲基-4-（间硝基苯基）-1,4-二氢吡啶-5-羧酸甲酯-3-羧酸加入有机溶剂中，在碱性条件下加入1.1～1.4当量的氯磷酸酯，在20～30℃时反应1-2小时，形成含有混酸酐的反应液；贝尼地平的合成：在所述混酸酐的反应液中加入0.9～1.1当量的N-苄基-3-羟基哌啶，在20～30℃时搅拌5～15分钟后回流4～6小时，得到含有贝尼地平的反应液根据本发明的盐酸贝尼地平的制备方法，操作简单、反应收率高且稳定、反应条件温和、不存在安全隐患、容易纯化并且纯度高，有利于工业化生产。
盐酸地平制备方法

[发明专利]生产氯化镁的方法-CN88104428.8无效
发明人：葛罗·索瓦尔德·美德尔;汉尼·麦烈特·包曼;基耶尔·沃林·特韦顿 -专利权人：挪威海德罗公司
申请日： 1988-07-14 - 公布日： 1991-12-25 - 主分类号： C01F5/30 文献下载
摘要：将菱镁矿在盐酸中溶浸，生产用于制造镁的氯化镁的方法。应用一种两段溶浸法，其中加入盐酸将粗破碎的菱镁矿块溶解。将反应生成的溶液流入第二段，加入研磨得很细的菱镁矿或盐酸来得到大约相当量的镁和氯。
生产氯化镁方法

[发明专利]1-硝胺-2,4-二硝基咪唑类含能离子盐及其制备方法-CN201210192579.7无效
发明人：周智明;宋靳红;梁丽轩;凌黎明 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：其合成方法为：1-硝胺-2，4-二硝基咪唑溶于去离子水中，得浅黄色澄清液体，室温搅拌下加入0.5倍摩尔当量的碳酸钾，原位生成1-硝胺-2，4-二硝基咪唑钾盐，然后加入一倍摩尔当量的氯化铵、肼盐酸盐，胍盐酸盐，一氨基胍盐酸盐，二氨基胍盐酸盐，三氨基胍盐酸盐和3，4，5-三氨基-1，2，4-三唑盐酸盐，搅拌析出浅黄色固体沉淀，反应约1小时后，过滤浅黄色沉淀。
硝胺硝基咪唑类含能离子及其制备方法

[发明专利]一种多金属危险废物处置过程中水全部循环方法-CN201310536012.1有效
发明人：王修海 -专利权人：青川县天运金属开发有限公司
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：控制整个湿法工艺为补水工程，将多金属危险废物原料和水混合浆化制得混合浆液，进入后续工艺流程；（2）、当循环水比重到1.10-1.15时，计算多金属危险废物处置过程中硫酸消耗量，然后抽取循环水，并向抽取的循环水中添加盐酸，析出NaCl过滤，滤液作为循环水继续进入工艺流程；添加盐酸当量与循环水比重到1.10-1.15时多金属危险废物处置过程中硫酸消耗量的当量相同，而按照体积比计，抽取循环水的量：添加盐酸量为0.8:1。
一种金属危险废物处置过程中水全部循环方法

[发明专利]5'-酰化胞苷的制备方法及在制备治疗心脏病、肝病药物中的应用-CN200910220259.6无效
发明人：陈玉松;李恕;刘庆莹;石维 -专利权人：珍奥集团股份有限公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：本发明公开一种5’-酰化胞苷的制备方法及在制备治疗心脏病、肝病药物中的应用，具体制备方法是将核糖核酸粉溶解、酶解，并将酶解液进行超滤纯化并进行阴离子树脂柱交换分离、纳滤、离心得到5’-胞苷；将5’胞苷与20％盐酸反应，以制备成盐酸胞苷，将盐酸胞苷溶于N，N二甲基甲酰胺液中，然后加入等克分子当量的酸氯，于室温条件下搅拌混合液过夜，于真空条件下浓缩混合液呈油状物，与体积比为1∶1的二乙酰乙酯一起研磨生成二乙基酯；然后再与与二乙基酯等当量的碳酸氢钠研磨
酰化胞苷制备方法治疗心脏病肝病药物中的应用

[发明专利]甲基丙烯酸2－氨基乙酯盐酸盐的制造方法-CN201680008387.2有效
发明人：饭田有里;竹本真规;佐藤英之 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供一种甲基丙烯酸2－氨基乙酯盐酸盐的制造方法，根据一个实施方式，该甲基丙烯酸2－氨基乙酯盐酸盐的制造方法包括使甲基丙烯酸2－氨基乙酯的酮亚胺化合物与水和氯化氢反应而获得包含甲基丙烯酸2－氨基乙酯盐酸盐的混合物的工序(A)，在上述工序(A)中，氯化氢的总量相对于甲基丙烯酸2－氨基乙酯的酮亚胺化合物的总量的比率以当量比计为1.0～1.5的范围，水的总量相对于甲基丙烯酸2－氨基乙酯的酮亚胺化合物的总量的比率以当量比计为
甲基丙烯酸氨基盐酸制造方法

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